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Resonancia
Los alcanos y cicloalcanos poseen un enlace sigma (σ) muy estable. Es menos
probable que sufran transformaciones químicas espontáneas con respecto, por
ejemplo, a los alquenos y alquinos. Los compuestos saturados experimentan dos tipos
de reacciones químicas principales: la combustión y la halogenación.
Combustión incompleta:
Produce CO
Esta reacción sucede con la formación de un enol (un grupo hidroxilo unido a un
carbono que posee un doble enlace), un compuesto muy inestable que se transforma
inmediatamente en una cetona, reorganizando sus enlaces.
Es decir:
El producto final es un bromoalcano. Si los dos átomos de carbono del doble enlace
están unidos a un número diferente de átomos de hidrógeno, el halógeno X se ubica,
preferentemente, en el átomo de carbono que tiene menor número de enlaces con
hidrógeno, una observación conocida como regla de Markovnikov, es por ello que en
este caso se forma el 2-bromopentano
La reacción con Cl–, en la segunda etapa, ocurre del lado opuesto, al carbono más
desprotegido para dar lugar al producto final, es decir:
Esta reacción se lleva a cabo en una sola etapa, sin intermediario, y ocurre cuando
el nucleófilo entrante reacciona con el sustrato desde una dirección opuesta al
grupo que desplaza (grupo saliente).
En la reacción III)
Esta se lleva a cabo con la adición del trióxido de azufre (SO3) en medio fuertemente
ácido, a temperatura alta.
Reactividad de alcoholes
Los alcoholes terciarios son poco reactivos con oxidantes suaves debido al efecto
estérico; se necesitan condiciones muy específicas para que su oxidación se lleve a
cabo.
Por otro lado, los alcoholes secundarios y terciarios pueden sufrir deshidratación,
que corresponde a una reacción de eliminación con pérdida de una molécula de
agua y formación de un enlace π.
Las reacciones de eliminación como esta siguen la regla de Saytzeff, según la cual el
alqueno más sustituido es el producto mayoritario.
Colegio Pierre Faure
“Enseñanza hoy, vida y verdad mañana”
Docente: Felipe Jara C
Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
Isomerización o Reordenamiento.
Saponificación
El tipo de reacción que ocurre entre un éster y un hidróxido como el NaOH, es decir
una base fuerte.
De acuerdo con lo anterior, el postulante debe saber que una reacción en la cual un
compuesto con enlace éster reacciona con una base fuerte formándose una sal
orgánica de un metal, recibe el nombre de saponificación.
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“Enseñanza hoy, vida y verdad mañana”
Docente: Felipe Jara C
Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
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Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
corresponde a una:
A) oxidación de alcoholes primarios.
B) reducción de alcoholes secundarios.
C) deshidratación de alcoholes primarios.
D) esterificación de alcoholes.
E) hidrólisis de alcoholes.
La definición “especie que posee alta densidad electrónica, por lo que se siente
atraído a átomos o partes de moléculas donde existe distribución de carga positiva”
corresponde a:
A) Electrófilo.
B) Grupo saliente.
C) Ruptura heterocíclica.
D) Nucleófilo.
E) Ruptura homolítica.
La descripción “son reactivos de vida media muy corta, con un electrón desapareado”
corresponde a un
A) reactivo nucleofílico.
B) reactivo electrofílico.
C) carbanión.
D) carbocatión.
E) radical libre.
La resonancia es la representación:
A) espacial de las moléculas.
B) de los distintos isómeros que presenta una molécula.
C) de las distintas conformaciones de una molécula.
D) de distintas estructuras de Lewis que se alternan en una molécula.
E) mediante dos o más estructuras de Lewis válidas para una molécula.
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Docente: Felipe Jara C
Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
Hidrogenación
A) adición.
B) eliminación.
C) sustitución.
D) oxidación.
E) reducción.
A) Cicloheptano
B) Heptano
C) Hexano
D) Hexeno
E) 2-metilhexano
A) pentano.
B) pentino.
C) pentanol.
D) ciclopentano.
E) ciclopentanol.
A) Esterificación
B) Hidratación
C) Hidrogenación
D) Oxidación
E) Reducción
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Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
X e Y representan respectivamente:
A) propino y 2-cloro-propeno.
B) propeno y 2-cloro-propano.
C) propano y 2-cloro-propano.
D) cloro-propano y tricloro-propano.
E) propino y 2-cloro-propano.
Hidratación
La siguiente ecuación:
La siguiente ecuación:
A. Butano.
B. 2-buteno.
C. 1, 3-dibromobutano.
D. 2, 3-dibromobutano.
E. 2, 3-bromobutano.
Deshidratación de alcoholes
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Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
A) Halogenación
B) Nitración
C) Sulfonación
D) Hidrólisis
E) Condensación
A) Metilbeceno
B) Nitrobenceno
C)
D)
E)
El benceno (C6H6) reacciona con ácido nítrico (HNO3) en presencia de H2SO4 para
producir nitrobenceno (C6H5NO2). La reacción descrita corresponde a una
A) adición electrofílica.
B) adición radicalaria.
C) eliminación.
D) sustitución electrofílica.
E) sustitución nucleofílica.
Isomerización o Transposición
Combustión
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Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
La siguiente reacción química es una
A) neutralización.
B) combustión.
C) adición.
D) eliminación.
E) sustitución.
A) Eliminación.
B) Sustitución.
C) Combustión.
D) Isomerización.
E) Alquilación.
Saponificación
A) etilenglicol.
B) trialcohol.
C) glicerina.
D) propilenglicol.
E) ácido oxálico.
Esterificación
A) condensación.
D) reducción.
C) oxidación
B) hidrólisis.
E) fosforilación
Deshidratación 2009
Oxidación y reducción
En la siguiente reacción:
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Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
el producto X se denomina:
A) butanal.
B) 2-butanal.
C) 2-butanona.
D) 3-butanal.
E) 3-butanona.
Adición de halógenos:
EJERCICIOS PSU
A) N – metiletanamida.
B) N, N – metiletilamina.
C) propanamida.
D) propilamina.
E) etilamina.
Para hacer margarina, los ácidos grasos insaturados de las grasas vegetales se
deben saturar parcialmente. El proceso de saturación consiste en transformar los
enlaces dobles o triples a enlaces simples entre átomos de carbono, lo que se logra
adicionando:
A) halógenos.
B) hidrógeno.
C) agua.
D) hidroxilo.
E) hidrácidos.
La siguiente reacción:
Corresponde a un proceso de
A) condensación.
B) adición.
C) combustión.
D) sustitución.
E) isomerización.
En la siguiente reacción:
En la siguiente reacción:
La siguiente ecuación:
I) un aldehído se reduce.
II) un alcohol se deshidrata.
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Docente: Felipe Jara C
Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
III) el producto final es una olefina (alqueno)
De las anteriores es (son) correcta(s)
A) solo I.
B) solo II.
C) solo III.
D) solo I y II.
E) I, II y III.
A) alquilación.
B) isomerización.
C) polimerización.
D) cracking.
E) adición.
A) 4
B) 2
C) 5
D) 1
E) 3
Dadas las condiciones adecuadas, ¿cuál de los siguientes pares de reactivos dará
lugar a una adición electrofílica?
Si en la reacción, además del producto, se libera gas H2, entonces puede afirmarse
correctamente que el reactivo X es un hidrocarburo:
A) insaturado con 1 doble enlace.
B) insaturado con 1 triple enlace.
C) cíclico y aromático.
D) saturado y ramificado.
E) cíclico y heterogéneo.
X e Y son, respectivamente,
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Docente: Felipe Jara C
Asignatura: Química
Curso: 2° Medio
Las reacciones de condensación se caracterizan por:
A) liberar dos moléculas de agua por cada enlace formado.
B) liberar una molécula de agua por cada enlace formado.
C) adicionar una molécula de agua en cada reacción.
D) participar solo en la síntesis de carbohidratos.
E) participar en la degradación de polímeros.