9) Recubrir la lámina de safranina en 30 segundos.

10) Lavar suavemente con agua.

11) Secar con un papel filtro y luego colocar al calor del
mechero.
12) Observar al microscopio con objetivo de inmersión.
(Agregar el aceite de cedro).

V. RESULTADOS

OBSERVACIONES MICROSCOPICAS:

 MUESTRA 1: SALMUERA DE ACEITUNA

 MUESTRA 2: LEVADURA
 MUESTRA 3. CHICHA DE JORA

Se observo lo sgte: Aqui nada

Se observa Streptococcus ,
observamos porque
particulas pequeñas Staphylococcus Y
Enterococcus lo hicieron mal.
VI. CONCLUSIONES:

Las tinciones utilizadas en el laboratorio permiten el

diagnóstico oportuno y sumerge que jueguen un papel
súper importante en el laboratorio de acuerdo a las
muestras dadas.

VII. RECOMENDACIONES:

 Es conveniente estandarizar los tiempos de tinción para cada

laboratorio ya que calidad y las concentraciones de reactivos
pueden variar bastante.
 Lo más recomendable es realizar el gram de los cultivos de
agares o aislados en el crecimiento.
 Los gram directos son muestra de que solo son útiles en
ciertos casos.

VIII. CUESTIONARIO:

1. ¿Cuáles son las diferencias de la estructura de

la pared celular del microorganismo Gram-
positivos y de los Gram Negativos?

BACTERIA GRAM+ BACTERIA GRAM-

Pared celular simple. Pared celular compleja.

Capa peptidoglucona gruesa. Capa de peptidoglucano fina.

No capa externa de Capa externa de

lipopolisacaridos. lipopolisacaridos .
Retiene cristal violeta/ lado- Retiene safranina color rojo/
color violeta. rosado.

2. GRAFIQUE LOS PASOS PARA REALIZAR LA

COLABORACION DE GRAM:

MI GRUPO HIZO DE LEVADURA Y LOS PROCEDIMIENTOS

FUERON LOS SGTE:

 Limpie 1 lamina portaobjetos. Realizar esto con el dato dado

en el laboratorio indicado.
 Secar el mechero busen a una
temperatura moderada, pasando
varias veces la lámina por la llama
hasta que toda el agua sea
evaporada.

 Lavar con alcohol.

 Con ayuda de un gotero agregar 2 gotas de levadura al

portaobjetos (lamina).
  Llevar al
mechero para el secado

 Recubrir la lámina con la solución de cristal de violeta por 1

minutos

 Lavar suavemente con agua

 recubrir con la solución de lugol por 1 minuto ,eliminar el
exceso

 Lavar suavemente con agua

 Decolorar con alcohol – acetona

 Lavar con agua para eliminar el alcohol-acetona residual

 Recubrir la lámina de safranina por 30 segundos

 Lavar suavemente con agua y secar al mechero de busen

 Finalmente observar en el microscopio con el objetivo de

inmersión añadiendo el aceite de cedrón.
 REACTIVOS

3. ¿COMO ACTUA EL CRISTAL

VIOLETA EN LA ESTRUCTURA DE LA
CELULA DURNATE LA TINCION?

Actúa como una fijación, cristal de violeta a la

vez el complejo yodo/ lugol y con la de
decoloraciones la acetona finalmente con la
safrina.

4. ¿QUE IMPORTANCIA TIENE LA

DECOLORACION?

Tiene la importancia de una utilidad biológica sobre todo para poner

manifestación la coloración que se emplea para teñir un frontis.
Esto está formado por varios colorantes que hacen la combinación
de las gamas de colores y así mismo obtienen un Ph.

5. NOMBRE LOS 5 GENEROS DE BACTERIAS DE

GRMA-POSITIVA
 Bacillus,
 Listeria,
 Staphylococcus,
 Streptococcus,
 Enterococcus,
 Clostridium.

6. NOMBRE 5 GENEROS DE BACTRIAS GRMA-

NEGATIVAS

 Escherichia
 Shigella
 Salmonella
 Citrobacter
 Klebsiella