VADEMECUM - Cuadro

Analgésicos/opiones
Nombre del Estudiante ________________. ID: _______________ Materia: Farmacología FAR016

Medicamento: CODEINA
(Comprimidos de 28.7 mg, Comprimidos retard de 50 mg, Solución de 10 mg/ 5 ml (2 mg/ml), Jarabe de 6.33 mg/ 5 ml, Jarabe de 10 mg/ 5 ml (2 mg/ml
via Oral)
TTO. Sintomatico de tos improductiva, dolor moderado agudo en pacientes > 12 años cuando no se considere aliviado por otros
Indicaciones analgésicos como paracetamol o ibuprofeno.
Posología (dosis) Antitusígeno, 15-30 mg /6-8 horas, dosis máxima 120 mg/dia; de 6 a 12 años, 2,5-6.5 mg/kg/ 4-6 hmg/6-4 h, dosis máximas de 60
mg/dia.
Administración V.O, compatibilidad, nalbufina, buprenorfina, pentozocina, antidepresivos y sedantes, incompatibilidad con acetaminofén
Mareos, somnolencia, convulsiones, estreñimiento, náuseas, vómitos, exposición cutáneas en pacientes alérgicos, confusión mental,
Efectos Adversos euforia, disforia, trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos, depresión respiratoria.
Contraindicaciones Hipersensibilidad; EPO, ataques agudos de asma, depresión respiratoria, diarrea por colitis pseudomenbanosa, ni diarrea por …
niños<12 años, pacientes<18 años intervenidos por amigdalictomia por fin de apnea de sueños, lactancia, metabolizadores lutra-rapidos
Farmacocinética:actividad analgésica debida a conversión a la morfina, bien absorbida, se une poco a las proteínas del plasma 70%,
metabolismo hepático por glucuronidación; semi-vida de 4-4 horas, eliminación por vía renal
Mecanismo de Acción
Farmacodinámica: Agonista opiáceo débil de SNC
Ancianos, debilitados, deterioro función hepática, renal o cardiaca, hipertrofia prostática estenosis uretral, trastornos intestinales,
Precauciones y cuidado en hipotiroidismo, esclerosis múltiple, colitis ulcerosa crónica, trastorno convulsivosm dependencia, enmascarar tuvo clínico de tto
Enfermería craneoencefálico, no en niños.
Agonista, antagonista, morfínicos, IMAO, antidepresivos tricíclicos, antidepresivos sedantes, sedantes, analgésicos, ansiolíticos,
Interacciones donidina, hidromizina, alcohol, barbitúricos, benzodiacepinas, anticolinérgicos, cemetidima, fluoretina

Medicamento: OXICODONA
Tratamiento del dolor severo.

Indicaciones
deben tomarse dos veces al día según un horario fijo y dosis pautada. La dosis inicial habitual para pacientes que no han
Posología (dosis) tomado opioides, es de 10 mg de hidrocloruro de oxicodona por dosis administrados a intervalos de 12 horas.
La solución, la solución concentrada, tableta y cápsula usualmente se toman con o sin alimentos cada 4 a 6 horas, según
Administración
se necesite para el dolor o como medicamentos programados regularmente. Las tabletas de liberación prolongada
(Oxycontin) se toman cada 12 horas con o sin alimentos
boca seca, dolor de estómago, somnolencia, rubor; dolor de cabeza, cambios de humor
Efectos Adversos
La oxicodona puede ocasionar problemas de respiración graves o que pongan en riesgo la vida, especialmente durante las
Contraindicaciones primeras 24 a 72 horas de su tratamiento y en cualquier momento en que se incremente su dosis.
acción agonista pura sobre los receptores opioides κ, μ y δ del cerebro y de la médula espinal. El efecto terapéutico es
Mecanismo de Acción principalmente analgésico, ansiolítico y sedante.
en dependientes de opioides, con tendencia al abuso, traumatismo craneal, shock, perturbación del conocimiento de
Precauciones y cuidado
origen desconocido, depresión.
en Enfermería
POTENCIADOR DE: enotiazinas, antidepresivos, anestésicos, hipnóticos, sedantes, relajantes musculares,
Interacciones

Medicamento: TRAMADOL
para el dolor neuropático como la ciática como para el dolor nociceptivo (artrosis) y o el dolor mixto como el dolor lumbar
Indicaciones crónico.
La dosis inicial habitual es de 50 a 100 mg de hidrocloruro de tramadol dos veces al día, por la mañana y por la noche.
Posología (dosis)
Adultos y adolescentes mayores de 12 años: En dolores intensos normalmente la dosis inicial es de 100 mg. Durante la
Administración
primera hora después de esta dosis pueden administrarse dosis complementarias de 50 mg cada 10-20 minutos, sin
sobrepasar una dosis total de 250 mg (contando la dosis inicial).
adormecimiento. dolor de cabeza. nerviosismo. temblor incontrolable de una parte del cuerpo.
Efectos Adversos
tensión muscular. cambios de humor. acidez o indigestión. boca seca.
puede ocasionar respiración poco profunda, respiración difícil o ruidosa, confusión, más somnolencia de lo usual,
Contraindicaciones problemas para amamantar o debilidad en niños lactantes. debe saber que este medicamento puede disminuir la
fertilidad en hombres y mujeres.
analgésico opioide que actúa sobre el sistema nervioso central, ejerciendo su acción analgésica por un mecanismo dual:
Mecanismo de Acción unión a los receptores opiáceos μ principalmente, y bloqueo de la recaptación de noradrenalina y serotonina.
en dependientes de opioides, con tendencia al abuso, traumatismo craneal, shock, perturbación del conocimiento de
Precauciones y
origen desconocido, depresión.
cuidado en Enfermería
Al usarse simultáneamente con otros medicamentos de acción central (tranquilizantes, somníferos), es posible un
Interacciones incremento del efecto depresor o de la toxicidad de inhibidores de la MAO.

Medicamento: MORFINA
Tratamiento del dolor intenso.

Tratamiento del dolor postoperatorio inmediato.
Tratamiento del dolor crónico maligno.
Indicaciones Dolor asociado a infarto de miocardio.
Disnea asociada a insuficiencia ventricular izquierda y edema pulmonar.
Ansiedad ligada a procedimientos quirúrgicos
Posología (dosis) de 2 a 15 mg mediante inyección lenta o de 2 a 15 mg seguidos de 2,5 a 5 mg cada hora por perfusión o de 1 a 3 mg
mediante cada 5 minutos con un máximo de 2 a 3 mg por kg de peso
Administración solución (líquido) para inyectar de forma intramuscular (en un músculo) o intravenosa (en la vena).
somnolencia, dolor de estómago y calambres, boca seca, dolor de cabeza,

Efectos Adversos nerviosismo, cambios de humor, pupilas reducidas (círculos negros en el centro de los ojos).
Contraindicaciones Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la morfina, depresión respiratoria, asma aguda o grave, presión
intracraneal elevada, traumatismo craneoencefálico, cólico biliar, enfermedad hepática aguda, íleo paralítico,
obstrucción gastrointestinal, ingestión de inhibidores de la monoaminooxidasa o de anfetaminas.
se combina con los receptores opiáceos del cerebro y bloquea la transmisión de estímulos de dolor de forma que, incluso
Mecanismo de Acción si la causa de dolor persiste, hace que se sienta menos dolor. También es capaz de producir otras acciones como sedación
o euforia.
Determinar el carácter, duración, localización, e intensidad del dolor antes de administrar el fármaco.
Precauciones y Evaluaciones contantes vitales con énfasis en saturación de oxígeno.

dropedirol, bupivacaina.
Interacciones
Medicamento: FENTANILO
PRESENTACION: Inyectable 0.1 mg caja conteniendo 20 ampollas.

Se usa para tratar el dolor intercurrente del cáncer.
Indicaciones
Premedicación: IM 0,05-0, 10 mg. Inducción: IV0,05-0, 10 mg; Inicialmente: repetir cada 2-3 min hasta conseguir efecto
Posología (dosis) deseado. Mantenimiento: IV o IM: 0,025- 0,05 mg según tensión arterial durante la intervención. Postoperatorio, IM:
0,05, - 0,10 mg.
Solución inyectable.
Administración
Depresión respiratoria, somnolencia, Cefalea, mareos, náuseas, vómitos, estreñimiento, sudoración, prurito, sedación,
Efectos Adversos
nerviosismo, pérdida de apetito, depresión, xerostomía, dispepsia, reacciones cutáneas en el punto de aplicación.
Dolor agudo postoperatorio. Esta contraindicado en pacientes con intolerancia conocida al fármaco o a otros
Contraindicaciones morfinomimeticos; traumatismo craneoencefálico, aumento de la presión intracraneal o coma; niños menores de 2
años.
Produce analgesia principalmente a través de la activación de tres receptores estero específicos presinápticos y
Mecanismo de Acción posrisinapticos que se encuentran en el sistema nervioso y en otros tejidos.
Determinar el carácter, duración, localización, e intensidad del dolor antes de administrar el fármaco.
Evaluaciones contantes vitales con énfasis en saturación de oxígeno.
en Enfermería

dropedirol, bupivacaina.
Interacciones
Analgésicos

alivio del dolor de intensidad leve a moderada de distinta etiología, tal como dismenorrea, odontalgia, intervenciones
Indicaciones quirúrgicas, traumatismos, esguinces, etc, y en el dolor asociado a procesos inflamatorios.
Posología (dosis) se recomienda 1 comprimido (25 mg de dexketoprofeno) cada 8 horas, sin sobrepasar los 3 comprimidos al día (75 mg).
Administración Compatibilidades: dopamina, heparina, hidroxicina, lidocaína, morfina, petidina y teofilina.

Incompatibilidades: Salicilatos a dosis elevadas y otros antiinflamatorios no esteroides, antiagregantes plaquetarios,
corticoides e inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina.
Sensación rotatoria (vértigo), mareos, somnolencia, trastornos del sueño, nerviosismo, dolor de cabeza, palpitaciones,
Efectos Adversos sofocos, problemas de estómago, estreñimiento, sequedad de boca, flatulencia, erupción en la piel, fatiga, dolor,
sensación febril y escalofríos, malestar general
Contraindicaciones No se debe utilizar en pacientes con disfunción renal moderada o severa (aclaramiento de creatinina <50 ml/min).
Farmacocinética: una alta velocidad de absorción. Se elimina principalmente en forma de glucuronoconjugado no

Mecanismo de metabolizado en orina.
Acción Farmacodinámica: es un inhibidor tanto de la ciclooxigenasa como de la lipooxigenasa.
Precauciones y Debe administrarse con precaución en pacientes con alteraciones de las funciones hepática y/o renal, así como en
cuidado en pacientes con historia de hipertensión y/o fallo cardíaco.
Enfermería
Fármaco – Fármaco: heparinas, pentoxifilina, trombolíticos
Fármaco – Productos Herbarios:
Interacciones Fármaco – Alimentos: el alimento atrasa su reacción.
Otras…
Medicamento: ketorolaco
Presentación (solución inyectable intramuscular de 60 mg; intravenosa de 30 mg .)
alivio a corto plazo del dolor moderadamente intenso y no debe usarse por más tiempo que 5 días, para condiciones que
Indicaciones causen dolor leve, o dolor crónico (a largo plazo).
Posología (dosis) Dosis múltiples. Intramuscular o intravenosa: 30 mg cada 6 horas, máximo 120 mg día. Oral: Inicial 10-20 mg,
posteriormente 10 mg cada 4- 6 horas, sin sobrepasar los 40 mg/día.
Compatibilidades: aminofilina, lidocaína clorhidrato, morfina sulfato, meperidina clorhidrato, dopamina clorhidrato,
Administración insulina y heparina sódica, cuando se mezclan en soluciones intravenosas en frascos o bolsas de infusión estándar.
Incompatibilidades: aspirinas u otros antiinflamatorios sin esteroides como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno
(Aleve, Naprosyn).
Efectos Adversos Cefalea, Mareos, Somnolencia, diarrea, estreñimiento (constipación), gases, llagas en la boca, transpiración.
Contraindicaciones pueden causar úlceras, hemorragias, o perforaciones en el estómago o el intestino.
Farmacocinética: La absorción es rápida y completa, pero la forma intramuscular se absorbe más lentamente.
Mecanismo de Farmacodinámica: Actúa inhibiendo reversiblemente la síntesis de prostaglandinas.
Acción
Precauciones y el riesgo de ulceración o sangrado gastrointestinal
cuidado en seguimiento del horario para el tratamiento
Enfermería
Fármaco – Fármaco: Otros AINE, incluyendo ácido acetilsalicílico: puede aumentar el riesgo de úlcera
gastrointestinal y hemorragias.
Fármaco – Productos Herbarios: El ajo, Allium sativum, el jengibre, Zingiber officinale, y el ginkgo, Ginkgo biloba,
Interacciones también tienen efectos clínicamente significativos sobre la agregación plaquetaria que llevan a a un aumento potencial
del riesgo de sangrado cuando se usan con AINEs.
Fármaco – Alimentos: No se conocen interacciones clínicamente significativas con la toma de AINE y alimentos.
Medicamento: Piroxicam
Presentación (comprimidos dispersables, cápsulas duras y liofilizado oral, 20 mg y vía oral .)
se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades reumáticas.

Indicaciones
Posología (dosis) Oral e intramuscular: 0,2-0,4 mg/kg/día en dosis única diaria, máximo 20 mg/día
Administración Compatibilidades: ketorolaco y meloxicam o piroxicam.

Incompatibilidades: diclofenaco
Diarrea, estreñimiento (constipación), gases, cefalea (dolor de cabeza), mareos, pitido en los oídos.
Efectos Adversos
Contraindicaciones pueden causar úlceras, hemorragia, o perforaciones en el estómago o el intestino.
Farmacocinética: puede causar ulceras, hemorragia, o perforaciones en el estómago o el intestino.

Mecanismo de Farmacodinámica: inhibe la activación de los neutrófilos que también contribuyen a los efectos inflamatorios.
Acción
Precauciones y Estar pendiente de los síntomas y las contradicciones debido a que no se presentan los síntomas.
cuidado en
Enfermería
Fármaco – Fármaco: antineoplásicas y mielo supresoras.
Fármaco – Productos Herbarios:
Interacciones Fármaco – Alimentos: La presencia de los alimentos retrasa pero no reduce la biodisponibilidad del piroxicam.
Otras…
Medicamento: meloxicam
Presentación (Caja con 5, 10, 15, 20, 30, 50 y 60 tabletas de 15 mg. Caja con frasco con 5, 10, 15, 20, 30, 50 y 60 tabletas de 15 mg, contiene 7,5
mg y vía oral.)
se usa para aliviar el dolor, la sensibilidad, la inflamación y la rigidez causadas por la osteoartritis (artritis causada por
Indicaciones una ruptura en el revestimiento de las articulaciones) y artritis reumatoide (artritis causada por la inflamación del
revestimiento de las articulaciones).
Posología (dosis) Es 7,5 mg al día (mitad de un comprimido), y puede incrementarse a 15 mg al día (1 comprimidos).
Administración Compatibilidades: se usa sola o en combinación con otros analgésicos.

Incompatibilidades: otros AINES incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.
pueden causar úlceras, sangrado o agujeros en el estómago o los intestinos.

Efectos Adversos
Contraindicaciones Su uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

No debe administrarse en pacientes con úlcera péptica activa o con insuficiencia renal.
Farmacocinética: tiene una absorción aproximada de 90%.

Mecanismo de Farmacodinámica: Funciona al detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor, fiebree
Acción inflamación.
Precauciones y puede dañar al feto y causar problemas con el parto si se toman alrededor de las 20 semanas o más tarde durante el
embarazo.
cuidado en Tómelo con alimentos si le causa malestar estomacal. No ingiera más medicamento que la cantidad indicada por su
Enfermería médico.

Fármaco – Fármaco: El médico deberá estar alerta cuando al paciente se le administre MELOXICAM en asociación
con antihipertensivos e inhibidores de la ECA.
Interacciones Fármaco – Productos Herbarios
Fármaco – Alimentos: no se modifica con los alimentos
Otras…
Medicamento: diclofenaco
Presentación está disponible en formulaciones resistentes a los ácidos gástricos (25 y 50 mg), rápidos comprimidos efervescentes (50 mg), formas
de liberación lenta y controlada (75, 100 o 150 mg), supositorios (50 y 100 mg), y en fórmulas inyectables (50 y 75 mg). (y vía oral
intramuscular e intravenosa por infusión. La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente. .)
Es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado por vía oral e intramuscular
para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis,
Indicaciones lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y
como profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea.
Posología (dosis) La dosis recomendada para casos más leves es de 100 mg (un comprimido dos veces al día).
Administración Compatibilidades: medicamentos antiinflamatorios no esteroides (AINE) (aparte de la aspirina) como diclofenaco
pueden tener un riesgo más alto de sufrir un ataque cardiaco.
Incompatibilidades: acetilsalicílico otros AINEs.
Efectos Adversos Diarrea, estreñimiento, flatulencia o distensión abdominal, dolor de cabeza, mareos,zumbido en los oídos.
Contraindicacione contraindicado en presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad conocida a la sustancia activa, al metabi-
sulfito y a otros excipientes.
s
Farmacocinética: se absorbe en forma rápida y completa por el tracto gastrointestinal y su concentración máxima se obtiene de 2 a 3 horas
Mecanismo de cuando se administra junto con los alimentos, altera su absorción, pero no modifica su efectividad.
Farmacodinámica: Es un inhibidor de la ciclooxigenasa y su potencia es mayor que el de la indometacina, naproxeno y otros medicamentos
Acción por vía oral; además, disminuye las concentraciones intracelulares del ácido araquidónico en leucocitos.
no se debe utilizar en pacientes con patología cardiovascular grave como insuficiencia cardiaca (clasificación II-IV de New York Heart
Precauciones y Association-NYHA), cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica o enfermedad cerebrovascular. cuidado NO ADMINISTRAR
cuidado en DICLOFENAC POR INFUSIÓN IV EN BOLO.
Enfermería
Fármaco – Fármaco: Es posible que diversos agentes antiinflamatorios no esteroideos inhiban el efecto de los
diuréticos. agentes preparados a base de litio o digoxina puede elevar el nivel plasmático de éstos.
Interacciones Fármaco – Productos Herbarios:
Fármaco – Alimentos: deberá tomarse preferentemente antes de las comidas o con el estómago vacío porque retrasa el
inicio del efecto.
Medicamento: Naproxeno
Presentación (tabletas, cápsulas y cápsulas de gel, 25 ó 50 mg de sodio (aproximadamente 1 mEq por cada 250 mg de NAPROXENO y vía oral .)
Reducir la fiebre y aliviar los dolores leves por cefaleas, dolores musculares, artritis, periodos menstruales, resfriado
Indicaciones común; dolor de muelas y dolor de espalda.
Posología (dosis) Analgesia: 5-7 mg/kg/dosis cada 8 a 12 horas. Antiinflamatorio: incluyendo AIJ: inicialmente 10-15 mg/kg/día dividido
en dos dosis. Rango 7- 20 mg/kg/día; dosis máxima 1000 mg/día.
Administración Compatibilidades:
Incompatibilidades: furosemida y litio.
Estreñimiento, gases, sed excesiva, dolor de cabeza, mareos, aturdimiento, somnolencia, dificultad para conciliar el
Efectos Adversos sueño o mantenerse dormido
Contraindicaciones Pueden provocar úlceras, hemorragias o perforaciones en el esófago (conducto entre la boca y el estómago), el
estómago o el intestino.
Farmacocinética: se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza concentraciones plasmáticas

Mecanismo de máximas en 1 a 2 h después de administración oral
Acción Farmacodinámica: es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), de acción analgésica, antiinflamatoria y antipirética.
Precauciones y I.H., I.R. y ancianos (mantener mín. dosis efectiva); antecedentes de colitis ulcerosa, enf. de Crohn (exacerban dichas
cuidado en patologías); antecedentes de HTA y/o insuf. cardiaca.
Enfermería
El uso de AINE en pacientes que reciben inhibidores de la ECA puede potenciar los estados de enfermedad renal.
Interacciones Fármaco – Alimentos: se deben ingerir con las comidas o justo después

Medicamento: Paracetamol
Presentación (Comprimidos 80 mg: envases conteniendo 16 y 200 comprimidos. Comprimidos 500 mg: envase conteniendo 16 comprimidos:
Supositorios: envase conteniendo 6 supositorios. Gotas: envase conteniendo 15 ml., forma farmacéutica y vía oral.)
es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares,
Indicaciones otalgias, cefaleas, dolor odontogénico, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc.
Posología (dosis) 60 mg/kg/día, que se reparte en 4-6 tomas diarias, es decir 15 mg/kg cada 6 horas o 10 mg/kg cada 4 horas.
Incompatibilidades: anticonceptivos orales puede reducir el tiempo de vida de eliminación del paracetamol.
hepatotoxicidad, toxicidad renal, alteraciones en la fórmula sanguínea, hipoglucemia y dermatitis alérgica.
Efectos Adversos Trombocitopenia, agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica.
Contraindicacione Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol). Insuficiencia

hepatocelular grave. Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias (solo para forma rectal).
s
Farmacocinética: reduce la fiebre en 30 minutos después del inicio de la administración, con una duración del efecto
Mecanismo de antipirético de al menos 6 horas.
Acción Farmacodinámica: disminuye la síntesis de prostaglandinas mediante su acción inhibitoria sobre la ciclo-oxigenasa,
lo cual se relaciona con sus efectos analgésico y antipirético.
Precauciones y evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o pulmonares o con disfunción
renal grave.
cuidado en se debe administrar con precaución en pacientes con daño hepático, al igual que en aquellos que están recibiendo
Enfermería medicamentos hepatotóxicos o que tienen nefropatía y no dar prolongado a las embarazadas.
Interacciones Fármaco – Fármaco: PARACETAMOL puede disminuir la depuración del busulfán. La carbamacepina puede
aumentar el efecto hepatotóxico de las sobredosis de PARACETAMOL
Fármaco – Productos Herbarios:--------
Fármaco – Alimentos: las comidas ricas en carbohidratos pueden disminuir su absorción.
Medicamento: indometacina
(cápsulas, cápsulas de liberación prolongada (acción prolongada) y en suspensión para tomar por vía oral, 25 mg)
reduce el dolor, la fiebre, la inflamación y el enrojecimiento.
Indicaciones
Posología (dosis) 25 mg de indometacina (1 cápsula) cada 6 u 8 horas, hasta que los síntomas desaparezcan (1-2 semanas).
Administración Compatibilidades: deben tomarse con alimentos, inmediatamente después de las comidas, o con antiácidos.
Incompatibilidades: anticoagulantes, aspirina, otros AINE, ibuprofeno, y naproxeno (Aleve, Naprosyn); esteroides
orales como dexametasona, metilprednisolona.
dolor de cabeza, mareos, vómitos, diarrea, estreñimiento, zumbido en los oídos.
Efectos Adversos
Contraindicacione pueden causar úlceras, sangrado o perforaciones en el estómago o el intestino.

s
Farmacocinética: se absorbe de forma rápida y completa en el tubo digestivo después de la administración oral.
Mecanismo de
Acción Farmacodinámica: es un antiinflamatorio no esteroideo con propiedades antipiréticas y analgésicas.
Precauciones y debe usarse con precaución en pacientes con función cardiaca comprometida, hipertensión o en otras condiciones que
predisponga a la retención de líquidos.
cuidado en
Enfermería
Indometacina puede aumentar los niveles séricos de la digoxina, metotrexato, litio y aminoglucósidos (con el uso IV
en recién nacidos), y la nefrotoxicidad de la ciclosporina.
Interacciones Puede disminuir los efectos antihipertensivo y diurético de la furosemida y las tiazidas.
Medicamento: ácido acetilsalicílico (AAS)

(ASPIRINA 500 mg Comp. (IP), ASPIRINA 500 mg Comp. Efervescente, ASPIRINA 500 mg Granulado , vía oral )
está indicado como antipirético, antiinflamatorio y como antiagregante plaquetario. También es útil para artritis
Indicaciones reumatoide, osteoartritis, espondilitis anquilosante y fiebre reumática aguda.
Posología (dosis) es 75-325 mg una vez al día.
Compatibilidades: aliskiren, antiagregantes plaquetarios (clopidogrel y ticlopidina), anticoagulantes orales

Administración (acenocumarol, warfarina), fenitoína, betabloqueantes (atenolol, propranolol, timolol), interferón alfa, uricosúricos,
otros antiinflamatorios no.
Incompatibilidades: a otros salicilatos, a antiinflamatorios no esteroideos o a la tartrazina
Diarrea, Picazón, Náuseas, Erupción cutánea, Dolor de estómago.
Efectos Adversos
Contraindicacione No debe usarse para fines de prevención en personas saludables que tengan un bajo riesgo de desarrollar una
enfermedad cardíaca.
s
Farmacocinética: Inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por
Mecanismo de bradiquinina y otras sustancias.
Acción Farmacodinámica:
Precauciones y precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada (si es grave su uso está contraindicado), o en
pacientes que estén deshidratados, ya que el uso de AINEs puede producir un deterioro de la función renal.
cuidado en Debe tener cuidado de no deshidratarse (puede sentir sed y la boca seca) ya que el uso de ácido acetilsalicílico al
Enfermería mismo tiempo puede producir deterioro de la función renal.

Fármaco – Fármaco: Alcohol etílico: la administración conjunta de alcohol con ácido acetilsalicílico aumenta el
riesgo de hemorragia digestiva.
Interacciones Fármaco – Productos Herbarios
Fármaco – Alimentos: Tomar con las comidas o con leche, no con el estómago vacío.
Otras…
Medicamento: celocoxib
(cápsulas, , vía oral )
está indicado para aliviar los síntomas de la artrosis o de la artritis reumatoide.

Indicaciones
Posología (dosis) 100 mg dos veces al día, 200 mg una vez al día, 200 mg dos veces al día y 400 mg una vez al día
Compatibilidades: Paracetamol
Administración Incompatibilidades: aspirina u otros AINE como ibuprofeno (Advil, Motrin) y naproxeno (Aleve, Naprosyn),
medicamentos con sulfa, a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes inactivos en las cápsulas de
celecoxib.
gases o distensión abdominal, dolor de garganta, síntomas de gripe, estreñimiento, mareos, disgeusia.
Efectos Adversos
Contraindicaciones pueden causar úlceras, sangrado o perforaciones en el estómago o el intestino.
Farmacocinética: absorción del celecoxib en una o dos horas y aumentan la cantidad de fármaco que se absorbe en un 10-20%.
Mecanismo de Farmacodinámica: es un inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) dentro del intervalo de dosis utilizado en la práctica
Acción clínica (200-400 mg al día).
Precauciones y debe ser utilizado con precaución en pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca, disfunción ventricular
cuidado en izquierda o hipertensión, y en pacientes con edema preexistente por cualquier otra razón, ya que la inhibición de las
prostaglandinas puede producir un deterioro de la función renal.
Enfermería
Aumenta efecto nefrotóxico de: ciclosporina y tacrolimús.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: fármacos metabolizados por CYP2D6 (antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la recaptación de
serotonina, neurolépticos, antiarrítmicos, etc.).
Interacciones Potencia toxicidad de: litio.
Reduce efecto de: diuréticos y antihipertensivos.
Acción y toxicidad potenciada por: fluconazol.
Concentraciones plasmáticas reducidas por: rifampicina, carbamazepina y barbitúricos.
Medicamento: METAMIZOL
Tratamiento del dolor agudo posoperatorio o postraumático. Dolor de tipo cólico. Dolor de origen tumoral. Fiebre alta
Indicaciones que no responde a otros antitérmicos.
Máximo 100 mg/6 h en lactantes de 3-5 meses, y 150 mg/6 h en lactantes 6-11 meses. Niños de 1 a 14 años: vía
Posología (dosis) intramuscular o intravenosa: 5-8 mg/kg hasta cada 6 horas. A partir de los 15 años: 1000 mg, hasta un máximo de 5
veces/día.
Los adultos y adolescentes de 15 años de edad o mayores (>53 kg) pueden tomar 575 mg de metamizol en una dosis
Administración única, que se puede administrar hasta 6 veces al día, en intervalos de 4 a 6 horas, correspondiente a una dosis
máxima diaria de 3450 mg.
Reacciones anafilácticas (incluido shock anafiláctico, especialmente con las formas parenterales). Agranulocitosis, que
Efectos Adversos pueden aparecer en cualquier momento después de iniciado el tratamiento.
Contraindicacion está contraindicado en los siguientes casos: Hipersensibilidad a las pirazolonas, anemia aplásica o agranulocitosis de
causa tóxico-alérgica, pacientes con historia de asma inducido por ácido acetilsalicílico, deficiencia de glucosa-6-
es
fosfato deshidrogenasa y porfiria.
actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir a la actividad de la
Mecanismo de prostaglandina sintetasa.
Acción
No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones
Precauciones y renales
cuidado en
Enfermería
no se debe mezclar en la misma jeringa con otros medicamentos. Se pueden presentar interacciones con ciclosporinas,
Interacciones en cuyo caso disminuye la concentración sanguínea de la ciclosporina. METAMIZOL sódico y el alcohol pueden tener
una influencia recíproca.
Medicamento: IBUPROFENO
APIROFENO 40 mg/ml Susp. oral
reducir la fiebre y aliviar los dolores menores por de cefalea, dolor muscular, artritis, periodos menstruales, resfriado
Indicaciones común, dolor de muelas y dolor de espalda.
Dosis máxima 2400 mg/día. Como antipirético o analgésico, se recomiendan 400 mg cada 6-8 horas,
Posología (dosis)
se toma de tres o cuatro veces al día para la artritis, o cada 4 o 6 horas según sea necesario para calmar el dolor.
Administración
estreñimiento. diarrea. gases o distensión abdominal, mareos. nerviosismo. zumbido en los oídos.
Efectos Adversos
Contraindicacion Los AINE como el ibuprofeno pueden causar úlceras, sangrado o perforaciones en el estómago o los intestinos.
es
inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

Mecanismo de
Acción
Precauciones y El consumo continuado de ibuprofeno puede dañar el estómago. Para evitarlo, se recomienda tomarlo con alimentos.
cuidado en
Enfermería
diuréticos: puede reducir el efecto de los diuréticos y aumentar el riesgo de nefrotoxicidad de los AINE en pacientes
Interacciones
deshidratados. Anticoagulantes: puede aumentar el efecto de los anticoagulantes y aumentar el riesgo de sangrado.
Corticosteroides: puede aumentar el riesgo de sangrado gastrointestinal.
Anti Parkinson

Medicamento: levodopa
(tabletas regulares, tabletas de desintegración oral, tabletas de liberación prolongada (de acción prolongada) y en cápsulas de liberación
prolongada (de acción prolongada) para tomar por vía oral,200 mg/50 mg/200 mg)
se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad de Parkinson y síntomas similares a los de Parkinson que puedan
Indicaciones desarrollarse después de la encefalitis (inflamación del cerebro) o daño al sistema nervioso provocado por
envenenamiento por monóxido de carbono.
Posología (dosis) Dosis inicial: 50 a 125 mg 3 veces al día, después de las comidas
Dosis de mantenimiento usual: 250 a 500 mg 3 veces al día, después de las comidas máx.
Administración Compatibilidades: La combinación de levodopa y carbidopa se utiliza para tratar los síntomas de la enfermedad de
Parkinson.
Incompatibilidades: Tetrabenazina
Mareos, pérdida de apetito, diarrea, boca seca, dolor de boca y garganta, estreñimiento, cambio en sentido del gusto,
Efectos Adversos olvido o confusión.
Contraindicacione enfermedades cardiacas, hepáticas, pulmonares o mentales graves, glaucoma de ángulo estrecho, trastornos
convulsivos, úlcera péptica, melanoma maligno o sus antecedentes, y durante el embarazo y la lactancia.
s
Farmacocinética: se absorbe rápidamente en el intestino delgado a través del sistema de transporte para aminoácidos
Mecanismo de aromáticos.
Acción Farmacodinámica: Su acción consiste en convertirse en dopamina en el cerebro.
Precauciones y La interrupción repentina de la levodopa puede desencadenar el síndrome neuroléptico maligno. En pacientes con
glaucoma de ángulo cerrado, ya que puede incrementar la presión intraocular y tiene efectos midriáticos. Pacientes
cuidado en
con insuficiencia renal, por el potencial de retención urinaria.
Enfermería
La administración de levodopa con inhibidores inespecíficos de la MAO, intensifica de manera notable las acciones
Interacciones de la levodopa y puede desencadenar crisis hipertensivas e hiperpirexia que ponen en peligro la vida.
Medicamento: biperideno
(c.b.p. 1 tableta, 2 mg,
está indicado como agente anti parkinsoniano. También está indicado en la prevención y corrección de los
Indicaciones síntomas extrapiramidales inducidos por neurolépticos
Posología (dosis) En los niños menores de 1 año, se recomienda administrar 1 mg; de 1-6 años, 2 mg, y hasta 10 años, 3 mg. Se
puede repetir la dosis a los 30 min (máximo, 5 mg).
Administración Compatibilidades: amantadina, antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas y ortopramidas. También el alcohol.

Incompatibilidades:
cansancio, mareos y obnubilación; cuando se aplican dosis más elevadas, se observa agitación, confusión y
Efectos Adversos trastornos ocasionales de la memoria, así como, en raros casos, alucinaciones.
Contraindicacione Glaucoma, estenosis mecánica del tracto gastrointestinal y megacolon, miastenia gravis.
s
Farmacocinética: Anticolinérgico de acción preferente sobre el sistema nervioso central.

Mecanismo de Farmacodinámica:
Acción
Precauciones y Está contraindicado en glaucoma de ángulo agudo no tratado, estenosis mecánicas del tracto gastrointestinal y
megacolon.
cuidado en va dirigido a mantener la salud de la persona en todas sus dimensiones: físi- ca, mental y social.
Enfermería
La combinación con otros medicamentos de efecto anticolinérgico, como los psicofármacos, los antihistamínicos,
los anti parkinsonianos y los espasmolíticos puede potenciar los efectos a nivel del sistema nervioso central y
periférico.
Interacciones Comprimidos: almidón de maíz, celulosa microcristalina, polividona, estearato de magnesio, lactosa monohidrato
y talco c.s.
Antipsicóticos

Medicamento: flufenazina
tabletas o de líquido (elixir y concentrado) para administrarse por vía oral.
La flufenazina es un medicamento antipsicótico que se usa para tratar la esquizofrenia y los síntomas psicóticos,
Indicaciones como alucinaciones, delirios y hostilidad.
adultos: la dosis inicial es de 12,5 a 25 mg. Como dosis de mantenimiento se recomienda una inyección/2-4
Posología (dosis) semanas, o incluso cada 6 semanas en algunos pacientes. Dosis máxima: 100 mg/inyección. Si es necesario
administrar dosis superiores a los 50 mg, la dosis siguiente, así como las posteriores deben realizarse, con
precaución, de forma progresiva con incrementos de 12,5 mg.
Administración
Incompatibilidades: que toman antipsicóticos (medicamentos para las enfermedades mentales) como flufenazina
tienen mayores probabilidades de morir durante el tratamiento.
Malestar estomacal, debilidad o cansancio, nerviosismo o ansiedad, insomnio, pesadillas, sequedad en la boca, piel
Efectos Adversos más sensible al sol que de costumbre, alteraciones del apetito o el peso.
pacientes con daño cerebral subcortical establecido o sospechado, en pacientes que reciben grandes dosis de
Contraindicaciones hipnóticos, y en estados comatosos o de depresión severa. La presencia de discrasia sanguínea o daño hepático
impide el uso de clorhidrato de flufenazina. La flufenazina está contraindicado en pacientes que han mostrado
hipersensibilidad a la flufenazina; Puede ocurrir sensibilidad cruzada a los derivados de fenotiazina.
Farmacocinética: después de su administración oral, la flufenazina (enantato o
clorhidrato) ocasiona unos niveles plasmáticos del orden de 2 ng/ml pero con una gran
Mecanismo de Acción variabilidad entre pacientes. La flufenazina se fija extensamente a las proteínas
plasmáticas (más del 90%) y al igual que las fenotiazinas atraviesa fácilmente la barrera
hematoencefálica y la placenta.

en pacientes expuestos a temperaturas extremas o a insecticidas fosforados, en pacientes con
Precauciones y cuidado antecedentes de trastornos convulsivos (ya que se han descrito casos de convulsiones tipo
en Enfermería
gran mal en pacientes que recibían flufenazina) y en pacientes con trastornos especiales ..
Levodopa: Posible disminución del efecto anti parkinsoniano de levodopa. Puede exacerbar la psicosis.
Interacciones Fluoxetina: hay algún estudio en el que se ha registrado potenciación de la toxicidad, con
manifestaciones neurológicas extrapiramidales. No se ha establecido el mecanismo.
Medicamento: haloperidol
(Comprimidos 1 mg: envase conteniendo 20 comprimidos. Comprimidos 5 mg: envase conteniendo 25 comprimidos. Solución para gotas orales:
envase conteniendo 15 ml. Solución Inyectable: envase conteniendo 1 ampolla.)
Control rápido de la agitación psicomotora aguda grave asociada a trastornos psicóticos o episodios maníacos del
Indicaciones trastorno bipolar I,
Posología (dosis) es de 0,5 a 3 mg/día, administrados por vía oral en dosis divididas (2 a 3 veces al día). Se recomienda evaluar la
relación beneficio-riesgo en cada caso cuando se considere el uso de dosis superiores a 3 mg/día. La dosis máxima
recomendada es de 5 mg/día.
Administración Compatibilidades: benzodiazepina
Incompatibilidades: amiodarona, dofetilida, disopiramida, dronedarona, ibutilida, quinidina y sotalol.

sequedad en la boca, aumento de la salivación. visión borrosa, pérdida de apetito, estreñimiento, diarrea, acidez,
Efectos Adversos estomacal, náuseas.
Contraindicacione Embarazo, depresión del S.N.C. por alcohol o por otros fármacos depresores, enfermedad de Parkinson, lesión de los
ganglios basales e hipersensibilidad al haloperidol.
s

Farmacocinética: se absorbe muy bien por el tracto digestivo, aunque experimenta un metabolismo hepático de
primer paso, lo que reduce su biodisponibilidad en un 40%; las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan
Mecanismo de entre las 2 y 6 horas.
Acción Farmacodinámica: en el sistema mesolímbico e incrementa la recirculación de la dopamina al bloquear los
autoreceptores D2 somatodendríticos.
Precauciones y se recomienda precaución en pacientes con epilepsia y en otras alteraciones que predispongan a las convulsiones (p.
cuidado en ej., abstinencia alcohólica y daño cerebral).
Enfermería
puede incrementar la depresión del sistema nervioso central producida por otros fármacos depresores, incluyendo
Interacciones alcohol, hipnóticos, sedantes o analgésicos potentes.
Medicamento: amisulpiridi/ amisulpridas

(Comprimido recubierto con película Biconvexos, de forma ovoidal, fraccionables, de color blanco a blanquecino, 400 mg/día y 800 mg/día.)
está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia.

Indicaciones
Posología (dosis) Adultos: Se recomiendan dosis orales diarias entre 400 mg y 800 mg. En determinados casos la dosis diaria puede
aumentarse hasta 1.200 mg. No se recomiendan dosis superiores a 1.200 mg/día.
Administración Compatibilidades: Olanzapina, Quetiapina fumarato, Risperidona

Incompatibilidades: puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos (p. ej. bromocriptina y ropirinol ).
puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo, alteraciones en la vista, visión borrosa y disminuir la
Efectos Adversos capacidad de reacción.
Contraindicacione no se recomienda el uso de amisulprida entre la pubertad y los 18 años. En niños, hasta la pubertad amisulprida está
contraindicada.
s

Farmacocinética:
Mecanismo de
Precauciones y sólo debe utilizarse si no puede evitarse el tratamiento neuroléptico. La prescripción de amisulprida debe realizarse
con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular conocida o historia familiar de prolongación del
cuidado en intervalo QT y debe evitarse el uso concomitante de neurolépticos.
Enfermería
Alcohol: Amisulpride puede potenciar los efectos centrales del alcohol. - Fármacos antihipertensivos y otros
Interacciones medicamentos hipotensores. - Agonistas de la dopamina (por ejemplo, levodopa) ya que puede atenuar su acción.

Ansiolíticos
Medicamento: Diazepam
(tabletas, solución y como concentrado (líquido) para tomar por vía oral, comprimido contiene 2,5 mg de diazepam. Excipientes: lactosa 56,46 mg,
almidón de maíz y tartrazina (E-102) 0,04 mg. DIAZEPAN PRODES 5 mg comprimidos: Cada comprimido contiene 5,0 mg de diazepam.)
está indicado para la supresión sintomática de la ansiedad, la agitación y la tensión psíquica debidas a estados
Indicaciones psiconeuróticos y trastornos situacionales transitorios.
Posología (dosis) Síntomas de ansiedad: 2 a 10 mg, 2 a 4 veces al día, dependiendo de la severidad de los síntomas. 24 horas, reduciendo
a 5 mg 3 o 4 veces al día, según necesidad. Coadyuvante para el alivio del espasmo músculo-esquelético: 2 a 10 mg, 3
o 4 veces al día.
Compatibilidades: Diluya el concentrado en agua, jugo o bebidas carbonatadas justo antes de tomarlo. También se puede mezclar con puré de
Administración manzana o pudín justo antes de tomar la dosis.
Incompatibilidades: como medicamentos de acción central como neurolépticos, tranquilizantes, antidepresivos, hipnóticos, anticonvulsivantes,
analgésicos, anestésicos, antihistamínicos, barbitúricos y alcohol, deberá tenerse presente que su efecto sedante puede intensificarse con
Diazepam.
Efectos Adversos Somnolencia, mareos, cansancio, debilidad muscular, dolor de cabeza, boca seca, náusea, estreñimiento.
Contraindicacione puede ser adictivo. No tome una dosis mayor ni con más frecuencia; tampoco durante más tiempo del que su médico le
indique.
s
Farmacocinética: puede ser adictivo. No tome una dosis mayor ni con más frecuencia; tampoco durante más tiempo
del que su médico le indique.
Mecanismo de
Farmacodinámica: acción ansiolítica de las benzodiazepinas puede ser un resultado de su capacidad para bloquear la
Acción excitación cortical y límbica después de la estimulación de las vías reticulares mientras que las propiedades relajantes
musculares están mediadas por la inhibición de las vías mono-y polisinápticas.

Precauciones y No tome una dosis mayor ni con más frecuencia; tampoco durante más tiempo del que su médico le indique.
cuidado en
Enfermería
Al igual que todos los medicamentos de este tipo, DIAZEPAM no deberá administrarse si se va a conducir algún vehículo o maquinaria
peligrosa: DIAZEPAM es compatible con agentes hipoglucemiantes orales y anticoagulantes.
Interacciones
Medicamento: ______clonazepam________
Presentación (concentración, forma farmacéutica y via de adm.)
La mayoría de las formas clínica de la epilepsia

Indicaciones
Posología (dosis) Adulto 1.5mg/dia max en 3tomas (0,5 mg cada72h)
Incompatibilidades:
Efectos Adversos Confusión, inquietud, desorientacion, mareos, cefalea, nauseas.
Contraindicacione Hipersensibilidad, insuficiencia, respiratoria, IH

s
Farmacocinética: anticonvusivante, sedante, miorrelajante y ansiolítico. Se abserve

rápidamente y completa.
Mecanismo de
Farmacodinámica: Cmax se alcanza en 1-4horas la biodisponibilidad es del 90% la semirida
Acción
es de 30-40 horas el aciaromiento es de 55mi/min. En orina se excreta entre el 50-70% y entre
10-30%como metabólico
Precauciones y IH- hepatopatías-IR-apnea del sueño
cuidado en
Enfermería
Niveles séricos disminuidos por: fenitoína, carbamazepina, fenobarbital y ocvalporico -
Interacciones ptencionacion mutua de efectos con: formacos de acción central – riesgo de pequeño mar con
ac.valproico
Medicamento: ______alprazolam ________
Tto. del insomnio de cualquier etiología, ocasional o rebelde.

Indicaciones
Posología (dosis) Dosis media: 5-6 mg/día; dosis máxima diaria: 10 mg. Liberación prolongada: dosis inicial de 0,5-1 mg
una vez al día; subir dosis según necesidad cada 3-4 días en incrementos de ≤1 mg/día.
Administración Compatibilidades: Adultos

La dosis recomendada es un comprimido (1 mg) justo antes de acostarse La dosis inicial es medio comprimido (0,5 mg) justo antes
de acostarse.
Incompatibilidades:
hinchazón de las manos, pies, tobillos, cara, labios o garganta que pueden provocar problemas al tragar o respirar, cojera o
Efectos Adversos debilidad muscular ideas de hacerse daño o matarse, depresión
Contraindicacione Miastenia gravis, hipersensibilidad a benzodiazepinas, insuf. respiratoria severa, síndrome de apnea del
sueño, I.H. severa, glaucoma de ángulo cerrado.
s
Farmacocinética: Agonista específico del receptor central que forma parte de un complejo de receptores
Mecanismo de macromoleculares, gaba-omega, que modulan la apertura del canal del cloro.
Acción
Farmacodinámica:
Precauciones y Niños, ancianos, I.R., I.H. leve-moderada, insuf. respiratoria crónica, historial de alcohol o drogodependencia.
Riesgo de inducir amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas (más frecuentes en niños y
cuidado en
ancianos). Después de un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia física y psíquica. La
Enfermería interrupción brusca tras un uso continuado provoca síndrome de abstinencia.
Se puede aumentar el efecto depresivo central del loprazolam con el uso de antipsicóticos (neurolépticos), hipnóticos,
Interacciones ansiolíticos, sedantes, agentes antidepresivos, analgésicos narcóticos, drogas antiepilépticas, anestésicos y
antihistamínicos sedantes.
Medicamento: _____Loprazolam_______
Tto. del insomnio de cualquier etiología, ocasional o rebelde.
Indicaciones
Posología (dosis) Oral, ads.: dosis única 1 mg/día. Insomnio rebelde: 2 mg/día. En ancianos, pacientes con insuf. respiratoria
moderada, I.R., I.H.: 0,5 mg/día. No sobrepasar 2 sem., máx. 4 sem. incluyendo retirada gradual.
Incompatibilidades:
Somnolencia diurna, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo,
Efectos Adversos vértigo, hipotonía muscular, debilidad muscular, ataxia o diplopía, amnesia, depresión, reacciones
psiquiátricas y paradójicas.
Contraindicacione Miastenia gravis, hipersensibilidad a benzodiazepinas, insuf. respiratoria severa, síndrome de apnea del
sueño, I.H. severa, glaucoma de ángulo cerrado.
s
Farmacocinética:
Mecanismo de Agonista específico del receptor central que forma parte de un complejo de receptores macromoleculares,
Acción gaba-omega, que modulan la apertura del canal del cloro.
Farmacodinámica:
Precauciones y Niños, ancianos, I.R., I.H. leve-moderada, insuf. respiratoria crónica, historial de alcohol o drogodependencia.
Riesgo de inducir amnesia anterógrada, reacciones psiquiátricas y paradójicas (más frecuentes en niños y
cuidado en
ancianos). Después de un uso continuado hay riesgo de tolerancia, dependencia física y psíquica. La
Enfermería
interrupción brusca tras un uso continuado provoca síndrome de abstinencia.
Efecto aumentado por: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos
Interacciones narcóticos, antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes, inhibidores de enzimas hepáticos
(citocromo P450).
Antidepresivos

Medicamento: sertralina
tto, depresión, trastornos obsesivos-compulsivos, ataques de pánico , trastorno de estrés, estrés postraumático;
Indicaciones sintomatología de estrés mayor.
Posología (dosis) Toc, inicia con 50 mg/día, incrementar dosis a intervalos, hasta alcanzar 200 mg/ día
, Niños de 6-12 años 25 mg/día, máximo 50 mg/día.
Administración VO, tabletas, cápsulas como otros antidepresivosno interactuam adecuadamente con IMAO, alprazolam, isoenzimas
CYPIA2, CYPIA29, con el ibuprofeno y similares no genera interraciones importantes.
Somnolencias, mareos, cefaleas, insomnio, vomito, nauseas, diarrea, disfuncion eyaculatoria, agitación, ansiedad,
Efectos Adversos palpitaciones, anorexia, astenia.
Contraindicaciones Hipersensibilidad; uso concomitante con IMAO, uso anterior de IMNO, uso en embarazo y lactancia, uso como
antidepresivo personas menores de 18 años.
Potencia la serotomina en el SNC, inhibidor selectivo de recaptación de S-HT, no potencia actividad catecolaminérgica
Mecanismo de Acción , v.o, absorcion por tracto digestivo, administración con alimentos incrementa en un 25%concentraciones plasmáticas
máximas.
Epilepsia, antecedentes, trastornos hemorragicos, IH, niños y adolescentes menores a 18 años; TEC, diabetes,
Precauciones y glaucoma de ángulo cerrado, interrupción gradual, inquietud psicomotora

AAS y derivados, AIMES, anticoagulantes, ticodipina, warfarina, cimetidina, litio, fentanilo, alprazolam.
Interacciones
Medicamento: clomipramina
personas con trastornos obsesivos compulsivos, depresión de cualquier etiología, sintomatología y gravedad, fobias,
Indicaciones síndromes obsesivos, crisis de angustia.
TOC, depresión mayor, inicialmente 25 mg, máximo de 250 mg /día; adolescentes y niños mayores de 10 años,
Posología (dosis) aumentando gradualmente hasta 100 mg/ día, PO en dosis divididas o dosis de 3 mg /día; no dosis de más de 200 mg/día.
V.O, puede verse disminuido, barbitúricos, carbamazepina, fenitarina, nicotina y los anticonceptivos orales, es incompatible
Administración con quimidina; incompatible con preparados con tiroides; compatibilidades psicoestimulantes con analgésicos y agentes de
migraña.
Mareos, fatiga, cansancio, aumento de apetito, confusión, desorientación, alucinaciones, ansiedad, agitación, trastorno de
Efectos adversos sueño, pérdida de memoria o concentración, insomnio, cefalea, temblor.
Hipersensibilidad, sensibilidad cruzada a antidepresivos tricíclicos, pacientes con disminución de la motilidad gastrointestinal,
Contraindicaciones interrupción brusca, categoría C en riesgo en el embarazo.
Inhibe la recaptación neuronal de noradrenalina y serotonina liberada en hendidura sinóptica; se absorbe en el tracto
Mecanismos de gastrointestinal, se une extensamente a las proteínas en el plasma y los tejidos.
acción

Epilepsia y factores predisponentes, trastornos cardiovasculares, trastornos de conducción, arritmias, antecedentes elevada,
Precauciones y laucoma, ángulo cerrado, retención urinaria.
cuidados en
Enfermería
IMAO, guanetida, betenidina, reserpina, adrenalina no radrenalina,efedrina, alcohol benzoadesepinas, anticonceptivos

Interacciones orales.
Medicamento: ___paroxetina _______

en tabletas, suspensión (líquido), tabletas de liberación controlada (acción prolongada) y cápsulas para tomar por vía oral, Cada comprimido
recubierto con película contiene 20 mg.
No tiene metabolismos activo resistente y depresión causada por ansiedad en niños y adolescentes para la depresión y
Indicaciones trastornos obsesivos, compulsivos, etc
Posología (dosis) Dosis recomendada de 20mg al día, en la mañana aumentar sea necesario e incremento de 10 mg, a intervalo
semanas, no excederse de 50mg al dia. Ancianos10mg vo al día máximo 40mg al dia adolescente de 20-40 mg al día
OP niños de 8 años iniciar 10 mg PO dosis media de mantenimiento de 16mg al día
Compatibilidades: Adultos: Inicialmente 20 mg por vía oral una vez al día, generalmente por la mañana. Aumentar
Administración según sea necesario en incrementos de 10 mg, a intervalos semanales, hasta 50 mg/día. Ancianos o debilitados:
Inicialmente 10 mg por vía oral una vez al día. Puede aumentar esta dosis según sea necesario en incrementos de 10
mg, a intervalos semanales, hasta 40 mg/día. Adolescentes: en un ensayo, los pacientes de 12-19 años de edad fueron
tratados con paroxetina 20-40 mg/día PO, imipramina, o placebo.
son la ansiedad o el nerviosismo, mareo, somnolencia, insomnio, temblor. Cardiovasculares palpitaciones, deficiencia
Efectos Adversos
visual o visión borrosa astenia, estimulación del SNC la concentración alterada, depresión, labilidad emocional, y el
vértigo.
Contraindicaciones La paroxetina está contraindicada en aquellos pacientes con una hipersensibilidad a la paroxetina o a cualquiera de
los componentes de la formulación. Es necesario evitar la suspensión abrupta de cualquier ISRS, incluyendo la
paroxetina, para disminuir o prevenir la aparición de posibles síntomas de abstinencia.
Farmacocinética: la paroxetina potencia la serotonina (5-HT) en el SNC. Inhiben la recaptación de la serotonina en
la membrana neuronal.
Mecanismo de Acción Farmacodinámica: Los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina tienen menos efectos sedantes,
anticolinérgicos y cardiovasculares que los fármacos antidepresivos tricíclicos debido a una reducción drástica de su
afinidad hacia los receptores de histamina, acetilcolina y norepinefrina
Precauciones y Antecedentes de mania IH, IR, diabetes, crisis de convulsiones o epiléptica TEC, cardiopatías,
cuidado en glaucoma en los ángulos cerrados trastorno coagulantes fármacos que afecten la formación
Enfermería plaquetaria y aumento de riesgo de hemorragia
La paroxetina inhibe sustancialmente la isoenzima CYP2D6 hepática del citocromo P450, Puede
ocurrir un aumento de las concentraciones séricas con la correspondiente toxicidad. Sobre la
Interacciones base de los estudios in vitro la paroxetina no parece inhibir otras isoenzimas hepáticas CYP en
cualquier grado clínicamente significativo.
Medicamento: fluoxetina
En cápsulas, en tabletas, en cápsulas de liberación retardada (libera el medicamento en el intestino), y en solución (líquido) para tomar por vía oral,
20mg.
Se utiliza en el tratamiento de la depresión endógena, en el trastorno obsesivo compulsivo, en el trastorno de pánico

Indicaciones con o sin agorafobia, bulimia nerviosa moderada a intensa, y en el trastorno disfórico premenstrual
Posología (dosis) Bajo peso. 10mg/dia, incrementar a 20-30mg/dia;alto peso y adoloecente, inicia con 10mg /dia, con incremnetos a 20 mg/dia a las
2 semanas la dosis inicial es de 20-60 mg/dia
Administración Compatibilidades: VO capsuladas, tabletas, líquidos

Incompatibilidades: con medicamentos que prolongan el intervalo QT, antiarrítmicos IA y III; antimicóticos, antidepresivos,
tricíclicos agentes microbianos
Disminución del apetito, insomnio, ansiedad, nerviosismo, inquietud, tención, disminución de la lividu, trastorno de sueño,
Efectos Adversos mareos, disnea, temblor, visión borrosa, vómitos, resequedad de la boca erupciones, escalofríos, disminución del peso, deficiencia
sexual.
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la fluoxetina, en el primer trimestre del embarazo. No debe administrarse
Contraindicaciones
simultáneamente con inhibidores de la monoaminooxidasa, ya que se produce un cuadro de intoxicación muy severo. La
administración de inhibidores de la MAO o de neurolépticos sólo puede iniciarse hasta después de cinco semanas de suspender
la fluoxetina.
Farmacocinética: incrementa acciones de la cerotonina al bloquear especifica sus recaptacion en la membrana de las neuronas
VOse absorbe por tratos digestivos la preciencia de ñalimentos retrasa la absorción metabolimos de primer paso epatico, es
metabolisdada en el hígado produce varios metabolitos, 60% de eliminación por la orina por heces 12%.
Farmacodinámica:

IH, istorial convulsivo, hipertensión, trastornos hemorrágicos, defunción apática; síndrome de QT, largos con génicos,
Precauciones y cuidado arrítmicos, infartos de miocardio, anticoagulantes, riesgos de glaucoma.
en Enfermería
IMAO, medicamentos metabolizamos por CY P2D6, tamoxifenos, anticoagulantes orarles tripanos, litio, triptófanos, alcohol,
Interacciones valeriana,
Medicamento: _____Imipramina_________
Formas de presentación y dosificación: gg 10; 25; 50 mg. caps 75; 150 mg.
Indicado en distemias con predominio de la astenia, depresión inhibida, narcolepsia, neuresis, trastornos de estrés post-
Indicaciones traumatico
Posología (dosis) Dosis diaria habitual 100-250mg/dia
Compatibilidades: Oral. Adultos: Depresión endógena: 25 a 50 mg tres a cuatro veces al día; ajustar la dosis de acuerdo
Administración
con la respuesta y necesidades. La dosis oral inicial de 50 a 100 mg/día en dosis única o dividida, con aumentos
graduales hasta 250 a 300 mg/día.
Efectos secundarios sedantes y anticolinérgicos, sequedad de boca, estreñimientos, mareo, taquicardia, cefalea, hipotensión.
Efectos Adversos
Hipersensibilidad, estadio agudo del infarto de miocardio

Contraindicaciones
Farmacocinética: interfierecon la recapacitación de varios neurotransmisores. Parece ser completamente absorbida en el
intestino v.o. la cmax se alcanza en 1-2 horas. La biodisponibilidad varia a esae 22-77%. El metabolismo ocurre en el hígado un
5%o menos es eliminada en la orina
Farmacodinámica:

Trastornos cardiacos – ansiedad – glaucoma de anguilo estrecho
en Enfermería
Guanetina - cionidina – betaaniadina – respina – quinina – cimentidina – estrógeno

Interacciones
Medicamento: ______amitriptilina ______

Trastornos depresivos mayor, dolor neuropático, cefalea crónica

Indicaciones
Posología (dosis) Adultos de 25mg bid (50mg/dia) max. 150mg/días en 2 tomas
Incompatibilidades:
Cefalea, temblor, estreñimiento, agresión, confusión, asiedad, insomnio, paranoia, convulsión
Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad, infarto al miocardio, tto concomitante con IMAD
Farmacocinética: inhibidor no selectivo de la recaptación de monoaminas. Las cmax se alcanza en 4 horas. La

Mecanismo de Acción semivida de eliminación tras su administración oral es de aproximadamente de
Horas. La excreción tiene lugar a través de la orina. la eliminación renal inalterada es de 2%

Farmacodinámica:
Antecea de crisis epipticas – IH – IR – retención de orina – glaucoma – enfermedades cardiovasculares
en Enfermería
Potencia toxicidad con IMAD – potencia los efectos cardioras de adrenalina, efedrina, noradrenalina, fenilefrina –
Interacciones riesgo de arritmias con: sust. Que prolongan QT- inibe el metabolismo de: tioridazina - aumento de Cmax: valproato
de na y valpromida
Hipnóticos/sedante
Medicamento: Zolpidem
Tabletas vía oral, 10 mg
Tratamiento a corto plazo del insomnio. Las benzodiazepinas o análogos de las benzodiazepinas están indicados
Indicaciones solamente cuando la alteración es grave, incapacitante o somete al individuo a un extremo malestar
La dosis diaria recomendada para adultos es 10 mg tomados por la noche inmediatamente antes de
Posología (dosis) acostarse. Se debe utilizar la dosis diaria eficaz más baja de zolpidem y no se debe superar los 10 mg.
Ancianos: 5mg
se administra por vía oral y se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. Los efectos máximos de
Administración
la medicación se alcanzan a los 90 minutos después de una única dosis oral.
El zolpidem presenta un potencial adictivo si se emplea prolongadamente; sobre todo, produce dependencia física,
Efectos Adversos causada por la tolerancia del receptor a dicho fármaco. Al metabolizarse en el hígado, está estrictamente
desaconsejado a enfermos de afecciones hepáticas.
Hipersensibilidad al zolpidem o a alguno de los excipientes, Miastenia gravis, insuficiencia respiratoria aguda y/o
Contraindicaciones grave, síndrome de apnea del sueño, insuficiencia hepática severa.
El sitio principal de acción del fármaco modulador se encuentra dentro de la subunidad alfa del complejo
Mecanismo de Acción GABA-receptor que se conoce como el receptor benzodiazepínico u omega.

Se debería identificar las causas del insomnio siempre que sea posible y tratar los factores subyacentes
Precauciones y cuidado antes de prescribir un hipnótico. Si después del tratamiento durante 7-14 días, no remite el insomnio, esto
en Enfermería puede indicar la presencia de un desorden primario físico o psiquiátrico, y se debería reevaluar al paciente a
intervalos regulares
Potenciación del efecto depresor del SNC con: neurolépticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos
narcóticos, antiepilépticos, anestésicos y antihistamínicos sedantes,
Interacciones Eficacia disminuida por: inductores de CYP3A4 como rifampicina.
Concentraciones plasmáticas aumentadas por: inhibidores de CYP3A4 como ketoconazol.
Efecto sedante potenciado por: alcohol.
Medicamento: lorazepam
Tratamiento a corto plazo de todos los estados de ansiedad y tensión, asociados a los trastornos funcionales u
Indicaciones orgánicos, incluyendo ansiedad asociada a depresión y ligada a procedimientos quirúrgicos y diagnóstico y en
preanestesia.
Posología (dosis) Dosis inicial de 0.5 a 3 mg por v.o /día, administrado en b.i.d, con una dosis máxima de 2 mg/ dosis, la dosis de
mantenimiento de 1 a 2 mg/v.o, t.i.d o b.i.d.
Administración V.O, tabletas y concentrado o liquido ; con o sin alimentos; compatibilidad con midazolam hidrorhorica,
Incompatibilidades no de riesgo extremo.
Sedación, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, fatiga, somnolencia, sensación de ahogo,
Efectos Adversos dipoplía,confusión, depresión, mareos, astenia, reacciones psiquiátricas.
Contraindicaciones Hipersensibilidad, miastenia graves, síndrome de apnea de sueño , EPOC; categoría se riesgo para embarazo,
enfermedad de parkinson.
Incrementa la actividad del ácido gamma-aminobutrico, facilitando su unión al receptor GABA, absorcion y
Mecanismo de Acción distribución rápida, 91% presente en el plasma, se conjuga formando glúcuronidos inactivos.

Ancianos,I.R, I.H leve o moderado, niños , enfermedades cardíacas y respiratoria; dependencia de alcohol o drogas,
Precauciones y glaucoma de ángulo cerrado, riesgo de amnesia anterogrado.
Alcohol , neurolépticos, hipróticos , ansioliticos, antidepresivos, analgésicos, antipilépticos, anestésicos, sedantes,
Interacciones fenitoína, valeriana, kava- java.
Medicamento: Midazolam
Sedación consciente, antes y durante procedimientos, diagnósticos o terapéuticos; sedación profunda en pacientes de
Indicaciones cuidados intensivos; premedicación antes de la inducción de la anestesia.
Posología (dosis) Se utiliza mayor a 35 kg, niños mayores de 10 años, 10 mg, 26 kg-35 kg, 5 años, menores de 10 años, 7.5 mg; 15- 25 kg,
1 año menores de 5 años, 5 mg; 6-12 kg, 3 meses- 1 año, 2.5 mg.
Administración V.O, tabletas; i.v, i.m; incompatible con dextrano al 6% en glucosa, no con soluciones alcalinas para inyección,
compatibilidad con cisatracurio, mitrinona, clomidina, acetilcistenia, cloruro morfico.
Sedación, somnolencia, disminución de niveles de conciencia, depresión, nauseas y vómitos.

Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad o bendodiazepinas, miastemía y graves, insuficiencia respiratoria severa, síndrome de apnea del
sueño, niños, I.H, grave, tto concomitante con kitomazol, inhibidores de la proteasa del VIH, potenciado con ritonaria,
categoría C de riesgo en embarazo.

Incrementa las actividades del GABA al facilitar su unión con el receptor GABA érgico; sobre sistema límbrico
Mecanismo de Acción talanico e hipotalamico , biodisponibilidad de 90%, metabolismo de primer paso, se distribuye ampliamente, cruzando
la barrera hematoencefalica.
Niños, ancianos; insuficiencia respiratoria crónica, I.H, I.R, alteracion cardiaca, riesgo de tolerancia, dependencia,
Precauciones y síndrome de abstinencia; no como tto inicial de psicosis o depresión relacionada con ansiedad.
Varapamilo, claritromicina, nefazodona, antisicoticos, hipnóticos, sedantes, antidepresivo, analgésico, anestesico,
Interacciones antipilepticos.
Medicamento: Venlafaxina
Tabletas o cápsulas de liberación prolongada para tomar por vía oral, 75 mg/.
Para tratar de la depresión y del trastorno de ansiedad generalizada. Fobia social.

Indicaciones
La dosis diaria a emplear, siempre por vía oral, puede variar en función de la respuesta de cada paciente, y va desde
Posología (dosis) 37,5 a 375 mg.
Compatibilidades: paracetamol o codamol.

Administración
Incompatibilidades: celecoxib, aspirina, ibuprofeno, diclofenaco o naproxeno se deben usar con precaución con
venlafaxina, ya que pueden aumentar el riesgo de sangrado.
cefalea, somnolencia, vértigo, insomnio, nerviosismo, debilidad muscular, náusea, sequedad de mucosas, estreñimiento,
Efectos Adversos disminución del apetito, eyaculación anormal, diaforesis, ansiedad, pensamientos anormales, despersonalización, depresión,
sueños anormales, bostezos, agitación, confusión, temblor, hipertonía, parestesias, disminución de la libido, vasodilatación,
hipertensión, taquicardia
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la venlafaxina, en el primer trimestre del embarazo y durante la
Contraindicaciones administración de inhibidores de la monoamino oxidasa.
La venlafaxina se metaboliza en el higado, eliminándose después por la orina en forma de producto sin
Mecanismo de Acción alterar, o-desmetilvenlafaxima, venlafaxina conjugada y otros metabolitos inactivos. Las semi-vidas de

eliminación son de 5 y 11 horas para la venlafaxina y su metabolito, respectivamente y son afectadas por
las disfunciones renal y hepática.
Evitar la interrupción brusca del tratamiento. Interactúa con los inhibidores de la MAO y la administración
Precauciones y cuidado simultánea puede causar un síndrome serotonérgico. La administración de buspirona, litio, sumatriptán,
en Enfermería sibutramina, trazodona y antidepresivos tricíclicos aumenta el riesgo de un síndrome serotonérgico.
posee una muy leve propensión a generar interacciones medicamentosas con numerosos fármacos (litio, diazepam,
Interacciones cimetidina).
Medicamento: Fluoxetina
Cápsulas, tabletas y en solución (líquido) para tomar por vía oral, 20 mg.
trata la depresión, el trastorno obsesivo-compulsivo, algunos trastornos de la alimentación y ataques de pánico. La

Indicaciones fluoxetina también se usa para aliviar los síntomas de trastorno disfórico premenstrual, también se usa a veces para
tratar el alcoholismo, el trastorno de déficit de atención, trastorno límite de la personalidad, trastornos del sueño.
Tomarse una vez al día por la mañana, o dos veces al día por la mañana y al mediodía. Las cápsulas de liberación
Posología (dosis) retardada de fluoxetina suelen tomarse una vez a la semana. Tomársela aproximadamente a las mismas horas todos
los días.
Administración
Incompatibilidades: Inhibidores irreversibles no selectivos de la monoamino oxidasa
Nerviosismo, ansiedad, dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido, náusea, diarrea, boca seca, acidez,
Efectos Adversos estomacal, bostezos, debilidad, temblor incontrolable de una parte del cuerpo, problemas sexuales en los varones;
disminución del deseo sexual, incapacidad de lograr o mantener una erección, o retraso o ausencia de eyaculación,
problemas sexuales en las mujeres; disminución del deseo sexual, o retraso del orgasmo o incapacidad de tenerlo
sudoración excesiva, dolor de cabeza, confusión, debilidad, dificultad de concentración o problemas de memoria.
La principal contraindicación de la fluoxetina es su uso en pacientes que estén tomando o hayan tomado en los
Contraindicaciones últimos 14 días medicamentos que pertenezcan a la clase de los inhibidores de la monoamino oxidasa.

El fármaco experimenta un cierto metabolismo de primer paso hepático. Las concentraciones plasmáticas
Mecanismo de Acción máximas se alcanzan a las 6-8 horas. Las concentraciones en el estado de equilibrio de la fluoxetina y de
su metabolito más importante, la no fluoxetina, se alcanzan a las 2-4 semanas.
La fluoxetina debe ser utilizada con precaución en pacientes con diabetes, ya que existe un mayor riesgo de
Precauciones y cuidado hipoglucemia, y en pacientes con enfermedades hepáticas.
en Enfermería
La fluoxetina no interfiere con el efecto de las píldoras anticonceptivas.

Interacciones
Antiácidos
Medicamento: Magaldrato
Alivio y tratamiento síntomatico de la acidez y ardor de estómago para adolescentes y niños mayores de 12 años,
Indicaciones relacionado con hiperacidez gástrica.
Posología (dosis) Dosis habitual en niños mayores de 12 años, 1 o 2 comprimidos masticables ( 450-900 mg) v.o, 1 a 2 horas después de
la comida , se puede tomar una dosis adicional antes de acostarse, pero no exceder un máximo de 8 g/día.
Administración V.O, comprimidos, pueden masticables o tomarse .

Incompatibilidad con algunos excipientes o hipersensibilidad al principio activo, compatibilidad en estado de embarazo
y etapa de lactancia.
Migrañas, diarrea y estreñimiento, con sobredosis.
Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad, obstrucción orgánica del tubo digestivo, dolor abdominal de origen desconocido; IR, grave,
hiposfopatemia.

Antiácido no absorvible, complejo aluminato hidratado con estructuras reticular, reacciona con ácido gástrico en
Mecanismo de Acción etapas tempranas, ácido clorhídrico estomacal seguido de un efecto Antiácido sostenido .
I.R, leve y moderado; riesgo hipermagnesemia,diarreas osteoporosis y osteomalacia, ancianos, enfermedad de

Precauciones y alzheimer, no recomendado en niños menores de 12 años.
Tetraciclinas, digoxina, dicuramol, acenucuramol, cimetidina, ácido quinico y sales de Fe.
Interacciones
Medicamento: sucralfato
tabletas para administrarse por vía oral, cada tableta contiene: Sucralfato 1 g,
Envase con 40 tabletas
se utiliza para prevenir la reaparición de úlceras duodenales (úlcera que se encuentran en la primera
Indicaciones parte del intestino delgado). También recubre las paredes del estómago y lo protege de los ácidos
estomacales y las enzimas para que pueda cicatrizar.
Oral. Adultos: 1g cuatro veces al día o 2 g dos veces al día
Posología (dosis)
Incompatibilidades: con el embarazo porque está catalogado por la FDA (Food and Drug Administration) como
Administración un medicamento tipo B, lo cual quiere decir que no se le han realizado estudios para conocer la seguridad de su
uso.
Náuseas, indigestión, estreñimiento, malestar gástrico, diarrea, xerostomía, Obstrucción del tubo digestivo (en
Efectos Adversos particular en pacientes con alimentación parenteral con retraso del vaciamiento gástrico), Cefalea, Urticaria,
exantema, prurito, Mareo, insomnio, vértigo
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
Contraindicaciones

A diferencia de los antagonistas de los receptores H2 de histamina, el sucralfato no afecta a la secreción
Mecanismo de Acción gástrica de ácido. El sucralfato actúa localmente, reaccionando con el ácido clorhídrico del estómago
para formar unas especies de pasta adherente que actúa como un tampón.
Los antiácidos deben administrarse por lo menos 30 min antes o después del sucralfato. Debe alertarse al paciente
Precauciones y cuidado para que evite conducir u operar maquinaria si presenta mareo, somnolencia o vértigo. Tener cautela si se utiliza en
en Enfermería personas con dificultad para la deglución. deberá usarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal. No se
ha establecido la seguridad o la eficacia de sucralfato en niños.
Puede disminuir la absorción de: tetraciclina, tobramicina, colistina, amfotericina B, fenitoína, sulpirida,
Interacciones digoxina, cimetidina, ranitidina, ketoconazol, teofilina de liberación retardada, ácido quenodeoxicólico,
ácido ursodeoxicólico y levotiroxina (espaciar dosis).
Mucolíticos
Medicamento: AMBROXOL
Frasco con 100 mL Jarabe 15 mg/5 mL Via Oral
Comprimidos 30 mg via oral
Mucolítico con acción expectorante, indicado para facilitar eliminación del exceso de mocos y flemas, en catarros y gripes.
Indicaciones
Posología (dosis) V.O. en niños mayores de 5 años, 5 ml (jarabe 15mg/5ml) 2-3 veces al día, niños 2-5 años, 2.5 ml; mayores 1 dosis de 5ml VO
Administración V.O. compatible de mínimo riesgo para lactancia y lactante
Disgeusia (trastorno de gusto), hipoestesia oral y faríngea, náuseas vomito, diarrea, erupciones cutáneas, fatiga, alteraciones
Efectos Adversos gastrointestinales.
Contraindicaciones Hipersensibilidad además para el jarabe, solución oral y solución inyectable, niños < 2 años, lesiones graves en la piel, categoría C de
riesgo de embarazo
Farmacocinética: se absorbe por via oral a nivel del intestino su biodisponibilidad es del 60 % se distribuye en los tejidos a partir de la
sangre se metaboliza en el organismo formando metabolitos que carecen de efecto toxico y se excretan por via renal
Farmacodinámica: Actúa sobre los neumocitos tipo II estimulando la síntesis y secreción del material surfactante
I.R/I.H, reaciones cutáneas graves, eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica toxica y pustulosas
Precauciones y cuidado en exantemotosa; evaluar riesgos – beneficio en niños 2-6 años, no usar, no administrar a niños < 12 años
Enfermería
Supresores de tos, amoxicilina, cefuroxima, eritromicina, doxiciclina, salbutamol.
Interacciones
Medicamento: ACETILASTEÍNA
Vial 5 g/25 mL (200 mg/ml)
Ampolla 300mg/3mL
Coadyuvante en procesos respiratorios que cursan con hipersecreción excesivo espesa como bronquitis aguda y crónica, EPOC,
Indicaciones enfisema, atelectasia debida a obstrucción mucosa.
Posología (dosis) Adultos y niños mayores de 7 años 600 mg/día; V.O. en tres tomas de 200 mg cada 8 horas; niños de 2 a 7 años, 300 mg/día; V.O en
tres tomas de 100mg cada 8 horas.
Administración V.O compatible con ibuprofeno; mínimo riesgo en la lactancia y para el lactante, incompatible con anfotericina B, ampicilina sódica,
afalosporina, lactobionato de eritromicina y algunos tetracidinas,
Efectos Adversos Hipersensibilidad, prurito urticaria, broncoespasmo, cefalea, tinnitus, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a compuesto relacionados con cisteína, ulcera gastrointestinal, asma o insuficiencia respiratoria grave, niños <2
años
Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secreción mucosa disminuyendo su viscosidad, activa el epitelio aliado, citoprotector
Mecanismo de Acción del aparato respiratorio, favorece la expectoración, precursor de glutatión, normaliza sus niveles

Riesgo de mayor obstrucción de vías respiratorias o broncoespasmos con asma, antedente de insuficiencia respiratoria, riesgo de
Precauciones y cuidado en reacciones adversas graves en la piel, revaluar situación clínica si tras 5 días de tto. No hay mejoría, si aparecen molestias gástricas,
Enfermería reevaluar situación
Antitusivos, inhibidores de secreción bronquial, sales de Fe, Ca y Au, corbamazepina, nitroglicerina, incompatible, mencionados
Interacciones anteriormente.
Estatinas
Medicamento: ATORVASTATINA
(10 y 20 mg Comprimidos via oral )
Tratamiento adicional a la dieta en la reducción del colesterol total, colesterol LDL, apoproteína B y triglicéridos elevados, en adultos,
Indicaciones adolescentes y niños a partir de 10 años con hipercolesterolemia primaria incluyendo la hipercolesterolemia familiar
Posología (dosis) 10 o 20 mg una vez al día. Pacientes quienes requieren una gran reducción en LDL-C (más que 45%) puede ser iniciada a 40 mg una
vez al día.
Administración Compatibilidades:se metaboliza por el citocromo). Pueden existir interacciones potencialmente significativas que requieran un ajuste
de la dosis o la frecuencia, una supervisión adicional o la selección de una terapia alternativa.
Incompatibilidades: formulaciones sistémicas de ácido fusídico
Nasofaringitis; dolor faringolaríngeo, epistaxis; estreñimiento, flatulencia, dispepsia, náuseas, diarrea; reacciones alérgicas;
Efectos Adversos hiperglucemia; dolor de cabeza; mialgias, artralgias; dolor en las extremidades, dolor musculoesquelético, espasmos musculares,
hinchazón en las articulaciones; dolor de espalda; test de función hepática anormal, aumento de CPK sanguínea
Contraindicaciones  con hipersensibilidad a la atorvastatina
 con enfermedad hepática activa séricas
 con miopatía,
 durante el embarazo,
 durante la lactancia
 en mujeres en edad fértil que no empleen las adecuadas medidas anticonceptivas
Farmacocinética: se absorbe rápidamente tras su administración oral; las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan al cabo
de 1 a 2 horas. El grado de absorción aumenta en proporción con la dosis de atorvastatina.
Farmacodinámica: inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-CoA reductasa, enzima limitante responsable de la conversión de 3-
hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A a mevalonato, un precursor de los esteroles, incluyendo el colesterol.
Planificar el horario de administración. Observar la aparición de efectos colaterales . Administrar el medicamento con alimentación,
Precauciones y cuidado en
indicarle al paciente no manejar equipos, ni manejo de automóviles Vigilar al paciente para evitar desmayos o mareos, brindar
Enfermería
tranquilidad y confort al paciente
Fármaco – Fármaco: Cuando los pacientes tomen fármacos que aumenten las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, se
recomienda la dosis de inicio de atorvastatina más baja. Se ha de considerar en el caso de ciclosporina, claritromicina e itraconazol, la
dosis más baja disponible y se recomienda el seguimiento clínico de estos pacientes
Interacciones
Fármaco – Alimentos se aumentaron 2,5 veces la AUC de atorvastatina y 1,3 veces la AUC de los inhibidores activos de la HMG-CoA
reductasa por lo no se recomienda la ingestión conjunta de atorvastatina y de grandes cantidades de zumo de pomelo
Medicamento: LOVASTATINA
20 mg comprimidos via Oral
 Hipercolesterolemia:
Reducción de los niveles elevados de colesterol total y colesterol-LDL en pacientes con hipercolesterolemia primaria cuando la respuesta
a la dieta y otras medidas solas ha sido inadecuada.
Indicaciones
 Aterosclerosis coronaria:
Tratamiento, junto con dieta apropiada, para enlentecer la progresión de la aterosclerosis coronaria en pacientes hipercolesterolémicos
con cardiopatía coronaria.
Posología (dosis) 20 mg/día
Compatibilidades:Lovastatina es efectiva sola o en combinación con resinas secuestradoras de ácidos biliares.

Administración
Incompatibilidades:Lovastatina no debe administrarse conjuntamente con las formulaciones sistémicas de ácido fusídico ,iclosporina,
danazol, gemfibrozilo, o dosis hipolipemiantes
Efectos Adversos Estreñimiento, dispepsia.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a lovastatina. Enfermedad hepática activa o elevaciones persistentes no explicadas de transaminasas séricas.
Concomitancia con inhibidores potentes de CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, inhibidores de la proteasa del HIV, eritromicina,
claritromicina, telitromicina, nefazodona). Embarazo y lactancia.
Farmacocinética: lactona que in vivo es convertida rápidamente por hidrólisis en el -hidroxiácido Correspondiente, un potente inhibidor
de la HMG-CoA reductasa. La inhibición de la HMG-CoA reductasa es la base para determinar en los estudios farmacocinéticos los
metabolitos hidroxiácidos y después de la hidrólisis de la base, los inhibidores activos más los inhibidores latentes) presentes en el
Mecanismo de Acción plasma tras la administración de lovastatina.
Farmacodinámica: Inhibidor específico de la HMG-CoA reductasa, enzima que cataliza la conversión de HMG-CoA a mevalonato, un
paso precoz y limitante en la biosíntesis de colesterol.
Antecedentes de enfermedad hepática o consumo de gran cantidad de alcohol. Vigilar función hepática durante el tratamiento y
Precauciones y cuidado en suspenderlo si las transaminasas exceden 3 veces LSN. El control de transaminasas debe repetirse puntualmente, si estas elevaciones
Enfermería son persistentes o progresivas debe suspenderse el tratamiento.
Fármaco – Fármaco; itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina,
inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona está contraindicada.
Interacciones
Fármaco – Alimentos El zumo de pomelo inhibe el citocromo P450 3A4 Por tanto, debe evitarse el consumo de zumo de pomelo
durante el tratamiento con lovastatina.
Medicamento: FLUVASTATINA
80 mg comprimidos, via oral
 Dislipidemia
Tratamiento de adultos con hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta, como tratamiento adjunto a la dieta, cuando la respuesta a la dieta y a
otras medidas no farmacológicas (p.ej. ejercicio físico y reducción de peso) no ha sido suficiente.
Indicaciones
 Prevención secundaria en la enfermedad cardiaca coronaria
 Prevención secundaria de eventos cardíacos adversos mayores en adultos con enfermedad cardiaca coronaria tras una intervención
coronaria percutánea
Posología (dosis) dosis recomendado es 20 a 80 mg/día
Incompatibilidades
Administración  :La administración concomitante de cimetidina, ranitidina u omeprazol puede reducir hasta en un 20% el aclaramiento de la fluvastatina
 aumenta los niveles plasmáticos de la digoxina, por lo que se recomienda una estrecha vigilancia de los enfermos que se encuentren
estabilizados con digoxina e inicien un tratamiento de fluvastatina.
Efectos Adversos Insomnio y pesadillas; cefalea, cansancio, mareos; dispepsia, dolor abdominal, náuseas, estreñimiento, flatulencia, diarrea; artralgia; aumento de la
CPK y transaminasas en sangre.
Contraindicaciones Hipersensibilidad; enf. hepática activa o elevación persistente de transaminasas, embarazo y lactancia, mujeres en edad fértil que no utilicen
anticonceptivo adecuado, miopatía actualmente activa
Farmacocinética: la absorción es rápida y casi completa en el estómago, aunque el metabolismo hepático de primer paso reduce al 24% la
Mecanismo de biodisponibilidad después de una dosis de 10 mg. La presencia de alimento en el estómago reduce la velocidad de la absorción pero no la cantidad
Acción absorbida
Farmacodinámica:Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa.
Precauciones y antecedentes de enf. hepática o consumo excesivo de alcohol. Vigilar función hepática durante el tto. y suspender si transaminasas séricas > 3 veces LSN. Riesgo de trastornos
cuidado en musculares vigilar si aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares. Previo al tto. precaución a pacientes con factores que predispongan a
Enfermería rabdomiólisis Brindar alimentación en dieta saludable , brindar tranquilidad y confort al paciente
Fármaco – Fármaco
Interacciones La coadministración de inhibidores de la proteasa anti-retrovírica con la fluvastatina puede aumentar el riesgo de miopatía y rabdomiólisis debido a
que los primeros pueden inhibir el metabolismo de algunas estatinas, incluyendo la fluvastatina, debido a la inhibición del sistema CYP 3A4.
Medicamento: pravastatina
tabletas para tomar por vía oral, Cada comprimido de 20 mg contiene 20 mg de pravastatina sódica. Cada comprimido de 40 mg contiene 40 mg de
pravastatina sódica.
se utiliza junto con la dieta, pérdida de peso y ejercicio para reducir el riesgo de infarto y apoplejía y para reducir la probabilidad de que se
necesite una cirugía de corazón en las personas que tienen una enfermedad del corazón o que estén en riesgo de desarrollar enfermedad del
Indicaciones
corazón.
Posología (dosis) una tableta al acostarse. La dosis inicial es de 10 a 20 mg al día, como máximo 40 mg/día.
Administración se administra por vía oral una vez al día, preferiblemente por la noche, sin tener en cuenta la ingesta de alimento
debe evitarse la administración conjunta de una estatina y fibratos.
Efectos Adversos dolor, sensibilidad o debilidad muscular, falta de energía, fiebre, ictericia en piel u ojos, dolor en la parte superior derecha del estómago.
Contraindicaciones Hipersensibilidad; enf. hepática activa (incluyendo elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas cuando su límite se
encuentre 3 veces > LSN); embarazo y lactancia; miopatía actualmente activa.

inhibidor competitivo de HMG-CoA reductasa, cataliza el paso inicial limitante de la biosíntesis del colesterol. Efecto hipolipemiante por
reducción de la síntesis de colesterol intracelular y por inhibición de la síntesis hepática de colesterol-VLDL.
I.R. moderada o grave, I.H.

Precauciones y cuidado Niños en edad prepuberal (valorar beneficio/riesgo)
en Enfermería Hipercolesterolemia familiar homocigótica, no se ha evaluado la eficacia. El tratamiento no es adecuado cuando la hipercolesterolemia se
debe a una elevación del colesterol-HDL.
Aumenta riesgo de miopatía con: gemfibrozilo, fenofibrato, ác. nicotínico, colchicina
Riesgo de miopatía incluyendo rabdomiolisis con: ácido fusídico sistémico.
Interacciones AUC aumentada por: eritromicina, claritromicina; precaución.
Aumenta el efecto de: antagonistas de la vitamina K (p. ej., warfarina u otro anticoagulante cumarínico).
Medicamento: rosuvastatina
tabletas (Crestor) para tomar por vía oral, 5 mg
Prevención de eventos cardiovasculares mayores en pacientes considerados de alto riesgo de sufrir un primer evento
Indicaciones cardiovascular, como tto. adyuvante a la corrección de otros factores de riesgo.
Posología (dosis) La dosis inicial recomendada es 5 ó 10 mg vía oral, una vez al día tanto en pacientes que no hayan recibido estatinas
como en pacientes que hayan sido tratados previamente con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa.
Administración Vía oral. Administrar a cualquier hora del día, con o sin alimentos.
Estreñimiento, dolor de estómago, mareos, dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido, depresión, dolor
Efectos Adversos de articulaciones, dolor de cabeza, pérdida de la memoria u olvidos-
Contraindicacione hipotiroidismo, historial personal o familiar de alteraciones musculares hereditarias, historial previo de toxicidad
muscular con otro inhibidor de la HMG-CoA reductasa o fibrato, alcoholismo, situaciones en las que puedan darse
s aumentos de los niveles plasmáticos, pacientes de origen asiático, uso concomitante de fibratos.

Aumenta el nº de receptores LDL hepáticos en la superficie celular, aumentando la absorción y catabolismo de LDL e
Mecanismo de inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el nº total de partículas VLDL y LDL
Acción
Precauciones y Contraindicado en enf. hepática activa.
No recomendado en niños < 6 años. No utilizar concomitante con ácido fusídico, riesgo de rabdomiólisis. Riesgo de
cuidado en enf. pulmonar intersticial, si aparecen síntomas como disnea, tos no productiva y deterioro del estado general de salud,
Enfermería interrumpir tto.
Concomitante con antagonistas de la vitamina K: monitorizar INR. Un aumento de dosis de rosuvastatina o una
disminución puede originar un aumento o disminución del INR.
Interacciones
Medicamento: simvastatina
tabletas para tomar por vía oral, 20 a 40 mg/día.
está indicada también para reducir la cantidad de sustancias grasosas como colesterol de lipoproteínas de baja
Indicaciones densidad (LDL) ("colesterol malo") y triglicéridos en la sangre y para aumentar la cantidad de colesterol de
lipoproteínas de alta densidad (HDL) ("colesterol bueno") en la sangre.
Posología (dosis) deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos. La dosis habitual de inicio es de
10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un
máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche.
Administración
Incompatibilidades: Disminución de la eficacia con: rifampicina.
Estreñimiento, dolor de estómago, náusea, dolor de cabeza, falta o pérdida de la memoria, confusión, picazón en la
Efectos Adversos piel enrojecida.
Contraindicacione Hipersensibilidad a simvastatina, hepatopatía activa o elevaciones persistentes e inexplicables de transaminasas séricas, embarazo, lactancia,
concomitancia con inhibidores potentes de CYP3A4 (itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol , inhibidores de la proteasa del VIH
s (nelfinavir), boceprevir, telaprevir, eritromicina, claritromicina, telitromicina, nefazodona y medicamentos que contienen cobicistat;
gemfibrozilo, ciclosporina o danazol

Se hidroliza en el hígado a la forma activa ß-hidroxiácido, potente inhibidor de HMG-CoA reductasa que cataliza la
Mecanismo de conversión de HMG-CoA en mevalonato, paso inicial y limitante de biosíntesis del colesterol.
Acción
Precauciones y I.R. grave, pacientes que consumen grandes cantidades de alcohol. Vigilar y suspender si transaminasas séricas
exceden 3 veces LSN. Riesgo de trastornos musculares (mialgia, miopatía, y raramente rabdomiólisis), vigilar si
cuidado en aparece sensibilidad, debilidad muscular o calambres musculares.
Enfermería
Interacciones farmacológicas asociadas con el aumento del riesgo de miopatía/rabdomiólisis:
Interacciones Itraconazol, ketoconazol, voriconazol, nefazodona, ciclosporina.
Tx de la gota

Medicamento: alopurinol
Presentación (300mg, tabletas, v.o.)
Indicaciones Para prevenir la aparición de gota y otras situaciones producidas por el exceso de ácido úrico en el organismo
Posología (dosis) La dosis adecuada se puede administrar en dosis divididas, o como dosis única equivalente con la tableta de 300 mg.
Se toma una o dos veces al día, preferiblemente después de las comidas.
Administración
Erupción cutánea; aumento de tsh (hormona estimulante del tiroides); frecuencia muy rara: agranulocitosis,
Efectos adversos trombocitopenia y anemia aplásica, especialmente en i.r. y/o i.h.
Hipersensibilidad al alopurinol. En caso de tto. Para un ataque agudo de gota; la terapia profiláctica podrá iniciarse
Contraindicaciones cuando el ataque agudo ha disminuido completamente, siempre que se tomen también agentes antiinflamatorios.
 El alopurinol se absorbe en un 90% en el tracto digestivo. Los niveles plasmáticos son máximos
aproximadamente a las 1.5 y 4.5 horas para el alopurinol y el oxipurinol, respectivamente
Mecanismo de acción
 Disminuye el nivel de ác. Úrico en plasma y orina por inhibición de xantinoxidasa, enzima que cataliza la
oxidación de hipoxantina a xantina y de xantina a ác. Úrico.

Por lo general se deben administrar, de manera profiláctica, dosis de mantenimiento de colchicina cuando se inicia el
Precauciones y tratamiento con alopurinol.
cuidado en enfermería Además, es recomendable iniciar con una dosis baja de alopurinol (100 mg/día)
Evitar colocar al paciente en una posición que le aumente el dolor.
Aumenta acción y toxicidad de: 6-mercaptopurina, azatioprina, arabinósido de adenina, ciclosporina.
Interacciones Aumenta efectos de: teofilina, warfarina y anticoagulantes cumarínicos.
Aumenta frecuencia de erupción cutánea con: ampicilina/amoxicilina.
Medicamento: febuxostat
Presentación (80 y 120mg, comprimidos y v.o.)
Tratamiento de la hiperuricemia crónica con artritis gotosa y presencia de tofos

Indicaciones
Posología (dosis) 80mg una vez al día si el ácido úrico en suero es > 6 mg/dl (357 µmol/l) después de 2-4 semanas, puede considerarse la
administración de febuxostat 120 mg una vez al día.
Administración Se debe tomar por la boca y se puede tomar con o sin alimentos.
Aumentos de la amilasa en la sangre cefalea diarrea náusea. mareos somnolencia alteración del gusto
Efectos adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los componentes de la formulación. También está contraindicado en
pacientes tratados con azatioprina, mercaptopurina, o teofilina.
Mecanismo de acción  Después de una dosis oral entre 10 y 120 mg, las concentraciones plasmáticas máximas (cmáx) y el área bajo la
curva de concentración en plasma a lo largo del tiempo (auc) de febuxostat aumentan de forma proporcional a
la dosis
 Inhibidor no purínico potente y selectivo de la xantino-oxidasa con un valor de inhibición ki "in vitro" vitro

inferior a un nanomol, ejerciendo una inhibición potente sobre las formas oxidada y reducida de la xantino-
oxidasa.
Pacientes con alteración de la función tiroidea
Precauciones y Asegurarse de que el paciente recibe los cuidados analgésicos correspondientes. Evitar colocar al paciente en una
cuidado en enfermería posición que le aumente el dolor.
Se sabe que la inhibición de la xantino-oxidasa provoca un aumento de las concentraciones de mercaptopurina o
Interacciones azatioprina, por tanto y, debido a la toxicidad de estos fármacos, su uso concomitante está contraindicado.
Medicamento: colchicina
Presentación (1mg, comprimidos, v.o.)
Indicaciones Tratamiento de la gota y de la cirrosis hepática alivia el dolor y la inflamación propio del ataque agudo de la gota.
Posología (dosis) Dosis inicial de una tableta cada 2 horas hasta un máximo de 6 en 24 horas
Dosis de mantenimiento hubo una tableta 2 a 3 veces al día:
Administración con o sin alimentos

Dolor muscular o debilidad. Entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos o pies. Sangrado o moretones
Efectos adversos inusuales. Dolor de garganta, fiebre, escalofríos u otros síntomas de infección
Hipersensibilidad a colchicina insuficiente plática o renal afecciones gastrointestinales embarazo y lactancia

Contraindicaciones
 Se absorbe rápidamente después de la administración oral alcanzando las máximas concentraciones
plasmáticas entre las 0:05 y 2 horas los efectos farmacológicos comienzan a manifestarse a las 12:00 y los
máximos efectos antiinflamatorios aparecen a las 24 o 48 horas.
 Disminución de la producción de ácido láctico por los leucocitos lo que se traduce en una reducción de la
disposición de ácido úrico y una reducción de la fagocitosis lo que a su vez supone una menor respuesta
inflamatoria
Los pacientes geriátricos pueden ser más sensibles a la toxicidad acumulativa por colchicina.
Precauciones y Proporcionarle por lo menos 2 litros de líquidos al paciente si no hay contraindicaciones para evitar acumulación de
cuidado en enfermería cristales de ácido úrico en los riñones

alcohol: el uso concurrente con colchicina aumenta el riesgo de toxicidad gastrointestinal especialmente en
alcohólicos
Interacciones
Vitamina b12: la absorción de esta vitamina puede ser impedida por la administración crónica o de altas dosis de
colchicina; el requerimiento puede ser aumentado.
Antitusivos
Medicamento: Guafesina (guaifenesina)
Presentación (20mg/ml, Solución y V.O.)
Ayudar a disminuir las flemas y las secreciones bronquiales,

Indicaciones asociadas con las formas productivas de tos, para su uso en adultos y adolescentes a partir de 12
años.
Posología (dosis) Adultos y adolescentes a partir de 12 años:
10 ml (200 mg guaifenesina) 4 veces al día
Dosis máxima diaria: 40ml (800 mg guaifenesina)
Administración V.O
Efectos Adversos Molestias gastrointestinales, náuseas, vómitos; reacciones de hipersensibilidad
Contraindicaciones Hipersensibilidad
Farmacocinética: bien absorbida en el tracto gastrointestinal

Mecanismo de
Acción Farmacodinámica: Reduce la viscosidad y facilita la eliminación de secreciones, incrementando la
expectoración fluida en el tracto respiratorio
Precauciones y No utilizar en tos persistente o crónica debida al asma ni cuándo va acompañada de secreción
cuidado en excesiva, salvo indicación médica; evaluación clínica si la tos persiste tras 7 días de tto
Enfermería
lab: falso aumento de ác. 5-hidroxiindolacético con reactivo nitroso-naftol y de ác. vanilmandélico, en
Interacciones orina. Suprimir administración 48 h antes.

Medicamento: DEXTROMETORFANO
Jarabe 15 mg / 5 ml frasco con 60 ml ml via oral
Jarabe 300 mg /100 ml envase con 60 ml via oral
Jarabe 15 mg/5 ml caja con frasco con 120 ml via oral
TTO sintomático de formas improductivita tos, causada por resfriado común, gripe u otras infecciones, no tiene actividades expectorantes
Indicaciones
Posología (dosis) No se recomienda en niños menores de 6 años, niños mayores de 6 a 12 años, 1 a 2 cucharadas 3 a 4 veces al día, 7,5 mg/día
Administración Via oral

Compatibilidades: indicado en el tratamiento de tos por irritaciones menores de bronquios y garganta.
Incompatibilidades: MAO, marplan, nardel, Elpepyl, ensami, parmate, zelopar
Mareos, náuseas, vómitos, molestias gastrointestinales, fatiga
Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad, tto concomitante o en las 2 sean precedente con IMAO, IRS, bupropion linezolid , procarbazina, infección respiratorio,
lactancia, depresión respiratoria
Farmacocinética: se absorbe rápido por tracto gastrointestinal, metabolismo hapatico rápido, produciendo metabolitos desmitilados,
excreción renal
Farmacodinámica: Reprime el centro medular de la tos al disminuir la producción de tataquicinas, ligera acción sedante
IH, IR grave, no en pacientes sedados, debilitados, encamados, tos persitente o crónica, valorar riesgo/beneficio en enfermedades
Precauciones y cuidado en neurológicas asociadas a un reflejo de tos reducida, riesgo tolerancia medicamentos serotominergeticos, metabolizadores lentos de
Enfermería CYR2D6, adolescentes y adultos jóvenes.
IMAO, IRS, bupropion, linezolid, Selegiline; inhibidores de CYR2D6, medicamentos serotoninérgicos AINE, inhibidores COXS2,
Interacciones haloperidol, expectorantes, mucolíticos, depresivos SNC, alcohol, tamo de pomulo, naranja amarga,
Medicamento: Clopetastina
Presentación (200ml, 10mg, Comprimidos, Jarabes y V.O.)
Tto. formas improductivas de tos, como tos irritativa o tos nerviosa para ads. y niños > 12 años.
Indicaciones
Posología (dosis) Adultos: 10 a 20 mg tres veces al día

Niños: 3 ml dos veces al día
Administración Compatibilidades: Administrar preferiblemente mañana, mediodía y noche.
Poco frecuentes: somnolencia, sequedad de boca.

Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad; concomitancia con IMAO; niños < 2 años; embarazo y lactancia.
Farmacocinética: se absorbe rápidamente y los primeros efectos antitusivos se observan a los 20-30
Mecanismo de minutos. La duración del efecto es de 3 a 4 horas.
Acción Farmacodinámica: Antitusígeno central, actúa selectivamente sobre el centro regulador de la tos;
además acción relajante sobre los bronquios y leve acción antihistamínica.

Precauciones y Aumento de PIO, hipertrofia prostática, obstrucción vejiga urinaria, HTA, arritmia cardiaca, miastenia
cuidado en grave y ancianos
Enfermería Monitorizar que el paciente tome adecuadamente el medicamento
Aumenta efecto de: alcohol, sedantes (hipnóticos, analgésicos opioides, barbitúricos,
Interacciones benzodiazepinas, antipsicóticos) y depresores del SNC en general.
Antidiabéticos
Medicamento: METFORMINA
850 mg Comprimido recubierto con película Via Oral
Diabetes mellitus tipo 2, paciente con sobre peso, cuando no se logra control glucémico adecuado, solo con dieta y ejercicios. En ads
Indicaciones con monoterapia o con otros antidiabéticos, o con insulina; en niños ≥ de 10 años y adolescentes en combinación
Posología (dosis) Dosis habitual es de un comprimido de 500 mg o de 850 mg una vez al día tras 10 – 15 días, reajustan según índice de glucemia
V.O, líquidos, comprimidos, tabletas, compatibilidad con monoterapia o en combinación con otras antidiabéticos orales, o con insulina
Administración
Compatibilidades: acetazolamida, diclofenamida, metazolamida, topiramato, zomizomida
Incompatibilidades: Medicamentos con actividad hiperglucémica intrínseca, anestesia general, espinal o epidural.
Efectos Adversos Disgeusia, náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, perdida del apetito
Contraindicaciones Hipersensibilidad, cetoacidosis, diabético; I.R, patologeo aguda con riesgo de alteraciones renal, deshidratación, infección grave,
shocks, infección aguda, o crónica con riesgo de hipoxia tisular, infección cardiaca o respiratoria; interacción alcohólica aguda o
alcoholismo
Farmacocinética:se absorbe (en intestino delgado) de forma lenta e incompleta desde el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad
Mecanismo de Acción para una tableta de 500 mg es más o menos 50-60 %, aunque se reduce cuando se administra con alimentos. La unión a proteínas
plasmáticas es casi nula. La vida media de eliminación es 2-6 h. Se excreta por la orina en forma inalterada, no presenta metabolismo
hepático
Farmacodinámica: Reduce la glucosa en el plasma postprondial y bosal; reduce producción hepática de glucosa por inhibición de
gluconeogénesis y glucogenólisis; en músculos incrementa la sensibilidad a insulina y mejora la captación de glucosa perjudica,
retrasa la absorción intestinal de glucosa
Interrumpir y hospitalizar ante signos como calambres, con trastornos digestivos, dolor abdominal y astenia grave, acidosis láctica,
Precauciones y cuidado en vigilar función renal, niveles de creatinina suspender 48 horas antes de cirugía, reanudar 48 horas si función renal es normal;
Enfermería parámetros de crecimiento y pubertad, 10-12 años.
Fármaco – Fármaco Medicamentos con actividad hiperglucémica intrínseca
Otras : Alcohol
Interacciones
GLIBENCAMIDA
5 mg comprimidos via oral)
Diabetes mellitus no dependiente de insulina leve, o moderadamente severa, estable, no complicada, y aquellos con fallas a otros
Indicaciones hipoglucemiantes coadyuvante de insulina en diabetes insulodependientes .
Posología (dosis) Dosis máxima de 15mg/dia, no mas de 10 mg por tomas.
V.O, comprimidos;
Administración
Compatibilidades: fenilbutazona, azapropazon y oxifenbutazona, sulfinpirazona, productos antidiabéticos orales e insulina,
Incompatibilidades: bosentan inhiben la bomba de liberación de sales biliares, provocando la acumulación intracelular de sales biliares
citotóxicas. Por lo tanto esta combinación no debe administrarse
Molestias visuales, hipersensibilidad, náuseas, vómitos, bipirámides, dolor gástrico, anorexia, anemia hemolítica, aplásica, leucopenia,
Efectos Adversos linfocitosis estreñimiento, diarrea, prurito, eritema, dermatitis, aumento transaminasas.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a glibenclamida, sulfonilureas, diabetes tipo1, coma diabético, I.R., I.H grave, embarazo, infección severa o
traumatismo grave.
Farmacocinética:La glibenclamida se absorbe rápidamente tras la administración oral,La unión a proteínas plasmáticas es
Mecanismo de Acción aproximadamente del 98%,La glibenclamida se metaboliza casi completamente en el hígado,Los metabolitos de glibenclamida se
excretan por vía renal y biliar, aproximadamente a partes iguales por cada vía y se completa entre 45 y 72 horas
Farmacodinámica: Estimula la secreción de insulina por células B de páncreas, reduce la producción hepática de glucosa y aumenta la
capacidad de unión y de respuesta de la insulina en tejidos periféricos.
Control regular de glucemia, mantener estrictamente la dieta y regularidad, ancianos, malnutrición, hiponutrición, I.H, I.R,
Precauciones y cuidado hipotiroidismo, vasculopatía grave, monitorizar hipoglucemia, riesgo de porfiria, riesgo mortalidad cardiovascular.
en Enfermería
Insulinas, antibióticos orales, antibióticos, antimicóticos, AINE, analgésicos, anticoagulantes, hipolipemiantes, antidepresivos, IECA,
Interacciones rifampicina, betabloqueantes, ciclosporina, alcohol.
Medicamento: INSULINAS
Solución y suspensión inyectables c.b.p. 1.0 ml.vía subcutánea intravenosa o intramuscular.
Tto Diabetes mellitus, diabetes tipo 1, complicaciones asociadas a la diabetes, controlar la azúcar alta en sangre, no cambiar dosis, no
Indicaciones dejar de usar, no cambiar de marca, sin consultar antes a su médico.
Posología (dosis) No existen reglas fijas para clasificar; pero la dosis promedio es de 0.5 a 1.0 V.I por kg de peso corporal, las necesidades metabólicas
basales representan 40 0 60 % de las necesidades diarias totales.
Administración Inyección en el tejido subcutáneo; insulinas inhaladas, incompatibilidad con fármacos que contienen tioles o sulfitos, no añadirse con
compuestos que se sean incompatibles, compatibilidad con bombas de perfusión de insulina, depósitos, catéteres y agujas
Hipoglucemia, sudoración, hambre, parestesias, palpitaciones, temblor, ansiedad, visión borrosa, alergia, urticación, reducción presión
Efectos Adversos arterial, sobredosis.
Contraindicaciones Hipersensibilidad, hipoglucemia, categoría A de riesgo en el embarazo.
Farmacocinética:su absorción es rápida, con un tiempo promedio de acción de 30 minutos cuando la administración es subcutánea,
Mecanismo de Acción durando su efecto entre 5-8 horas; cuando la administración es I.V. su tiempo de acción es de 10 a 30 minutos y la duración de la misma
de 30 a 60 minutos; con un efecto máximo a las 1-3 horas en la subcutánea.
La insulina es inactivada a nivel hepático y renal. El 10% es excretada en la orina
Farmacodinámica: Actúa inhibiendo la gluconeogénesis hepática y aumenta la utilización periférica de la glucosa, además de inhibir la
lipólisis, evitando así la formación de cuerpos cetónicos.
Reacción en zona de inyección; hipoglucemia, hiperglucemia y cetoacidosis, cambio de dieta habitual y actividad física, concentración,
Precauciones y cuidado en riesgo de insuficiencia cardiaca, vigilar signos y síntomas, tto continuo, sin interrupciones.
Enfermería
Antidiabéticos, IMAO, betabloqueantes, IECA, salicilatos esteroides anabolizantes y sulfonamidas, anticonceptivos orales,
Interacciones glucocorticoides, hormonas tiroideas, simpaticomiméticos, hormona de crecimiento, danazol, alcohol
Medicamento: Glicazida
30mg/tabletas/ 60mg/comprimidos, V.O.
T.to de diabetes no insulina dependiente cuando los medidas dieteticos, el ejercicio física y la perdida
Indicaciones de peso por si solos no son suficientes para controlar la glucosa en la sangre.
Posología (dosis) Dosis maxima 320mg / dia , para dosis superiores a 160mg/ dia se recomienda dividir en dos tomas,
dosis de mantenimiento de 80 y 240mg con un maximo de 30mg mensuales segun respuesta.
Administración V. O. comprimido , compatibilidad con glimepirida, gliburida, Glicazida.
Hipoglucemia dolor abdominal, nauseas, vómitos, dispepsia, diarrea, estreñimiento.

Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad, I.R. O I. H. graves diabetes de tipo 1, citoacidosis diabetica, concometencia con
miconazol, lactancia.
Reduce glucemia estimulando la secreción de insulina por células B de eslotes de langerhans,

Mecanismo de Acción recrecion insulina postprandial y de peptido c, se distribuye en todo el organismo semis-vida de 10 a

12 horas se une el plasma en 96% metabolizada por el higado, excretado por la orina, 1% sin
metabolizar.
No hay datos en niños, prescribir solo a paciente con ingesta regular de alimentos dieta baja en
Precauciones y cuidado calorías ejercicio prolongado, consumo de alcohol, ancianos mal nutrición cambios de dieta, I.R. I.H.
en Enfermería grave sobre dosis trastornos tiroideos, infecciones fiebres, intervenciones quirúrgicas, traumatismo,
disminución eficacia.
Fenibutazona, alcohol, insulinas, biguanidas, B, blanqueantes fluconazol, captopril, enalpril,
Interacciones antagonista de receptores H2 IMAO,sulfamidas y AINE clorpromazina, glucocorticoides,
tetraconactida, ritodrina, anticoagulantes.
Anti anémicos

Medicamento: Acido Folico
ACFOL: envase con 25 comprimidos de 5mg de acido folico/400mcg/comprimidos ,V.O.
Prevención y 4to de deficiencia de este durante gestación, lactancia, periodos de crecimiento rápido,
Indicaciones anemias megaloblásticas, alcoholismo, síndrome mal absorción. esprúe, enteropatía de gluten;
prevención malformaciones del tubo neural y otros defectos congénitos.
Posología (dosis) Las COC recomiendan que las mujeres consuman 4000 MCG de ácido fólico diario un mes antes del
embarazo y los 3 primeros meses de éste; para deficiencia 1 mg/día hasta la resolución de la
deficiencia.
Administración V.O; compatibilidad con la etapa de la lactancia y el lactante, son de minimo riesgo; I.V, en bolo a
pasar en 15 min; I.M profunda.
Mal sabor de boca, nauseas, perdida de apetito, condusion, irritabilidad, alteración de los patrones de
Efectos Adversos sueño, erupción en la piel, picazón, enrojecimiento y dificultad de respirar.
Contraindicacione Hipersensibilidad, anemia perniciosa addisoniana, anemia megaloblastica por deficiencia de vitamina
B12; emplearse mas de 0.4 mg/dia.
s
Interviene como con factor en sintesis de nercleoproteinas y en eritropoyesis; formación de

Mecanismo de metonimia a partir de la hemocistenia; absorbido por intestino grueso, las máximas concentraciones
Acción se observan a la hora y se distribuyen por todo el organismo;se excreta por leche materna, orina y
por hemodialisis.
No ingerir <1 mg/dia, sino es bajo prescripción y descartando de defecto neural, ya que puede
Precauciones y enmascarar síntomas de anemia perniciosa, tampoco administrar con anemia con etilogia
cuidado en desconocida.
Enfermería
Metotrexato, trimetoprima, estrogeno, sulfamidas, corticosteroides, alcohol, suplementos de ZA,
Interacciones antiacidos,fenobarbital, fenitonia, primidona, cloranfenicol.
Medicamento: Cianocobalamina
100 comprimidos, 1000mg, solucion inyectable, en ampolla de 2mg, V,o. V.I
Estados carenciales anemia perniciosa, embarazos de malaabsorcion, espuenteritis regional,

Indicaciones neoplasias malignas intestinales o pancreas, vit, B12, polineritis diabetica y alcohólica neuralgia-del
trigemino y tics dolorisas, enfermedades alérgicas.
Posología (dosis) Suplemento, Im, 100mcg( 0.1mg ) al dia durante 6 a 7 días, seguidos de 7 dosis de 100mcg 0.1mg en
días alternas.
Administración Inyección en el musculo o debajo de la piel, compatible con la lactancia y el lactante, incompatibilidad
con suplementos de acidos ascorbicos.
Diarrea leve transitoria, nauseas, dolor en el punto de inyección, urticaria , purito, reacciones
Efectos Adversos exantemáticas.
Contraindicaciones Hipersensibilidad del Co y / o vitaminas b12 alguno de los excipientes o alcohol bancilico, no
administrar en recién nacidos.
Accion antianemica, indespensable en sintesis de acidos nucleicos y proteínas se absorbe

Mecanismo de Acción rapidamente, se une a las proteínas plasmaticas, se almacena en el higado 90% se excreta por la bilis
y pasa a circulacion entrohepatica.
Enf, leves anemia megaloblastica, desarrollo hipopotasemia, vigilar K en suero durante las 48 horas
Precauciones y cuidado riesgo shok anafilactico, prueba por V . intradermica valores de hematocritos, riticulocitos.
en Enfermería

Cloranfenicol depresores de la medula osea, neomicina oral , acido aminosalicilico, antagonista
Interacciones receptores histaminicos H2, anticonceptivos orales, oxido nitroso, metamorfina, antibióticos,
metotrexato y pirimetamina.
Medicamento: Hierro sulfato

Tabletas, capsulas, liquido oral Cada ml contiene125mg, (fe25mg) V.O. Antianemico
Prevención y tratamiento de la anemia ferropenicas, y los estados carenciales de hierro en niños con
Indicaciones peso minimo de de 28 Kg y en adultos niños prematuros, en crecimientos dietas especiales y
embarazadas.
Posología (dosis) Adultos 2 a 3 mg k/g de hierro elemental al dia cada 8a 12 horas, en niños grave 4-6 mg/dia normal
3mg/ dia en 1- a dosis.
Administración V.O comprimidos recubierto , 1 hora antes o 3 horas después de la comida, es incompatible con
sustancia alcalinas, carbonatos solubles y materiales oxidantes.
Estreñimiento, diarrea, distension abdominal dolor abdominal cambiar en el color de de las heces,
Efectos Adversos nauseas son las usuales.
Contraindicaciones Hipersensibilidad sobrecarga de hierro, transfusion sanguíneas repetidas terapias parental

concomitante con hierro, anemia no relacionada con deficit de hierro tales como anemia oplesica
inemolitico y sideroblastica, pancreatitis.
Absorción puede variar en 10 a 95% V.O. concentración maxima se alcanza en dos horas la vida media
Mecanismo de Acción es de 6 horas, efectos empieza 3 a 7 días; es esencial para el t,to de oxigeno, como transferencia de
energía en el organismo.
No adminis6trar a niños con P.c 28KG entre 9-10 años no responde tto de hiposideremia a sin
Precauciones y cuidado inflamatoria, aparición de heces color oscura, ancianos y pacientes con trastornos de deglusion
en Enfermería riesgo de lesiones esofagica glaucoma bronquial, enfermedad renal crónica diabetes y/o hipertensión

no chupar comprimidos, tragar enteros.
Sales de fe bibosfanato, tetraciclina, metildopa, levodopa, carbidopa, fluoraquidonolonas, penicilina,
Interacciones hormonastiroideas, tiroxina, antiacidos, con ca, a/ mg, Zn, colistiramina, acido ascorbico, cloranfenicol, acidos fiticos,
polifenoles, ca, agentes quelantes, algunas proteinas.
Antidiarreicos

Medicamento: atapulgita
Presentación (350mg, comprimidos y V.O.)
Tratamiento sintomático de la diarrea aguda.

Indicaciones
Posología (dosis) En niños mayores de 12 años y adultos un comprimido cada 4 horas.
Administración Debe tomar el medicamento con un vaso de agua, y debe evitar comer frutas y verduras
durante el tratamiento
Estreñimiento, dolor abdominal, distensión abdominal.

Efectos Adversos
Contraindicaciones niños menores de 2 años. En hipersensibilidad, En presencia de: diarrea debida aClostridium difficile,
colitis pseudomembranosa, colitis severa, deshidratación
es un silicato de magnesio y aluminio con un alto poder adsorbente. Actúa por acción adsorbente de
Mecanismo de las posibles toxinas exógenas o endógenas producidas por las bacterias patógenas en el tracto
Acción gastrointestinal, que son responsables de las diarreas y otros síntomas gastrointestinales
Precauciones y no interrumpir medicamento, no duplicar dosis
cuidado en comprobar procesos de tratamiento
Enfermería
Con penicilamina, tetraciclinas.
Interacciones

Medicamento: loperamida
Presentación (2mg, comprimido y V.O.)
control de procesos diarreicos provocados por bacterias, virus y parásitos, así como en el proceso
Indicaciones diarreico crónico asociado a enfermedad inflamatoria intestinal.
Posología (dosis) 4 mg después de la primera evacuación y continuar con 2 mg después de cada evacuación. Niños de 6-
8 años: 2 mg, 2 veces al día.
Niños de 8-12 años: 2 mg, 3 veces al día
Ingerir con un vaso de agua
Administración
Estreñimiento, náusea, vómito, sequedad de boca, distensión abdominal, astenia, somnolencia, ma-
Efectos Adversos reos y erupciones exantemáticas. Excepcionalmente < 1% en niños y a dosis altas, depresión del
sistema nervioso central.
Contraindicaciones Hipersensibilidad, insuficiencia hepática grave, suboclusión intestinal, colitis seudomembranosa,
colitis ulcerosa
Farmacocinética: Su absorción gastrointestinal es de 40%, su biotransformación es hepática, su unión

a proteínas plasmáticas es de 97%, su eliminación es en su mayoría a través de heces (30%) y en orina
Mecanismo de
(2%).
Acción
Farmacodinámica: Se une a los receptores opiáceos en la pared intestinal, reduciendo el peristaltismo
propulsivo. Incrementa el tono del esfínter anal.
Precauciones y Reponer líquidos y electrólitos perdidos en el proceso diarreico.
cuidado en En pacientes con insuficiencia hepática deberá realizarse un especial control clínico.
Enfermería
Quinidina, ritonavir, gemfibrozilo, itraconazol, ketoconazol, desmopresina, saquinavir, hierba de San
Interacciones Juan y valeriana.

Laxante
Medicamento: Lactulosa
Presentación (V.O 200ml .)
Estreñimiento habitual o crónico, ablandamiento de las heces y facilitación de la defecación en pacientes con entidades
Indicaciones nosológicas que afectan al recto y ano, tales como hemorroides, fisura anal, accesos anales.
Posología (dosis) Generalmente se toma una vez al día por estreñimiento y tres a cuatro veces al día para problemas en el hígado, viene
envasada para tomar V.O
Administración Compatibilidades: V.O suspensión/ líquidos, mínimo riesgo para las lactancias y lactantes.
Incompatibilidades: con otros principios activos como diuréticos, corticosteroides y afontencina.

Meteorismo, flatulencia, con dosis elevada de dolor abdominal
Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad, galactosemia, obstructor intestinal
Farmacocinética:
Efecto osmótico y disminución del ph del lumén colónico por descomposición lactulosa en ácido orgánico de peso
molecular bajo
Farmacodinámica:

Pacientes diabéticos; a dosis altas controlar niveles de electrolitos en sangre especialmente en niños y adolescentes,
Precauciones y ancianos, evaluar clínicamente si los síntomas persisten o empeoran tras 1 semana
Fármaco – Fármaco
Fármaco – Productos Herbarios
Interacciones
Fármaco – Alimentos
Otras… mesalzena y antiácidos
Medicamento: Picosulfato de sodio

Presentación (V.O caja con frasco gotero con 20ml .)
Alivia los síntomas de estreñimiento ocasional, producido por permanencia en coma, viajes y facilitar evacuación en
Indicaciones caso de hemorroides y fisuras anales
Posología (dosis) Niños > 12 años, 9 a 13 gotas (de 4 a 6 mg) diarias en una sola toma, niños de 6 a 12 años 2 a 9 gotas (de 1-4 mg)
diarias en una sola toma
Administración Compatibilidades: V.O con o sin liquido mínimo riesgo para las lactancias y lactantes.
Incompatibilidades:
Diarrea, cólicos, dolor y malestar abdominales
Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad, procesos inflamatorios intestinales, apendicitis, obstrucción intestinal, niños > de 6 años,
perforación gastrointestinal, hemorragia rectal o dolor abdominal no diagnosticado, deshidratación grave.
Farmacocinética:
Laxante estimulante de acción local, aumenta el peristaltismo en intestino grueso y el contenido de agua y electrolitos
en luz intestinal del colon.
Farmacodinámica:
Riesgo de habituación, no usar mas de 6 días sin evolución clínica, de mayor debilidad, hipotensión ortostática o
Precauciones y descoordinación psicomotriz en ancianos, reevaluación clínica si tras 72 horas no hay defecación
Fármaco – Fármaco antibióticos
Interacciones
Otras… diuréticos, corticosteroides, glucósidos cardiacos
Medicamento: bisacodilo
Presentación (V.O tabletas de 5mg .)
A corto plazo para el estreñimiento; también para evacuar el intestino antes de una cirugía y determinados
Indicaciones procedimientos
Adolescentes y niños > de 10 años
V.O, niños entre 2 a 10 años 0.3 mg/ kg/ día única dosis antes de acostarse y también 5 mg a niños > 10 daños de 5 a
Posología (dosis) 10 mg en una dosis, con una dosis máxima de 30 mg
Compatibilidades: V.O con o sin liquido mínimo riesgo para las lactancias y lactantes.
Administración
Incompatibilidades: con algunos excipientes del producto
Dolor abdominal, diarrea
Efectos Adversos
Hipersensibilidad, obstrucción abdominal, apendicitis, perforación intestinal, hemorragia digestiva, niños > de 2 año
Contraindicaciones trastorno metabólico hídrico y electrónico
Laxante estimulante de acción local, acción directa sobre la mucosa y sobre plexos intestinales estimulando el
peristaltismo, inhibe la absorción y aumenta la secreción de agua y electrolitos, se reduce consistencia y aumenta el
volumen fecal.

Descartar presencia de apendicitis y obstrucciones del tracto gastrointestinal, riesgo de mareo, sincope,
Precauciones y
hematoquecia, desequilibro electrólico y dependencia
Fármaco – Fármaco antibióticos
Interacciones
Fármaco – Alimentos leche
Otras… diuréticos, tiazídicos, glucósidos cardiacos, antiarrítmicos
MEDICAMENTO: Fosfato solucion

Frasco, 45ml de solucion 10,8g de fosfato disodico, polvo para solucion V.O.
Se usa en pacientes mayores de 18 años para evacuar el colon antes de una colonoscopia.
Indicaciones
Posología (dosis) Un unico enema de 140 ml o 250 ml, administra 1 vez al dia, durante maximo de 6 dias consecutivos.
Administración Compatibilidades: V.0 . V.R ; Es compatible con la adicion de sulfato de mg metoclopramida, vissapamil, cefalotina y
ceftazidima; dialtazem, enalaprino, enaprilo, esmolol, farmatidina, labetalol, vinorelbina.
Incompatibilidades:con agentes oxidantes.
Nauseas, dolor de estomagos, hinchazon, malestar en el ano, punzadas o ampollas; escalofrios, vomitos, ritimo
Efectos Adversos cardiaco irregular, urticaria, convulsiones, desmayos, picazon, dificultades para respirar.
Contraindicaciones Hipersensibilidad, oclusion intestinal, megacolon congenito o adquirido, ana imperfohada, ileostomia; ileo paralitico,
estenosis anorrectal, I.R grave, 1CC, apendicitis, perforacion anal, hemarragia rectal, HTA mo controlada,
deshidratacion o eliminacion disminuida ¡: niños 2 años.
Atrae agua hacia luz, intestinal, fluidificando y desprediendo de mucosa colica materias fecales; incremento
Mecanismo de Acción fisiologico del peristaltismo, estimulacion de terminaciones nerviosas por sales mono y plisodica de ac. Ortofosfirico;
eliminaciontotal. Gas acumalado en los angulos esplinicos y nepatico del colon.

Precauciones y cuidado Ancianos, debilitados, I.R leve, ascititis, enf, cardiaca, alteracion de mucosa rectal; desequilibrio e hipocalcemia.
en Enfermería Evitar uso repetido/prolongado.
Usar con con precausion en pacientes conblanqueadores de canales de calcio,

Interacciones diureticos u otros farmacos que afecten el mivel electrolitico.
Antibióticos
Medicamento: cefalotina
Presentación (IV-IM 1g .)
Esta indicada para infecciones severas, en el tracto respiratorio, gastrointestinales, piel vías urinarias y durante
Indicaciones intervenciones quirúrgicas Oseas
Adultos dosis usual de 1-2 g cada 4 a 6 horas por vía IV o 26,6 mg/kg cada 4 horas o 20-40 mg cada 6 horas
Posología (dosis)
Compatibilidades: mayoría de líquidos intravenosos y las soluciones electrolíticas de uso mas común
Administración
Incompatibilidades: compuesto por alto peso molecular o metales alcalinotérreos
Urticaria, fiebre, prurito, disminución de glóbulos blanco y plaquetas, flebitis, diarreas, nauseas, vómito, dolor
Efectos Adversos
abdominal colitis, insuficiencia renal, cefalea, insomnio, somnolencia
Alergias a cefalosporina.
Contraindicaciones
Mecanismo de Acción Es de amplio espectro ejerce su efecto inhibiendo la enzima que ayuda a la construcción de la piel que protege a las

bacterias, la concentración mínima inhibitoria es de 0.2 a 10 mg .
Continuar durante 72 horas, no para tratamiento de meningitis IV directa, no inyección IM, hipersensibilidad,
Precauciones y
Fármaco – Fármaco antibióticos bacteriostático
Interacciones
Medicamento: cefotaxima
Presentación (IM o IV 1g inyecciones y ampollas.)
Neumonía y otras infecciones del tracto respiratorio inferior, gonorrea, meningitis y otras infecciones del cerebro y
Indicaciones columna; órganos reproductivos de la mujer, piel, sangre, articulaciones e infecciones del tracto urinario
Infecciones no complicadas 1-2 g IM o IV cada 6-8 horas, infecciones graves 2-4 g cada 6 a 8 horas, insuficiencia renal
Posología (dosis) con aclaramiento de creatina.
Compatibilidades: líquidos de infusión CINA 0.9% dextrosa 5%, ringer y lactato sódico
Administración
Incompatibilidades:
Nauseas, vomito, diarreas, dolor, enrojecimiento, inflamación o sangrado cerca del lugar donde se inyecta
Efectos Adversos
Hipersensibilidad a cefalosporina, antecedentes de cefadosporinas

Contraindicaciones
Farmacocinética:
Mecanismo de Acción Antibiótico semisintético de amplio espectro de tercera generación, inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana, se

absorbe en el tracto gastrointestinal, niveles máximos ocurren a los 30 minutos
Farmacodinámica:
Identificar cantidad de diluyente, no mezclar con otros fármacos en la misma jeringa, ajustar dosis, vigilar función
Precauciones y
renal en ancianos
Fármaco – Fármaco probenecid, estrógenos, anticonceptivo no hormonal
Interacciones
Medicamento: tobramicina
Presentación (IV o IM 100mg.)
Tratamiento a corto plazo de infecciones graves producidas por gran- bacilococos sensibles, septicemia (incluyendo
Indicaciones bacteriana) infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras) infecciones de las vías respiratorias,
infecciones del SNC
Adultos 3mg/kg/día administrada en 3 dosis iguales cada 8 horas
Posología (dosis) Pediátrico: 6-7,5 mg/kg/día administrada en 3 o 4 dosis equitativa
Compatibilidades: administración VI
Administración
Incompatibilidades: no debe inyectarse por vía intractecal, en ningún caso
Anemia, cambio en la función renal, efecto secundario en sección vestibular y auditivo de 8 nervio craneal, mareo,
Efectos Adversos
pérdida de audición.

Hipersensibilidad a aminoglucósido, concomitancia con diuréticos potentes como ac etacrimico y furosemida
Contraindicaciones cototoxicol.
Farmacocinética: absorbe totalmente y de forma rápida después de la administración IM se distribuye a los tejidos con
5 a 15% de acumulación en la células de la corteza renal
Mecanismo de Acción Farmacodinamia: inhibe la síntesis proteica bacteriana
Inclinar la cabeza para colocar el medicamento en el ojo, usar el dedo para bajar el parpado inferior.
Precauciones y
Fármaco – Fármaco aminoglucósidos, capreomicina, urea manitol
Interacciones
Medicamento: Ampicilina
Presentación (IV-IM 500mg .)
Se utiliza para tratar determinadas infecciones por bacteria como meningitis e infecciones de la garganta, senos
Indicaciones nasales, pulmones órganos reproductivos, tracto urinario y tracto gastrointestinal
Posología (dosis) Dosis máxima de 2-3 g/día; IV dosis máxima a 12 g/día, en adultos se recomienda dosis máxima de 14g
Se toma 3 a 4 veces al día media hora antes o dos horas después de cada comida.
Administración Compatibilidades: mayoría de fluidos utilizados habitualmente
Incompatibilidades: con sangre plasma hidrolizados, proteínas, soluciones de aminoácidos.

Nauseas, vomito, diarrea, erupción eritematosa maculopapular, sobreinfección
Efectos Adversos

Contraindicaciones Alérgicos a la penicilina, mononucleosis infecciosa
Detiene el crecimiento de las bacterias, la vida media plasmática es de 1 a 2 horas, con presentación inyectable alcanza
niveles sanguíneos después de 30 a 60 minutos, penetra los tejidos
Alérgicos a la scefalosporinas, riesgo de alteración de la flora gastrointestinal y colitis, asegurarse que el paciente
Precauciones y tenga una buena hidratación y administrarse de inmediato tras su reconstitución del diluyente, tener en cuenta los 5
cuidado en Enfermería correctos
Fármaco – Fármaco antibióticos, alopurinol, bacteriostático, emulsión lipídica, sangre completa en transfusión
Interacciones
Medicamento: Aciclovir
Presentación (1 caja, 35 tabletas, 400mg)
Indicaciones Oral: tto de infecciones de la piel y membranas mucosas producidas por el virus herpes simplex (VHS) incluyendo herpes genital inicial
y recurrente, prevención de infecciones recurrentes provocadas por VHS en inmunocompetentes; tto. De varicela y herpes zoster en
inmunocompetentes. IV: infección por herpes simples y profilaxis en inmunocompetentes, inmunodeprimidos con herpes zoster,
infecciones cutáneas progresivas o diseminadas.
Posología (dosis) V.O suspensión, capsulas, tabletas, I.V, adultos 2,5 ml de suspensión o 1 comprimido de 200mg 5 veces al día; inmunocompetentes, la
dosis puede ser doblada por 400mg 5 veces al día.
Administración V.O suspensión, capsulas, tabletas; I.V con o sin alimentos; es compatible para administración con soluciones para perfusión
endovenosas, incompatible con probenecid y cimetidina.

Efectos adversos Cefalea, mareos; nauseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, prurito, erupciones cutáneas, fotosensibilidad, fatiga, fiebre. I.V: flebitis e
inflamación en el lugar de infus.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a aciclovir y sus derivados.
Mecanismo de Inhibe la replicación de ADN viral, interfiriendo con el ADN polimerasa viral; cantidad insignificantes se recupera en las heces y en el
acción CO2 no retención en tejidos; se distribuye ampliamente en estos y líquidos corporales; la vida media y depuración sistemática depende de
la función renal.
Precauciones y I.R, ancianos ajustar dosis y monitorizar, inmunodeprimidos en tto prolongado, tto concomitante con nefrotóxicos incrementan el riesgo
cuidado en de I.R, mantener buena hidratación. Insuficiencia muy lenta, min. 1 hora.
enfermería
Interacciones Probenecid, cimetidina, teofilina.
Antibióticos
Antibióticos
Medicamento: Levofloxacino
Presentación (1 caja, 5 tabletas, 500mg)
Indicaciones Pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación,
sinusitis bacteriana aguda, exacerbación aguda de bronquitis crónica, neumonía adquirida en comunidad, infección complicada de piel y
tejidos blandos.

Posología (dosis) Tabletas de 500 a 750mg una vez al día, suspensión inyectable de 250 a 750mg al día, minibogs inyectable de 250 a 750 mg al día.
Administración V.O, I.V, compatible con soluciones para perfusión, dextrosa, solución ringer, cloruro, incompatibilidad con depresores del SNC.
Efectos adversos Nauseas, vómitos, diarrea, cefalea, constipación, insomnio, mareos rash, dolor abdominal, vaginitis, flatulencia, aumento de presión
arterial, hipersensibilidad, choque anafiláctico, alteración de la flora intestinal, colitis pseudomembranoso, hipotecnia, leucopenia, fiebre,
blefaredema, prurito ocular, faringitis y fotofolera.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas; pacientes con epilepsia; pacientes con antecedentes de trastornos del tendón
relacionados con la administración de fluoroquinolonas; niños o adolescentes en fase de crecimiento; embarazo y lactancia.
Mecanismo de Actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV. Biodisponibilidad del 99%, estado de equilibrio en 48 horas; se
acción unen en un 24-38% a las proteínas del plasma, se distribuye por todo el organismo; se metaboliza muy poco siendo eliminada por la
orina.
Precauciones y Contrario de signos vitales; observar dosis, diluir adecuadamente, estimular la hidratación, no a mujeres embarazada; en proceso de
cuidado en lactancia, ofrecer agua o después de comidas , ver contraindicaciones, mantener medicamento en el envase original, proteger de la
enfermería humedad y mantener en lugares secos.
Interacciones Sales de Fe o zinc, antiácidos con Al y Mg, sucralfato, fármacos que disminuyen umbral convulsivo, prolongan el intervalo QT,
probenecid, cimetidina, ciclosporina, antagonista de vitamina K, Warfarina, antiarrítmicos, antidepresivos tricíclicos, macrólidos,
antipsicóticos.
Antibióticos
Medicamento: Meropenem
Presentación (1 caja, 10 viales)
Indicaciones Neumonía grave, infecciones broncopulmonares en fibrosis quística, infecciones del tracto urinario, intraabdominales, de la piel y tejidos
blandos y meningitis bacteriana aguda.

Posología (dosis) Dosis regular 500mg a 1g, cada 8 horas, meningitis 2g.
Administración I.V, I.M; compatible para infusión y diluir; algunas incompatibilidades como otros antibióticos.
Efectos adversos Cefalea, diarrea, estreñimiento, náuseas, vómitos, dolor, enrojecimiento, inflamación en el sitio de inyección.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a carbapenémicos y grave a beta-lactámico.
Mecanismo de Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana en grampositivos y gran-negativas; metabolito inactivo; el 70% de la dosis se excreta en la
acción orina, se elimina por hemodiálisis.
Precauciones y Suspender en caso de alergias; I.R, I.M, riesgo de colitis; convulsiones y toxicidad hepática, evitar concomitancia con acido
cuidado en valproico/valproato de sodio o medicamento que inhiban el peristaltismo, niños <3 meses.
enfermería
Interacciones Probenecid, anticoagulantes orales, ciprofloxacino.
Antibióticos

Medicamento: Ertapenem
Presentación (1 frasco, 1 g)
Indicaciones Para infecciones serias en diferentes partes del cuerpo.

Posología (dosis) Adolescentes y adultos, ³13 años, 1g/24 horas, niños de 3 meses a 12 años 15mg/kg/ dosis cada 12 horas. Máximo 1g al día.
Administración I.V, I.M; compatibles con medicamentos carbapenen, es incompatible con fluidos que contengan dextrosa.
Efectos adversos Dolor abdominal, cefalea, flebitis, diarrea, vómitos, náuseas, erupción cutánea, prurito, elevación AST, ALT, fosfatasa alcalina y
recuento plaquetario, dolor en el lugar de perfus, descenso neutrófilos.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a carbapenémicos o beta-lactámicos.
Mecanismo de Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana tras su unión a la proteína fijadoras de penicilina. Se une en 92% a 25% a proteína del
acción plasma, se excreta por orina y por las heces.
Precauciones y Hipersensibilidad sobreinfección, colitis pseudomembranosa, convulsiones, fallo de tto. En intervención quirúrgica; categoría C de riesgo
cuidado en en embarazo.
enfermería
Interacciones Acido valproico, probenecid.
Medicamento: Clindamicina
Presentación (1 caja, 16 cápsulas, 300mg)

Indicaciones Neumonía por bacteria, neumonía por aspiración, absceso pulmonar, faringoamigdalitis, infecciones odontógenas, infecciones de la piel y
tejidos blandos, osteomielitis.
Posología (dosis) Dosis usual 1.2 a 1.8 g de 3-4/ días, infecciones graves, 2.7g en 2-4 veces. Dosis máxima de 4.8g/ día.

Administración I.V, ampolla incompatible con eritromicina.
Efectos adversos Colitis pseudomembranosa, dolor abdominal, alteraciones en PDH, vías I.M, irritación local, dolor, induraciones, abscesos estériles,
tromboflebitis.

Contraindicaciones Hipersensibilidad a clindamicina lincomicina; antecedentes de colitis asociada a antibióticos.

Mecanismo de Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas, biodisponibilidad de
acción 90%, distribución en los tejidos, incluyendo huesos, pleura, articulaciones, metabolismo hepático intenso, se excreta por el riñón.
Precauciones y Conservar a temperatura ambiente, no mezclar con otros medicamentos, no administrar a recién nacidos, I.H, DRESS, AGEP, NET;
cuidado en sobrecrecimiento, evitar inyección rápida.
enfermería
Interacciones Bloqueantes neuromusculares, vacunas orales de tifus, inhibidores de CYP3A4 y CYP3A5, inductores eritromicina, aminoglucósidos,
vitamina k.

Medicamento: BENCILPENICILINA
Presentación PENILEVEL 250 mg Polvo para sol. oral
Indicaciones
Posologia (dosis) A corto
Dosis habitual de plazo
200 mg deeninfecciones
el primer diagraves producidas
de tratamiento, por gramn-sensibles;
aumentar a 100 mg cada 12 tto de
para tratar o prevenir ciertas infecciones graves.
cortade mantenimiento
horas, dosis duración de deinfecciones
100 mg/día. graves por cepas de microorganismos;
Indicaciones infecciones del tracto respiratorio, SNC, intra-abdominales, aparato urinario,
piel, huesos, tejidos blandos, articulaciones.
Administracion
El médico debe
Posología (dosis) Posologia (dosis) indicar V
la o, capsula
posología ytableta,
Adultos ely tipo tableta
niños de liberación,
demayores
tratamiento retardada
de 12a años,
su caso y suspensión;
particular,
15mg /kg/dia, compatibilidda
no obstante
divididos en 2laadosis con
usual
5 dosis iguales
rifampisina, vancomisiva, penicilina, clorafenicol, inmupenem, clindamicina,
recomendada es: Adultos: 1.000.000 a 4.000.000 de U.I. cada 4 o 6
7,5mg/kg cada 12 horas 0 5 mg/kg cada 8 horas
horas, en casos severos se pueden
cloritromicina.
administrar Amikacina
MEDICAMENTO: dosis cada2 o 3 horas.
Administracion Liquido I V; I. M cada 8 a 12 horas; es compatible con dextrosa y cloruro sódico; es
Administración Compatibilidades: sueroReacción
Efectos adversos fisiológico al 0,9%,
compatible con cefalosporivas
anafiláctica; y penicilina.
cifdea, náuseas, vomitos, foto sensibilidad, erupción,
nasofaringitis, sinusitis, infección fungisa, ansiedad, hipertensión, diarrea, doloe
Incompatibilidades:
Efectos adversos suero glucosado
abdominal, boca seca, dolor
Nefrotoxicidad; de espalda,
elevación dolor en elsérica;
de creatinina lugar de la infección.
albominuria en oriva presencia de
náusea. vómitos. dolor, inflamación, bultos,
cilindros, hemorragia
leucocitos, o moretones
eritrocitos, en el área en donde
oliguria; neurotoxicidad; sevértigo,
mareos, inyectódaño
el coclear,
Efectos Adversos zumbido ataxia, tennitus, entucimientos, hormigueo, apnea, espasmos.
medicamento. Hipersensibilidad I V, miostenia gravis, bebes y niños menores de 12 años; de segundo y
Contraindicaciones de tercerHipersensibilidad a aminoglucosidos;
trimestre de embarazo, no con
tto concomitanto con retinoides
productosorales;
neuro cirugía.
o nefrotoxicos ni con
patentes diureticos.
ContraindicacionesContraindicaciones
se encuentra totalmente contraindicada en personas con antecedentes, o eventos previos de reacciones alérgicas
como anafilaxia, enfermedad del suero, etc. También se debe tener cuidado en pacientes con antecedentes de
Ihibidor Inhibe
de la síntesis proteica
la síntesis bacteriana
protica por unión
bacteriana; a la subunidad
se absorbe ribosomal
rápidamente; 30s se
concentraciones
atopías, falla renal o epilepsia.
Mecanismo de de
Mecanismo absorbe servicas
en un 90máximas
y 100%de
retraso
12, 16con la mg
y 21 leche y alimento;
/ ml; se excretaseen
une a las proteínas
8 horas, del por
principalmente
Acción Farmacocinética:
Acción desarrolla
plasmaun efecto
entre 23 bactericida
filtración inhibiendo
y 93% distribución
glomerular. la síntesis
amplia, de la
eliminación porpared
orina celular de26%
del 20 al las bacterias
y 20 a
susceptibles. 40% de heces
Mecanismo de Historial miastenia gravis a parkinson y riesgo de OTO, nefiotoxicidad; vigilan dosis
Niños menores de 8 años y segunda mitad de embarazo y lactancia; vigilar
Precauciones y es absorbida rápidamente
elevadas
sobreinfección desde
I.R; Riesgo
candidrasis, el sitio
de de
bloqueo
miastenia inyección, logrando
neuromascular
gravis, alteraciones
con concentraciones séricas entre
anestésicos o curarizantes;
hepáticas, realizar control
Precauciones y sobrecrecimientos de microorganismos; vigilar hidratación; I. R, ajusta dosis; ancianos,
en15 y 30 minutos despuéshematológico,
de su administración. BENCILPENICILINA
hepáticas y renal;PROCAÍNICA
evaluaciones se libera enriesgo
12 a daño
24 horas en
cuidado en enfermería y de funciones oftálmicas
cuidado enfermería
MEDICAMENTO: Doxicilima prematuros, neonatos, embarazadas.
forma constante desde elesofágico,
sitio de inyección.
manifestaciones de rosácea.
Precauciones y debe emplearse con precaución Amenoglucósidos, capevovimicida,
en individuos con historia vancomiciva,
de alergias inmmunosopresores,
significativas y/o asma. No debecitotóxicos;
Interacciones cefalosporivas; ac. etracrinico; furosemida, anestésicos, hidrocarburos, sales de mg,
cuidado en administrarse por vía intravenosa o intraarterial
Anticonceptivos orales;
buclizenia,
o loxapina;
en o cerca
anticoagulante;
cicliziva;
de trayecto
antibióticos
mecliziva
nervioso, ya que analgésicos,
orales, malation,
y parecidos;
dicha
sulfonilurea; inyección
isotretinoima, puede
opiáceos,
Enfermería Interaccionesproducir daño neurovascular.
penicilina; AL, Zn, nitrógeno
indomentacin; Ca, Mg,urico;
carbomazepina,
transaminasas; diuréticos,
M; k; mg ylitio,
CA. digoxina, teoflina,
barbentucos,
nutrición parenteral, soluciones refampicina
de dextrán, glucosadas y solución salina.
Interacciones Aerobios.

MEDICAMENTO: ceftriaxoma
Tratamiento infeccioso grave causado por microorganismos sensibles, como

meningitis bacteriana, infecciones abdominales, osteoarticulares, piel y tejidos
Indicaciones
blandos, respiratorios, tracto genital, urinario, profilaxis, de infecciones post
operatorias.
Adultos y niños mayores de 12 años dosis es de 1-2 g en una sola vez al dia, dosis
máxima de 4g/ dia.
Posologia (dosis)
Infección I V, y administración I M, es incompatible con amsacrina, vancomicina,

flucomazol y aminoglúcidos.
Administracion
Efectos adversos Diarreas, náuseas, estomatitis, glositis.
Hipersensibilidad a ceftriaxoma, penicilina, o antibióticos, beta-lactómicos; recién

nacidos prematuros; con ictericia, hipoalbuminemia; precipitación con, ca.
Contraindicaciones
Inhibición de la síntesis de la pared celular; unión de plasma en un 58 a 96% , se

distribuye a los órganos de 35 a 65% del fármaco se elimina en la orina.
Mecanismo de
Acción
Historial de hipersensibilidad, colitis, pseudomenbanosa, pancreatitis, I R, grave;

dosis alta; reacciones cutáneas complicaciones de los antibióticos; vigilar riesgo y
Precauciones y
estado de hidratación.
cuidado en enfermería
Antibióticos bacteriostáticos; cloranfenicol; prolonecid; anticonceptivos normales.
Interacciones
Medicamento: TETRACICLINA
Presentación: cápsulas para tomar por vía oral.
se toman de dos a cuatro veces al día. Se deben tomar con el estómago vacío, al menos 1 hora antes o 2 horas después de
Indicaciones comer o de refaccionar. Beba un vaso completo de agua con cada dosis de tetraciclina
Posología (dosis) Adolescentes: 250-500 mg/dosis cada 6 a 12 h; dosis máxima: 2 g/día; sífilis primaria o secundaria: 500 mg/dosis, 4
veces al día durante 2 semanas
Administración Compatibilidades: cationes divalentes y trivalentes, sobre todo calcio, magnesio, hierro y cobre
Incompatibilidades: antiácidos, caolín y preparaciones de hierro.

náuseas, vómitos, diarrea, picazón en el recto o en la vagina, lengua inflamada, lengua negra o vellosa, dolor de garganta o
Efectos Adversos garganta irritada.
Contraindicaciones No deben administrarse tetraciclinas (excepto doxiciclina, minociclina y tigeciclina) a pacientes con insuficiencia renal
previa, ya que pueden producir insuficiencia renal.
Farmacocinética: Las tetraciclinas se absorben adecuada pero incompletamente en el tracto gastrointestinal

Farmacodinámica: actúa sobre las células bacterianas mediante un proceso de transporte activo.
No tome la tetraciclina con alimentos, en especial con productos lácteos como leche, yogur, queso y helado.
Precauciones y
Antiácidos que contienen calcio, magnesio o aluminio; hierro, aminoácidos, zinc; antidiarreicos que contienen caolín,
Interacciones pectina o bismuto, ya que disminuyen la absorción de tetraciclina. Administrar 1-2 horas antes o 4 horas después del
antiácido.

Medicamento: Cefepima
Presentación (caja, 1 vial)
Indicaciones Neumonía infecciones graves del tracto urinario, de la piel y de tejidos blandos, neutropenia febril, infecciones intra-abdominales,
peritonitis e infección de la vesícula biliar, meningitis bacteriana.
Posología (dosis) Adultos y adolescentes: >40kg, IV/IM, infecciones moderadas, 1g/12h IV, graves de 2g/ 12 horas, mortales de 2g/ 8h; niños de 2 meses-
12 años £40kg, 50mg/kg/día/12h. niños menores de 1-2meses 30mg/kg/8-12h.maximo de 2g/8h.
Administración I.V, I.M, es compatible con siguientes soluciones para perfusión, agua para solución inyectable, cloruro de sodio 9 mg/ml, glucosa al 5%
solución por perfusión, glucosa 6%, incompatible con metronidazol, vancomicina gentamicina, tobramicina.
Efectos adversos Test de coombs+, aumento del Tp y del TTPA, anemia, eosinofilia, flebitis tromboflebitis en el lugar de iny. diarrea, aumento del ALT,
AST y bilirrubina total, exantema, reacciones en lugar de perfusión.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a B-lactámicos.
Mecanismo de Inhibe las síntesis de pared bacteriana, concentraciones séricas máximas de 150mg/ml; aprox. 16-19% del fármaco se une a proteína, se
acción distribuye a los tejidos y fluidos corporales, se excreta por la vía renal con un 80%de recuperación.
Precauciones y No añadirse metronidazol, vancomicina, gentamicina, infusión en Y, no utilizarse en caso de detectar la presencia de partículas, historial
cuidado en de hipersensibilidad, asma, diátesis alérgica, riesgo sobrecrecimiento de organismos no sensibles y diarrea o colitis pseudomembranosa,
enfermería I.R, en encefalopatía reversible, miodinia, ansiamos.
Interacciones Antibióticos bacteriostáticos, diuréticos del asa o aminoglucósidos.

MEDICAMENTO: ácido clavulánico + amoxicilina
Indicaciones: Infecciones causadas por bacterias oídos pulmones, senos, piel, y vías urinarias.
Posologia (dosis): 15 mg/ 3, 75mg/kg dos veces al día, máximo de 500 mg/ 125 mg dos veces al día.
Administración: V, O, von la comida para reducir la intolerancia gastrointestinal; incompatible con otros medicamentos; en la misma jeringa o
frasco de perfusión¸ sangre, plasma, hidrocortisona, aminoácidos, hidrolizados de proteínas, emulsiones de lípidos.
Efectos adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, candidiasis mucocutánea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a amoxicilina o ácido clavulámico, betalactámicos; mononucleosis infecciosa, y leucemia enfoide, I M; I R
grave; antecedente de ictericia.
Mecanismo de Acción: Asociación de penicilina semisintetica y de molécula inhibidora de B- lactamosa biodisponibilidad 90 a 75% distribución
amplia en líquidos; y tejidos corporales; se excreta en leche materna; eliminación por vía renal.
Precauciones ycuidado en enfermería: Monitorizar con I R, y I H, sobreinfección control hematológico; suspender si aparece eritemia febril
generalizada; convulsión, alergia, asma; colitis controlar tiempo de protrombina; en INR con anticoagulante; pacientes 76 años, pacientes atópicos.
Interacciones: Probneci; disulfiram, antibióticos bacteriostáticos; olopurinol; anticonceptivos; orales, metrotrexato; digoxiva; microfenalato de
mofetilo; test de coombs.

MEDICAMENTO: trimetropin + sulfametaxazol

Indicaciones Infecciones urinarias, gastrointestinales; respiratorias, de trasmisión sexual,
profilaxis de la neumonía.
Posologia (dosis) Oral 2 tabletas de 80mg/400 mg cada 12 horas 01 tabletas 100mg/800mg cada
12 horas; en niños mayores de 1 año, 8-10 mg/kh/día, I V, I M, solución
inyectable de 1 ampolleta cada 12 horas.
Administracion V,O, I, V, I M; ews compatible con la lactancia materna y en lactantes nacidos,
a término y sanos, incompatible con dofetilida.
Efectos adversos Náuseas, vómitos, anorexia, cefalea, vértigo, urticaria, rosh, síndrome de
Stevens Johnson, neutropenia y trombocitopenia; irritación e inflación.
Hipersensibilidad, anemia, megaloblástica secundaria deficiencia de folatos,

Contraindicaciones embarazo; lactantes y niños menores de 3 años de edad.
Inhibe la utilización del ácido para-aminobmzoico; en síntesis, del hidrofalato;

Mecanismo de reductosa bacteriana; bloquean etapas consecutivas en la biosíntesis; de
Acción purinas y ácidos.
Resistencia necrosis hepáticas, agranulocitosis; anemia, aplósicas, descraseas

Precauciones y sanguíneas e hipersensibilidad del aparato respiratorio; no a pacientes con
cuidado en enfermería alteraciones mematologicas; necrolosis, recuentos sanguíneos mensualmente;
ancianos déficit de folcitos; fenilcetonúricos; mantener ducresis adecuada;
riesgo de diarrea y colitis pseudomenbanosa.
.dofelitida, dueretico; perimetamiva; zidovudira, lamevudira, feratoina¸
Interacciones antibióticos orales, antivirales, inmunodepresores; anticoagulantes orales;
digoxia, IECA; ciclosporina, metotrexato, antidepresivos, antihistamínicos.
MEDICAMENTO: Ampicilina
en cápsulas y en suspensión (líquido) para administración oral,

Indicaciones Infecciones o pil,respiratorias, odontoestomatlogía, gastroentestinal, genético, renario, de piel y tejido blando, neurológico, cirugía,
traumatología, meningitis bacteriana y septicemia.
Posologia (dosis): 500 mg/6-8, oral/parenteral o 1.000 mg/8 h, oral. Lactantes: 50-100 mg/kg/día; niños < 12 años: 125-500 mg/6-8 h, según edad,
oral/parenteral.
Administración: V O, IV, IM, suspensión y capsulas es compatible con todos los líquidos usados habitualmente; es compatible en la misma solución
con aminoglucósidos; metronidazol, anfotericina B, heparina y certisol.
Efectos adversos: Náuseas, vómitos, diarrea, erupción eritematosa, urticaria, leucopenia, neuteopenia, eusinofelea, reversible; elevación
moderada de trasamivasa; en niños sobreinfección.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad alergias, monocleosis, infecciosas.
Mecanismo de Acción: Inhibe síntesis y la reparación en de la pared bacteriana, amplio espectro.
Precauciones y cuidado en enfermería: alergias a cefalosporina; historial de riesgo; medicamentos; riesgo de alteración, de flora gastrointestinal;
colitis pseudomembranosa; ajuste dosis en I R.
Interacciones: Alopurinol; antibióticos, bacteriostáticos, hidrollizados de proteínas, emulsion lipídica; completa de transfusión.
MEDICAMENTO: cefuroxima

Indicaciones Tto, de amigdalitis estreptocócica aguda y faringitis; sinusitis bacteriana, otitis media aguda, exacerbación aguda de bronquitis,
neumonía adquirida, cistitis, pclonefritis, infecciones de piel tejidos blandos.
Posología (dosis) Dosis usual de 750 mg; 3 veces al día por infección I M, o I V. infecciones más graves se puede aumentar 1500mg 3 veces al
día por I V.
Administración infección I V o I M, profundas; es compatibles con los líquidos para la pefunsion.

Efectos adversos Sobre crecimiento de cándida; eosinofilia, descenso del Hb, cefaleas, mareos, diarreas, náuseas, dolor abdominal, aumento de
enzima hepáticas; reacción en lugar de infección.
Contraindicaciones Hipersensibilidad y acefslodporinco; antecedentes de hipersensibilidad graves, antibióticos beta lactomicos.
Mecanismo de Acción Inhibe la síntesis de pared celular bacteriana mediante la unión de proteínas, diama lisis, bacteriana; penetra al 37 y 52% de
la sirculacion sistemáticas, se distribuye por tejidos y fluidos de organismos; se excreta por la orins por ls filtración glomevixar.
Precauciones y cuidado en enfermería Alergias I R, I M ajustar: colitis pseudomenbranosa; nefrotocixidad; reacción de Jarisch-herxheimer; formas
inyectables solo por vías IV/IM; edema, alteraciones visuales; visión borrosa, opacidad corneal despues del uso intacamaral.
Interacciones Aminoglucósidos; furosemida; antiácidos, provenid, estrógenos.
Medicamento: vancomicina
en cápsulas y oral solución (líquido) para tomar por vía oral.

infecciones graves causadas por bacterias gram+ sensibles a la vancomicina que no pueden tratarse, no responden o son resistentes a otros antibióticos,
como penicilinas o cefalosporinas: endocarditis, infecciones óseas (osteomielitis), neumonía, infecciones de tejidos blandos; profilaxis
Indicaciones
es de 10 mg/kg por vía oral cada 6 horas durante 10 días.

Posología (dosis)
dministrar únicamente como perfusión IV lenta (no más de 10 mg/min durante al menos 60 min) que esté suficientemente diluida (al menos 100 ml para 500
Administración mg o al menos 200 ml para 1.000 mg). En el caso de pacientes que precisen restringir el volumen de líquido perfundido, se puede administrar una solución
de 500 mg/50 ml o 1.000 mg/100 ml.
Náusea, vómitos, dolor de estómago, diarrea, gases, dolor de cabeza, dolor de espalda.
Efectos Adversos
Hipersensibilidad.
Contraindicaciones
Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y daña la membrana celular bacteriana.
Perfundir en un periodo no < 60 min ; ancianos, alteración renal, pérdida auditiva previa, concomitancia con fármacos oto o nefrotóxicos; realizar
Precauciones y cuidado en hemograma periódico en tto. prolongado o en concomitancia con fármacos nefrotóxicos u ototóxicos; monitorizar función renal y la capacidad auditiva; se
Enfermería ha asociado a eritema y reacción anafilactoide en niños y en concomitancia con anestésicos.
Riesgo de eritema, rubefacción y reacciones anafilactoides con: anestésicos.

Monitorizar en tto. concomitante con: amfotericina B, aminoglucósidos, bacitracina, polimixina B, colistina, viomicina, cisplatino.
Interacciones Potencia el riesgo de bloqueo neuromuscular con: bloqueantes neuromusculares.

Medicamento: norfloxacino
Comprimidos recubiertos, 400 mg
Tratamiento de infecciones del tracto urinario superior e inferior, incluyendo cistitis, pielitis, cistopielitis, causadas por bacterias sensibles.
Indicaciones
Vía oral: dosificación habitual en adultos 400 mg, 2 veces al día, de 3 a 14 días en función de la gravedad de la infección.
Posología (dosis)
Vía oral: dosificación habitual en adultos 400 mg, 2 veces al día, de 3 a 14 días en función de la gravedad de la infección. Vía tópica: 1-2 gotas en el/los
Administración ojo(s) afecto(s), 4 veces al día.
Náuseas, anorexia, diarrea; cefalea; mareos; reacciones alérgicas (urticaria, erupciones, prurito). En ancianos: trastornos del SNC (fatiga, somnolencia,
Efectos Adversos confusión).
Hipersensibilidad a norfloxacino, quinolonas o estructuras relacionadas (ác. pipemídico).

Contraindicaciones
El norfloxacino tiene un amplio espectro de actividad antibacteriana frente a gérmenes patógenos aerobios gram+ y gram-. El norfloxacino inhibe la síntesis
bacteriana del ácido desoxirribonucleico y es bactericida.
I.R., ajustar dosis (muy avanzada, valorar individualmente); precaución en: pacientes con antecedentes de convulsiones o predisposición a las mismas,
Precauciones y cuidado en miastenia grave, tratamiento concomitante con cisaprida, eritromicina, antipsicóticos o antidepresivos tricíclicos, pacientes con antecedente o historia
Enfermería familiar de prolongación QT; riesgo de tendinitis y/o rotura de tendones (en especial asociado a corticoides).
Antagonismo con: nitrofurantoína.

Eliminación disminuida por: probenecid.
Interacciones Aumenta concentración de: fármacos metabolizados por CYP1A2 (cafeína, clozapina, ropinirol, tacrina, teofilina, tizanidina) monitorizar.
Aumenta nivel sérico de: teofilina, ciclosporina; vigilar concentración y adaptar dosis.

Medicamento: gentamicina
Inyectable 20 mg: cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Gentamicina (como sulfato) 20 mg. Inyectable 80 mg: cada ampolla inyectable de 2 ml contiene: Gentamicina (como sulfato) 80
mg.
Septicemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras); infecciones de las vías respiratorias
incluyendo pacientes con fibrosis quística; infecciones del SNC (incluyendo meningitis y ventriculitis); infecciones complicadas y recurrentes de las vías
Indicaciones urinarias; infecciones óseas, incluyendo articulaciones; infecciones intra-abdominales, incluyendo peritonitis; endocarditis bacteriana.
Adultos: 3 mg/kg/día, administrada en forma de dosis única diaria o repartidas en tres dosis, 1 mg/kg cada 8 h.
Posología (dosis)
La inyección de gentamicina viene como un líquido que se inyecta por medio intravenoso (en la vena) o intramuscular (en el músculo).
Administración
Náuseas, vómitos, diarrea, disminución del apetito, dolor en el sitio de la inyección, dolor de cabeza, fiebre, dolor de articulaciones.
Efectos Adversos
Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Contraindicaciones
Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica.
I.R. (ajustar dosis), prematuros, recién nacidos y ancianos; monitorizar; evitar nivel plasmático pico > 12 mcg/ml y valle > 2 mcg/ml; riesgo de
Precauciones y cuidado en sobreinfección por microorganismos resistentes, de bloqueo neuromuscular con anestesia, y de nefrotoxicidad y ototoxicidad (monitorizar funciones auditiva
Enfermería y renal, ajustar dosis o suspender tto.)
Riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo neuromuscular aumentado con: otros aminoglucósidos o capreomicina.
Riesgo de nefrotoxicidad aumentado con: amfotericina, clindamicina, vancomicina, inmunosupresores y citotóxicos (ciclosporina, cisplatino y
Interacciones daunorubicina), cefalosporinas (cefalotina).
Evitar tto. concomitante con: metoxiflurano.

Medicamento: Impenen
Intravenoso 500 mg: cada frasco-ampolla contiene: imipenem monohidrato eq. a imipenem anhidro 500 mg, cilastatina sódica eq. a cilastatina acida 500 mg, bicarbonato de sodio 20 mg.
infecciones intraabdominales complicadas. neumonía grave, incluidas neumonía hospitalaria y asociada a ventilación. infecciones intraparto y postparto.
Indicaciones
Adultos: las infecciones del tracto respiratorio, infecciones de la piel y la piel estructura, y las infecciones ginecológicas de gravedad leves a moderadas
Posología (dosis) pueden ser tratados con 500 mg o 750 mg cada 12 horas, dependiendo de la severidad de la infección. La infección intraabdominal infección puede ser
tratado con 750 mg cada 12 horas.
se administra por vía intravenosa (en una vena) a lo largo de 20-30 minutos para una dosis de ≤500 mg/500 mg o 40-60 minutos para una dosis de >500
Administración mg/500 mg.
Náusea, vómitos, diarrea, dolor de cabeza, enrojecimiento, dolor o inflamación en el sitio de la inyección.
Efectos Adversos
Hipersensibilidad al producto activo o cualquier otro agente antibacteriano

Contraindicaciones
Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de unión de las penicilinas (PBPs)
que se encuentran dentro de la pared celular bacteriana.
Los pacientes que han sufrido graves de hipersensibilidad a la penicilina no deben recibir imipenem+cilastina. El imipenem+cilastatina se debe utilizar con
Precauciones y cuidado en precaución en pacientes con hipersensibilidad leve a la penicilina o hipersensibilidad a las cefalosporinas.
Enfermería
La combinación de imipenem-cilastatina y de ciclosporina se ha asociado con convulsiones y trastornos del SNC (por ejemplo, agitación, confusión, o
temblor) en pacientes tratados con dosis altas o en pacientes con disfunción renal.
Interacciones

Medicamento: clindamicina
en cápsula y solución (líquido) para tomar por vía oral, 12 mg/ml
Tto. de las siguientes infecciones graves causadas por microorganismos sensibles: en ads.: neumonía adquirida en la comunidad causada por
Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración, empiema (adquirido en la comunidad), absceso pulmonar, faringoamigdalitis.
Indicaciones
es de 600 a 1.800 mg al día divididos en 2, 3 o 4 dosis iguales en función de la gravedad, del lugar de la infección y de la sensibilidad del microorganismo.
Posología (dosis)
Vía oral. Puede tomarse con las comidas. Se debe administrar el medicamento con un vaso entero de agua para evitar la posible irritación esofágica. Vía IM
Administración o IV. Se debe diluir antes de la administración IV y debe perfundirse durante al menos 10-40 min. La concentración no debe exceder los 12 mg de
clindamicina por ml de solución.
náusea, vómitos, sabor desagradable o metálico en la boca, dolor de articulaciones, dolor al tragar, acidez, parches blancos en la boca, flujo vaginal blanco y
Efectos Adversos espeso,
Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. Además vía oral: antecedentes de colitis asociada a antibióticos.
Contraindicaciones
Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas.
.H.; I.R.; riesgo de: reacciones de hipersensibilidad graves como reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-
Precauciones y cuidado en Johnson (SJS), necrolisis epidérmica tóxica (NET) y pustulosis exantémica generalizada aguda (AGEP) (suspender el tto.
Enfermería
Rriesgo de bloqueo neuromuscular con: otros bloqueantes neuromusculares (por ej. tubocurarina, pancuronio o suxametonio), monitorizar.
Evitar con: vacuna oral contra el tifus (no administrar en los 3 días anteriores y posteriores a la vacunación)
Interacciones

Medicamento: Penicilina
tabletas y solución (líquido) para tomar por vía oral, 750 mg.
Se usa para tratar algunas infecciones provocadas por bacterias, como la neumonía y otras infecciones del tracto
Indicaciones respiratorio, la fiebre escarlata, y las infecciones de oído, piel, encías, boca e infecciones de garganta.
Adultos, niños y lactantes: La dosis recomendada es de 200.000-300.000 unidades por kg/día IV, en 6 dosis
Posología (dosis) iguales.
Incompatibilidades: debe usarse con precaución en pacientes con hipersensibilidad a las cefalosporinas o
Administración hipersensibilidad los antibióticos tipo imipenem.
dolor de cabeza, picazón vaginal, náuseas o diarrea leves.

Efectos Adversos
En casos de hipersensibilidad a las penicilinas y cefalosporinas, en pacientes con antecedentes de reacciones

Contraindicaciones alérgicas, en casos de trastornos pancreáticos, úlcera péptica, mononucleosis infecciosa.
La penicilina G es un antibiótico beta-lactámico de acción principalmente bactericida. Inhibe la tercera y

Mecanismo de Acción última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana mediante la unión a determinadas proteínas de
la pared celular.
debe emplearse con precaución en individuos con historia de alergias significativas y/o asma. No debe
Precauciones y cuidado administrarse por vía intravenosa o intraarterial o en o cerca de trayecto nervioso, ya que dicha inyección puede
en Enfermería producir daño neurovascular (véase Advertencias y Dosis y vía de administración).
Antiinflamatorios, aspirina y provenid, ya que pueden competir por la eliminación y producir penicilina.
Interacciones toxicidad

Antimicóticos

Medicamento: fluconazol
en tabletas y en una suspensión (líquido) para administrarse por vía oral.
se usa para tratar las infecciones por hongos, incluidas las infecciones por levaduras de la vagina, la boca, la garganta,
Indicaciones el esófago (el conducto que va desde la boca hasta el estómago), el abdomen (el área entre el pecho y la cintura), los
pulmones, la sangre y otros órganos.
Posología (dosis) se administrará en una dosis única diaria. No se deberá sobrepasar la dosis máxima diaria de adultos (800 mg/día),
aunque la ficha técnica en Pediatría no recomienda superar los 400-600 mg/día. Según el tipo de infección la posología
varía: Lactantes y niños (28 días a 11 años)
Administración suele tomarse con o sin alimentos, una vez al día. Quizás deba tomar una sola dosis de fluconazol o quizás deba tomar
fluconazol durante varias semanas o más.
dolor de cabeza, mareos, diarrea, dolor de estómago, acidez estomacal, cambios en la capacidad para percibir los
Efectos Adversos sabores de los alimentos.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a compuestos azólicos; concomitancia con fármacos que prolongan intervalo QT y metabolizados por
el CYP3A4: cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina y terfenadina si dosis múltiples fluconazol ≥ 400
mg.
Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de esteroles. Antimicótico.
No recomendado en Tinea capitis, criptococosis en otros lugares (p.ej.: pulmonar y cutánea) ni en otras formas de micosis
endémicas (paracoccidioidomicosis, esporotricosis linfocutánea e histoplasmosis); I.R./I.H.; vigilar PFH en caso de alteración, se ha
Precauciones y asociado con hepatotoxicidad, suspender si aparecen signos/síntomas; riesgo de reacción cutánea exfoliativa (mayor con SIDA), si
cuidado en Enfermería aparece exantema en infección fúngica superficial, suspender administración; en infección fúngica invasiva o sistémica, controlar, e
interrumpir en caso de lesión bullosa o eritema multiforme; pacientes con riesgo de prolongación QT (alteración anatómica del
corazón, anormalidad electrolítica, medicación concomitante)
Véase Contraindicaciones y Advertencias y precauciones Además:
Riesgo de prolongación del intervalo QT con: amiodarona (especialmente con dosis > 800 mg), precaución.
Interacciones Concentración disminuida por: rifampicina.
Concentración aumentada por: hidroclorotiazida.
Prolonga efecto de: sulfonilureas (mayor vigilancia de glucemia y ajustar dosis), alfentanilo (ajustar dosis y monitorizar).
Medicamento: ketoconazol
Crema está indicado en tiñas de pie, mano, cuerpo, ingle y zona perianal.
Indicaciones
Posología (dosis) Adultos: se recomienda una dosis oral inicial de 200 mg una vez al dia. Las infecciones muy graves pueden requerir
400 mg una vez al día.
Administración Los fármacos inductores como rifampicina, rifabutina, carbamazepina, isoniazida y fenitoína reducen la
biodisponibilidad del ketoconazol. Antiácidos, antagonistas H2 e inhibidores de la bomba de protones interfieren con la
absorción de ketoconazol.
cambios en la textura del cabello, ampollas en el cuero cabelludo, piel seca, prurito (picazón), cabello o cuero
Efectos Adversos cabelludo aceitoso o seco, irritación, prurito o escozor en el lugar donde se aplicó el medicamento.
Hipersensibilidad, enf. hepática aguda o crónica, embarazo y lactancia. Coadministración con: terfenadina, sertindol, astemizol, bepridil,
Contraindicaciones
disopiramida, halofantrina, levacetilmetadol, mizolastina, cisaprida, dofetilida, quinidina, domperidona o pimozida, por riesgo de prolongación
del intervalo QTc. Concomitancia con: triazolam, midazolam, simvastatina y lovastatina, alcaloides del cornezuelo (ej. dihidroergotamina,
ergometrina, ergotamina y metilergometrina), nisoldipino, eplerenona, irinotecán, everolimús.
Antimicótico.
Riesgo de hepatotoxicidad, monitorizar función hepática al inicio (descartar enf, hepática) y durante el tto, interrumpir
Precauciones y ante daño hepático, anorexia, náuseas, vómitos, fatiga, ictericia, dolor abdominal u orina oscura. Vigilar función
cuidado en Enfermería adrenal en pacientes con insuf. adrenal, sometidos a cirugía mayor o cuidados intensivos, o con terapia prolongada con
signos de insuf. suprarrenal. No recomendado en niños < 15 kg.
Biodisponibilidad disminuida (no asociar) por: rifampicina, rifabutina, carbamazepina, isoniazida, fenitoína.
Absorción disminuida por: reductores de acidez gástrica, antagonistas-H 2 , inhibidores de bomba de protones.
Biodisponibilidad aumentada por: ritonavir.
Interacciones Monitorizar nivel plasmático, efecto toxicidad de: anticoagulantes orales, indinavir, saquinavir, alcaloides de la vinca, busulfano,
docetaxel, erlotinib, imatinib, dihidropiridinas, verapamilo, ciclosporina, tacrolimús, rapamicina, atorvastatina, budesónida, fluticasona,
dexametasona y metilprednisolona, digoxina, carbamazepina, buspirona, alfentanilo, sildenafilo, alprazolam.
Medicamento: terbinafina
es como gránulos y como tableta para administrarse por vía oral, 250 mg.
Infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis, capitis, onicomicosis.
Indicaciones En el tratamiento de la Tinea corporis, Tinea cruris y Tinea pedis, la vía oral se considerará adecuada dependiendo
del lugar, gravedad o extensión de la infección.
Posología (dosis) 250 mg que equivalente a un comprimido una vez al día.
Administración Vía oral. Tragar sin masticar con agua.

Incompatibilidades: Cafeína (café, refrescos, chocolate) Cimetidina, ciclosporina,
dextrometorfano, fluconazol, ketoconazol, rifampicina.
Efectos Adversos puede causar una pérdida o cambio en la forma en que siente el sabor o los olores.
Contraindicacione Hipersensibilidad a terbinafina, I.H. crónica o activa. I.R. grave

s
Interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico. Esto conduce a una deficiencia en
Mecanismo de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo. La terbinafina
Acción actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo
Precauciones y I.R., no se recomienda en I.R. (Clcr < 50 ml/min o creatinina sérica > 300 µmol/l).
Riesgo de reacciones graves de la piel (p.ej. síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción medicamentosa
cuidado en
con eosinofília y síntomas sistémicos), si aparece erupción cutánea progresiva, debe interrumpirse el tratamiento. En psoriasis,
Enfermería lupus eritematoso preexistente, riesgo de exarcerbación.
Efecto o concentración plasmática aumentada por: cimetidina, ketoconazol, amiodarona
Efecto o concentración plasmática disminuida por: rifampicina.
Interacciones Aumenta el efecto o concentración plasmática de: cafeína, compuestos metabolizados por enzima CYP2D6 (p. ej. ciertos
antidepresivos tricíclicos, ß-bloqueantes, ISRS, IMAO B, antiarrítmicos de clase Ic), desipramina.
Disminuye el efecto o concentración plasmática de: ciclosporina.
Medicamento: terbinafina
Infecciones fúngicas de la piel, cuero cabelludo y uñas: tinea corporis, cruris, pedis, capitis, onicomicosis.
Indicaciones En el tratamiento de la Tinea corporis, Tinea cruris y Tinea pedis, la vía oral se considerará adecuada dependiendo
del lugar, gravedad o extensión de la infección.
Posología (dosis) 250 mg que equivalente a un comprimido una vez al día.
Administración Vía oral. Tragar sin masticar con agua.

Incompatibilidades: Cafeína (café, refrescos, chocolate) Cimetidina, ciclosporina,
dextrometorfano, fluconazol, ketoconazol, rifampicina.
Efectos Adversos puede causar una pérdida o cambio en la forma en que siente el sabor o los olores.
Contraindicacione Hipersensibilidad a terbinafina, I.H. crónica o activa. I.R. grave

s
Interfiere de modo específico en el primer paso de la biosíntesis del esterol fúngico. Esto conduce a una deficiencia en
Mecanismo de ergosterol y a una acumulación intracelular de escualeno, lo que produce la muerte celular del hongo. La terbinafina
Acción actúa por inhibición de la escualeno epoxidasa en la membrana celular del hongo
Precauciones y I.R., no se recomienda en I.R. (Clcr < 50 ml/min o creatinina sérica > 300 µmol/l).
Riesgo de reacciones graves de la piel (p.ej. síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, erupción medicamentosa
cuidado en con eosinofília y síntomas sistémicos), si aparece erupción cutánea progresiva, debe interrumpirse el tratamiento. En psoriasis,
Enfermería lupus eritematoso preexistente, riesgo de exarcerbación.

Efecto o concentración plasmática aumentada por: cimetidina, ketoconazol, amiodarona
Efecto o concentración plasmática disminuida por: rifampicina.
Interacciones Aumenta el efecto o concentración plasmática de: cafeína, compuestos metabolizados por enzima CYP2D6 (p. ej. ciertos
antidepresivos tricíclicos, ß-bloqueantes, ISRS, IMAO B, antiarrítmicos de clase Ic), desipramina.
Disminuye el efecto o concentración plasmática de: ciclosporina.
Medicamento: clotrimazol
es en una crema y líquido
tópico se puede utilizar para tratar la tiña versicolor (infección micótica de la piel que causa
Indicaciones puntos cafés o claros en el pecho, espalda, brazos, piernas o cuello) o infecciones micóticas de
la piel.
Posología (dosis) La crema se inserta en la vagina una vez al día a la hora de acostarse durante 3 o 7 días
seguidos, dependiendo de las instrucciones del producto. La crema se utiliza dos veces al día
hasta por 7 días alrededor de la parte exterior de la vagina.
Administración Si es alérgico a clotrimazol, imidazoles en general o a cualquiera de los demás componentes de
este medicamento
sarpullido, urticaria, dolor de estómago, fiebre, escalofríos, náuseas, vómitos, olor fétido del
Efectos Adversos
flujo vaginal.
Contraindicacione Hipersensibilidad a clotrimazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles.
s
Mecanismo de Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del
Acción ergosterol.
Precauciones y Evitar contacto con ojos y mucosas, vendaje oclusivo. Reacciones de hipersensibilidad,
cuidado en suspender tto. No indicado en infecciones por dermatofitos como la tinea capitis y la tinea
Enfermería unguium. Inmunocomprometidos, diabetes mellitus.
No se han descrito.
Interacciones No hay problema en el embarazo por vía tópica.
Medicamento: Itraconazol
Presentación (capsulas de gelatina 100mg , V.O .)
Para uso sistémico. Interfiere en la síntesis proteica de ergosterol en células micóticas.

Indicaciones
Tragar enteras y administrar inmediatamente después de comer

Posología (dosis) Solución oral: tomar sin alimentos y no comer durante mínimo una hora después de la administración. En candidiasis
oral y/o esofágica, mover la solución durante 20 segundos y tragar después; no enjuagar la boca.
Compatibilidades: cápsulas, solución oral
Administración
Incompatibilidades: ancianos I R, niños I H.
Dolor abdominal, nauseas; exantema, cefalea mareos, disnea, vómitos, diarrea, estreñimiento, incremento de enzimas
Efectos Adversos
hepáticas, prurito y eritema
Hipersensibilidad. Embarazo y lactancia, niños <8, alérgicos

Contraindicaciones Disfunción ventricular cardiaca.
Farmacocinética: ejerce su efecto alterando la membrana celular del hongo. Se une a las proteínas con la albumina
como principal componente de unión
Farmacodinámica: inhibe la síntesis del ergosterol interaccionando con la 14-a desmetilasa, una enzima del citocromo
p450 que es necesaria para la conversión del lanosterol a ergosterol
monitorizar e interrumpir el tratamiento si aparecen signos y síntomas de ICC. Riesgo de hepatotoxicidad, monitorizar
Precauciones y
y suspender tto.
Interacciones Fármaco – Fármaco antagonista del receptor H2, eritromicina
Fármaco – Productos Herbarios hierba de san juan hipericum perforatum
Fármaco – Alimentos no procede
Otras…
Antiparasitarios

Medicamento: tinidazol
suspensión (líquido) preparado por el farmacéutico y una tableta para tomar por vía oral, 50 mg / kg (hasta 2 g).
se usa para tratar tricomoniasis (una enfermedad de transmisión sexual que puede afectar a hombre y mujeres),
Indicaciones giardiasis (una infección del intestino que puede causar diarrea, gas y calambres estomacales), y amebiasis (una
infección del intestino que puede causar diarrea, gas y calambres estomacales.
Adultos: la dosis recomendada en adultos es de una dosis única de 2 g al día durante 3 días con la comida. Niños: en
Posología (dosis)
los pacientes pediátricos mayores de tres años de edad, la dosis recomendada es de 50 mg/kg/ día (hasta 2 g por día)
durante 3 días con los alimentos.
se toma con los alimentos como una sola dosis o una vez al día por 2 a 5 días.
Administración
Náuseas, vómitos, diarrea, anorexia, sabor metálico, erupción cutánea, prurito, urticaria, edema angioneurótico,
Efectos Adversos
leucopenia transitoria, cefalea, fatiga, lengua saburral, orina oscura.

Hipersensibilidad. Padecimiento o historial de discrasia sanguínea. Trastorno neurológico orgánico. Embarazo (1 er
Contraindicaciones
trimestre). Lactancia.
Anti protozoario, bactericida frente a anaerobios. Altera el ADN de gérmenes sensibles e impide su síntesis.
Riesgo de cólico intestinal, enrojecimiento de cara y vómitos en concomitancia con alcohol. Interrumpir si aparece
Precauciones y cuidado en
Enfermería
anomalía neurológica.
Sepa que no debe ingerir bebidas alcohólicas ni tome productos con alcohol o propilenglicol mientras esté tomando
este medicamento y durante 3 días después.
Interacciones
Medicamento: mebendazol
es una tableta masticable, Cada comprimido contiene 100 mg.
es un antihelmíntico o un medicamento contra las lombrices.

Indicaciones
Oral. Oxiuriasis, 100 mg una sola vez; repetir el tratamiento a los 30 días. Ascariasis, tricocefalosis, uncinariasis e infestaciones mixtas, 100 mg dos veces al
Posología (dosis) día, una en la mañana y otra en la noche, durante tres días consecutivos. O bien dosis única de 500 mg.
Administración por vía oral, preferentemente entre las comidas. Enterobiasis: 100 mg dosis única; repetible en 2-3 semanas ya que la reinfección es
Administración frecuente. Tratar también a convivientes con el paciente y medidas higiénicas. Trichiuriasis, ascariasis, anquilostomiasis e infecciones mixtas: 100 mg/12
horas 3 días.
diarrea, dolor de estómago, incomodidad o hinchazón, náuseas, vómitos, pérdida de apetito.

Efectos Adversos

Hipersensibilidad.
Contraindicaciones
Antihelmíntico de amplio espectro que posee una acción helminticida, larvicida y ovicida.
Evitar en tto. concomitante con metronidazol, riesgo de síndrome Stevens-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica; no recomendado en < 2 años (riesgo de
Precauciones y cuidado en convulsiones).
Enfermería
Concentración plasmática aumentada por: cimetidina.
Interacciones
Medicamento: pamoata pirantel y oxantel

viene envasado en forma de cápsulas y solución líquida para tomar por vía oral.
Tratamiento de adultos y niños infectados con cualquiera de los siguientes helmintos, ya sea que la infección se deba a una sola especie de helminto o que
sea mixta.
Indicaciones
Dosis única: 11 mg/kg/día (máximo: 1 g), vía oral. A continuación, se muestran las cucharaditas (de 5 ml) de suspensión oral recomendadas según peso:
Posología (dosis) · De 6 meses a 2 años, <12 kg: 1/2. De 2 a 6 años, 12-22 kg: 1.
 De 6 a 12 años, 22-41 kg: 2. >12 años, 41-75 kg: 3.
Vía oral.Puede ser administrado sin tomar en cuenta la ingestión de comida o el momento del día, y no es necesario ni recomendado purgar al paciente antes
Administración o durante el tratamiento.

Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos; anorexia; mareos, somnolencia, dolor de cabeza; insomnio; sudores fríos, sudores calientes, erupción cutánea.
Efectos Adversos prurito, urticaria
Hipersensibilidad a sus componentes.

Contraindicaciones
ejerce un efecto bloqueador neuromuscular sobre los helmintos susceptibles. En virtud de su acción, el pamoato de pirantel inmoviliza las ascárides y
ocasiona su expulsión sin producir excitación o estimular la migración de los gusanos afectados.
Lactantes menores de 6 meses no se recomienda, no se ha establecido la seguridad en este grupo de edad.

Precauciones y cuidado en Embarazo. Lactancia.
Enfermería
Efecto antagónico con piperazina si se usan juntos.
Interacciones
Medicamento: metronidazol
en tableta, una tableta de liberación prolongada y como una cápsula para tomar por vía oral, una concentración de 35 µg/ml con dosis en
infusión I.V. lenta de 600 mg.
Está indicado en adultos y niños para las siguientes indicaciones: - Lambliasis. - Amebiasis intestinal y hepática. -
Indicaciones Tratamiento de las infecciones por anaerobios, debidas al Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens y otras
bacterias anaerobias.

Posología (dosis) una dosis única (o dividida en dos dosis en 1 día) o dos para tomar cuatro veces al día hasta por 10 días o más.
Administración Incompatibilidades: warfarina (Coumadin®), fenitoína (Dilantin®), fenobarbital, cimetidina (Tagamet®)

medicamentos que contienen alcohol.
vómitos, pérdida de la coordinación muscular, entumecimiento, dolor, ardor u hormigueo en las manos o pies,
Efectos Adversos convulsiones.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a imidazoles.
Antiinfeccioso antibacteriano y antiparasitario, posiblemente por interacción con el ADN.

I.R. reducir dosis, cuando no estén sometidos a diálisis, y monitorizar nivel sérico de metabolitos; encefalopatía hepática; enf.
Precauciones y aguda o crónica grave del SNC o SNP, riesgo de empeoramiento neurológico; si es preciso alargar el tto., valorar beneficio/riesgo,
cuidado en Enfermería realizar determinaciones hematológicas, en especial recuento leucocitario, y vigilar por riesgo de neuropatías central o periférica;
oscurece la orina; efecto antabús con alcohol, evitar; evaluar uso en tto.
Reacción psicótica con: disulfiram (interrumpir 2 sem antes el tto.), alcohol.
Reduce metabolismo hepático y potencia efecto de: anticoagulantes orales (ajustar dosis y vigilar tiempo de
protrombina).
Interacciones
Aumenta nivel plasmático de: litio (vigilar nivel litio, creatinina y electrolitos); ciclosporina (vigilar creatinina y nivel
plasmático); busulfán (toxicidad severa).
Aumento de eliminación y disminución de nivel plasmático por: fenitoína, fenobarbital, cimetidina.
Medicamento: Nitaxozanida
comprimido y suspensión (líquido) para tomar por vía oral, Cada 100 ml de suspensión contiene 2 g de nitaxozanida y vehículo cbp 100 ml.
se usa para tratar la diarrea en adultos y niños mayores de 1 año causada por el protozoo Cryptosporidium o Giardia.
Indicaciones

Posología (dosis) 200-400 mg/días divididos en dos tomas por tres días consecutivos.
Administración Incompatibilidades: no debe tomar este medicamento en los siguientes casos: Si ha presentado síntomas de alergia a
nifuroxazida y / o atapulguita. Si ha presentado alergia a alguno de los excipientes de la formulación.
dolor de estómago, dolor de cabeza, náuseas, orina descolorida.

Efectos Adversos
Contraindicacione Hipersensibilidad al principio activo; niños < 2años; embarazo y lactancia.

s
En Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica la nitazoxanida inhibe a la enzima piruvato ferridoxin oxidorreductasa
Mecanismo de (PFOR), interrumpiendo el metabolismo del parásito. En helmintos inhibe la polimerización de la tubulina en el parásito.
Acción
Se recomienda usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal o disfunción hepática porque no ha sido evaluada en estos pacientes.
Precauciones y Los pacientes con desórdenes gastrointestinales deberán tomar el medicamento con alimentos, porque puede incrementar sus molestias; este medicamento produce cambio en la coloración de la orina, si
cuidado en persiste la coloración avise a su médico; la farmacocinética de nitazoxanida en pacientes con compromiso de la función renal o hepática no ha sido estudiada, por lo tanto debe de ser administrada con
precaución en pacientes con enf. hepática ó biliar, enf. renal y en pacientes con enf. renal y hepática combinada; puede presentarse elevación leve de ALT y AST durante el tto., que desaparece al
Enfermería suspenderlo; Se recomienda realizar, al final del tto., análisis coprológicos a fin de controlar la erradicación de formas maduras e inmaduras de parasitosis intestinales
Cumarínicos y warfarina pueden elevar los niveles plasmáticos y alargar el TP. Se debe de tener precaución al administrar
nitazoxanida junto con otro principio activo que se una altamente a proteínas plasmáticas y que tengan índices terapéuticos
Interacciones limitados o de intolerancia, ya que puede ocurrir una competición por los sitios de unión debido a que la nitazoxanida se une
altamente a las proteínas plasmáticas.
Medicamento: Albendazol
En una tableta para tomar por vía oral, Cada tableta contiene 200 o 400 mg.
Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis.

Indicaciones

Posología (dosis) 400 mg o 10 ml de suspensión oral (40 mg/ml) en dosis única para adultos y niños con edad superior a 2 años. 200 mg o 5 ml de
suspensión oral (40 mg/ml) en dosis única para niños entre 1 y 2 años.
Administración Incompatibilidades: Algunos medicamentos pueden afectar el funcionamiento del albendazol. Informe a su médico si usted está
usando cimetidina, dexametasona, praziquantel, o teofilina.
dolor de estómago, náuseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, pérdida reversible del cabello.
Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad, embarazo o mujeres que se crea puedan estar embarazadas.
Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del
Mecanismo de Acción helminto, que inmoviliza y después mata.
No se recomienda en niños < 6 años; mujeres edad fértil: descartar embarazo, tomar medidas contraceptivas durante y 1 mes
Precauciones y cuidado después. Realizar recuentos sanguíneos y pruebas función hepática al comienzo y cada 2 sem. Ancianos. Evidencia de I.R., I.H.
en Enfermería Administrar tto. anticonvulsivante y corticostiteroideo en neurocisticercosis. Se debe vigilar si hay lesiones en la retina antes de
iniciar tto. de neurocisticercosis.
Aumento nivel plasmático del metabolito activo de albendazol por: cimetidina, prazicuantel y dexametasona.
No debe administrarse albendazol durante el embarazo o en mujeres que se cree que puedan estar embarazadas. Se aconseja que
Interacciones
las mujeres en edad de procrear tomen precauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de
terminado el mismo.

Antiulcerosos/protector gástrica

Medicamento: omeprazol
tabletas de liberación retardada para tomar por vía oral, 20 mg.
se usa para tratar la acidez estomacal frecuente (ardor de estómago que se produce al menos 2 o más días por semana) en
Indicaciones adultos.
es de 20 mg de omeprazol. Los pacientes pueden responder bien a la dosis de 10 mg al día, por lo que se considerará el ajuste
Posología (dosis) individual de la dosis.
Debe administrarse preferentemente por las mañanas.

Administración
sarpullido, urticaria, picazón, hinchazón de los ojos, cara, labios, boca, garganta o lengua; dificultad para respirar o tragar o
Efectos Adversos ronquera. ritmo cardíaco irregular, rápido o fuerte; espasmos musculares; temblores incontrolables de una parte del cuerpo;
cansancio excesivo; aturdimiento; mareos; o convulsiones.
Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles. Concomitancia con nelfinavir.
Contraindicaciones
Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte final de H
+ al lumen gástrico.
.H. no superar 20 mg/día, con I.H. grave control periódico de enzimas hepáticos. Descartar lesión maligna. Puede aumentar el riesgo de
Precauciones y cuidado infección gastrointestinal (Salmonella y Campylobacter). No recomendada asociación con: clopidogrel, atazanavir (si es precisa,
en Enfermería monitorizar clínica y aumentar dosis atazanavir a 400 mg + 100 mg ritonavir). Reduce absorción de vit. B12 .Niños: evitar tto. a largo plazo
con enf. crónica, por vía IV experiencia limitada.
Interacciones Reduce absorción de: ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib (con los 2 últimos evitar concomitancia).

Medicamento: lanzoprazol
venta con receta médica es en cápsulas de liberación retardada (libera el medicamento en el intestino para evitar su descomposición por los ácidos del
estómago), Cada cápsula contiene 30 mg.
reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago
Indicaciones
una vez al día, por la mañana antes de comer, durante 14 días.

Posología (dosis)
Las cápsulas deben ser ingeridas con un poco de agua. Para alcanzar el efecto óptimo se debe tomar por la mañana unos 30
Administración minutos antes del desayuno.
Estreñimiento, náuseas, dolor de cabeza, mareos, diarrea.

Efectos Adversos
hipersensibilidad al lansoprazol. No se aconseja su administración durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicaciones
es un inhibidor de la bomba de protones gástrica.

Su uso puede enmascarar las manifestaciones de las úlceras malignas. Ajustar con cuidado la dosis en pacientes con insuficiencia cardiaca o disfunción
Precauciones y cuidado hepática.
en Enfermería

Se debe tomar entero, en ayunas (media hora o una hora antes del desayuno) con agua o con zumo. Nunca debe tomarse con refrescos, bebidas
Interacciones
carbonatadas o con leche; y tampoco se debe tomar con alimentos. Esto es debido a que la absorción del omeprazol disminuye y por tanto es menos efectivo.
Medicamento: Esomeprazol
Presentación ( Esomeprazol Pensa 20/40 mg comprimidos gastrorresistentes EFG. Vía oral)
Se suele tomar una vez al día, al menos una hora antes de la comida. Cuando se usa el esomeprazol de venta con receta médica para tratar ciertas afecciones
en las que el estómago produce demasiado ácido, se toma dos veces al día.
Indicaciones
20 mg una vez al día; 40 mg una vez al día durante 4 semanas.
Posología (dosis)
Administración 40 mg dos veces al día. Su médico ajustará la dosis de acuerdo a sus necesidades y también decidirá durante cuánto tiempo debe tomar este medicamento. La
dosis máxima es de 80 mg dos veces al día.
Dolor de cabeza, náuseas, diarrea, gases, estreñimiento, boca seca y somnolencia.

Efectos Adversos
Contraindicacione Hipersensibilidad al principio activo esomeprazol, a benzimidazoles sustituidos o a algunos de los excipientes incluidos en la sección; Esomeprazol no debe
utilizarse de forma concomitante con nelfinavir
s
El esomeprazol reduce la secreción ácida del estómago por inhibición específica de la enzima ATPasa/H+/K+, que, localizada en las células parietales
Mecanismo de gástricas, interviene en el último paso de la secreción de HCl, tanto basal como estimulada.
Acción
No tome esomeprazol de venta libre durante más de 14 días ni se trate con esomeprazol con más frecuencia que una vez cada 4 meses sin antes hablar con su
Precauciones y médico. Siga tomando esomeprazol de venta con receta médica, incluso si se siente bien. Si los síntomas empeoran o no mejoran durante este tiempo, llame a
su médico.
cuidado en
Enfermería
El esomeprazol no muestra interacciones clínicamente significativas con fenitoína, warfarina, quinidina, claritromicina o amoxicilina.
Interacciones
Medicamento: pantoprazol
Presentación ( Pantoprazol Sandoz 40 mg comprimidos gastrorresistentes EFG Vía oral)
El pantoprazol se usa para permitir que el esófago sane, y para prevenir un mayor daño al esófago en
Indicaciones adultos con ERGE. Se usa también para tratar las afecciones en las que el estómago produce
demasiado ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison en adultos.
Posología (dosis) Es de un comprimido al día. Su médico podrá indicarle un aumento a 2 comprimidos al día. El
tiempo de tratamiento de esofagitis por reflujo suele ser entre 4 y 8 semanas. Su médico le indicará
durante cuánto tiempo tomar este medicamento.
Administración Suele tomarse dos veces al día. Las tabletas de liberación retardada suelen tomarse con o sin
alimentos, y los gránulos suelen tomarse 30 minutos antes de una comida.
Dolor en las articulaciones, gases, mareos, dolor de cabeza, diarrea, náuseas y vómitos.
Efectos Adversos
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo, a los benzimidazoles sustituidos o a alguno de los excipientes
Mecanismo de Pantoprazol es un benzimidazol sustituido que inhibe la secreción de ácido clorhídrico en el

Acción estómago mediante un bloqueo específico de la bomba de protones de las células parietales.
Precauciones y No tome más ni menos cantidad del medicamento ni lo tome con más frecuencia ni lo tome por un
cuidado en período de tiempo mayor al que indica la receta de su médico. Trague las tabletas enteras; no las
Enfermería parta, mastique ni triture.
No muestra interacciones con los siguientes fármacos: antipirina, cafeína, carbamazepina,
Interacciones cisaprida, diazepam, diclofenac, digoxina etanol, gliburide, levonorgestrel-ethinyl estradiol,
metoprolol, nifedipina, fenprocumon, fenitoína, teofilina y warfarina entre otros.
Medicamento: Metoclopramida
Presentación (Metronidazol Normon 250 mg comprimidos EFG Vía oral/parenteral .)
Está indicado en adultos y niños para las siguientes indicaciones: - Lambliasis. - Amebiasis intestinal y hepática. -
Indicaciones Tratamiento de las infecciones por anaerobios, debidas al Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens y otras
bacterias anaerobias.
Posología (dosis) Cada comprimido contiene 250 mg de metronidazol.
Administración La presentación del metronidazol es en tableta, una tableta de liberación prolongada y como una cápsula para tomar
por vía oral. Las tabletas y cápsulas de metronidazol por lo general se toman como una dosis única (o dividida en dos
dosis en 1 día) o dos para tomar cuatro veces al día hasta por 10 días o más.
vómitos, náuseas, diarrea, estreñimiento, molestias estomacales, calambres estomacales, pérdida de apetito y dolor de
Efectos Adversos cabeza
Contraindicacione Hipersensibilidad al principio activo, a otros derivados del 5-nitroimidazol o a alguno de los excipientes incluidos en la
sección.
s
Primer trimestre de embarazo.
El metronidazol es amebicida, bactericida, y tricomonicida. Actúa sobre las proteínas que transportan electrones en la
Mecanismo de cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas
Acción de ADN inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos.
Precauciones y No tome una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo tome con más frecuencia de la que el médico le indique.
Trague enteras las tabletas de liberación prolongada; no las parta, mastique ni triture. Continúe tomando este
cuidado en
medicamento incluso si se siente bien.
Enfermería

Vía parenteral está indicado en: Tricomonicida, giardicida, amebicida.
Interacciones
Medicamento: Dimenhidrato
Presentación ( Dimenhidrinato Galenica 50 mg comprimidos sublinguales vía oral .)
El dimenhidrinato se usa para prevenir y tratar las náuseas, los vómitos y el vahído causados por el mareo por el
movimiento. El dimenhidrinato pertenece a una clase de medicamentos llamados antihistamínicos. Su acción consiste
Indicaciones
en prevenir los problemas de equilibrio corporal.
Posología (dosis) Menores de 2 años: no recomendado por falta de datos y seguridad. Entre 2 y 6 años: Vía oral: 12,5-25 mg, 30-60 min
antes del viaje; si es necesario, continuar con igual dosis cada 6-8 horas. Vía rectal: medio supositorio de 50 mg cada
3-4 horas.
Administración Los adultos y los niños mayores de 12 años pueden tomar dimenhidrinato cada 4 o 6 horas, según sea necesario para
prevenir o tratar el mareo por el movimiento. A los niños menores de 12 años se les suele administrar dimenhidrinato
cada 6 u 8 horas, según sea necesario para prevenir o tratar el mareo por el movimiento.
Somnolencia, excitación o hiperactividad (especialmente en los niños),dolor de cabeza, mareos nuevos o que
Efectos Adversos empeoran, visión borrosa, zumbido en los oídos, boca, nariz o garganta seca, problemas con la coordinación
Contraindicaciones Aumenta los efectos de otros depresores del sistema nervioso central, particularmente del alcohol y de las
benzodiazepinas. No debe administrarse en forma simultánea con antibióticos ototóxicos, ya que enmascara las
manifestaciones de ototoxicidad.
El dimenhidrinato ejerce efectos depresores del sistema nervioso central, anticolinérgicos, antieméticos,
Mecanismo de Acción antihistamínicos y anestésicos locales. Si bien su mecanismo de acción no es del todo conocido, es probable que su
actividad anticolinérgica desempeñe un papel principal en su acción anticinetósica
Contraindicado en pacientes hipersensibles al dimenhidrinato, en recién nacidos y en prematuros, en casos de
Precauciones y cuidado glaucoma de ángulo cerrado, hipertrofia prostática, úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal,
en Enfermería obstrucción del cuello de la vejiga, asma e insuficiencia hepática o renal.
NTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: Posible sensibilidad cruzada con otros antihistamínicos. Potencia otros
Interacciones fármacos con acción anticolinérgica como antiparkinsonianos, antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la
monoaminooxidasa (IMAO), neurolépticos, analgésicos opiáceos, barbitúricos o benzodiazepinas
Medicamento: ranitidina
Presentación (RANITIDINA ARAFARMA GROUP 150 mg/300mg comprimidos recubiertos EFG. Vía oral)
Úlcera gástrica benigna, Síndrome de Zollinger-Ellison, Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con
Indicaciones hipersecreción y profilaxis de la hemorragia recurrente en pacientes con úlcera sangrante, Esofagitis péptica y
tratamiento de los síntomas asociados
Posología (dosis) Tratamiento: 4-8 mg/kg/día, repartidos en 2 dosis, máximo 300 mg/día. Mantenimiento: 2-4 mg/kg/día en dosis única,
máximo 150 mg/día.
Administración Los antihistamínicos pueden emplearse por vía oral, en comprimidos, jarabes y gotas; o por vía tópica, en cremas,
colirios y nebulizadores nasales. Algunos antihistamínicos clásicos pueden administrarse además por vía parenteral
(intramuscular o intravenosa).
Dolor de cabeza (cefalea), estreñimiento, Diarrea, malestar estomacal, Vómitos y dolor de estómago.
Efectos Adversos
Contraindicacione Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los excipientes

s
La ranitidina es un antagonista de los receptores H2 de la histamina de acción específica y rápida. Inhibe la secreción,
Mecanismo de de ácido gástrico, tanto la estimulada como la basal, reduciendo el volumen y el contenido en ácido y pepsina de la
Acción secreción.
Precauciones y Los síntomas que se presentan con la terapia de RANITIDINA pueden enmascarar la presencia de cáncer gástrico.
cuidado en
Enfermería
Interacciones Disminuye absorción de: ketoconazol (administrar ranitidina mín. 2 h antes), atazanavir, delavirdina, gefitinib.
Aumenta absorción de: triazolam, midazolam, glipizida.
Medicamento: Amilorida
Presentación ( AMERIDE Comp. 5/50mg - Dupont Farma Vía oral)
Este medicamento controla la hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca, pero no cura estas
Indicaciones afecciones. Continúe tomando amilorida incluso si se siente bien. No deje de tomar amilorida
sin hablar con su médico.
Posología (dosis) Dosis inicial 1-2 comprimidos/24h. Dosis máxima 4 comprimidos/día (20/200 mg al día).
Administración La presentación de amilorida es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una
vez al día con alimentos. Para ayudarle a recordar que tome la amilorida, tómela
aproximadamente a la misma hora todos los días.
Efectos Adversos Dolor de cabeza, acidez, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, vómitos, gas.
Contraindicacione Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente: sequedad de boca,
s sed, adormecimiento y hormigueo, confusión, debilidad muscular, dolor de estómago o
calambres, ritmo cardiaco rápido y otros signos de deshidratación y desequilibrio electrolítico
Iurético ahorrador de potasio, menos potente que las tiazidas y los diuréticos del asa. Bloquea
Mecanismo de los canales de sodio en el túbulo contorneado distal y comienzo del túbulo colector renal, y
Acción como consecuencia aumenta la excreción de sodio y agua (muy moderadamente) y disminuye
la de potasio.
Precauciones y La terapéutica con amilorida se halla contraindicada en las siguientes condiciones:
cuidado en Hiperpotasemia: amilorida no debe emplearse en presencia de niveles elevados de potasio en
Enfermería plasma (interpretando como tales los valores superiores a 5,5 mEq/litro).

Amilorida, puede aumentar el riesgo de hiperkaliemia y, por tanto, no se recomienda. La
Interacciones amilorida puede alterar la respuesta a la terapia con digoxina si ambos fármacos se
administran concomitantemente.
Antihipertensivo

Medicamento: telmisartán
es en tabletas para administrarse por vía oral.
Tratamiento de la hipertensión esencial en adultos. Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad

Indicaciones cardiovascular en adultos con: a) enf. cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de enf. coronaria,
ictus, o enf. cardiovascular periférica); b) diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
es de 40 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden experimentar ya un beneficio con una dosis diaria de 20
Posología (dosis) mg. En aquellos casos en que no se consiga alcanzar la presión arterial deseada, puede aumentarse la dosis de
telmisartán hasta un máximo de 80 mg una vez al día.
Vía oral una vez al día. Administrar con líquido, con o sin alimentos.
Administración
somnolencia, mareos, aturdimiento y desvanecimiento.

Efectos Adversos
Hipersensibilidad a telmisartán. 2º y 3 er trimestre embarazo. Trastornos obstructivos biliares. I.H. grave. Uso
Contraindicaciones concomitante aliskireno en I.R. moderada-grave o diabetes.
Antagonista específico de receptores angiotensina II (AT1 ), eficaz vía oral, con afinidad muy elevada.
Precauciones y Niños y adolescentes menores de 18 años, no establecido eficacia y seguridad.

I.H. leve o moderada, no superar los 40 mg/día. No debe administrarse a pacientes con colestasis, trastornos obstructivos biliares o I.H. grave
cuidado en I.R. grave o hemodiálisis, experiencia limitada.
Enfermería Embarazo.
Aumenta toxicidad de: litio.
Riesgo hiperpotasemia con: IECA, diuréticos ahorradores de K, suplementos de K, sustitutos de la sal conteniendo K,
Interacciones ciclosporina o tacrolimús, heparina, trimetoprima.
Precaución uso concomitante con: AINE
Hipotensión potenciada por: baclofeno, amifostina.

Medicamento: Zofenopril
(tabletas, vía oral, 30 mg)
Presión arterial elevada (hipertensión).

Indicaciones
Posología (dosis) recomendada es de 2,5 mg una vez al día en pacientes de 20 a <50 kg, y 5 mg una vez al día en pacientes ≥ 50 kg.
Administración No utilizar terapia combinada con medicamentos que actúan sobre el renina-angiotensina-aldosterona (IECA, ARA II
o aliskireno), excepto en casos que se considere imprescindible, en cuyo caso supervisión por especialista con
experiencia en el tto.
puede producir un descenso excesivo de la presión arterial (hipotensión), que puede dar lugar a mareos o sensación de
Efectos Adversos debilidad.
Contraindicaciones hipersensibilidad a zofenopril, a cualquier IECA, angioedema asociado a IECA, angioedema hereditario/idiopático,
enf. hepática grave, 2º y 3 er trimestre del embarazo, mujeres en edad fértil a menos que utilicen método anticonceptivo
eficaz, estenosis bilateral de arteria renal o estenosis unilateral de arteria renal en casos de riñón único.
Farmacocinética: Inhibe la ECA circulante y tisular, disminuyendo la vasoconstricción y la secreción de aldosterona.
Mecanismo de
Acción
Precauciones y Ancianos; I.R. (reducir dosis); psoriasis; IAM con función hepática o renal deteriorada; angina de pecho o accidente
cerebrovascular; estenosis de la válvula aórtica o mitral; miocardiopatía hipertrófica; enf. vascular del colágeno (lupus
cuidado en eritematoso sistémico, esclerodermia, tto. inmunosupresor) mayor riesgo de neutropenia/agranulocitosis, sobre todo si
Enfermería hay deterioro de función renal; cirugía mayor o durante la anestesia.
Efecto hipotensor aditivo con: ß-bloqueantes, alfabloqueantes y diuréticos.
Aumenta toxicidad de: litio.
Aumenta hipotensión de: anestésicos.
Interacciones Aumenta efecto hipoglucemiante de: antiglucemiantes orales e insulina.
Riesgo de hipotensión postural con: narcóticos/antipsicóticos.
Hipotensión aumentada por: alcohol, cimetidina.
Efecto antihipertensivo reducido por: AINE, simpaticomiméticos.

Medicamento: nifedipina
Presentación (20 mg, comprimidos V.O.)
Hipertensión arterial, angina de pecho.

Indicaciones
Adultos: la dosis de inicio es de 1 comprimido (20 mg) dos veces al día. En caso necesario, puede aumentarse la dosis
Posología (dosis) hasta 60 mg al día.
La administración simultánea con alimentos retrasa, pero no reduce su absorción.

Administración
Efectos adversos Ccefalea, mareo, edema, vasodilatación, estreñimiento, sensación de malestar
Hipersensibilidad, posible empeoramiento de la diabetes con disminución de la tolerancia a la glucosa y aumento de

Contraindicaciones sus niveles plasmáticos.
 Se absorbe con rapidez y casi completamente (aprox. 100%). Sin embargo su biodisponibilidad del nifedipina
administrado por vía oral (formulación de liberación inmediata) es del 45-56% debido a un efecto de primer.
Mecanismo de acción Paso
 Antagonista de calcio del grupo de las dihidropiridinas que inhibe el flujo de iones calcio al tejido miocárdico y
al tejido muscular liso de las arterias coronarias y de los vasos periféricos.
IH, IR, estenosis, niños menores de 18 años
Precauciones y Tomar la presión arterial. frecuentemente.
La rifampicina es un potente inductor del sistema del citocromo p450 3a4, por lo que la biodisponibilidad de la
nifedipina se reduce considerablemente y por tanto, su eficacia.
Interacciones
El zumo de pomelo es inhibidor del sistema del citocromo p450 3a4. Por tanto, la administración de nifedipina con
zumo de pomelo ocasiona un aumento de las concentraciones plasmáticas y una prolongada acción de nifedipina

Medicamento: nevibolol
Presentación (5 mg, comprimidos y V.O.)
Tratamiento de la hipertensión arterial. Tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, leve y moderada

Indicaciones
Posología (dosis) un comprimido diario preferiblemente a la misma hora del día

El comprimido debe deglutirse con una cantidad suficiente de líquido
Administración
Efectos adversos Cefalea, mareos, parestesia bradicardia cansancio, edema, intolerancia al fármaco
Contraindicaciones Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos, insuficiencia hepática, insuficiencia
cardiaca aguda, acidosis metabólica, hipotensión
 La droga es detectable en suero 10 minutos después de su administración oral y el pico sanguíneo ocurre en
aproximadamente 30 minutos. La vida media no tiene cambio con la dosis. Es altamente hidrosoluble, sus
Mecanismo de acción metabolitos inactivos se excretan de 60-80% por la orina.
 Es un ion calcio inhibidor (bloqueador lento de los canales de calcio) e inhibe el flujo transmembranal de los
iones de calcio dentro del músculo cardiaco, alterando las concentraciones de calcio sérico.
Hipotensión. Enfermedad gastrointestinal
Precauciones y Tomar pulso antes y después de administrar el medicamento
Antiarrítmicos de la clase i, (quinidina, hidroquinidina, cibenzolina, flecainida, disopiramida, lidocaína,
Interacciones Mexiletina, propafenona): el efecto sobre el tiempo de conducción auriculoventricular puede potenciarse y
Puede aumentarse el efecto inotrópico negativo.

Medicamento: olmerzartan
Presentación (10mg, 20mg o 40mg, comprimidos, V.O)
Indicaciones Hipertensión
Posología (dosis) La dosis inicial recomendada es de 10 mg al día. En caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente, se
puede aumentar la dosis hasta 20 mg o 40 mg al día.
Se pueden tomar con o sin alimentos.

Administración No masticar.
Efectos adversos Mareo, fatiga dolor de cabeza náuseas, indigestión, diarrea,
Hipersensibilidad a olmesartán, 2º y 3 er trimestre del embarazo, obstrucción biliar. Uso concomitante aliskireno en IR
Contraindicaciones moderada-grave o diabetes mellitus.
 El olmesartán es rápida y completamente por hidrólisis durante el proceso de absorción por el tracto digestivo la
biodisponibilidad absoluta es de 26% y no es afectada por los alimentos.
Mecanismo de acción  Antagonista selectivo de receptores de angiotensina II (at1 ) activo vía oral, produce un aumento de los niveles
plasmáticos de renina y de las concentraciones de angiotensina i y II, así como disminución de las
concentraciones plasmáticas de aldosterona.
No tome olmesartán si está embarazada, hiperpotasemia: insuficiencia renal grave: niños de 1-5 años
Precauciones y Monitorizar niveles plasmáticos y función renal. Tomar la presión arterial. frecuentemente.
Debido a que el olmesartan no se metaboliza, no son de esperar interacciones con fármacos que afectan las isoenzimas
del citocromo p450. No se han comunicado interacciones cuando el olmesartan fue administrado concomitantemente
Interacciones
con warfarina o digoxina. Tampoco se observaron variaciones en la biodisponibilidad cuando el fármaco fue
administrado con antiácidos a base de hidróxidos de aluminio y magnesio.

Medicamento: valsartan
Presentación (160mg, comprimidos, v.o)
Hipertensión en adultos niños y adolescentes de 6 a 18 años infarto de miocardio insuficiencia cardíaca sintomática en
Indicaciones adultos
Posología (dosis) Adulto: dosis recomendada de 80 miligramos diarios

Niños y adolescentes: en pacientes que pesan menos de 35 kg la dosis es de 40mg que pesan más de 35 kg la dosis inicio
es de 80 miligramos
Administración Puede administrarse independientemente de las comidas y debe administrarse con agua
Efectos adversos Mareo, presión arterial baja, desmayo reducción de la función renal dificultad para respirar
Contraindicaciones Insuficiencia grave. Insuficiencia hepática grave, cirrosis biliar y colestasis. Insuficiencia renal grave y diálisis.
Hiperaldosteronismo, por estar afectado el sistema renina-angiotensina.
 Se absorbe en el tubo digestivo, actúa sobre el receptor de forma inalterada, es poco metabolizado y se excreta
en gran parte sin modificar.
 Bloquea los efectos vasoconstrictor y secretor de la aldosterona y de la angiotensina II, produciendo dilatación
de los vasos sanguíneos y el consiguiente descenso de la presión arterial.
No en pacientes sometidos a diálisis.
Precauciones y Monitorización cardiaca del paciente. Proporcionar tranquilidad al paciente. Determinar la frecuencia y el ritmo del
cuidado en enfermería pulso.
En estudios de interacción farmacológica con valsartán, no se han hallado interacciones clínicamente significativas
Interacciones con valsartán ni con ninguna de las siguientes sustancias: cimetidina, warfarina, furosemida, digoxina, atenolol,
indometacina, hidroclorotiazida, amlodipino y glibenclamida.

Medicamento: metoprolol
Presentación (100mg, 1 mg/ml, comprimidos y ampollas v.o, i.v.)
Indicaciones Hipertensión angina de pecho prevención de la muerte cardiaca, arritmias cardíacas.
100-200 mg diarios en una sola toma o dividida en dos tomas

Posología (dosis) : 3 dosis de 5 mg en bolus i. v
Compatibilidades:
Administración
Puede ser tomado con o sin alimento, ser ingeridos con ayuda de líquidos. Los comprimidos o sus mitades no deben ser
masticados ni triturados.
Incompatibilidades: inyección i.v. Directa: bolus, velocidad de administración 1-2 mg/minuto
Efectos adversos Bradicardia mareos cefaleas disnea de esfuerzo dolor abdominal vómito náuseas manos y pies fríos fatiga
Shock cardiogénico síndrome de seno enfermo bloqueo auriculoventricular pacientes con insuficiencia cardíaca
Contraindicaciones
inestable bradicardia sintomática enfermedad arterial periférica grave.
Farmacocinética: la biodisponibilidad es 40 50%. El máximo efecto betabloqueante se alcanza después de 1-2 horas.
Farmacodinámica: metoprolol es un bloqueante de los receptores beta 1 selectivos, lo que significa que afecta a los
Receptores beta 1 en el corazón a dosis más bajas que las requeridas para afectar a los receptores beta 2 en
Los vasos periféricos y en los bronquios.
I.H grave, asma
Precauciones y Intervenir o reajustar dosis diarias.
cuidado en enfermería Determinar la frecuencia y el ritmo del pulso.
Ejemplos de fármacos que inhiben cyp2d6 son quinidina,
Interacciones Terbinafina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, celecoxib, propafenona y difenhidramina.
Medicamento: lisinopril
Presentación (5mg, 10mg, comprimidos y v.o)
Indicaciones Insuficiencia cardiaca infarto agudo de miocardio complicaciones renales de la diabetes mellitus
Posología (dosis) En pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática dosis inicial de 2,5 mg una vez al día en incrementos no mayores
de 10 mg. Con intervalos no inferiores a 2 semanas.
Infarto agudo de miocardio la primera dosis es de 5 mg, seguidos de 5 mg a las 24 horas, 10 mg a las 48 horas y
posteriormente 10 mg una vez al día.
Complicaciones renales de la diabetes mellitus: la dosis es de 10 mg de lisinopril una vez al día,
La toma de alimentos no influye en la absorción de lisinopril
Administración
Mareo, cefalea, efectos ortostática, hipotensión tos, reacción anafiláctica, diarrea vomito erupciones. Disminución
Efectos adversos
renal fatiga,
Hoy hipersensibilidad al principio activo hoy o a alguno de los excipientes antecedentes de angioedema hereditario, el
Contraindicaciones tratamiento con lisinopril no se debe iniciar antes de las 36 horas tras la última dosis de sacubitrilo/valsartán
 Se absorbe mal después de su administración oral (sólo el 25%). Después de una dosis oral, se observan los
primeros efectos al cabo de una hora, siendo estos máximos a las 6 horas. El fármaco se distribuye ampliamente
por el organismo, y sólo cruza la barrera hematoencefálica en cantidades mínimas. El lisinopril no se
metaboliza y la mayor parte de la dosis absorbida se elimina en la orina, y por lo tanto la semivida plasmática
depende de la función renal.
 Es un inhibidor de la peptidil dipeptidasa, el cual inhibe el enzima conversor de angiotensina (ECA) que
cataliza la conversión de angiotensina i al péptido vasoconstrictor angiotensina II. Angiotensina II también
estimula la secreción de aldosterona por la corteza suprarrenal.
Precauciones y Puede presentarse hipotensión en pacientes hipertensos en pacientes con insuficiencia cardiaca congestiva, niños
cuidado en enfermería Monitorizar y ajustar dosis a lo necesario
Cuando se combina lisinopril con otros medicamentos antihipertensivos (p. Ej., nitroglicerina y otros nitratos, u otros
vasodilatadores), pueden darse disminuciones aditivas de la presión arterial.
Interacciones
Si se administra lisinopril con un diurético perdedor de potasio, puede reducirse la hipopotasemia inducida por el
diurético.

Medicamento: ibersartam
Presentación (300mg, comprimidos, v.o.)
Indicaciones Hta esencial. Nefropatía con diabetes tipo 2 e hta como parte de tto. Antihipertensivo.
150 mg administrados una vez al día
Posología (dosis)
Administración Los comprimidos deben tragarse con una cantidad suficiente de líquido (p.ej. Un vaso de agua). Irbesartán se puede
tomar con o sin alimentos.
Mareo; náuseas/vómitos; fatiga; mareo ortostático; hipotensión ortostática; dolor musculoesquelético; incremento CK;
Efectos adversos hipercaliemia; trombocitopenia.
Hipersensibilidad, 2º y 3 er trimestre embarazo. Concomitante con aliskireno en pacientes con diabetes o con IR. de
Contraindicaciones
moderada a grave.
 Los efectos máximos sobre la presión arterial diastólica y sistólica ocurrir en las 3-6 horas siguientes. Después
de la administración oral, la absorción es rápida y completa. La biodisponibilidad absoluta es del 60-80% y no
es afectada por la comida.
 Inhibe el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial, flujo sanguíneo renal y secreción de aldosterona.
I.h. grave i.r, estenosis de la arteria renal, cambios en la función renal
Precauciones y Monitorización cardiaca del paciente. Proporcionar tranquilidad al paciente.
Hipotensión potenciada por: diuréticos y otros agentes antihipertensivos.
Incremento de concentraciones séricas de potasio: con suplementos de k, diuréticos ahorradores de k, sustitutos de la
Interacciones sal que contengan k, heparina.
Incrementa toxicidad de: litio
El espino blanco puede reducir la resistencia vascular periférica
Medicamento: Atenolol
(Atenolol Aristo 50 mg, Atenolol Aristo 100 mg, vía oral)
para tratar la hipertensión. También se usa para prevenir la angina (dolor en el tórax) y para el tratamiento de los
Indicaciones ataques cardíacos.

Posología (dosis) Vía oral: 0,5-1 mg/kg/día repartido en una o dos dosis. Dosis máxima, 2 mg/kg/día. No exceder la dosis oral máxima
diaria de adultos de 100 mg.
Incompatibilidades:
Efectos Adversos disnea (dificultad para respirar), inflamación de las manos, pies, tobillos o piernas, aumento de peso, desmayos
Contraindicaciones en pacientes hipersensibles a este tipo de medicamentos; asimismo, en casos de insuficiencia cardiaca congestiva,
choque cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular, hipotensión, enfermedades pulmonares
broncoespásticas y durante el embarazo.
Farmacocinética: se absorbe por el tracto gastrointestinal, siendo el resto eliminado sin alterar por las heces. Entre el
Mecanismo de 6 y el 16% del atenolol se une a las proteínas plasmáticas.
Acción Farmacodinámica: Cardio selectivo que actúa sobre receptores ß1 del corazón. Sin efecto estabilizador de membrana
ni actividad simpaticomimética intrínseca.
Precauciones y Bradicardia; extremidades frías; trastornos gastrointestinales; fatiga.
cuidado en chequear, de manera regular, su presión arterial y su ritmo cardíaco. ...
Enfermería
Prolongación de efectos inotrópicos negativos con: verapamilo y diltiazem.
Aumenta riesgo de hipotensión con: dihidropiridinas.
Tiempo de conducción auriculoventricular aumentado con: glucósidos digitálicos.
Interacciones Aumenta hipertensión arterial de rebote de: clonidina.
Potencia efecto de: disopiramida y amiodarona.
Efecto contrarrestado por: adrenalina.
Efecto hipotensor disminuido por: ibuprofeno, indometacina.
Medicamento: Amlodipino
Presentación (Amlodipino Accord 5 mg comprimidos EFG tabletas y como suspensión (líquido) para administración por vía oral.)
Tanto para la hipertensión como para la angina

Indicaciones

Posología (dosis) Dosis inicial habitual es de 5 mg una vez al día, la cual puede incrementarse hasta una dosis máxima de 10 mg al día, dependiendo de la respuesta
individual.
Compatibilidades: ha sido administrado con seguridad concomitante con diuréticos tiazídicos, bloqueadores beta, bloqueadores alfa, inhibidores de
Administración la enzima convertidora de angiotensina, nitratos de acción prolongada, nitroglicerina sublingual, antiinflamatorios no esteroideos, antibióticos e
hipoglucemiantes orales.
Incompatibilidades: ketoconazol, itraconazol (medicamentos antifúngicos),ritonavir, indinavir, nelfinavir (también llamados inhibidores de la
proteasa utilizados para tratar el SIDA), rifampicina, eritromicina y claritromicina (antibióticos).
Inflamación de las manos, pies, tobillos o parte inferior de las piernas , dolor de cabeza, molestias estomacales, náuseas,
Efectos Adversos dolor de estómago , mareos o aturdimiento , somnolencia , cansancio excesivo, rubor, dolor de pecho más frecuente o más
grave, ritmo cardiaco rápido, con palpitaciones o irregular y desmayos
Contraindicaciones El AMLODIPINO está contraindicado en pacientes con sensibilidad conocida a las dihidropiridinas, AMLODIPINO o los excipientes contenidos
en su formulación, menores de 18 años, hipotensión severa, choque, angina de pecho inestable
La semivida plasmática de eliminación final es de unas 35-50 horas, y permite la administración una vez al día. Amlodipino se metaboliza
ampliamente en el hígado hasta metabolitos inactivos eliminándose por la orina hasta el 10% del fármaco inalterado y el 60% de los metabolitos.
Después de la administración oral a dosis terapéuticas, amlodipino se absorbe bien, alcanzando concentraciones máximas en sangre a las 6-12
Mecanismo de horas de la administración. La biodisponibilidad absoluta ha sido estimada entre el 64 y el 80%. El volumen de distribución es aproximadamente
Acción de 21 1/Kg. En los estudios “in vitro” se ha demostrado que aproximadamente el 97,5% del amlodipino circulante está unido a las proteínas
plasmáticas.
Precauciones y Uso en pacientes con insuficiencia hepática y RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA
cuidado en
Enfermería
No alteran el fármaco Cimetidina, Jugo de toronja, Aluminio/magnesio (antiácido), Atorvastatina , Digoxina, Warfarina, Ciclosporina y Etanol
(alcohol): en bajas cantidades
Sildenafil: Una dosis única de 100 mg de sildenafil en sujetos con hipertensión esencial no tuvo efecto en los parámetros de farmacocinética de
Interacciones AMLODIPINO. Cuando AMLODIPINO y sildenafil fueron usados en combinación, cada agente independientemente ejerció su propio efecto
reductivo de la presión sanguínea.
Medicamento: Carvedilol
Presentación (Carvedilol Teva 6,25/25 mg comprimidos EFG, Vía oral)
Se usa para tratar la insuficiencia cardíaca (un trastorno en el cual el corazón no puede bombear la sangre a todas las
Indicaciones partes del cuerpo) y la hipertensión. También se usa para tratar a las personas que han tenido un ataque cardíaco

Posología (dosis) Dosis inicial: 12,5 una vez al día; dosis habitual: 25 mg una vez al día. Si fuera necesario, la dosis puede
incrementarse posteriormente a intervalos de al menos dos semanas; Dosis máxima: 50 mg que se administrará una
vez al día o en dosis divididas (2 veces al día).
Administración Viene envasado en forma de tabletas y como cápsulas de liberación lenta (acción prolongada) para tomar por vía oral.
Las tabletas, por lo general se toman dos veces al día con alimentos. Las cápsulas de liberación lenta se toman por lo
general una vez al día en las mañanas con alimentos
Efectos Adversos Cansancio, debilidad, vahídos, mareos., dolor de cabeza, diarrea, náuseas y vómitos.
Contraindicacione Usted debe saber que el carvedilol puede provocar mareos, náuseas y desmayos al levantarse. Este síntoma es más
común cuando recién ha comenzado a tomar el medicamento. Para evitar este problema, levántese de la cama
s
lentamente, apoyando los pies en el piso durante algunos minutos antes de ponerse de pie.
Descripción: Betabloqueante vasodilatador no cardioselectivo; acción vasodilatadora por bloqueo selectivo de

Mecanismo de adrenoreceptores alfa 1, reduciendo la resistencia vascular periférica y suprime el sistema renina-angiotensina-
Acción aldosterona mediante betabloqueo
Precauciones y Debe administrarse con precaución a pacientes con un historial de graves reacciones de hipersensibilidad así como a
pacientes sometidos a una terapia de desensibilización puesto que los beta-bloqueantes pueden aumentar tanto la
cuidado en
sensibilidad frente a los alergenos como la gravedad de las reacciones
Enfermería
Los niveles plasmáticos de carvedilol pueden verse disminuidos por rifampicina. Lo niveles plasmáticos de carvedilol
Interacciones pueden verse incrementados por: ISRS, fluoxetina, paroxetina, quinidina, propafenona, cimetidina. El carvedilol
aumenta la presión sanguínea si se toma junto con AINEs.
Medicamento: Enalapri
Presentación (1 caja, 20mg, 10mg, 30 comprimidos y v.o)
Indicaciones Tratamiento de la hipertensión arterial, tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática.

Posología (dosis) Adultos:
* Hipertensión arterial: Inicialmente se administrarán 5-10 mg/24 h. Si fuera necesario, y en función de la respuesta clínica, esta dosis se
podrá aumentar progresivamente, en intervalos de al menos dos semanas, hasta una dosis de 20 mg/24 h.
* Insuficiencia cardíaca: La dosis inicial es de 2,5 mg/24 h. En el caso de que no aparezca hipotensión ortostática, o si ésta se puede tratar
con éxito, se aumentará la dosis progresivamente hasta una dosis de mantenimiento de 20 mg/24 h, en un período de 2-4 semanas.
* Niños de 50 kg o más de peso: La dosis inicial es de 5 mg/24 h. Esta dosis se ajustará en función de la respuesta clínica y de la
tolerabilidad al tratamiento hasta una dosis máxima de 40 mg/24 h.
* Niños de 20 a 50 kg de peso: La dosis inicial es de 2,5 mg/24 h. Esta dosis se ajustará en función de la respuesta clínica y de la
- Ancianos: se recomienda utilizar la mínima dosis eficaz y ajustar la posología en función del grado de funcionalidad renal.
Administración Vía oral. Administrar con o sin alimentos.
Efectos adversos Incidencia más frecuente: Tos seca continua, cefalalgia. Incidencia poco frecuente: Diarrea, disgeusia, fatiga, náusea.
Incidencia rara: Hipotensión, exantema (con o sin prurito, fiebre o artralgia), angioedema, dolor torácico, hiperpotasemia, neutropenia o
agranulocitosis.
Contraindicaciones Alergia a inhibidores de la ECA o a cualquier componente del medicamento.
- Angioedemia: La enalapril ha dado lugar en ocasiones a angioedema grave, con afectación de lengua, glotis o laringe, por lo que se
recomienda evitar su utilización en pacientes que hayan desarrollado dicho angioedema previamente.
- Trasplante de riñón reciente. No se recomienda su utilización.
- Segundo y tercer trimestre de embarazo. El uso de IECA está contraindicado debido al riesgo de reacciones adversas embriotóxicas.
Mecanismo de Farmacodinamia
acción Antihipertensivo: actúa por inhibición competitiva de la enzima convertasa de angiotensina I, con lo cual disminuye la conversión de
angiotensina I en angiotensina II y, en consecuencia, disminuye la resistencia arterial periférica. Enalapril disminuye la resistencia
vascular periférica (poscarga), la presión capilar pulmonar (precarga) y la resistencia vascular pulmonar. Mejora el gasto cardíaco y la
tolerancia al ejercicio.
Farmacocinética: se adsorbe bien y rápidamente tras su administración oral, es capaz de atravesar la placenta y excretarse con la leche, el
enalapril se metaboliza ampliamente a enalaprilato y se elimina a través de la orina y en heces se elimina como enalaprilato e inactivado.
Precauciones y Enalapril no deberá administrarse simultáneamente con fármacos AINE, debido a la posibilidad de provocar daño renal principalmente
cuidado en en ancianos.
enfermería En pacientes que están en tratamiento con inhibidores de la ECA y diuréticos deberán vigilarse los electrólitos y el potasio sérico.
Interacciones Diuréticos, otros antihipertensivos y sustancias que bajan la presión, incluyendo el alcohol: Riesgo de hipotensión excesiva.

Diuréticos
Medicamento: Furosemida
Presentación (40 mg, 10mg/ml 2ml Comprimidos, ampollas. V.O, I.V, I.M.)
Edema asociado a ICC, cirrosis hepática (ascitis), y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico.
Indicaciones HTA leve y moderada.
Edema de pulmón. Oliguria derivada de complicaciones del embarazo

20 a 40 mg, administrada como una dosis única, inyección solamente se debe usar en los pacientes
Posología (dosis) que no pueden tomar medicamentos orales.
Administrar con el estómago vacío. Los comprimidos deben ser tragados sin masticar y con
cantidades suficientes de líquido
Administración inyectar o infundirse lentamente, a velocidad no superior a 4 mg por minuto
la vía IM se utilizará cuando la administración oral o intravenosa no sean posibles. No se recomienda
esta vía en situaciones agudas de edema pulmonar.
Alteraciones electrolíticas, hipovolemia, nivel de creatinina en sangre elevada y nivel de triglicéridos en
Efectos Adversos
sangre elevado; aumento del volumen de orina
Hipersensibilidad, hipovolemia o deshidratación. Estado precomatoso y comatoso asociado a
Contraindicaciones encefalopatía hepática. Lactancia.
Farmacocinética: se absorbe rápidamente a partir del tracto gastrointestinal. El tmáx para furosemida
Mecanismo de en comprimidos es de 1 a 1,5 horas.
Acción Farmacodinámica: Diurético de asa. Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama
ascendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K, Ca y Mg.
Precauciones y ancianos, obstrucción parcial, monitorizar enfermedades hepáticas, controlar los niveles séricos de
cuidado en potasio, sodio, calcio, creatinina desequilibrio de electrolitos, lactancia, niños menores de 15 años.
Enfermería Hoy vigilar que el paciente tome el medicamento exactamente cómo se le indique el médico
Efecto disminuido por: sucralfato, AINE, salicilatos, fenitoína, metotrexato y otros fármacos con
Interacciones secreción tubular renal significativa.

Medicamento: Hidroclorotiazida
Presentación (50 mg, comprimidos y V.O.)
HTA, edema de origen específico ICC leve o moderado, edema debido a IR, prevención de cálculos de
Indicaciones
oxalato cálcico, diabetes nefrogénica.
Inicialmente, se recomienda una dosis de 12,5 a 25 mg una vez al día, dosis que pueden aumentarse
Posología (dosis)
hasta 50 mg/día, en una o dos tomas
Administración Compatibilidades: pueden tomarse enteros, partidos o triturados, con la ayuda de un poco de agua u
otra bebida no alcohólica, Se puede tomar con o sin alimento.
Los efectos adversos son poco frecuentes (<10%) y generalmente están relacionados con la dosis,
Efectos Adversos pudiendo minimizarlos estableciéndose la dosis mínima eficaz
Contraindicaciones Hipersensibilidad, Anuria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal severa
Farmacocinética: El comienzo de la acción diurética se observa a las dos horas, siendo los efectos
Mecanismo de máximos a las 4 horas, manteniéndose después 6-8 horas más.
Acción Farmacodinámica: Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la
reabsorción de Na + y aumentando su excreción.
la paciente hoy con desequilibrio de electrolitos hola, en casos de pancreatitis evitar uso en neonatos
Precauciones y
con ictericia.
cuidado en
Vigilar periódicamente el potasio sérico especialmente en personas ancianas o con insuficiencia
Enfermería
hepática.

Efecto antihipertensivo aumentado por: baclofeno, otros antihipertensivos.
Interacciones Biodisponibilidad aumentada con: agentes anticolinérgicos
Medicamento: Telmisartán
Presentación (1 caja, 40mg, 28 comprimidos V.O.)
Hipertensión arterial: esencial en adultos.
Indicaciones - Reducción de la morbilidad cardiovascular en pacientes con: enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (historia de
enfermedad coronaria, ictus, o enfermedad vascular periférica) o diabetes mellitus tipo 2 con lesión de órgano diana documentada.
Adultos: Hipertensión: inicial de 40 mg/24 h (algunos pueden responder con 20 mg/24 h). Dosis máxima: 80 mg/24 h.
Prevención cardiovascular: 80 mg/24 h, con monitorización de la presión arterial. Se desconoce si dosis inferiores a 80 mg son eficaces
Posología (dosis)
en la reducción de la morbilidad cardiovascular.
- Niños: No se ha evaluado la seguridad y eficacia del telmisartán en niños y adolescentes menores de 18 años.
Administración Administración oral una vez al día y deben tomarse con líquido, con o sin alimentos.
resfriado común incluyendo faringitis y sinusitis, depresión, insomnio, ansiedad, vértigo, bradicardia y taquicardia, disnea, tos, diarrea,
Efectos adversos
vómitos, dolor abdominal, sequedad de boca, malestar estomacal, insuficiencia renal incluyendo insuficiencia renal aguda.
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
- Insuficiencia hepática. Se recomienda por tanto evitar su utilización en pacientes con insuficiencia hepática grave u obstrucción de los
Contraindicaciones
conductos biliares, ya que al podría producirse acumulación y toxicidad.
- Segundo y tercer trimestre de embarazo. El uso de ARAII está contraindicado debido al riesgo de reacciones adversas embriotóxicas
Farmacocinética: El telmisartán se absorbe rápidamente tras su administración oral, con valores de biodisponibilidad variables entre el
42-58%, en función de la dosis administrada. Los efectos comienzan a hacerse patentes al cabo de 3 horas, prolongándose durante unas
24-48 horas. Sin embargo, la actividad sobre la presión arterial elevada no se hace patente hasta pasadas 4-8 semanas. La unión a
proteínas del telmisartán es muy elevada (99,5%), especialmente a la albúmina y en menor medida a la glucoproteína alfa-1 ácida.
Mecanismo de acción Presenta un Vd muy elevado, de unos 500 litro. El telmisartán se metaboliza en el hígado en pequeña proporción (11%) dando lugar a un
derivado glucurónido inactivo, único metabolito identificado. El telmisartán se elimina casi fundamentalmente de forma inalterada con
las heces (97%), y en cantidades mínimas se ha encontrado en orina (<1%). Su aclaramiento es de unos 800 ml/minuto, con una semivida
de eliminación de unas 24 horas.
Farmacodinamia: Grupo farmacoterapéutico: Antagonistas de la angiotensina II, monofármacos.
Insuficiencia renal podría ser especialmente frecuente en pacientes con insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática, hipertensión renal.
Por lo tanto, se recomienda evaluar periódicamente la funcionalidad renal mediante la determinación del aclaramiento de creatinina, la
Precauciones y
determinación del nitrógeno ureico (BUN) y de la proteinuria. Los pacientes con insuficiencia hepática muestran cifras de
cuidado en
biodisponibilidad del telmisartán hasta un 100% superiores a pacientes sanos. Se recomienda no superar la dosis de 40 mg/24 horas en
enfermería
pacientes con insuficiencia hepática leve a moderada y evitar su utilización en pacientes con insuficiencia hepática grave (Clase C de
Child-Pugh)
El uso concomitante de telmisartán e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina puede incrementar el riesgo de presentar
reacciones adversas, es decir, hipotensión, síncope, hipercalcemia, cambios en la función renal incluso insuficiencia renal aguda. En
Interacciones especial, el uso de telmisartán y ramipril puede incrementar el riesgo de disfunción renal. El uso de diuréticos ahorradores de potasio
adicionado a la terapia con telmisartán puede ocasionar hipercalcemia. La administración conjunta con Digoxina incrementa el riesgo de
toxicidad del digitálico (náuseas, vómito, arritmias). Telmisartán puede incrementar las concentraciones plasmáticas de litio.
Medicamento: Enalapri
Presentación (1 caja, 20mg, 10mg, 30 comprimidos y v.o)
Indicaciones Tratamiento de la hipertensión arterial, tratamiento de la insuficiencia cardíaca sintomática.
Posología (dosis) Adultos:

* Hipertensión arterial: Inicialmente se administrarán 5-10 mg/24 h. Si fuera necesario, y en función de la respuesta clínica, esta dosis se
podrá aumentar progresivamente, en intervalos de al menos dos semanas, hasta una dosis de 20 mg/24 h.
* Insuficiencia cardíaca: La dosis inicial es de 2,5 mg/24 h. En el caso de que no aparezca hipotensión ortostática, o si ésta se puede tratar
con éxito, se aumentará la dosis progresivamente hasta una dosis de mantenimiento de 20 mg/24 h, en un período de 2-4 semanas.
* Niños de 50 kg o más de peso: La dosis inicial es de 5 mg/24 h. Esta dosis se ajustará en función de la respuesta clínica y de la
* Niños de 20 a 50 kg de peso: La dosis inicial es de 2,5 mg/24 h. Esta dosis se ajustará en función de la respuesta clínica y de la
- Ancianos: se recomienda utilizar la mínima dosis eficaz y ajustar la posología en función del grado de funcionalidad renal.
Administración Vía oral. Administrar con o sin alimentos.
Efectos adversos Incidencia más frecuente: Tos seca continua, cefalalgia. Incidencia poco frecuente: Diarrea, disgeusia, fatiga, náusea.
Incidencia rara: Hipotensión, exantema (con o sin prurito, fiebre o artralgia), angioedema, dolor torácico, hiperpotasemia, neutropenia o
agranulocitosis.
Contraindicaciones Alergia a inhibidores de la ECA o a cualquier componente del medicamento.
- Angioedemia: La enalapril ha dado lugar en ocasiones a angioedema grave, con afectación de lengua, glotis o laringe, por lo que se
recomienda evitar su utilización en pacientes que hayan desarrollado dicho angioedema previamente.
- Trasplante de riñón reciente. No se recomienda su utilización.
- Segundo y tercer trimestre de embarazo. El uso de IECA está contraindicado debido al riesgo de reacciones adversas embriotóxicas.
Mecanismo de Farmacodinamia
acción Antihipertensivo: actúa por inhibición competitiva de la enzima convertasa de angiotensina I, con lo cual disminuye la conversión de
angiotensina I en angiotensina II y, en consecuencia, disminuye la resistencia arterial periférica. Enalapril disminuye la resistencia
vascular periférica (poscarga), la presión capilar pulmonar (precarga) y la resistencia vascular pulmonar. Mejora el gasto cardíaco y la
tolerancia al ejercicio.
Farmacocinética: se adsorbe bien y rápidamente tras su administración oral, es capaz de atravesar la placenta y excretarse con la leche, el
enalapril se metaboliza ampliamente a enalaprilato y se elimina a través de la orina y en heces se elimina como enalaprilato e inactivado.
Precauciones y Enalapril no deberá administrarse simultáneamente con fármacos AINE, debido a la posibilidad de provocar daño renal principalmente
cuidado en en ancianos.
enfermería En pacientes que están en tratamiento con inhibidores de la ECA y diuréticos deberán vigilarse los electrólitos y el potasio sérico.
Interacciones Diuréticos, otros antihipertensivos y sustancias que bajan la presión, incluyendo el alcohol: Riesgo de hipotensión excesiva.

Medicamento: Amilorida
Presentación ( AMERIDE Comp. 5/50mg - Dupont Farma Vía oral)
Este medicamento controla la hipertensión arterial e insuficiencia cardíaca, pero no cura estas afecciones. Continúe tomando
Indicaciones amilorida incluso si se siente bien. No deje de tomar amilorida sin hablar con su médico.
Posología (dosis) Dosis inicial 1-2 comprimidos/24h. Dosis máxima 4 comprimidos/día (20/200 mg al día).
Administración La presentación de amilorida es en tabletas para tomar por vía oral. Usualmente se toma una vez al día con alimentos. Para
ayudarle a recordar que tome la amilorida, tómela aproximadamente a la misma hora todos los días.
Dolor de cabeza, acidez, pérdida de apetito, náuseas, diarrea, vómitos, gas.

Efectos Adversos
Contraindicaciones Si presenta alguno de estos síntomas, llame a su médico inmediatamente: sequedad de boca, sed, adormecimiento y hormigueo,
confusión, debilidad muscular, dolor de estómago o calambres, ritmo cardiaco rápido y otros signos de deshidratación y
desequilibrio electrolítico
Iurético ahorrador de potasio, menos potente que las tiazidas y los diuréticos del asa. Bloquea los canales de sodio en el túbulo
Mecanismo de Acción contorneado distal y comienzo del túbulo colector renal, y como consecuencia aumenta la excreción de sodio y agua (muy
moderadamente) y disminuye la de potasio.
La terapéutica con amilorida se halla contraindicada en las siguientes condiciones: Hiperpotasemia: amilorida no debe
Precauciones y cuidado emplearse en presencia de niveles elevados de potasio en plasma (interpretando como tales los valores superiores a 5,5
en Enfermería mEq/litro).
Amilorida, puede aumentar el riesgo de hiperkaliemia y, por tanto, no se recomienda. La amilorida puede alterar la respuesta a
Interacciones la terapia con digoxina si ambos fármacos se administran concomitantemente.

Medicamento: Espironolactona
Presentación ( Espironolactona Alter 25 mg comprimidos recubiertos con película Vía oral.)
Se usa para tratar determinados pacientes con hiperaldosteronismo (el cuerpo produce demasiada aldosterona, una
Indicaciones hormona natural); niveles bajos de potasio; insuficiencia cardíaca.
Posología (dosis) Dosis: es de 50 a 100 mg al día. Su médico adaptará la dosis a intervalos de 2 semanas o más, pudiendo aumentar
hasta los 200 mg al día. En caso de insuficiencia cardiaca la dosis inicial habitual es de 25 mg al día.
Administración Para administrarse por vía oral. Suele tomarse una o dos veces al día.
Vómitos, Diarrea, dolor de estómago o retortijones, agrandamiento o dolor de los senos en hombres o mujeres,
Efectos Adversos irregularidad de los periodos menstruales.
Contraindicacione Hipersensibilidad a espironolactona; I.R. moderada a grave en niños y ads., I.R. aguda, casos de función renal
notablemente alterada, anuria; hiperpotasemia; enf. de Addison; concomitante con eplerenona.
s

Diurético antagonista de la aldosterona por mecanismo competitivo de unión a los receptores del intercambio Na/K
Mecanismo de dependientes de la aldosterona del tubo contorneado distal. Actúa como ahorrador de potasio provocando aumento en
Acción la excreción de sodio y agua.
Precauciones y Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la espironolactona, hiperpotasemia, insuficiencia renal o anuria,
hiponatremia, insuficiencia hepática grave, acidosis metabólica, diabetes mellitus, menstruación anormal o
cuidado en crecimiento de los senos, y durante el embarazo.
Enfermería
Aumento del riesgo de aparición de acidosis metabólica hiperclorémica significativa con: cloruro de amonio,
Interacciones colestiramina.
Eficacia disminuida por: carbenoxolona.
Medicamento: metolazona
Presentación (pavedal metolazona 5/25mg vía oral.)
HTA, leve o moderada. En las formas más graves puede asociarse a otras sustancias antihipertensivas. Edema o insuf.
Indicaciones cardíaca, síndromes nefríticos, ascitis, embarazo, estados con función renal disminuida.

Posología (dosis) Adultos: Inicialmente, se recomienda una dosis de 12,5 a 25 mg una vez al día, dosis que pueden aumentarse hasta 50
mg/día, en una o dos tomas.
Administración Administración oral: Adultos: para iniciar un tratamiento de hipertensión ligera o moderada la dosis recomendada es
0.5 mg de metolazona una vez al día, generalmente por la mañana. Si la presión arterial del paciente no fuera
adecuadamente controlada, la dosis puede aumentarse a 1 mg una vez al día.
Mareos, debilidad, agitación, dolor de cabeza, calambres musculares, dolor o inflamación de articulaciones,
Efectos Adversos estreñimiento y diarrea.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a metolazona; anuria, I.H. grave, I.R. grave.
Diurético quinazolínico oral, derivado sulfonamídico ejerce su acción inhibitoria de la reabsorción de sodio a nivel del
Mecanismo de Acción túbulo proximal, asa ascendente de Henle y túbulo distal.
Informe a su médico si tiene diabetes, gota, lupus o diarrea severa. Este medicamento puede hacer que usted sienta
Precauciones y cuidado mareos. Evite manejar automóvil, usar maquinaria o hacer alguna otra cosa que pueda ser peligrosa si usted no está
en Enfermería alerta.
Riesgo de hipotensión ortostática con: alcohol, barbitúricos, antihipertensivos.
Interacciones Potenciación del efecto diurético con: furosemida o con diuréticos de cualquier tipo.
La administración junto con digitálicos, siempre bajo supervisión

Corticoides

Medicamento: Beclometasona
Suspensión líquida, para rociar en la nariz, 50mcg 250mcg por disparos, comprimidos V.O.
Prevención de lo astaques en el asma bronquial crónico. Para aliviar los síntomas asociados a la rinitis alérgicas y no alérgica.
Indicaciones La Beclometasona intranasal es unas 5000 veces más potente que la hidrocortisona cómo anti-flamtoria y vasconstrictora.
Posología (dosis) Inhalatoria: 100 mcg administrados cada 6-8 horas. En aquellos pacientes que no se produzca una mejora puede aumentarse
la dosis hasta 250-509mcg 6-12horas. Niños inhalatoria 50-100mcg administrado cada 6-12 horas.
Compatibilidades: Inhalatoria, VO, nasal.

Administración
Incompatibilidades: No debe utilizarse durante el embarazo a menos que se indique estrictamente lo contrario tras una
cuidadosa evaluación de la relación y riesgo/beneficio.
Irritación de la garganta, ronquera, e infeccionde en la boca, en la faringe, y en la laringe, puede producirse
Efectos Adversos
broncoconstriccion o dificultad para respirar que puede tratarse con la administración de un broncodilatador cómo el
salbutamol.
En pacientes con estatus asthamaticus o con otros tipos de asma que requieren de una terapia intensiva. Los pasientes deben
Contraindicaciones de ser advertidos de que la Beclometasona no es un bronco dilatador y no está indicado para el alivio de un bronco espasmos
agudo. Debido al efecto inhibidor de los corticosteroides en la cicatrización de heridas, los pacientes que han experimentado
úlcera reciente en el tabique nasal, cirugías nasal, o trauma, no deben usar un cortisteroide nasal hasta que haya ocurrido la
cicatrización total.
Farmacocinética: absorción voy tracto digestivo inh. Pulmones. Metabolismo.higado
Excresion orina
Farmacodinámica:es un antagonista de receptores a glucocorticoides, el dipoprionaro de Beclometasona es un compuesto
profarmaco, el cuál se activa localmente por esterasas de pulmones, volviéndose así a su forma activa que es monopropionato
de Beclometasona.
No aplicar más de 600mg en un solo sitio IM no más de 1.2 g en una sola infusión de 1hora.
Precauciones y cuidado La velocidad de infusión IV no debe exceder30mg/min.
en Enfermería Acné. La eficiencia del tratamiento debe de evaluarse después de 6-8semanas.
Indicar al paciente que solicite consulta médica si no observa mejoría en 6 semanas.

Fármaco – inhibidor del CYP3A4 ketaconazona intraconazol, macrólidos, ritonavir, podría incrementar la semi vida
plasmática de la Beclometasona, potenciando sus efectos.
Interacciones
Fármaco – Alimentos barreras físicas, aumento del peristaltismo, antagonismo competitivo inhibidor de enzimática.
Medicamento: fluticasona
Líquido para rociar en la nariz, 125o 250mcg/1dosis 110mg o 227mcg/suspensión para inhalación en envases a presión/Inhalación 1
pulverización en cada fosa nasal( 100mg) dos veces al día.
Tópica, se usa para reducir la inflamación y aliviar la picazón, enrojecimiento, resequedad descamación asociados con
Indicaciones varias enfermedades de la piel, incluyendo psoriasis. Trabaja disminuyendo la hinchazón e irritación en las vías
respiratorias para permitir una respiración más fácil.
Posología (dosis) Adultos y adolescentes 12años y mayores la dosis inicial recomendada es de dos pulverizaciones en cada fosa nasal
una vez al día dosis diaria 110micg.
Administración Compatibilidades:ayuda a evitar los ataques de asma episodio de falta de aliento, sibilancias y tos.
Incompatibilidades:no se utiliza en durante un ataque de asma.
Contra indicado en caso de hipersensibilidad a la fluticasona en pacientes alérgicos a la proteína de la leche, episodio
Efectos Adversos
agudos de asma, insuficiencia adrenal, tuberculosis, infecciones de cualquier tipo y durante el embarazo y lactancia.
Contraindicaciones No utilizar el producto en pacientes con glucoma, rinitis atrofia, inyección microbiana, micoticas y virales. Mezcla de
alcohol, alérgia o hipersensibilidad.
Farmacocinética: actúa para inhibir las células inflamatorias, neutrófilos, lifoncitos y macrófagos. Ayuda inhibir las
secreciones de histaminas, citocinas y leucotrienos que comúnmente se liberan con el asma y las respuestas alérgicas.
Farmacodinámica: antiinflamatorio glucocorticoides potente en interior de los pulmones. Reduce síntomas del asma y
EPOC .
Tuberculosis activa o lavada. Diabetes mellitus riesgo de aumento de glucemia. Controlar función corticosuprarrenal
Precauciones y en cambio gradual de tto corticoides oral a inhaladoy en I.H.grave en tto. Prolongando en altas dosis.
cuidado en Enfermería Vigilar la nariz está involucrada en los síntomas de la rinitis y en la administración del medicamento. Vigilar la nariz,
fosas nasales y respiración, buscar signos de sensibilidad al medicamento.
Interacciones Fármaco – Fármacocandidiasis orifaringea, cefalea, ronquera, irritación de la garganta contusiones, en EPOC,
neumonía bronquitis.
Fármaco – Alimentos cationes divalentes o trivalentes originandose un complejo inactivo o quelato que se deposita a
nivel intestinal dificultando su absorción, esto ocurre con la tetraclisina o las fluorquinolonas cuando son
administrados con leche.
Medicamento: dexametasona
en forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que se inyecte por vía intramuscular (en el músculo) o intravenoso (en la vena),
Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis; trastornos de la piel, la sangre,
el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y asma. También se usa para el cáncer.
Indicaciones
se toma normalmente a dosis de 0,5 a 10 mg al día, dependiendo de la enfermedad que esté siendo tratada. En enfermedades más graves, se
Posología (dosis) pueden requerir dosis por encima de 10 mg al día.
Administración Incompatible: amino glutetimida, carbamazepina, fenitoína o rifampicina.

Compatible: combinando el tramadol con un corticoide de conocida acción antiemética (dexametasona), la interacción fue sinérgica, es decir,
la dexametasona potenciaba el efecto analgésico.
malestar estomacal, irritación del estómago, vómitos, cefalea (dolor de cabeza), mareos, insomnio, agitación, depresión.
Efectos Adversos
Contraindicacione Hipersensibilidad. En iny. IV y comp. de 20 y 40 mg está contraindicada en caso de infecciones sistémicas a menos que se utilice tto.
antiinfeccioso específico. En iny. intraarticulares está contraindicada en caso de: infecciones en la articulación a tratar o muy cerca de ésta,
s artritis bacteriana, inestabilidad de la articulación a tratar, tendencia a sangrar (espontáneamente o debida a anticoagulantes), calcificación
periarticular, osteonecrosis avascular, rotura de un tendón, enfermedad de Charcot.
Corticoide fluorado de larga duración de acción, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y baja actividad mineralocorticoide
Mecanismo de
Acción
Precauciones y Niños, ancianos, I.R. e I.H. (ajustar posología); riesgo de insuf. adrenocortical en tto. prolongado e infecciones bacterianas, víricas, fúngicas,
parasitarias e infecciones oportunistas; infecciones bacterianas agudas y crónicas (utilizar tto. antibiótico específico; en antecedentes de
cuidado en tuberculosis administrar sólo bajo la protección de fármacos antituberculosos); linfadenitis post-vacunación con BCG; antígeno HbsAg +,
Enfermería hepatitis crónica; infecciones víricas agudas

Efecto disminuido por la administración conjunta con: fenitoína, fenobarbital, adrenalina, rifampicina, efedrina, carbamazepina,
aminoglutemida, primidona.
Interacciones Efecto aumentado con: estrógenos, antifúngicos azólicos, bloqueantes de los canales de calcio, fosaprepitant
Medicamento: Hidrocortisona
alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor), y se usa para tratar ciertas formas de artritis; y trastornos a la
Indicaciones piel, sangre, riñón, ojos, a la tiroides y trastornos intestinales (por ejemplo, colitis); las alergias graves; y el asma.
Posología (dosis) Puede ser administrado I.M., I.V. o en infusión en casos de urgencia. La dosis inicial es de 100 a 500 mg, dependiendo de la
gravedad del caso, esta dosis puede ser repetida a intervalos de 2, 4 o 6 horas, lo cual se basará en la respuesta clínica y
condiciones del paciente.
La hidrocortisona se absorbe rápidamente después de una dosis oral. El efecto máximo después de la administración oral e
Administración intravenosa se produce en unas 1-2 horas. El inicio y duración de acción dependen del tipo de inyección (por ejemplo,
intraarticular o inyección IM) y de la extensión del suministro local de sangre local. La absorción sistémica tras la aplicación
tópica depende del estado de la piel en el sitio de aplicación.
ardor, picazón, irritación, enrojecimiento o resequedad de la piel; acné; crecimiento de vello no deseado.cambios en el color de la
Efectos Adversos piel; pequeños bultos rojos o sarpullido alrededor de la boca; pequeños bultos blancos o rojos en la piel.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a la hidrocortisona o algunos de los excipientes, infecciones complicadas, excepto shock séptico, meningitis
tuberculosa, Infecciones víricas agudas (herpes simple, herpes zoster, varicela)
Los corticosteroides endógenos secretados por la corteza suprarrenal, y sus efectos son debidos a modificaciones enzimaticas en
lugar de una acción inducida directamente de la hormona.
Farmacocinética: La hidrocortisona se absorbe rápidamente después de una dosis oral. El efecto máximo después de la
administración oral e intravenosa se produce en unas 1-2 horas.
HTA, glaucoma, epilepsia, diabéticos, niños. Evitar suspensión brusca del tto. oral: cardiopatías o ICC, enf. tromboembólica,
Precauciones y cuidado infecciones (instituir tto. específico), gastritis o esofagitis, diverticulitis, colitis ulcerosa, anastomosis intestinal, inestabilidad
en Enfermería emocional o tendencia psicótica, hipotiroidismo, cirrosis, situación de estrés (puede requerirse aumento de dosis), controlar
balance electrolítico en tto
No existen interacciones conocidas entre los preparados tópicos de hidrocortisona y otra fármacos. Los inductores de las
Interacciones enzimas microsomales hepáticas, incluyendo los barbitúricos, la fenitoína, la carbamazepina y rifampicina, pueden aumentar el
metabolismo de los glucocorticoides.
Medicamento: metilprednisolona
Alivia la inflamación (hinchazón, calor, enrojecimiento y dolor) y se usa para tratar ciertas formas de artritis;
Indicaciones trastornos de la piel, la sangre, el riñón, los ojos, la tiroides y los intestinos (por ejemplo, colitis); alergias severas; y
asma.
Posología (dosis) recomienda de 20 a 40 mg al día en adultos y de 8 a 16 mg al día en niños. En los casos graves, en los que en el
transcurso de media hora no se haya alcanzado un efecto terapéutico suficiente, pueden repetirse las inyecciones,
hasta una cantidad de 80 mg, como dosis máxima recomendada.
Administración Compatibilidades: Mínimo riesgo para la lactancia y el lactante.
Incompatibilidades: Efecto disminuido por: barbitúricos, fenitoína, primidona, rifampicina, carbamazepina, rifabutina. Aumenta riesgo de
hemorragia gastrointestinal con: AINE, salicilatos, alcohol. Reduce efecto de: antidiabéticos orales, derivados cumarínicos.
dolor de cabeza, mareos, cicatrización lenta de las cortadas y golpes, acné, delgada, frágil o seca, manchas de color
Efectos Adversos rojo o púrpura o líneas debajo de la piel,
Contraindicacione Hipersensibilidad al principio activo o a otros glucocorticoides; no debe ser administrado en los siguientes casos: úlceras gástricas o
duodenales (riesgo de empeoramiento); desmineralización ósea grave (osteoporosis) (riesgo de empeoramiento); desórdenes psiquiátricos
s conocidos, como inestabilidad emocional o tendencias psicóticas (riesgo de exacerbación); glaucoma de ángulo cerrado o abierto (riesgo de
empeoramiento).
Interacciona con unos receptores citoplasmáticos intracelulares específicos. Una vez formado el complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo,
Mecanismo de donde interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de
determinadas proteínas en los órganos diana que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide.
Acción
Precauciones y Colitis ulcerosa con riesgo de perforación, abscesos o inflamaciones purulentas, diverticulitis, anastomosis intestinales recientes, hipertensión
grave e insuf. cardiaca, I.R., hipotiroidismo, cirrosis hepática, diabetes (ajustar antidiabético), situación de estrés (aumentar dosis), niños
cuidado en (sólo en casos de urgencia), miastenia gravis, osteoporosis, ancianos, trastornos tromboembólicos; puede enmascarar signos de una infección
Enfermería o producir nuevas por disminuir la respuesta inmune; en infección grave, utilizar en combinación con tto.
Efecto disminuido por: barbitúricos, fenitoína, primidona, rifampicina, carbamazepina, rifabutina.
Aumenta riesgo de hemorragia gastrointestinal con: AINE, salicilatos, alcohol.
Interacciones Reduce efecto de: antidiabéticos orales, derivados cumarínicos.
Aumento de hipopotasemia con riesgo de toxicidad con: amfotericina B, diuréticos.
Reducción del efecto de: anticoagulantes orales (controlar índice de coagulación).

Medicamento: Deflexacort
tabletas y en suspensión (líquido) para tomar por vía oral
Enfermedades reumáticas y del colágeno: tales como artritis reumatoide, artritis psoriásica y lupus eritematoso
Indicaciones sistémico.
Enfermedades de la piel: tales como pénfigo, dermatitis exfoliativas generalizadas y psoriasis grave.
Posología (dosis) En el adulto, la dosis puede oscilar entre 6 y 90 mg al día y en el niño entre 0,25 y 1,15 mg/kg.
Administración Compatibilidades: antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína), ciclosporina, teofilina, rifampicina, isoniazida,

antidiabéticos orales (glibenclamida, metformina), digoxina u otros glucósidos cardiacos, salicilatos (ácido
acetilsalicílico, diflunisal), indometacina, diuréticos.
piel delgada y frágil, manchas de color rojo o púrpura o líneas debajo de la piel, aumento en el crecimiento del
Efectos Adversos cabello,
acné, ojos protuberantes, períodos menstruales irregulares o ausentes, cicatrización lenta de las cortadas y golpes,
cambios en la manera en que se distribuye la grasa en el cuerpo, debilidad muscular,
Contraindicacione Hipersensibilidad, úlcera péptica, tuberculosis activa, herpes simplex ocular, herpes zoster, varicela, infecciones
micóticas sistémicas, período pre y postvacunal.
s
Acción antiinflamatoria, pero con reducida actividad sobre el metabolismo óseo e hidrocarbonado.
Mecanismo de
Acción
Cardiopatías o ICC, HTA, enf. tromboembólica, infecciones (instituir tto. antiinfeccioso adecuado), gastritis o esofagitis,
Precauciones y diverticulitis, colitis ulcerosa, anastomosis intestinal reciente, diabetes mellitus, inestabilidad emocional o tendencia psicótica,
cuidado en epilepsia, glaucoma, hipotiroidismo y cirrosis, niños (uso prolongado), situación de estrés (aumento de dosis).
Enfermería
Efecto aumentado por: estrógenos.
Aumenta riesgo de úlceras gastrointestinales con: AINE.
Interacciones Aumenta o disminuye efecto de: anticoagulantes.
Aumento de dosis de: antidiabéticos.
No coma toronja ni tome jugo de toronja mientras toma este medicamento.
Medicamento: Betametasona
En ungüento, crema, loción, gel y aerosol (spray) en varias concentraciones para uso en la piel y como espuma para aplicar en el cuero cabelludo,
se usa para tratar la picazón, enrojecimiento, resequedad, costras, descamación, inflamación y las molestias ocasionadas por
Indicaciones diferentes problemas en la piel incluyendo la psoriasis (una enfermedad de la piel en la cual se forman parches rojos y escamosos
en algunas áreas del cuerpo).
Posología (dosis) Adultos: 0.6-7.2 mg/dia p. os en una dosis única o en varias dosis divididas. Niños: 62.5-250 µg/kg/dia (o 1.875-7.5 mg/m2/día)
por vía oral, divididos en 3 o 4 veces.
Administración Incompatibilidades: corticosteroides, gentamicina, clioquinol.
ardor, picazón, irritación, escozor, enrojecimiento o resequedad de la piel, acné, crecimiento de vello no deseado, cambios en el
Efectos Adversos color de la piel, moretones o piel brillante.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a betametasona. Infecciones sistémicas, excepto si se ha establecido una terapia

antiinfecciosa apropiada.
Corticosteroide de tipo glucocorticoide sintético con pronunciada actividad antiinflamatoria. Tienen una influencia
sobre el metabolismo de los hidratos de carbono, las proteínas y los lípidos, sobre el equilibrio de los electrolitos y el
agua y sobre las funciones del aparato cardiovascular, del riñón, musculoesqueléticas, del sistema nervioso y de otros
órganos y tejidos, incluida la sangre.
Precauciones y cuidado La insuficiencia adrenocortical secundaria inducida por corticosteroides se puede minimizar mediante la reducción
en Enfermería gradual de la dosis. Puede persistir durante meses después de la suspensión del tratamiento; si se produce estrés

durante este periodo, se debe restablecer la corticoterapia. Dado que la secreción mineralocorticoide se puede ver
alterada, se deben administrar sales y/o un mineralocorticosteroide, simultáneamente.
Interacciones
Medicamento: prednisona
tableta, tableta de liberación retardada, una solución (líquido), y una solución concentrada para tomar por vía oral.
está indicada en el tratamiento de diversas enfermedades reumáticas del colágeno, endocrinas, dermatológicas, alérgicas,
Indicaciones oftalmológicas, respiratorias, hematológicas y otras que respondan a la corticoterapia.
Posología (dosis) La dosis inicial será de 20 a 90 mg al día en adultos y de 0,5 a 2 mg al día por cada kg de peso en niños. La dosis general de
mantenimiento será de 5 a 10 mg al día en adultos y de 0,25 a 0,5 mg al día por cada kg de peso en niños.
Administración Incompatibilidades: Relajantes musculares.

Antibióticos como isoniazida (medicamento utilizado para el tratamiento de la tuberculosis), anfotericina B y ciclosporina.
Antiácidos.
Anticoagulantes orales (como el Sintrom).
cefalea (dolor de cabeza), mareos, dificultad para quedarse o permanecer dormido, felicidad inapropiada, cambios extremos en el
Efectos Adversos estado de ánimo, cambios en la personalidad.
Hipersensibilidad a prednisona; además por vía oral: osteomalacia y osteoporosis; diabetes grave; psicosis no controlada por tto.; úlcera
Contraindicaciones péptica, gastritis, esofagitis; tuberculosis activa (a menos que se utilicen simultáneamente drogas quimioterapéuticas); estados infecciosos,
incluyendo los indicados en este apartado; enf. víricas progresivas (hepatitis, herpes, herpes simple ocular, herpes zoster, varicela), antes e
inmediatamente después de una vacunación preventiva; infecciones fúngicas; linfomas secundarios de una vacunación con BCG; amebiasis y
micosis sistémicas; alteraciones psiquiátricas; HTA grave; asistolia con edema pulmonar y uremia; miastenia grave; I.R.
interacciona con receptores citoplasmáticos intracelulares específicos, formando el complejo receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, donde
interactúa con secuencias específicas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de determinadas
Mecanismo de Acción proteínas en los órganos diana, que, en última instancia, son las auténticas responsables de la acción del corticoide.
Evitar el contacto con personas que tengan varicela, sarampión; precaución en:alteración de la función cardiaca, diabéticos (controlar glucosa), situación
Precauciones y cuidado estresante (aumento de dosis), con salicilatos o antibióticos, I.H., HTA, s. de Cushing, hiperlipemia, hipotiroidismo, colitis ulcerosa, diverticulitis, glaucoma,
en Enfermería alteraciones psíquicas; embarazo y lactancia; niños y ancianos, especialmente en periodo prolongado, y en niños a dosis altas puede producir pancreatitis
aguda grave e incremento de presión intracraneal; no interrumpir bruscamente el tto.

Aumenta efecto de: relajantes musculares.
Eficacia aumentada por: anticonceptivos orales y estrógenos.
Interacciones Riesgo de hipocaliemia con aumento de toxicidad cardiaca con: glucósidos cardiotónicos.
Aumento de hipocaliemia con riesgo de toxicidad con: diuréticos hipopotasémicos solos o en combinación, laxantes estimulantes, anfotericina B IV,
tetracosactide (vigilar niveles plasmáticos de K).
Medicamento: prednisolona
una tableta, una tableta de desintegración oral (una tableta que se disuelve rápidamente en la boca), solución (líquido), y como suspensión (líquido) para tomar por vía oral.
Funciona al reducir la inflamación y el enrojecimiento al cambiar la manera en que funciona el sistema inmunológico.
Indicaciones
La dosis inicial será de 20 a 90 mg al día en adultos y de 0,5 a 2 mg al día por cada kg de peso en niños. La dosis general de mantenimiento será de 5 a 10 mg
Posología (dosis)
al día en adultos y de 0,25 a 0,5 mg al día por cada kg de peso en niños.
Administración Incompatibilidades: Relajantes musculares.

Antibióticos como isoniazida (medicamento utilizado para el tratamiento de la tuberculosis), anfotericina B y ciclosporina.
Antiácidos.
dolor de cabeza, náuseas, cambios extremos de humor, incluso felicidad inusual, cambios de personalidad, dificultad para conciliar el sueño o para mantenerse
Efectos Adversos dormido, piel delgada, frágil.
Hipersensibilidad a la prednisolona o a otros glucocorticoides; enf. víricas agudas (p.ej. varicela, herpes simple o herpes zoster); tuberculosis latente o
Contraindicaciones
manifiesta, al existir riesgo de manifestación de la tuberculosis o empeoramiento de la misma; durante el periodo pre y post-vacunal (aproximadamente 8 sem
antes y 2 sem después de la vacunación) ya que puede aumentar el riesgo de complicaciones debidas a la vacunación.
acción intermedia, con pequeña actividad mineralocorticoide, y por tanto con acción antiinflamatoria e inmunosupresora. Ejerce su mecanismo de acción a
través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas y leucotrienos, sustancias que median en los procesos vasculares y celulares de la inflamación, así
Mecanismo de Acción como en la respuesta inmunológica.

Precaución en: I.R., I.H., ancianos con tto. prolongado, diabetes (monitorizar y ajustar dosis), HTA e insuf. cardiaca (monitorizar), pacientes hipotiroideos o
Precauciones y cuidado en en cirrosis hepática (monitorizar y reducir dosis); no suspender bruscamente el tto. y considerar retirada gradual en caso de: dosis > 7,5 mg/día + de 3 sem,
Enfermería ciclos repetidos de tto. + de 3 sem, dosis > 40 mg/día + de 1 sem, dosis repetidas por la noche, pautas repetidas recientemente (especialmente si han sido durante
más de 3 sem), una pauta corta dentro de 1 año de haber cesado un tto.
Aumento de hipocalcemia con: anfotericina B, diuréticos eliminadores de potasio, glucósidos cardiotónicos.
Aumento o reducción del efecto anticoagulante con: anticoagulantes orales.
Interacciones Riesgo de depresión muscular con: neostigmina, piridostigmina.
Aumento de niveles de glucosa con: antidiabéticos (ajustar dosis).

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Analgésicos/opiones

Nombre del Estudiante ________________. ID: _______________ Materia: Farmacología FAR016

Nombre del Estudiante ________________. ID: _______________ Materia: Farmacología FAR016

Tratamiento del dolor severo.

Nombre del Estudiante ________________. ID: _______________ Materia: Farmacología FAR016

Nombre del Estudiante ________________. ID: _______________ Materia: Farmacología FAR016

Tratamiento del dolor intenso.

somnolencia, dolor de estómago y calambres, boca seca, dolor de cabeza,

Nombre del Estudiante ________________. ID: _______________ Materia: Farmacología FAR016

PRESENTACION: Inyectable 0.1 mg caja conteniendo 20 ampollas.

Nombre del Estudiante ________________. ID: _______________ Materia: Farmacología FAR016

Nombre del Estudiante ________________. ID: _______________ Materia: Farmacología FAR016

Administración Compatibilidades: dopamina, heparina, hidroxicina, lidocaína, morfina, petidina y teofilina.

Farmacocinética: una alta velocidad de absorción. Se elimina principalmente en forma de glucuronoconjugado no

Contraindicaciones pueden causar úlceras, hemorragias, o perforaciones en el estómago o el intestino.

se utiliza en el tratamiento de la artritis reumatoide y otras enfermedades reumáticas.

Administración Compatibilidades: ketorolaco y meloxicam o piroxicam.

Contraindicaciones pueden causar úlceras, hemorragia, o perforaciones en el estómago o el intestino.

Farmacocinética: puede causar ulceras, hemorragia, o perforaciones en el estómago o el intestino.

Administración Compatibilidades: se usa sola o en combinación con otros analgésicos.

pueden causar úlceras, sangrado o agujeros en el estómago o los intestinos.

Contraindicaciones Su uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

Farmacocinética: tiene una absorción aproximada de 90%.

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Farmacocinética: se absorbe bien a través de la mucosa gastrointestinal y alcanza concentraciones plasmáticas

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Contraindicacione Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol (profármaco del paracetamol). Insuficiencia

Contraindicacione pueden causar úlceras, sangrado o perforaciones en el estómago o el intestino.

Medicamento: ácido acetilsalicílico (AAS)

Posología (dosis) es 75-325 mg una vez al día.

Compatibilidades: aliskiren, antiagregantes plaquetarios (clopidogrel y ticlopidina), anticoagulantes orales

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está indicado para aliviar los síntomas de la artrosis o de la artritis reumatoide.

Contraindicaciones pueden causar úlceras, sangrado o perforaciones en el estómago o el intestino.

inhibición de la síntesis de prostaglandinas.

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Administración Compatibilidades: amantadina, antidepresivos tricíclicos, fenotiazinas y ortopramidas. También el alcohol.

Farmacocinética: Anticolinérgico de acción preferente sobre el sistema nervioso central.

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Administración Compatibilidades: benzodiazepina

Incompatibilidades: amiodarona, dofetilida, disopiramida, dronedarona, ibutilida, quinidina y sotalol.

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Medicamento: amisulpiridi/ amisulpridas

está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia.

Administración Compatibilidades: Olanzapina, Quetiapina fumarato, Risperidona

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La mayoría de las formas clínica de la epilepsia

Posología (dosis) Adulto 1.5mg/dia max en 3tomas (0,5 mg cada72h)

Contraindicacione Hipersensibilidad, insuficiencia, respiratoria, IH

Farmacocinética: anticonvusivante, sedante, miorrelajante y ansiolítico. Se abserve

Tto. del insomnio de cualquier etiología, ocasional o rebelde.

Administración Compatibilidades: Adultos

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IMAO, guanetida, betenidina, reserpina, adrenalina no radrenalina,efedrina, alcohol benzoadesepinas, anticonceptivos

Medicamento: ___paroxetina _______

Se utiliza en el tratamiento de la depresión endógena, en el trastorno obsesivo compulsivo, en el trastorno de pánico

Administración Compatibilidades: VO capsuladas, tabletas, líquidos

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Medicamento: _paroxetina _____

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Medicamento: amitriptilina

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