El código genético permite que un organismo traduzca la información genética que se

encuentra en sus cromosomas en proteínas utilizables. Tramos de ácido desoxirribonucleico

(ADN) se construyen a partir de cuatro bases de nucleótidos diferentes (guanina, citosina,
timina y adenina), mientras que las proteínas están hechas de veinte subunidades únicas
llamadas aminoácidos.

El código genético se compone de 64 tripletes de nucleótidos (figura 13) Estos tripletes

se denominan codones. Cada codón codifica para uno de los 20 aminoácidos en los seres
humanos, aunque se pueden presentar pequeñas modificaciones y se pueden codificar
otros aminoácidos.
Los aminoácidos son las unidades químicas o “bloques de construcción” del cuerpo que forman
las proteínas
 INSTITUCION EDUCATIVA CANUTAL
GUIA DE CIENCIAS NATURALES

DOCENTE: Magda Lucia Sanabria E. Grado: Noveno

Tema: GENETICA “ Las mutaciones” fecha: ______________

Estándar: Explico la variabilidad en las poblaciones y la diversidad biológica como consecuencia de

estrategias de reproducción, cambio genético y selección natural.

(DBA 5) Explica la forma como se expresa la información genética contenida en el –ADN–,

relacionando su expresión con los fenotipos de los organismos y reconoce su capacidad de modificación
a lo largo del tiempo (por mutaciones y otros cambios), como un factor determinante en la generación de
diversidad del planeta y en la evolución de las especies.

Problema del contexto:

Necesidad: ¿Como los hábitos de alimentación, la práctica del deporte y la condiciones ambientales presentan
implicaciones en los mecanismos de cambio en el ADN (mutación y otros) que pueden favorecer o
desfavorecer la evolución en del código genético en la comunidad de canutal – Sucre?

Meta: Comprender y explicar las bases moleculares y los mecanismos genéticos de la herencia.

Actividades.

Conversatorio sobre genética y las características que se transmiten de generación en generación en los seres
vivos, escribe las características propias de tu familia y los posibles casos de personas que presentan
problemas en su funcionamiento y anatomía.

2. En el núcleo de las células se encuentran los ácidos nucleicos que son los responsables de la
transmisión de los caracteres hereditarios de generación en generación. Recordar por medio de un
cuadro comparativo las características de cada ácido. (Docente – estudiantes)
3. A través de los procesos de replicación, transcripción y traducción, el AND realiza la síntesis de proteínas
esenciales y transmite la información genética para formar el código genético, A continuación, veremos un ejemplo.
(Docente- estudiantes)

ATTAGGCAAGGCTTAGCA muestra de ADN molde

TAATCC Replicación. La hebra molde se utiliza para crear una nueva cadena.

Para la combinación de la serie de nucleótidos en el AND siempre se unirán : A--- T Y C—G

ATTAGGCAAGGCTTAGCA muestra de ADN molde

UAAUCCGUU Transcripción: Formación de ARN a partir de la información

genética del ADN

Para la formación de la cadena de ARN la timina (T) es cambiada por el uracilo (U) como pareja de la Adenina(A)

cadena de ARN
UAA UCC G UU CCG AAU CCU Traducción: Formación de las proteínas a partir de la acción
del ARNm y ARNt cumple la función de organizar los
aminoácidos que formaran la nueva proteína las
cuales constituyen el código genético.

AUU AGG CAA GGC UUA GGA CODIGO GENETICO

Isoleucina Arginina Glutamina Alanina Leucina Gliicina Proteínas sintetizadas en la traducción

Aminoacidos

En ocasiones se presentan alteraciones permanentes en el ADN de los genes, que puede ser el resultado
de errores en la copia del ADN durante el proceso de la división celular. Las cuales reciben el nombre de
mutaciones.
Al alterar el código genético se producen cambios en el genotipo de los organismos que las padecen, y
por ser permanentes, se transmiten a la descendencia, se clasifican en:

las mutaciones generalmente ocurren de manera espontánea en los organismos, Sin embargo, existen
algunos factores que afectan sensiblemente la frecuencia normal de la mutación, llamados Agentes
mutagénicos. Completa la información del cuadro sinóptico dando ejemplos de los tipos de agentes
mutagenicos. Ver información, página 44.

4. Observa algunos casos de mutaciones que se han presentado en diferentes lugares del planeta.(ver archivo,
imágenes de diferentes mutaciones).
Teniendo en cuenta las imágenes, relaciona y nombra algunos casos de mutaciones, que se presenten o hallan
presentado en los seres vivos de la comunidad de canutal o alrededores:
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___________________________________________________________________________________________

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5. ¿Establece, a cuáles factores mutagenicos se exponen los habitantes de canutal diariamente?

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6.

La carcinogénesis es el proceso por el que las células normales adquieren mutaciones y comienzan a
reproducirse descontroladamente, afectando el balance entre nacimiento y muerte celular. Estas células
escapan al control de la normalidad del organismo para crear tumores. cuando numerosas mutaciones
causan el cáncer adquieren la denominación de carcinógenos.
Basados en esta información, responde:
La transmisión de la información genética de la comunidad de canutal, ha desencadenado en el
padecimiento de unos casos de cáncer por ciertas personas? Si_____ no____
¿En caso afirmativo indica, qué tipo de cáncer han padecido?
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____________.

El virus del Zika y el embarazo

El Zika es un virus que puede causar graves problemas de salud durante el embarazo. Si usted está
embarazada y se infecta con Zika, se lo puede pasar a su bebé. La infección por Zika durante el
embarazo causa un defecto de nacimiento llamado microcefalia y otros problemas del cerebro. El virus
del Zika también podría estar relacionada a otros problemas graves para el bebé.
¿Qué síntomas conoces de las personas que han padecido el zika?

Que manifestaciones presentan los niños que se formaron bajo el del efecto del zika ¿

Efecto del uso de drogas

El humo del tabaco, el alcohol y las drogas ilegales pueden pasar directamente al bebé a través de la
placenta y el cordón umbilical. Esto puede provocar problemas serios durante el embarazo, incluyendo
una pérdida, defectos de nacimiento o un nacimiento prematuro.

El humo de los cigarrillos y cigarros es dañino, ya sea usted la que fume u otra persona. El alcohol
incluye cerveza, el vino y las bebidas a base de éste, y el licor.

Las drogas incluyen las sustancias ilegales que se compran en la calle, y los medicamentos con o sin
receta médica, los suplementos y productos a base de hierbas.

¿Que afecciones presentan los bebes que han sido fecundados y formados bajo el efecto de estas
sustancias?

Consanguinidad (parentesco) y herencia.

Como ya lo mencionamos anteriormente, la consanguinidad está relacionada con los desórdenes
genéticos porque hay más posibilidades de que se expresen los genes que tienen alguna falla.

Si además de la consanguinidad existe una enfermedad genética en la familia, se incrementa el riesgo de

que esta pareja tenga un bebé con un padecimiento genético similar.
¿Qué manifestaciones presentan los descendientes de personas que son primas o familia entre s?

Efectos ambientales y expresión genética.

¿Que relación poseen los organismos de la región con estos factores que influyen en la herencia?

¿Qué aptitud deberíamos tomar para minimizar la alteración del código genético y disminuir la
probabilidad de originar mutaciones que conducen a enfermedades graves y en ocasiones a la muerte?
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Aplicación y evaluación
Planear un a campaña y elaborarun afiche que resalte la importancia de llevar un estilo de vida
saludable.
Socialización, conclusión y proceso de retroalimentación

Explicación de un afiche , donde se promueve la importancia de los buenos hábitos alimenticios, la práctica del
deporte y el mejoramiento de las condiciones ambientales, para minimizar el riesgo de que produzcan alteraciones
en el momento de la duplicación del ADN y se formen individuos con mutaciones desfavorables.

Reflexión:
 3. Socialización, conclusión de los estudiantes y proceso de retroalimentación.

¿Qué opinas del uso de las plantas medicinales como medicina alternativa?

¿Qué otros beneficios nos aportan las plantas medicinales?

Reflexión
Crees que Los cultivos de las plantas medicinales nos pueden mejorar las condiciones de vida de
la comunidad de Canutal? Cómo comenzaríamos este Proceso?

Las mutaciones. Una mutación es un cambio en el ADN, el material hereditario de los seres vivos. ... Dado que
todas las células de nuestro cuerpo contienen ADN, hay multitud de lugares en los que pueden producirse
las mutaciones; sin embargo, no todas las mutaciones son relevantes para la evolución.
Mutaciones espontáneas
Durante la síntesis de ADN, puede producirse un emparejamiento ilegitimo de nucleótidos como A-C, generando la
sustitución de una base por otra; otro proceso que se puede presentar es la ionizacióndelasbases.Lafrecuencia con
laque ocurren este tipo de mutaciones es generalmente baja
Mutaciones inducidas
Existen lugares específicos en el gen donde se generan con mayor frecuencia
las mutaciones, a estos lugares se les conoce como puntos calientes. Al genotipo donde se
produce la mutación se le conoce como mutante y al silvestre o salvaje se le conoce como patrón.

Mutaciones somáticas y germinal

Germinal: afectan a las células productoras de gametos. Estas Somática:afecta a las células somáticas del individuo. Como
mutaciones se transmiten a la siguiente generación y tienen consecuencia aparecen individuos mosaico que poseen dos líneas
mayor importancia desde el punto de vistaevolutivo celulares diferentes condistintogenotipo,nosetransmitenala
siguiente generación.

NIVELES DE MUTACIONES

Mutación génica: afecta a un solo gen.

Mutación: cromosómica: afecta a un segmento cromosómico que incluye varios genes.

Mutación genómica: afecta a a cromosomas completos (por exceso o por

defecto)o a juegos cromosómicos completos

Mutaciones Cromosómicas
Son alteraciones en la estructura de los cromosomas. Tienen su origen en roturas de las cadenas del
ADN no reparadas o no corregidas.
Anomalías cromosómicas sexuales Anomalías cromosómicas no sexuales

Síndrome de Klinefelter (trisomia de los cromosomas Trisomíadel cromosoma 21 más conocida como Síndrome de
sexuales: 47, XXY). Down.
Síndrome del triple Y (llamado a veces síndrome del supermacho: Trisomíadel cromosoma 18 más conocida como Síndrome de
47, XYY). Edwards.
Síndrome del triple X (llamado a veces síndrome de la Trisomíadel cromosoma 13 más conocida como Síndrome de
superhembra: 47, XXX). Patau

Las consecuencias fenotípicas de las mutaciones son muy variadas, desde grandes cambios
hasta pequeñas diferencias tan sutiles que es necesario emplear técnicas muy elaboradas para su
detección. Se pueden clasificar en:
Afectan la distribución corporal de los individuos. Ejemplo, el color
o la forma de cualquier órgano de un animal o planta. Ejemplo
color de ojos de algunos animales.

determinadas, por ejemplo, de temperatura. Ejemplo: el sexo de los

cocodrilos depende de la temperatura del ambiente.
Cambios genéticos y cáncer
El cáncer es una enfermedad genética, es decir, el cáncer es causado por ciertos cambios en
los genes que controlan la forma como funcionan nuestras células, especialmente la forma
como crecen y se dividen.
Los genes llevan las instrucciones para producir proteínas, las cuales hacen mucho del
trabajo en nuestras células. Ciertos cambios génicos pueden causar que las células evadan
los controles normales de crecimiento y se hagan cancerosas. Por ejemplo, algunos cambios
génicos que causan cáncer aumentan la producción de una proteína que hace que crezcan
las células. Otros resultan en la producción de una forma desfigurada de una proteína, por
lo tanto no funcional, que normalmente repararía el daño celular.
Los cambios genéticos que fomentan el cáncer pueden heredarse de nuestros padres si los
cambios están presentes en las células germinativas, que son las células reproductoras del
cuerpo (óvulos y espermatozoides). Ese tipo de cambios, denominados cambios de la
estirpe germinal, se encuentran en cada una de las células de la descendencia.
Los cambios genéticos causantes de cáncer pueden también adquirirse durante la vida de
una persona, como resultado de errores en el ADN que ocurren al dividirse las células o por
exposición a sustancias carcinógenas que dañan el ADN, como ciertas sustancias químicas
en el humo de tabaco, o la radiación, como los rayos ultravioleta del sol. Los cambios
genéticos que ocurren después de la concepción se llaman cambios somáticos (o
adquiridos).
Hay muchas clases diferentes de cambios en el ADN. Algunos cambios afectan solo una
unidad de ADN, lo que se llama un nucleótido. Un nucleótido puede remplazarse por otro,
o puede faltar por completo. Otros cambios comprenden tramos más grandes de ADN y
pueden incluir reordenaciones, eliminaciones o duplicaciones de tramos largos de ADN.
Algunas veces los cambios no están en la secuencia precisa de ADN

En general, las células cancerosas tienen más cambios genéticos que las células normales.
Sin embargo, el cáncer de cada persona tiene una combinación única de alteraciones
genéticas. Algunos de estos cambios pueden ser consecuencias del cáncer y no sus causas.
Conforme sigue creciendo el cáncer, ocurrirán cambios adicionales. Aun dentro del
mismo tumor, las células cancerosas pueden tener cambios genéticos diferentes.

Síndromes hereditarios de cáncer

Las mutaciones genéticas heredadas tienen una función principal en casi 5 a 10 % de todos
los cánceres. Los investigadores han asociado mutaciones en genes específicos con más
de 50 síndromes hereditarios de cáncer, los cuales son enfermedades que pueden
predisponer a las personas a padecer ciertos cánceres.

Las pruebas genéticas para síndromes hereditarios de cáncer pueden detectar si una persona
dentro de una familia con signos de ese tipo de síndrome tiene una de esas mutaciones.
Estas pruebas pueden mostrar también si los miembros de la familia sin signos obvios de la
enfermedad han heredado la misma mutación que un miembro de la familia portador de la
mutación relacionada con el cáncer.

Muchos expertos recomiendan que deben considerarse las pruebas genéticas para evaluar el
riesgo de cáncer cuando una persona tiene antecedentes familiares o individuales que
indican la presencia de una enfermedad heredada con riesgo de cáncer, siempre y cuando
los resultados de la prueba puedan interpretarse de manera adecuada (o sea, que se pueda
decir con claridad si un cambio genético específico está presente o ausente), y cuando los
resultados proporcionan información que guiará la atención médica futura de la persona.

Los cánceres no causados por mutaciones genéticas heredadas a veces pueden dar la
impresión de que "son de familia". Por ejemplo, un ambiente compartido o el mismo estilo
de vida, tal como el consumo de tabaco, pueden hacer que cánceres similares se presenten
en los miembros de una familia. Sin embargo, ciertos patrones familiares (como los tipos de
cáncer, otras enfermedades no cancerosas observadas y la edad en la que se presenta el
cáncer) pueden sugerir la presencia de un síndrome hereditario de cáncer.

Aun cuando una mutación que predispone al cáncer se encuentre presente en una familia,
no todos los que hereden la mutación padecerán necesariamente cáncer. Existen varios
factores que influyen en los efectos en una persona determinada con la mutación, como el
patrón hereditario del síndrome de cáncer.
Teniendoen cuenta la forma como se produce la anemia falciforme, ¿consideras que es posible curar
esta enfermedad con medicamento? Sustenta tu respuesta con dos razones.