UNIVERSIDAD DE PANAMÁ

Facultad de Ciencias Naturales, Exactas y Tecnología

Escuela de Química
Departamento de Química Inorgánica

Prácticas de Laboratorio de
Química Inorgánica II

– 2019 –
 MEDIDAS DE SEGURIDAD DENTRO DE UN LABORATORIO

El laboratorio no es lugar para juegos. Concéntrese en lo que esté haciendo

Para la seguridad en el laboratorio químico. Incorpóralos en tu día a

día al enfrentar una jornada de trabajo.

1. Usa siempre bata de laboratorio, de preferencia que sea de algodón, largo y con
mangas largas
2. No uses faldas, shorts o zapatos abiertos. Las personas de cabello largo deberán
sujetarlos mientras estén en el laboratorio
3. No trabajes solo, principalmente después del horario normal de trabajo
4. No fumes, comas o bebas en el laboratorio. Lávate bien las manos al salir del
lugar
5. Al ser designado para trabajar en un determinado laboratorio, es muy
importante conocer la localización de los accesorios de seguridad
6. Antes de usar reactivos que no conozcas, consulta la bibliografía adecuada e
infórmate sobre como manipularlos y descartarlos
7. No devuelvas los reactivos a los frascos originales, así no hayan sido usados.
Evita circular con ellos por el laboratorio
8. No uses ningún instrumento para el cual no hayas sido entrenado o autorizado
a utilizar
9. Verifica el voltaje de trabajo del instrumento antes de enchufarlo. Cuando los
instrumentos no estén siendo usados deben permanecer desenchufados
10. Usa siempre guantes de asbesto, para el aislamiento térmico, al manipular
material caliente
11. Nunca pipetees líquidos con la boca. En este caso usa peras de plástico o
propipetas

REALIZACIÓN DE LOS EXPERIMENTOS

1. Nunca adiciones agua sobre ácido, lo correcto es adicionar ácido sobre agua
2. Al experimentar el olor de productos químicos, nunca coloques el producto o el
frasco directamente en la nariz
3. Cuando estés manipulando frascos o tubos de ensayo, nunca dirija la abertura
en tu dirección o en la dirección de otras personas
4. Presta atención cuando tengas que realizar procesos de calentamiento
5. Cuidado para no quemarte al utilizar nitrógeno o CO2 líquidos
6. La destilación de solventes, manipulación de ácidos y compuestos tóxicos y las
reacciones que generen gases tóxicos son operaciones que deben ser realizadas
en campanas con buen arrastre

–1–
 7. Las válvulas de los cilindros deben ser abiertas lentamente con las manos o
usando llaves apropiadas. Nunca fuerces las válvulas, con martillos u otras
herramientas, ni las dejes con presión cuando el cilindro no esté siendo usado
8. Siempre que sea posible, antes de realizar reacciones donde no conozcas
totalmente los resultados, has una reacción en pequeña escala en la cámara de
extracción
9. Al trabajar con reacciones peligrosas (peligro de explosión, generación de
material tóxico, etc.) o cuya peligrosidad desconozcas procede de la siguiente
forma:
a. avísale a tus compañeros del laboratorio
b. trabaja en una cámara con buen arrastre, retirando todo tipo de material
inflamable. Trabaja en un área limpia
c. usa protector acrílico
d. ten un extintor cerca y listo para ser usado
10. Al ausentarte de tu mesa de trabajo, o dejar reacciones en marcha durante la
noche o durante el final de semana, llena la ficha de identificación adecuada. En
el caso de que no esté disponible, improvisa una y colócala en un lugar visible y
cercano al experimento en ella deben constar informaciones sobre la reacción en
marcha, nombre del responsable y de su superior inmediato, con dirección y
teléfono para contacto. Además deben constar informaciones de cómo proceder
en casos de accidentes o a falta de agua y/o electricidad
11. La última persona a salir del laboratorio, debe apagar todo y desenchufar los
instrumentos

ACCESORIOS DE SEGURIDAD

Cuando estés trabajando en un laboratorio, debes hacer lo siguiente:

1. Localizar los extintores de incendio y verificar a que tipo pertenecen y qué

tipo de fuego pueden apagar
2. Localizar las salidas de emergencia
3. Localizar la caja de primeros auxilios y verifica los tipos de medicamentos
existentes y su utilidad
4. Localizar la caja de máscaras contra gas. Sí necesitaras usarlas, recuerda
siempre verificar la existencia y la calidad de los filtros adecuados para su
utilización
5. Localizar la llave general de electricidad del laboratorio y aprender a
desligarla
6. Localizar el lava-ojos más cercano y verificar sí está funcionando correctamente
7. Localizar la ducha y verificar sí está funcionando correctamente
8. Informarse sobre los teléfonos a ser usados en casos de emergencia
(hospitales, ambulancia, bomberos, etc.)

–2–
 LISTADO DE REACTIVOS NECESARIOS PARA
ESTE SEMESTRE
Lo primero que debes hacer es extraer de cada una de las experiencias a realizar,
la lista de los reactivos que necesitaras. En el siguiente cuadro colocaras esta
lista con el nombre del reactivo y la concentración, ya que te corresponde junto a
tus compañeros de laboratorio prepararlos una semana antes de empezar las
practicas presentadas en esta guía.

Reactivo Concentración Reactivo Concentración

–3–
 GRUPO 4

DISGREGACIÓN DEL TiO2

a. Funda una pequeña cantidad de TiO2 mezclado con seis veces su peso de
KHSO4 en un crisol de porcelana. Mantenga el calentamiento durante
algunas horas. Coloque la masa fundida sobre una cápsula bien seca y
una vez fría, triturarla con la ayuda de una espátula o varilla. Disuelva
la masa en H2SO4 1,0 M, esperando, si hace falta, hasta el día siguiente.
Caliente la mezcla para favorecer la solución. Decante la solución clara y
consérvela para posteriores ensayos.
b. Trate una fracción de la solución ácida de TiO2+ con H2O2.

REDUCCIÓN DEL Ti (IV). CARÁCTER REDUCTOR DE LAS SALES

DE Ti (III)
a. Adicione Zn a la solución sulfúrica de TiO2+, obtenida en la experiencia
anterior, y deje reposar unos minutos.
b. A la solución anterior, adicione una gota de solución de KMnO4.

–4–
 GRUPO 5

ORTOVANADATOS Y POLIVANADATOS
a. Adicione dos gotas de una solución de NaOH 2,0 M a la solución de
metavanadato y a continuación, gota a gota, un exceso de una solución de
HCl 2.0 M. ¿Cuáles son las especies iónicas principales existentes en las
soluciones de vanadio (V) al variar el pH de medio básico a ácido fuerte?

REDUCCIÓN DEL VANADIO (V)

a. En un tubo de ensayo provisto de un tubo de desprendimiento, trate una solución
de metavanadato con HCl concentrado y adiciónele un trozo de Zn.

–5–
 GRUPO 6
ÓXIDO E HIDRÓXIDO DE Cr(III)
a. Adicione, gota a gota, sobre una solución de cloruro de cromo (III) un
exceso de solución de NaOH 2,0 M.
b. Acidule gradualmente la solución obtenida en el apartado a.
c. Trate una solución de cloruro de cromo (III) con otra solución de Na2S2O3
y caliente a ebullición unos minutos.
d. Trate una solución de cloruro de cromo (III) con NH3 concentrado, gota a
gota, hasta un exceso de reactivo. Centrifúguela y observe el color de la
solución.
e. El precipitado obtenido en el apartado d se pasa a un crisol de porcelana
y se calcina unos minutos. Ensaye la solubilidad del residuo en HCl.
Explique el diferente comportamiento en los apartados b y e.
f. Funda el residuo obtenido en el apartado e, una vez lavado con agua, con
un poco de KHSO4. Disuelva la masa fundida, una vez fría, con agua y
ensaye la precipitación del Cr(III) con una solución de NH3 2,0 M.

FORMACIÓN DE CROMATOS Y DICROMATOS. CARÁCTER

OXIDANTE DEL Cr(VI)

a. A una solución de cloruro de Cr (III) adiciónele un ligero exceso de una

solución de NaOH 2,0 M y unas gotas de H2O2. Caliéntela.
b. Trate, separadamente, soluciones de BaCl2, AgNO3 y Pb(NO3)2 con una
solución de cromato.
c. A una solución de cromato, adiciónele ácido y base sucesivamente.
d. A una solución de dicromato, adiciónele base y ácido sucesivamente.
¿Cuáles son las especies iónicas predominantes en la solución acuosa de
cromo (VI) según el pH del medio?
e. Trate, separadamente, soluciones de BaCl2, AgNO3 y Pb(NO3)2 con una
solución de dicromato.

–6–
f. Acidule con una solución de HCl 2,0 M una solución de cromato; adicione
unas gotas de esta solución sobre: (1) una solución de KI y (2) agua
sulfurosa.
g. Caliente, con mucho cuidado y con poca llama en un tubo de ensayo,
una pequeña cantidad de dicromato de amonio sólido.

–7–
 GRUPO 7
PRECIPITACIÓN DEL HIDRÓXIDO DE Mn(II) Y ACCIÓN DEL AIRE
SOBRE EL Mn(OH)2

a. Trate una solución de sulfato de manganeso (II) con una solución de

NaOH 2,0 M, gota a gota, hasta un exceso de reactivo.
b. Filtre la mezcla anterior con papel filtro sin pliegues y exponer el
precipitado al aire unos minutos.

PROPIEDADES REDOX DEL Mn (IV)

a. Trate un poco de MnO2 sólido con HCl concentrado y observe el color del
gas. Identifíquelo mediante una tira de papel filtro humedecida con una
solución de KI colocada en la boca del tubo.
b. Trate una solución de MnSO4 con una gota de solución neutra de KMnO4.

OXIDACIÓN A Mn (VI)

a. Mezcle íntimamente pequeñas cantidades de KOH, KNO3 y MnO2 en

estado sólido. Coloque la mezcla en un crisol y, en la cámara de
extracción, caliente con precaución y gradualmente por unos minutos,
hasta obtener una masa verde.
b. Coloque con precaución la masa obtenida en el apartado a sobre agua y
observe el color. Adiciónele H2SO4 diluido y filtre. Observe el color de la
solución y el residuo.

–8–
 GRUPOS 8, 9 Y 10
ACCIÓN DE LOS ÁCIDOS SOBRE EL HIERRO

a. Trate una pequeña cantidad de hierro, separadamente, con HCl y HNO3

concentrados y diluidos.

PRECIPITACIÓN DEL HIDRÓXIDO DE Fe(II) Y ACCIÓN DEL AIRE

SOBRE ÉSTE

a. Adicione, gota a gota, a una solución de sulfato de hierro (II), acabada de

preparar, un exceso de una solución de NaOH 2,0 M.
b. Separe el precipitado por decantación y expóngalo al aire durante unos
minutos.

PODER OXIDANTE DEL Fe(III)

a. Trate la solución ácida de cloruro de hierro (III), separadamente, con agua

sulfhídrica, solución de KI y solución de SnCl2.
b. En el primero y último caso del apartado a, se pone de manifiesto la
formación de la sal de hierro (II) con una solución de K3[Fe(CN)6].

FORMACIÓN DE IONES COMPLEJOS DE Fe(III)

a. Trate una solución de sal de cloruro de hierro (III) con unas gotas de
solución de KSCN.
b. Adicione unas gotas de la solución anterior sobre una solución de KF.
c. Adicione, gota a gota, la solución obtenida en el apartado a sobre una
solución de K2C2O4.

–9–
 FORMACIÓN Y OXIDACIÓN DEL HIDRÓXIDO DE Co(II). IONES
AMINADOS DE Co(II)

a. Adicione a una solución de nitrato de cobalto(II), gota a gota, un exceso de

una solución de NaOH 2,0 M. Caliente ligeramente la suspensión
anterior. Centrifugue, decante y enjuague el precipitado.
b. Pase una parte del precipitado obtenido en el apartado b a un crisol de
porcelana, Seque y calcine el precipitado suavemente.
c. Adicione una solución de HCl 2,0 M al crisol y caliente suavemente.
d. Trate una solución de nitrato de Co(II) con NH3 concentrado gota a gota,
hasta un exceso de reactivo.

OXIDACIÓN DE Co(II) a Co(III)

a. Adicione NH3 concentrado en exceso, gota a gota, sobre una solución de

nitrato de Co(II) y, a continuación, unas gotas de H2O2.
b. Adicione NaOH concentrado a la solución obtenida en el apartado a y
caliente suavemente. Decante la solución. Diluya con agua la suspensión
residual. Filtre. Adicione una solución de HCl 6,0 M sobre el filtro.
Observe el color y el olor del gas formado.
c. Trate una solución de nitrato de cobalto(II) con una solución de NaOH y
unas gotas de H2O2.

FORMACIÓN DE IONES COMPLEJOS DE Co(III)

a. Trate unos cm3 de una solución de nitrato de cobalto (II), acidulada con
ácido acético, con exceso de KNO2 sólido, caliéntela ligeramente y observe
los cambios que se producen.

–10–
PRECIPITACIÓN DEL HIDRÓXIDO DE Ni(II); OXIDACIÓN DE NI(II)
A NI(III)

a. Trate una solución de sulfato de níquel con NH3, gota a gota, hasta un
exceso de reactivo.
b. Trate una solución de sulfato de níquel(II) con una solución de NaOH,
gota a gota, hasta un exceso de reactivo.
c. Adicione a la mezcla obtenida en el apartado b unas gotas de agua de
bromo.

–11–
 GRUPO 11
FORMACIÓN Y CARÁCTER DEL ÓXIDO Y DEL HIDRÓXIDO DE
Cu (II)

a. Trate una solución de sulfato de cobre (II) con una solución de NaOH
2.0 M, gota a gota, hasta un exceso de reactivo.
b. Centrifugue la mezcla anterior y pase el precipitado a un crisol de
porcelana y calcine el producto. Una vez frío, adicione una solución de
HCl 2.0 M sobre el residuo.
c. Adicione una solución de Na2CO3 en exceso, sobre una solución de sulfato
de cobre (II), centrifugue, decante y enjuague el precipitado. Pase el
residuo a un crisol de porcelana y calcínelo.

FORMACIÓN DE IONES COMPLEJOS DE Cu (II)

a. Trate una solución de sulfato de cobre (II) con NH3 concentrado, gota a
gota, hasta un exceso de reactivo. Compare el color de la solución final
con el color de la solución de Cu (II).
b. Trate una solución de sulfato de cobre (II) con un exceso de la solución de
ácido tartárico, adiciónele a continuación una solución de NaOH 2.0 M.
Compare el color de la solución resultante con el de la solución de Cu (II).

REDUCCIÓN DEL Cu (II)

a. Trate un poco de la solución de sulfato de cobre (II) con unas gotas de una
solución de KI.
b. Adicione a la mezcla anterior unas gotas de CH2Cl2 y agítela.
c. Trate una solución de sulfato de cobre (II) con un ligero exceso de ácido
tartárico y adiciónele un exceso de una solución de NaOH hasta una
reacción básica (la mezcla resultante se denomina licor de Fehling).
Adiciónele unas gotas de solución de glucosa y caliente ligeramente.

–12–
 d. Trate una solución de sulfato de cobre (II) con hierro y observe después de
un cierto tiempo.

GRADACIÓN DE LA SOLUBILIDAD DE ALGUNAS SALES DE Ag(I)

a. Trate una solución neutra de AgNO3 con una solución de K2CrO4.

b. Agite el precipitado obtenido en e apartado a con una solución de KCl.
Centrifugue y observe el color de la solución. Decante y enjuague el
precipitado. Observe el color.
c. Agite el precipitado obtenido en el apartado a con una solución de KI,
centrifugue y enjuague el precipitado. Observe el color.
d. Agite el precipitado obtenido en el apartado a con una solución de Na2S.
Observe el cambio de color del precipitado.

FORMACIÓN DE IONES COMPLEJOS DE Ag (I)

a. Trate una solución de AgNO3 gota a gota con un exceso de una solución de
Na2SO3.
b. Adicione unas gotas de la solución de AgNO3 a un exceso de una solución
de Na2S2O3. Caliente la mezcla a ebullición.
c. Adicione unas gotas de solución de Na2S2O3 sobre una solución de AgNO3.
Caliéntela ligeramente.

GRADACIÓN DE LAS CONSTANTES DE ESTABILIDAD DE

COMPLEJOS Y DE LOS PRODUCTOS DE SOLUBILIDAD DE SALES
DE PLATA

a. Trate una solución de AgNO3 con unas gotas de solución de NaCl.

Centrifugue, decante y enjuague el precipitado.
b. Trate el precipitado obtenido en el apartado a con una solución de NH3
2,0 M en exceso.
c. Trate la solución obtenida en el apartado b con una solución de KI.
Centrifugue, decante y enjuague el precipitado.

–13–
d. Trate el precipitado obtenido en el apartado c con una solución de
Na2S2O3 en exceso.
e. Trate la solución obtenida en el apartado d con una solución de Na2S.

–14–
 GRUPO 12

ATAQUE DEL Zn CON ÁCIDOS Y BASES

a. Trate un poco de granallas de Zn con una solución de HCl 2.0 M.

b. Trate un poco de granallas de Zn con una solución de NaOH 2.0 M.
Decante la solución y guárdela.
c. A la solución obtenida en el apartado b, adiciónele una solución de HCl
2.0 M gradualmente, hasta una reacción claramente ácida.

DESPROPORCIÓN DEL Hg(I)

a. Trate una solución de nitrato de Hg (I) con una solución de HCl 2.0 M.
Centrifugue, decante y enjuague el precipitado. Trate este residuo con
NH3.
b. Adicione un exceso de solución de KI, gota a gota, sobre una solución de
la sal de Hg (I).

COMPUESTOS DE Hg(II)

a. Adicione un exceso de solución de KI, gota a gota, a una solución de la sal

de Hg (II).
b. Trate una solución de la sal de Hg (II) con un exceso de solución de NaOH
2.0 M, gota a gota. Centrifugue, decante y enjuague dos veces el
precipitado.
c. Trate el precipitado obtenido en el apartado b con una solución de KI en
exceso.
d. Trate una solución de cloruro de Hg (II) con un exceso de NH3, gota a gota.
e. Adicione una solución de H2S a la solución de Hg (NO3)2.

–15–