Disoluciones amortiguadoras.

INTRODUCCIÓN
Se le llama solución amortiguadora, a la que se opone a grandes cambios de pH cuando se le adicionan iones hidrógeno o hidróxido, o cuando se diluye. Muchos procesos químicos y biológicos son muy sensibles a los cambios de pH en una solución y es muy importante mantener el pH tan constante como sea posible. Por lo tanto las soluciones amortiguadoras son de considerable interés en las ciencias químicas y biológicas. (1) En general una solución amortiguadora contiene un par ácido-base conjugado, como HOAc-OAc- o NH3 – NH4. Estos componentes reaccionan con cualquier ion hidrógeno o hidróxido que entre en la solución. Por ejemplo si el amortiguador contiene HOAc y NaOAc, cualquier ion hidrógeno que entre en la solución se consumirá por la reacción con el ion acetato: (1) H3O+ + OAcHOAc + H2O

y cualquier ion hidróxido reaccionará con las moléculas de ácido acético: OH- + HOAc OAc- + H2O

El pH no cambia en forma apreciable por que es necesario un cambio en la proporción de ácido-base del orden de un factor de diez para cambiar el pH en una unidad: pH = Pka – log [HOAc] [OAc-] o bién: pH = Pka – log [OAc-] [HOAc] Efectividad del amortiguador. La efectividad de una solución amortiguadora para oponerse al cambio de pH por unidad de ácido fuerte o base que se añade es mayor cuando la proporción de ácido amortiguador a la sal es de una unidad. En la titulación de un ácido débil, este punto de efectividad máxima se alacanza cuando el ácido esta neutralizado a la mitad, o el pH = pka. (1) Capacidad del amortiguador. La capacidad de un amortiguador es la medida de su efectividad para resistir los cambios de pH con la adicción de ácido o base. Mientras más grandes sean las concentraciones del ácido y la base conjugada, mayor será la capacidad del amortiguador. Al preparara un amortiguador para un pH deseado, el analista debe seleccionar un sistema ácido-sal (o base-sal) en la cual el pka del ácido este lo más

(1) MATERIAL:  1 Matraz volumétrico de 100 ml  2 Vasos de precipitado de 100 ml  2 Vasos de precipitado de 200 ml  1 Agitador de vidrio  1 Vidrio de reloj  1 Espátula  1 Bureta de 50 ml  1 Soporte universal  1 Pinzas para bureta  1 Potenciómetro con electrodo de vidrio para ph  1 Pipeta graduada 1 ml.cerca posible al pH que se desea amortiguar.CH3COONa .. 1/100  1 Pipeta volumétrica de 10 ml  1 Propipeta  1 Balanza analítica  1 Parrilla con agitación magnética  1 Barra magnética  1 Piseta con agua destilada REACTIVOS Y DISOLUCIONES: 1. la proporción ácido-sal es cercana a la unidad y se obtiene la máxima efectividad contra el incremento o decremento del pH.CH3COOH 2. Con esta selección.. La concentración real del ácido y la sal utilizados depende de la resistencia al cambio de pH que se desea obtener.

-disolucion amortiguadora ph 7.1 mL de ácido acético glacial (con una ρ= 1.00: Se pesó 5.10 M 7.248 g de CH3COONa en un vidrio de reloj.10 M 8.-250 mL de disolución de NaOH 0.0 m y ph 5. .0 5.-100 ml de disolucion amortiguadora de acetato de sodio-ácido acético 1.3. 99% en masa) Ajustamos el valor a 5.00 adicionando NaOH y aforamos en un matraz volumétrico de 100 mL B) NORMALIZACION DE LA DISOLUCION DE NaOH 0.-100 mL de disolución de NaCl 0.0mL de la disolución de NaCl a 0.10 M METODOLOGIA: A) PREPARACION DE LA DISOLUCION AMORTIGUADORA DE pH 5. Se disolvió la sal en un vaso de precipitado con 50 mL de agua y se adicionó 2.0 6.10M: Este paso se omitió B) DETERMINACION DE LA CAPACIDAD AMORTIGUADORA: Se colocó una alícuota de 20.-100 mL de disolución de HCl 0. Posteriormente se midió el pH inicial de esta disolución y se adicionó NaOH a 0.disolucion amortiguadora ph 4.10 M.0 mL de disolución amortiguadora que se preparo en el inciso “a” en un vaso de precipitado de 100 mL (esto se realizó 2 veces más). Se colocó una alícuota de 20.06 g/ml.0 4.10 M hasta que el pH cambio (se realizo por duplicado)..

el potenciómetro lo que hace es medir la cantidad de grupos hidroxilos añadidos. Las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas químicos y biológicos.5.CUESTONARIO 1. porque están libres. ¿Qué entiende por capacidad amortiguadora? La capacidad de un amortiguador es la medida de su efectividad para resistir los cambios de pH con la adicción de ácido o base. Mientras más grandes sean las concentraciones del ácido y la base conjugada.0? Consulte el apéndice H. El pH en el cuerpo humano varía mucho de un fluido de a otro. por ejemplo. se mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras. (1) 4. no hay ninguna solución que los atrape para que se mantenga el pH. los valores de pka. y por lo tanto éste se dispara a pocas cantidades de base añadidas. cuando le agreguemos la base. estos valores de pH. es decir. mayor será la capacidad del amortiguador. en tanto que el del jugo gástrico humano es de alrededor de 1. (3) 3. 2. Mencione usos específicos de las disoluciones amortiguadoras en un campo de interés de su carrera (esboce la técnica en donde se utiliza).4. En la mayor parte de los casos. ¿Cuál de las siguientes bases sería la más apropiada para preparar una disolución buffer de Ph 9. ¿Por qué la disolución de cloruro de sodio no resiste el mismo volumen de NaOH que el amortiguador de acetatos? Porque el cloruro de sodio es una sal neutra que no tiene la capacidad de interaccionar con la base que se le agregue. que son cítricas para el funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presión osmótica. el pH de la sangre es alrededor de 7. a) b) c) d) e) NH3 C6H5NH2 (anilina) H2NNH2 (hidrazina) C5H5N (piridina) H2NOH (hidroxilamina) .

Supongamos un amortiguador constituido de ácido acético y acetato de sodio. la concentración de iones hidrógenos se regulará por la reacción de equilibrio del ácido. por ejemplo hidróxido de sodio. como todas las sales. utilice los coeficientes de actividad para calcular el pH de una disolución de hidróxido de sodio 0.25M y CH3COONa 0.85M Utilizando la fórmula de Henderson-Hasselbach: pH= pka + log [Base] / [Ácido] y considerando que la pka del acido acético es de 4. El ácido estará parcialmente disociado estableciendo un equilibrio entre las partículas de ácido sin disociar los iones hidrógenos y los iones de base conjugada.1M] c) NaHCO3 0.20.log [OH] pOH= -log (0. pH= pka + log [Base] / [Ácido].20 pH= 5. los iones hidroxilos consumen rápidamente iones hidrógenos del sistema para formar agua. Utilizando la fórmula: pOH= .3 M] / [0.0020 M y Na2CO3 0.+ H+ Si añadimos al sistema una base fuerte.20 + log [0. pH= 7.010 M. garantía de ser un ácido muy débil. es decir (4): CH3-COOH ↔ CH3-COO . el ión acetato procedente de la sal desplaza el equilibrio hacia la formación de ácido.5 7.10M Considerando que la pka del acido fodfórico es de 7. Calcule los valores de pH para cada una de las siguientes disoluciones amortiguadoras: a) CH3COOH O. y esto es lo que nos permitiría una buena solución. está disociado completamente y.01 M). (4) 4. cuando se le adiciona una base fuerte a este sistema.1M] / [0. pH= 7. lo que provoca la transformación de una parte del ácido acético libre en acetato que es una base menos fuerte que el hidróxido de sodio. puesto que es el que tiene un pka mas baja.25 M] b) NaH2PO4 0.74 + log [0.En general las cinco opciones anteriores serian buenas para una solución amortiguadora. pOH= 2. la mejor es el amoniaco. Con reacciones y basándose en el equilibrio químico explique como se amortigua el valor de pH en una disolución buffer. La presencia conjunta de la sal y el ácido hace decrecer la acidez libre.75. Si las cantidades de sal y ácido son del mismo orden de magnitud.3000 M Considerando que la pka del bicarbonato de sodio es de 10. disminuyendo la concentración de hidrogeniones libres. pH= 4. por esta causa.33. pH= pka + log [Base] / [Ácido]. pH= 10.27 .10 M y H3PO4 0. sin embargo si lo que se quiere es una solución buffer de pH 9.33 + log [0. El acetato de sodio.85 M] / [0.002 M] pH=12.

M= (0. es decir. a) ¿Cuál sería el nuevo valor de pH.534.00719] .5 L). C2 = 4.155 L.6473.043M] – log [HCl]. n = m/ PM.Como el pH + pOH = 14.155 L) / 2. m= 0. n = m/ PM. b) Cuantos ml de HCL 0.000386mol) (100).0154 M KHCO3 C2 = (5.086mol.33. M= 0.0386 g. n= 0.000386.07942 M)(0. si a la solución anterior le adiciona 155.0335 mol. sustituimos en la fórmula. M= (0.155 L.092 L.43 M se deben agregar a 9.2? Utilizando la fórmula: pH= pka + log [Base] / [Ácido] -Sabiendo que la pka del bicarbonato de potasio es de 10. n= 0.20 g de carbonato de sodio para obtener 500 ml de disolución amortiguadora de carbonato de sodio/bicarbonato de sodio con pH 10. C2 = 0.2 – 5. n= 3.0167 mol/L -Sustituyendo este dato en la formula y despejando: -log [KHCO3 ] = 1.192 M) (2 L) / 2. 10. pka HCl= -6. por lo tanto se le suma al pH original: 10.086mol)(0. 8. ó 92. [KHCO3 ]= 0.00719 M -Ahora se sustituye en la fórmula: pH= pka + log [Base] / [Ácido].0? -Utilizamos la misma fórmula que antes: pH= pka + log [Base] / [Ácido] -Ahora obtenemos la concentración molar del carbonato de sodio: M= n / V.56 g / 106 gmol.1 + log [0.33 + log [Na2CO3] / [KHCO3] -Podemos obtener la molaridad del carbonato de sodio en base a los gramos añadidos a la solución: M= n / V.10 M? Utilizando la fórmula: C1V1=C2V2 -Obtenemos primero las concentraciones de los compuestos en la nueva solución.2.0386 g Kg de bicarbonato de potasio para obtener 2 L de una solución amortiguadora de pH 10. es el pH de la solución después de haber añadido el acido clorhídrico. C2 = 0.087.043 mol/L -Sustituimos en la formula original: 10=-6. n= 0. . pH= 12.5 L) / 0. Por lo tanto se deben pesar 0. pH= -5.0 ml de HCL 0.1 + log [0.0335 mol)/ (2 L) M= 0.11. V1= 0.0154M] [4.43 M.56g de carbonato de sodio para obtener 2 litros de solución amortiguadora de pH 10. -log [HCl]= 2. ¿Cuántos gramos de bicarbonato de potasio se deben agregar a 3. n= 9.000193 mol/L) (2 L).087= 5. El valor es negativo porque lo que sacamos es la diferencia del pH.34 ml.07942 M -Ahora usamos C1V1=C2V2 V1= (0.81 M HCl C2 = (0. m= (0.155 L. después de haber añadido la solución de HCL: Na2CO3 C2 = (0.0167 M) (2 L) / 2.1 pH= -6.10 M) (0. pH= 14 – 2.000193 M n= (0.2= 10. [HCl]= 0.20g / 106 gmol.81 M] / [0.

se pesaron 5.18 g 0. n= 0. Ácido clorhídrico (HCl) 0.025mol)(40 g/mol) n= 0.10 M Datos M= 0.1 L) m=nxPM. m=(0.355g Densidad= 1.Este es el volumen que se le tiene que adicionar de la solución de HCl 0. es decir.5 g/mol) n=0.025 mol m= 1 g >Se pesó 1g de sosa cáustica.1 mol/L PM=40 g/mol Fórmulas M=n/V n=m/PM Cálculos n=MxV.582 g de cloruro de sodio. m=(0.18 g/ml 1. Datos M=0.01 mol m=0. .1L) m=n x PM.1mol/L)(0.582 g > Se pesaron 0.98 ml > Medimos 0.5g/mol) 1ml × = 0.01mol)(36. se disolvió y se aforo a 250 ml.01mol)(58.355g Como el ácido clorhídrico tiene una pureza del 36% necesito saber qué volumen en realidad debo medir del botellón del laboratorio para tener la concentración deseada. n=(0.355 g 100 ml de mezcla × = 0.10 M. Cloruro de Sodio (NaCl) 0. n=(0. m=(0.3 ml.1mol/L)(0.  Preparación de Disoluciones Hidróxido de sodio (NaOH) 0.1 ml de acido acético.10 M Datos M=0.1 mol/L PM= 58.1 mol/L PM=36.43 M para obtener 500 ml de solución amortiguadora pH10.5 g/mol Fórmulas M=n/V n=m/PM Cálculos n=MxV.  Evaluación de la solución NaCl. se disolvieron y se aforaron a 100ml.5 g/mol Fórmulas M=n/V n= m/PM Cálculos n= MxV.1 mol/L)(0. n=(0. 36g HCl puro 0.248 g del acetato de sodio se disolvió en 50 ml de agua para adicionarle 2.98 ml del acido clorhídrico al 36% y lo aforamos a 100 ml. Y se llevó a un pH de 5.01 mol m= 0.25L) m=n x PM. Disolución Amortiguadora Esta disolución se preparó de acuerdo al manual. RESULTADOS.

51 Promedio del volumen añadido= 0. . A 5. En la siguiente tabla se muestra el volumen adicionado de hidróxido de sodio a las tres muestras hechas de la solución amortiguadora pH 5 para cambiar el valor de éste en una unidad.2. (ml) de NaOH adicionados.1. No se le considera ni un poco de capacidad amortiguadora. porque es una sal neutra. Muestra (sol.9 0 0. 2 Promedio del volumen adicionado a la solución para subir su pH en una unidad = 61. A pH 5) Vol.0 1 Promedio del pH inicial= 5.103 ml Cálculo de la capacidad amortiguadora de esta solución El cloruro de sodio no tiene capacidad amortiguadora. En la siguiente tabla se presenta la valorización de la solución de cloruro de sodio por medio de hidróxido de sodio. (ml) de 65 NaOH adicionados • B 59. El experimento se hizo por triplicado.1 C 5. es decir.33 0. Muestra (NaCl) pH inicial Vol. obtener un pH de 6.Tabla 1. se expresa el volumen utilizado para cambiar el pH inicial de la solución en una unidad.23 ml.  Evaluación de la capacidad amortiguadora de la solución a pH 5. Cálculo de la capacidad amortiguadora de esta solución Para obtener el cálculo de la capacidad amortiguadora de la solución ácido ascéticoacetato de sodio se utilizó la siguiente fórmula obtenida del manual de química analítica.3 1 0. 5 C 59. Tabla 1.2 B 5. (2) Donde Ca es la concentración del ácido y Cb es la concentración de su base conjugada.

que es un excelente amortiguadora. incapz de poder retener un proton o un hidroxilo que se le agregue al medio… CONCLUSIÓN . Fue este esperimento es que hizo corroborar que el cloruro de sodio tiene una capacidad nula de amortiguamiento. 0. este fue el objetivo de l práctica. con ésta formula conoceremos la proporción a la cual debe de estar el ácido y la base.36 M)(0.25= [CH3COONa] / [CH3COOH] .23 ml en promedio de hidroxido de sodio para que pudiera norase el cambio. se sustituye: 5. (2) pH= pka + log [Base] / [Ácido] Sabiendo que la pka del ácido acético es de 4. comprobar si el cloruro de sodio podía tener esta capacidad amortiguadora.>Para conocer las concentraciones presentes en ésta solución se recurre a la fórmula de Henderson-Hasselbach.53 DISCUSIÓN A partir de los resultados se observa la importancia de las soluciones amortiguadoras y como no es posible que todas las soluciones pudieran tener la misma capacidad de mantener un pH.778 [CH3COOH] + [CH3COOH] = 1. y en econtraste a la solucioón de cloruro de sodio se le agregó sólo una gota.75. Como ya tenemos los datos sustituimos en la fórmula inicial para conocer la cpacidad amortiguadora de la solución: B= 2. pues hablmos de una sal neutra. y esto basta con obserrvar un poco el volumen que tuvo que añadirsele para que pudiera cambiar su pH en una unidad. suficiente para que su pH subiera en mas de cinco unidades.36 + 0. y esto puede explicarse químicamente.64) B = 2. su punto de comparación fue la solución acido acético-acetato de sodio.778 = [CH3COONa] / [CH3COOH] > Se despeja la concentración de acetato de sodio.3 (0.25=log [CH3COONa] / [CH3COOH] Antilog 0.75 + log [CH3COONa] / [CH3COOH] . es decir. se le agregaron 61.778 [CH3COOH] 1. de lo contrario todas podrían ser buffer.36 M y [CH3COONa] = 0.00= 4. es decir.64 M Estas son las concentraciones que deben de tener las soluciones del ácido y la base para poder formar la disolución amortiguadora de pH 5. y se sustituye en la expresión que nos dan como condición desde un inicio: [CH3COONa] + [CH3COOH] = 1. [CH3COONa] = 1. y el pH de la disolución es de 5.64 M) (0. 1. Por lo tanto: [CH3COOH] = 0.

2004. L.itescam. Prentice Hall.. y Pérez Ma.. 188. Del C. Quimica analitica cuantitativa.BIBLIOGRAFÍA (1) Day R.pdf Fecha de consulta: 08 de marzo del 2010. págs.wikispaces. México DF. Underwood A. México DF. (4) http://www. 1989.edu.PDF Fecha de consulta: 08 de marzo del 2010. Ed..189 y 190.A.com/file/view/soluciones-buffer3729. La teoría y la práctica en el laboratorio de química analítica I. (2) Vega E. (3) http://quimicaisfd95. Ed.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r55272. . Verde R... UAM. 5° edición.

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