Rosxany García C.I- 27.594.

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Pre-laboratorio de genética, práctica #2 y 3.

Cromosomas politenos:

1. ¿Por qué se dice que los puffs son lugares donde ocurre la transcripción
genética?

A Beermann se le debe la tesis de que los "puffs" y anillos de Balbiani representan

genes activos. Este autor demostró que la expresión de muchos "puffs" era
específica de ciertos tejidos, así como del estado de desarrollo de los individuos.
Estos hechos sugerían que la presencia de determinados "puffs" representaba la
transcripción de genes que codifican para proteínas necesarias en un estadio de
desarrollo ó tejido particular. En este contexto los "puffs" fueron definidos como
estructuras transitorias, originadas por la descondensación local de la cromatina,
formándose áreas de mayor diámetro que permitía la visualización, de la actividad
de los genes. La inducción de los "puffs" reflejaría la activación de los genes que
van a ser transcritos, y la regresión de los "puffs" la inactivación de los mismos.

2. ¿Qué significado tendría el hecho de que en el 50% de los individuos analizados,

se observe un brazo más pequeño que el resto?

Aunque en todos los cromosomas politenos de las drosofilas se encuentra un brazo

muy pequeño por el cromosoma IV al ser este puntiforme, se hace referencia a una
mitad que muestra un brazo más corto que otro por el aspecto diferencial entre el
cromosomas X y el Y, al segundo ser mucho más pequeño dará este aspecto de
brazo corto en los cromosomas politenos de los machos.

Cromatografía de pigmentos oculares:

1. Explique ¿Cuál es la estructura y composición de las pteridinas y onmocromos?

Las pteridinas son uno de los heterociclos

nitrogenados más importantes de la bioquímica y
de la química clínica. La mayoría de las
pteridinas naturales son derivadas de la 2-amino-
4-hidroxiteridina, presentando a menudo
sustituyentes en los carbonos seis y siete del
anillo de pirazina. Son compuestos de color
brillante que fluorescen y emiten una luz de color
característico cuando se observan bajo luz UV
Los ommocromos son de color marrón y no fluorescen a la luz UV, siendo su precursos
biosintético el aminoácido triptófano.

2. Postulado de un gen-una enzima. Explique ¿Qué relación guarda esta hipótesis

con las rutas metabólicas que se señalan en esta práctica?

En 1941 Beadle y Tatum postularon la existencia de la relación “un gen, una enzima”.
Basaron su hipótesis en sus estudios de nutrición de mutantes bioquímicos del
moho Neurospora crassa. Las técnicas y métodos que desarrollaron fueron decisivos,
no sólo para el análisis de la relación gen-enzima, sino también para el estudio de los
caminos o rutas del metabolismo intermediario.

Tomando esto en cuenta se relaciona con las mutaciones presentes en estudio, donde
cada una de ellas presentará una anomalía en sus rutas metabólicas en la síntesis de los
pigmentos oculares, sea para pteridinas u onmocromos.

3. ¿Qué es la cromatografía en papel?

La cromatografía es un método físico de separación basado en la diferencia de

distribución de los componentes de una mezcla entre dos fases inmiscibles, una móvil y
otra estacionaria. Las moléculas de soluto de la mezcla son retenidas por la fase
estacionaria y arrastradas por la fase móvil, de manera que si los componentes de la
mezcla presentan diferentes afinidades por alguna de las fases, sus velocidades medias
de avance a lo largo del sistema serán diferentes. La afinidad viene determinada por
fuerzas de tipo Van der Waals, puentes de hidrógeno o transferencia de carga. Los
componentes que sean fuertemente retenidos por la fase estacionaria se moverán más
lentamente a lo largo de dicha fase que aquellos que se unen débilmente. Como
consecuencia de esta diferencia de movilidad los componentes de la mezcla se separan
en bandas discretas, que pueden analizarse cualitativa o cuantitativamente mediante el
uso de los detectores adecuados.

4. investigue ¿Por qué en la práctica se va a utilizar la mezcla del solvente butanol:

ácido acético: agua destilada? Para realizar la cromatografía en papel.

Cromatografía de Intercambio Iónico Se basa en el equilibrio del soluto entre el

solvente o fase móvil, y los sitios cargados fijados en la fase estacionaria. El
intercambio de iones sólido-solución está regulado por la afinidad química de los iones
con ambas fases y por sus respectivas concentraciones. La cromatografía de intercambio
iónico usa columnas empaquetadas que poseen grupos funcionales cargados unidos a un
polímero que funciona como matriz. Existen interacciones electroestáticas entre los
grupos ionizables de las sustancias que quieren separarse y los grupos cargados unidos
al soporte solido de la matriz. Los cambiadores iónicos son sustancias insolubles que
contienen grupos de cargados con iones móviles de signo contrario que neutralizan los
grupos fijos. Estos iones móviles o contra iones pueden intercambiarse de manera
reversible con otros iones de la misma carga. Los cambiadores pueden ser catiónicos
(intercambian iones positivos) o anicónicos (intercambian iones negativos), los grupos
cargados de la matriz insoluble determinan el tipo y la fuerza del cambiador. Los grupos
fenólicos, carboxílicos y sulfónicos se utilizan como cambiadores catiónicos, mientras
que los grupos amino, alifáticos y aromáticos se utilizan como cambiadores aniónicos.
El mecanismo de separación se basa en la unión reversible de los compuestos a los
cambiadores. Las columnas de intercambio aniónico tienen sitios catiónicos
inmovilizados, y los solutos aniónicos son retenidos; la cromatografía de intercambio
catiónico utiliza columnas con sitios aniónicos inmovilizados, por lo que especies
catiónicas son retenidas.