Disoluciones amortiguadoras.

INTRODUCCIÓN
Se le llama solución amortiguadora, a la que se opone a grandes cambios de pH cuando se le adicionan iones hidrógeno o hidróxido, o cuando se diluye. Muchos procesos químicos y biológicos son muy sensibles a los cambios de pH en una solución y es muy importante mantener el pH tan constante como sea posible. Por lo tanto las soluciones amortiguadoras son de considerable interés en las ciencias químicas y biológicas. (1) En general una solución amortiguadora contiene un par ácido-base conjugado, como HOAc-OAc- o NH3 – NH4. Estos componentes reaccionan con cualquier ion hidrógeno o hidróxido que entre en la solución. Por ejemplo si el amortiguador contiene HOAc y NaOAc, cualquier ion hidrógeno que entre en la solución se consumirá por la reacción con el ion acetato: (1) H3O+ + OAcHOAc + H2O

y cualquier ion hidróxido reaccionará con las moléculas de ácido acético: OH- + HOAc OAc- + H2O

El pH no cambia en forma apreciable por que es necesario un cambio en la proporción de ácido-base del orden de un factor de diez para cambiar el pH en una unidad: pH = Pka – log [HOAc] [OAc-] o bién: pH = Pka – log [OAc-] [HOAc] Efectividad del amortiguador. La efectividad de una solución amortiguadora para oponerse al cambio de pH por unidad de ácido fuerte o base que se añade es mayor cuando la proporción de ácido amortiguador a la sal es de una unidad. En la titulación de un ácido débil, este punto de efectividad máxima se alacanza cuando el ácido esta neutralizado a la mitad, o el pH = pka. (1) Capacidad del amortiguador. La capacidad de un amortiguador es la medida de su efectividad para resistir los cambios de pH con la adicción de ácido o base. Mientras más grandes sean las concentraciones del ácido y la base conjugada, mayor será la capacidad del amortiguador. Al preparara un amortiguador para un pH deseado, el analista debe seleccionar un sistema ácido-sal (o base-sal) en la cual el pka del ácido este lo más

Con esta selección. 1/100  1 Pipeta volumétrica de 10 ml  1 Propipeta  1 Balanza analítica  1 Parrilla con agitación magnética  1 Barra magnética  1 Piseta con agua destilada REACTIVOS Y DISOLUCIONES: 1.CH3COONa ..cerca posible al pH que se desea amortiguar.. la proporción ácido-sal es cercana a la unidad y se obtiene la máxima efectividad contra el incremento o decremento del pH.CH3COOH 2. (1) MATERIAL:  1 Matraz volumétrico de 100 ml  2 Vasos de precipitado de 100 ml  2 Vasos de precipitado de 200 ml  1 Agitador de vidrio  1 Vidrio de reloj  1 Espátula  1 Bureta de 50 ml  1 Soporte universal  1 Pinzas para bureta  1 Potenciómetro con electrodo de vidrio para ph  1 Pipeta graduada 1 ml. La concentración real del ácido y la sal utilizados depende de la resistencia al cambio de pH que se desea obtener.

3. Se disolvió la sal en un vaso de precipitado con 50 mL de agua y se adicionó 2.00 adicionando NaOH y aforamos en un matraz volumétrico de 100 mL B) NORMALIZACION DE LA DISOLUCION DE NaOH 0.00: Se pesó 5.1 mL de ácido acético glacial (con una ρ= 1.-100 ml de disolucion amortiguadora de acetato de sodio-ácido acético 1.0 m y ph 5.-250 mL de disolución de NaOH 0. Posteriormente se midió el pH inicial de esta disolución y se adicionó NaOH a 0.disolucion amortiguadora ph 4. .10 M METODOLOGIA: A) PREPARACION DE LA DISOLUCION AMORTIGUADORA DE pH 5.0 5.0mL de la disolución de NaCl a 0.10 M hasta que el pH cambio (se realizo por duplicado).10 M. 99% en masa) Ajustamos el valor a 5.-disolucion amortiguadora ph 7. Se colocó una alícuota de 20.10 M 7.-100 mL de disolución de NaCl 0.0 6.10M: Este paso se omitió B) DETERMINACION DE LA CAPACIDAD AMORTIGUADORA: Se colocó una alícuota de 20.0 mL de disolución amortiguadora que se preparo en el inciso “a” en un vaso de precipitado de 100 mL (esto se realizó 2 veces más).0 4.10 M 8..-100 mL de disolución de HCl 0.248 g de CH3COONa en un vidrio de reloj.06 g/ml.

¿Qué entiende por capacidad amortiguadora? La capacidad de un amortiguador es la medida de su efectividad para resistir los cambios de pH con la adicción de ácido o base. En la mayor parte de los casos. (3) 3. es decir. a) b) c) d) e) NH3 C6H5NH2 (anilina) H2NNH2 (hidrazina) C5H5N (piridina) H2NOH (hidroxilamina) . se mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras. ¿Cuál de las siguientes bases sería la más apropiada para preparar una disolución buffer de Ph 9. Mientras más grandes sean las concentraciones del ácido y la base conjugada. estos valores de pH.CUESTONARIO 1. (1) 4. el pH de la sangre es alrededor de 7. mayor será la capacidad del amortiguador. no hay ninguna solución que los atrape para que se mantenga el pH. Las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas químicos y biológicos.4.5. los valores de pka. 2. el potenciómetro lo que hace es medir la cantidad de grupos hidroxilos añadidos. El pH en el cuerpo humano varía mucho de un fluido de a otro. Mencione usos específicos de las disoluciones amortiguadoras en un campo de interés de su carrera (esboce la técnica en donde se utiliza). en tanto que el del jugo gástrico humano es de alrededor de 1. porque están libres.0? Consulte el apéndice H. y por lo tanto éste se dispara a pocas cantidades de base añadidas. por ejemplo. que son cítricas para el funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presión osmótica. ¿Por qué la disolución de cloruro de sodio no resiste el mismo volumen de NaOH que el amortiguador de acetatos? Porque el cloruro de sodio es una sal neutra que no tiene la capacidad de interaccionar con la base que se le agregue. cuando le agreguemos la base.

pH= 7.3 M] / [0. El acetato de sodio.+ H+ Si añadimos al sistema una base fuerte. puesto que es el que tiene un pka mas baja.10M Considerando que la pka del acido fodfórico es de 7. el ión acetato procedente de la sal desplaza el equilibrio hacia la formación de ácido. (4) 4.20 pH= 5. disminuyendo la concentración de hidrogeniones libres. La presencia conjunta de la sal y el ácido hace decrecer la acidez libre. utilice los coeficientes de actividad para calcular el pH de una disolución de hidróxido de sodio 0.log [OH] pOH= -log (0.75. por esta causa.25 M] b) NaH2PO4 0.0020 M y Na2CO3 0. es decir (4): CH3-COOH ↔ CH3-COO . Calcule los valores de pH para cada una de las siguientes disoluciones amortiguadoras: a) CH3COOH O. por ejemplo hidróxido de sodio.1M] / [0.74 + log [0.3000 M Considerando que la pka del bicarbonato de sodio es de 10. Utilizando la fórmula: pOH= . sin embargo si lo que se quiere es una solución buffer de pH 9. como todas las sales. pH= 4. garantía de ser un ácido muy débil. la concentración de iones hidrógenos se regulará por la reacción de equilibrio del ácido.20.27 . la mejor es el amoniaco. Si las cantidades de sal y ácido son del mismo orden de magnitud.33 + log [0. pH= pka + log [Base] / [Ácido]. pH= pka + log [Base] / [Ácido].10 M y H3PO4 0.1M] c) NaHCO3 0. Supongamos un amortiguador constituido de ácido acético y acetato de sodio. pH= 7.5 7. pOH= 2.20 + log [0.25M y CH3COONa 0. está disociado completamente y. pH= 10.01 M). lo que provoca la transformación de una parte del ácido acético libre en acetato que es una base menos fuerte que el hidróxido de sodio.En general las cinco opciones anteriores serian buenas para una solución amortiguadora. Con reacciones y basándose en el equilibrio químico explique como se amortigua el valor de pH en una disolución buffer.85 M] / [0.010 M. los iones hidroxilos consumen rápidamente iones hidrógenos del sistema para formar agua.002 M] pH=12. cuando se le adiciona una base fuerte a este sistema. El ácido estará parcialmente disociado estableciendo un equilibrio entre las partículas de ácido sin disociar los iones hidrógenos y los iones de base conjugada. y esto es lo que nos permitiría una buena solución.33.85M Utilizando la fórmula de Henderson-Hasselbach: pH= pka + log [Base] / [Ácido] y considerando que la pka del acido acético es de 4.

C2 = 0. -log [HCl]= 2. M= (0.0 ml de HCL 0.0386 g.33.043M] – log [HCl].086mol)(0.0? -Utilizamos la misma fórmula que antes: pH= pka + log [Base] / [Ácido] -Ahora obtenemos la concentración molar del carbonato de sodio: M= n / V.56 g / 106 gmol.0167 mol/L -Sustituyendo este dato en la formula y despejando: -log [KHCO3 ] = 1.2? Utilizando la fórmula: pH= pka + log [Base] / [Ácido] -Sabiendo que la pka del bicarbonato de potasio es de 10.0154M] [4.56g de carbonato de sodio para obtener 2 litros de solución amortiguadora de pH 10. es decir. si a la solución anterior le adiciona 155.00719 M -Ahora se sustituye en la fórmula: pH= pka + log [Base] / [Ácido]. m= (0. [HCl]= 0.34 ml.07942 M -Ahora usamos C1V1=C2V2 V1= (0.155 L. M= 0.07942 M)(0.1 pH= -6. m= 0. n= 9.6473. b) Cuantos ml de HCL 0.000193 mol/L) (2 L). 8. n = m/ PM. ó 92.33 + log [Na2CO3] / [KHCO3] -Podemos obtener la molaridad del carbonato de sodio en base a los gramos añadidos a la solución: M= n / V. después de haber añadido la solución de HCL: Na2CO3 C2 = (0.155 L) / 2.000386mol) (100).0335 mol)/ (2 L) M= 0. pH= -5.086mol.11.087.192 M) (2 L) / 2. Por lo tanto se deben pesar 0.155 L.000193 M n= (0. C2 = 0.Como el pH + pOH = 14.5 L). n= 0.00719] .81 M HCl C2 = (0.155 L.2 – 5. n = m/ PM.1 + log [0.0154 M KHCO3 C2 = (5.534. M= (0. es el pH de la solución después de haber añadido el acido clorhídrico.81 M] / [0. El valor es negativo porque lo que sacamos es la diferencia del pH. por lo tanto se le suma al pH original: 10.43 M.10 M) (0.43 M se deben agregar a 9.0335 mol.1 + log [0.000386.092 L. V1= 0.087= 5. C2 = 4.0386 g Kg de bicarbonato de potasio para obtener 2 L de una solución amortiguadora de pH 10. sustituimos en la fórmula.20g / 106 gmol. 10.0167 M) (2 L) / 2.10 M? Utilizando la fórmula: C1V1=C2V2 -Obtenemos primero las concentraciones de los compuestos en la nueva solución. n= 3.20 g de carbonato de sodio para obtener 500 ml de disolución amortiguadora de carbonato de sodio/bicarbonato de sodio con pH 10. ¿Cuántos gramos de bicarbonato de potasio se deben agregar a 3. . pka HCl= -6.5 L) / 0.2. pH= 12. [KHCO3 ]= 0. pH= 14 – 2.043 mol/L -Sustituimos en la formula original: 10=-6. n= 0. n= 0. a) ¿Cuál sería el nuevo valor de pH.2= 10.

1mol/L)(0. .25L) m=n x PM.1mol/L)(0. se disolvió y se aforo a 250 ml.1 ml de acido acético.5 g/mol Fórmulas M=n/V n=m/PM Cálculos n=MxV.01mol)(58.248 g del acetato de sodio se disolvió en 50 ml de agua para adicionarle 2.025mol)(40 g/mol) n= 0.355g Densidad= 1.1L) m=n x PM. Ácido clorhídrico (HCl) 0. n=(0. Datos M=0.5 g/mol Fórmulas M=n/V n= m/PM Cálculos n= MxV. Disolución Amortiguadora Esta disolución se preparó de acuerdo al manual.355g Como el ácido clorhídrico tiene una pureza del 36% necesito saber qué volumen en realidad debo medir del botellón del laboratorio para tener la concentración deseada. es decir. n= 0.3 ml. m=(0.  Preparación de Disoluciones Hidróxido de sodio (NaOH) 0.1 mol/L PM= 58. se disolvieron y se aforaron a 100ml.5g/mol) 1ml × = 0.10 M.Este es el volumen que se le tiene que adicionar de la solución de HCl 0.18 g 0.10 M Datos M=0.1 mol/L PM=40 g/mol Fórmulas M=n/V n=m/PM Cálculos n=MxV.582 g > Se pesaron 0.01mol)(36.1 mol/L)(0. n=(0.98 ml > Medimos 0.5 g/mol) n=0.01 mol m=0.025 mol m= 1 g >Se pesó 1g de sosa cáustica. Y se llevó a un pH de 5.10 M Datos M= 0.582 g de cloruro de sodio. n=(0.355 g 100 ml de mezcla × = 0.1 L) m=nxPM. 36g HCl puro 0.01 mol m= 0. RESULTADOS. m=(0.  Evaluación de la solución NaCl.43 M para obtener 500 ml de solución amortiguadora pH10.18 g/ml 1. m=(0.98 ml del acido clorhídrico al 36% y lo aforamos a 100 ml.1 mol/L PM=36. se pesaron 5. Cloruro de Sodio (NaCl) 0.

(2) Donde Ca es la concentración del ácido y Cb es la concentración de su base conjugada. En la siguiente tabla se presenta la valorización de la solución de cloruro de sodio por medio de hidróxido de sodio. 5 C 59. El experimento se hizo por triplicado.2 B 5.1.Tabla 1.0 1 Promedio del pH inicial= 5.  Evaluación de la capacidad amortiguadora de la solución a pH 5. obtener un pH de 6.103 ml Cálculo de la capacidad amortiguadora de esta solución El cloruro de sodio no tiene capacidad amortiguadora.3 1 0. Muestra (sol. No se le considera ni un poco de capacidad amortiguadora. A pH 5) Vol.1 C 5.9 0 0. A 5. (ml) de 65 NaOH adicionados • B 59. se expresa el volumen utilizado para cambiar el pH inicial de la solución en una unidad.33 0. Cálculo de la capacidad amortiguadora de esta solución Para obtener el cálculo de la capacidad amortiguadora de la solución ácido ascéticoacetato de sodio se utilizó la siguiente fórmula obtenida del manual de química analítica. es decir. 2 Promedio del volumen adicionado a la solución para subir su pH en una unidad = 61. En la siguiente tabla se muestra el volumen adicionado de hidróxido de sodio a las tres muestras hechas de la solución amortiguadora pH 5 para cambiar el valor de éste en una unidad. Muestra (NaCl) pH inicial Vol. porque es una sal neutra. Tabla 1.23 ml.2. .51 Promedio del volumen añadido= 0. (ml) de NaOH adicionados.

25= [CH3COONa] / [CH3COOH] .00= 4. con ésta formula conoceremos la proporción a la cual debe de estar el ácido y la base. incapz de poder retener un proton o un hidroxilo que se le agregue al medio… CONCLUSIÓN .36 + 0. su punto de comparación fue la solución acido acético-acetato de sodio. y se sustituye en la expresión que nos dan como condición desde un inicio: [CH3COONa] + [CH3COOH] = 1. (2) pH= pka + log [Base] / [Ácido] Sabiendo que la pka del ácido acético es de 4. [CH3COONa] = 1.75.778 = [CH3COONa] / [CH3COOH] > Se despeja la concentración de acetato de sodio.23 ml en promedio de hidroxido de sodio para que pudiera norase el cambio. Como ya tenemos los datos sustituimos en la fórmula inicial para conocer la cpacidad amortiguadora de la solución: B= 2. que es un excelente amortiguadora.25=log [CH3COONa] / [CH3COOH] Antilog 0.>Para conocer las concentraciones presentes en ésta solución se recurre a la fórmula de Henderson-Hasselbach.778 [CH3COOH] 1. se sustituye: 5. comprobar si el cloruro de sodio podía tener esta capacidad amortiguadora. y esto basta con obserrvar un poco el volumen que tuvo que añadirsele para que pudiera cambiar su pH en una unidad. y el pH de la disolución es de 5.53 DISCUSIÓN A partir de los resultados se observa la importancia de las soluciones amortiguadoras y como no es posible que todas las soluciones pudieran tener la misma capacidad de mantener un pH. este fue el objetivo de l práctica.64 M Estas son las concentraciones que deben de tener las soluciones del ácido y la base para poder formar la disolución amortiguadora de pH 5. de lo contrario todas podrían ser buffer. es decir. se le agregaron 61. 1.778 [CH3COOH] + [CH3COOH] = 1.75 + log [CH3COONa] / [CH3COOH] . Por lo tanto: [CH3COOH] = 0. 0. suficiente para que su pH subiera en mas de cinco unidades.64) B = 2.64 M) (0.36 M)(0. pues hablmos de una sal neutra. y en econtraste a la solucioón de cloruro de sodio se le agregó sólo una gota. y esto puede explicarse químicamente.36 M y [CH3COONa] = 0.3 (0. es decir. Fue este esperimento es que hizo corroborar que el cloruro de sodio tiene una capacidad nula de amortiguamiento.

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