QUIMICA ORGANICA

ALVARO JOSE SALAS ARIZA

CC. 1.043.021.801

GRUPO-12311

LICETH PATRICIA SANTIAGO REBOLLEDO

UNIVERSIDAD DE LA COSTA CUC

BARRANQUILLA

22-02-2020
 INTRODUCCION

En el presente enfoque plantearemos las diversas teorías que fueron postuladas

que se tiene sobre las rupturas homolíticas y heterolíticas, sabiendo que las
energías involucradas en estos procesos es una energía disociativa heterolítica de
enlace, donde dicha apertura también se puede generar por el proceso de
hemolisis.

Caso opuesto con la heterolisis donde se requiere energía adicional para separar
el par iónico, sin embargo este último concepto es entendido como el enlace
químico de moléculas totalmente neutrales que generan un ion con carga
positiva(catión) y otro con carga negativa(anión).

Es así como en el presente estudios y sin olvidar la importancia de dichos

procesos químicos ahondaremos en temas referentes a las diversas reacciones
químicas, entre ellas la de sustitución, adicción, eliminación, transposición,
entendiendo estos conceptos como el proceso donde se rompen o forman enlaces
químicos entre los átomos, tanto así que se ven inmersas reacciones químicas
conocidas como reactivos, y que al final generara sustancias conocidas como
productos.

No podemos olvidar que entenderemos en que para que ocurran estas reacciones
debe ocurrir una reorganización de átomos y moléculas en las que se generen
intercambios de energía, caso que se convertira muy notable.
 RUPTURAS HOMOLITICAS Y HETEROLITICAS

HOMOLISIS

La ruptura hemolítica o hemolisis es la ruptura de un enlace covalente en una

molécula neutra que genera un anión y un catión. En esta reacción, los dos
electrones que formaron el enlace se reaccionan a un solo fragmento de la
molécula que tiene la mayor electronegatividad. se denomina homólisis o ruptura
hemolítica a la ruptura de un enlace químico en el que cada átomo participante del
enlace retiene un electrón del par que constituía la unión formándose dos
radicales, La energía necesaria para llevar a cabo la ruptura se conoce como
"energía de disociación hemolítica de enlace" y puede ser aportada, por ejemplo,
por medio de radiación ultravioleta
Ej HC3 –CH3 + energía H3C + CH3.
Esta se produce cuando cada átomo que se separa retiene un electrón de los dos
que constituyen el enlace, formado radicales libres.

Otros tipos de ruptura de enlace, como la heterólisis, implican que una de las
especies formadas retiene los dos electrones que formaban parte de la unión,
quedando con una carga eléctrica neta negativa mientras la otra especie queda
con una carga positiva.

HOMOLITICA RADICAL LIBRE

Los radicales libres son moléculas muy reactivas que tienen un único electrón no
apareado en su orbital externo, es decir, tienen un número impar de electrones en
sus orbitales periféricos. Estos estados químicos son inestables y reaccionan con
sustancias químicas inorgánicas y orgánicas en el interior de las células, y allí
inician un proceso de autocatálisis (proceso mediante el cual un compuesto
químico induce y controla una reacción química sobre sí mismo), que se extiende
en cadena. Estas reacciones comprometen la integridad funcional de las
proteínas, los lípidos, los hidratos de carbono y los ácidos nucleicos. Cuando un
radical libre reacciona con un compuesto que no es un radical se forman otros
radicales libres, produciéndose una reacción en cadena hasta que dos radicales
libres reaccionan entre sí y dan lugar a una molécula estable.

REACCIONES RADICALES

En esta reacción intervienen radicales, generalmente como estados intermedios,

esta reacción se divide en tres fases, iniciación, propagación y terminación, una
reacción radicalaria o reacción por radicales libres es cualquier reacción química
que involucra a radicales libres. Este tipo de reacción es abundante en reacciones
orgánicas.
Dos estudios pioneros en las reacciones radicalarias fueron el descubrimiento del
radical trifenilmetilo por Moses Gomberg (1900) y el experimento del espejo de
plomo1 descrito por Friedrich Paneth en 1927. En este último experimento, se
descompuso tetrametilplomo a temperatura elevada produciéndose radicales
metilo y plomo elemental en un tubo de cuarzo. Los radicales metilo gaseosos son
llevados a otra parte de la cámara en un gas portador, donde reaccionan con
plomo en una película especular, que desaparece lentamente.

HETEROLISIS

Heterólisis o ruptura heterolecita es la apertura de un enlace químico de una

molécula neutral, generando un catión y un anión, En este proceso los dos
electrones que constituyen el enlace son asignados al mismo fragmento. La
energía involucrada en este proceso se denomina energía de disociación
heterolecita de enlace. La apertura del enlace también es posible por un proceso
denominado homólisis. En la heterólisis, se requiere energía adicional para
separar el par iónico. Un solvente ionizante ayuda a reducir esta energía ej:
−¿¿

A : B→ A+¿+B ¿
REACCIONES IONICAS
Esta consiste en la interacción eléctrica de especies iónicas solventadas o
disueltas en solventes, esta acción se da generalmente en una disolución acuosa
y corresponden a la mayoría de las reacciones en laboratorio.
ejemplos de reacciones iónicas de heterolisis.

TIPOS DE REACCIONES QUIMICAS

REACCION DE SUSTITUCION

Una reacción de sustitución es aquella donde un átomo o grupo en un compuesto

químico es sustituido por otro átomo o grupo. Cuando una reacción implica un
elemento que desplaza a otro en un compuesto, se llama reacción de sustitución
simple o reacción de reposición simple. También se utiliza el nombre de "reacción
de desplazamiento". Por ejemplo, una tira de cobre sumergida en una solución de
nitrato de plata desplazará átomos de plata, produciendo nitrato de cobre y
precipitación de cristales del metal plata. En general se presenta cuando un
elemento químico más activo o más reactivo desplaza a otro elemento menos
reactivo que se encuentra formando parte de un compuesto; el elemento que ha
sido desplazado queda en forma libre. En el caso de los metales, los más activos
son los metales alcalinos y metales alcalinos térreos. En el caso de los no
metales, los más reactivos son halógenos: Fl2, Cl2 , Br2 ; además del oxígeno y el
fósforo.
EJEMPLO.

Cuando en una reacción aparece un intercambio de parte de los reactivos, la

reacción se conoce como reacción de doble sustitución o reacción de doble
reposición. Otro nombre utilizado para este tipo de reacciones es el de "reacciones
de metátesis". Cuando los reactivos son compuestos iónicos en solución, los
aniones y cationes de los compuestos se intercambian. Probablemente la más
famosa de este tipo de reacciones entre los profesores de química sea la reacción
entre el nitrato de plomo y el yoduro de potasio.

LAS REACCIONES DE ADICIÓN:

Las Reacciones de Adición son aquellas en las que uno o varios átomos se unen a
una molécula que posee un doble o triple enlace. Las Reacciones de Adición se
dan principalmente en Química Orgánica donde los dobles y triples enlaces son
comunes: C=C, C≡C, C=O, C=N, C≡N, etc.
La característica principal de estas reacciones es que, durante el proceso, el
doble o triple enlace se rompe formando nuevos enlaces:
CH2=CH2 + HBr → CH3-CH2Br

Tipos y Ejemplos de Reacciones de Adición:

Existen tres tipos de reacciones de adición:
Adiciones electrófilas (o eletrofílicas): se pierde un enlace pi para formar dos
nuevos enlaces sigma:
Síntesis de Haloalcanos: CH2=CH2 + HBr → CH3-CH2Br
Síntesis de Alcanos: CH2=CH2 + H-H → CH3-CH3
Síntesis de Dihaloalcanos:
CH2=CH2 + Br-Br → CH3-CH2Br
Síntesis de Halohidrinas: CH2=CH2 + Br-Br + H2O → CH2Br-CH2OH
Síntesis de Alcoholes: CH2=CH2 + OsO4 + H2O2→ CH2OH-CH2OH

REACCIONES DE ELIMINACIÓN.

Implica la extracción de un par de átomos o grupos de átomos de carbonos

adyacentes, dando como resultado un enlace múltiple (doble o triple). También, se
pueden eliminar dos átomos de los extremos de una cadena lineal para obtener
cadenas cíclicas.
En química orgánica, una reacción de eliminación es el proceso inverso a una
reacción de adición. Es una reacción orgánica en la que dos sustituyentes son
eliminados de una molécula, creándose también una instauración, ya sea un doble
o triple enlace, o un anillo. En el caso particular de que los dos grupos sean
eliminados de un mismo centro el resultado sería un carbeno :CR2.
Las reacciones de eliminación más importantes son aquellas en las que los dos
grupos que se eliminan están situados en átomos adyacentes, dando lugar a una
nueva insaturación en la forma de un alqueno, un alquino o un carbonilo.
Ejemplo

Ejemplos de Reacciones de Eliminación:

Deshidrohalegenación:
CH3CH2CH2CH2Cl + KOH → CH3-CH2-CH=CH2
CH3CH2Cl → CH2=CH2 + HCl
...
Deshidratación de alcoholes:
CH3CH2OH → CH2=CH2 + H2O
CH3CH2CH2OH → CH3CH=CH2 + H2O
...
Deshalogenación:
CH3-CHBr-CHBr-CH3 → CH3CH=CHCH3
CH3-CBr2-CBr2-CH3 → CH3C≡C

REACCIÓN DE TRANSPOSICIÓN

Una reacción de transposición o de rearreglo define a una clase muy amplia de

reacciones orgánicas donde el esqueleto de carbono de una molécula sufre un
reordenamiento para producir un isómero estructural de la molécula original.1 A
menudo un sustituyente se mueve de un átomo a otro dentro de la misma
molécula. En el ejemplo bajo estas líneas el sustituyente R se desplaza del átomo
de carbono 1 al átomo de carbono 2.
También se producen transposiciones o rearreglos intermoleculares.
Un rearreglo no se encuentra bien representado por transferencias simples y
discretas de electrones (que en los textos de química orgánica se representan por
medio de flechas curvas). El verdadero mecanismo por el cual se mueven grupos
alquilo, como ocurre en el rearreglo de Wagner-Meerwein, probablemente implica
la transferencia fluida a lo largo de un enlace del grupo alquilo móvil, sin que se
produzcan formaciones o rupturas iónicas de enlaces. En las reacciones
pericíclicas, la explicación por medio de la interacción de orbitales brinda una
mejor imagen que la simple transferencia de electrones discretos. Sin embargo, es
posible dibujar flechas curvas para una secuencia de transferencias de electrones
discretos que llevan al mismo resultado que una reacción de rearreglo, aunque la
representación no sea necesariamente realista. En los rearreglos alílicos, la
reacción es, ciertamente, iónica.
Reacción en la que en las moléculas de una sustancia sufren un cambio de
conectividad entre dos o más de sus átomos para formar un nuevo producto sin
que haya pérdida de alguno de ellos. Puede ser inducida mediante diferentes
condiciones de reacción (medios ácidos o alcalinos, calor, por acción de la luz, etc.
 CONCLUSION

Para finalizar este estudio, se hace necesario establecer la importancia que tiene
las reacciones químicas ya que ellas son la razón por la que los seres humanos
existimos, es un concepto tan complejo y a la vez tan diverso que nos permitió
concebir las diversas reacciones, interpretándolas desde todo punto de vista.

Reacciones como sustitución, o de desplazamiento, de adicción, de eliminaciones

son tan relevantes, ya que en cada una de ellas intervienen átomos moléculas y
compuestos que, al ser intercambiados, sumados o eliminados, traen consigo
productos finales que seguramente serán útiles para la humanidad.

No Podemos olvidar y concluir, o más bien destacar la prevalencia de las rupturas

hemolíticas y heterolecitas que dan lugar a choque de cargas, que al final de
cuentas generan y crean rupturas en los procesos químicos.