1.

¿Qué molecula representa?

El ADN, o ácido desoxirribonucleico, es la molécula que contiene la
información genética de todos los seres vivos, incluso algunos virus. El
nombre viene de su estructura. El ADN tiene una parte central con un
azúcar y un fosfato, a la que se enlazan unas moléculas llamadas bases
¿Qué unidades forman a esta molecula?
La molécula de ADN consta de una serie de unidades estructurales
llamadas nucleótidos, unidos químicamente entre sí. Cada nucleótido está
integrado por tres componentes: la base nitrogenada, el azúcar
desoxirribosa y un grupo fosfato
¿Cómo están constituidas esas unidades?
La molécula de ADN consiste en dos cadenas que se enrollan entre ellas
para formar una estructura de doble hélice. Cada cadena tiene una parte
central formada por azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato. Enganchado
a cada azúcar hay una de las siguientes 4 bases: adenina (A), citosina (C),
guanina (G), y timina (T). Las dos cadenas se mantienen unidas por enlaces
entre las bases; la adenina se enlaza con la timina, y la citosina con la
guanina. La secuencia de estas bases a lo largo de la cadena es lo que
codifica las instrucciones para formar proteínas y moléculas de ARN.
¿Cuál es su importancia biológica?
La importancia del ADN es crucial para el progreso de la Biología ya que a
través de ella sabemos de las mutaciones y enfermedades hereditarias y
con sus estudios se puede progresar en la búsqueda de la detección del
patrón genético propio de cada persona.
¿En qué lugar de la célula podemos encontrar este tipo de molécula?
En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un
área compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo. Debido
a que la célula es muy pequeña, y porque los organismos tienen
muchas moléculas de ADN por célula, cada molécula de ADN debe estar
empaquetada de forma muy compacta y precisa.
3. Cuál es el ADN que tiene mayor densidad y porque

El ADN del Virus herpes simple tiene mayor densidad debido a que posee el
mayor porcentaje de bases G-C que es 72

4. ¿Qué microorganismos tienen ADN con igual densidad?

Haemophilus influenzae y Saccharomyces cerevisae, poseen el mismo
porcentaje de densidad que es 39.

5. El desciframiento del código genético dio como resultado la siguiente

asignación de aminoácidos a los 64 tripletes.
6. Analiza la siguiente secuencia de ADN que pertenece al gen que contiene
la información para fabricar una cadena de la hemoglobina normal, luego
responde las siguientes preguntas:

CCA - GAA - CAC – TTT- TTT - CCA – GTA – CGG – TTC – CAG - TTT
GGA

7. Escribe la Cadena de ARN mensajero complementario a la hebra de ADN

anterior, según la regla de apareamiento de las bases.

GGT CTT GTG AAA AAA GGT CAT GCG AAG GTC AAA GCT

8. Utiliza el esquema del código genético para traducir la información del

ARNm. Escribe la secuencia de aminoácidos que forman este fragmento de
hemoglobina.

CCA GAA CAC TTT TTT CCA GTA CGC TTC CAG TTT CGA- ADN
ARN: GGU CUU GUC AAA AAA GGU CAU GCG AAG GUC AAA GCU
NH2- Gly - Leu - Val - Lys - Lys- Gly- His- Ala - Lys - Val - Lys - Ala - COOH

9. La anemia falciforme es una enfermedad que se debe a un cambio en la

secuencia de ADN que tiene la información para la síntesis de la
hemoglobina. Esto provoca la formación de hemoglobina anormal que, a su
vez, deriva en la formación de glóbulos rojos deformes. Observa la siguiente
cada normal de ADN (CCA GAA CAC TTT TTT CCA GTA CGG TTC CAG
TTT GGA) Con la cadena anormal de ADN (CCA GAA CAA TTT TTT CGA
GTA CGG TTC CAG TTT GGA) y encuentra la diferencia.

En la cadena anormal en el tercer grupo esta CAA y en el normal CAC.

en el sexto grupo de la cadena anormal esta CGA y en la normal CCA
esas son las únicas 2 diferencias en la cadena

10. Escribe la secuencia de ARNm que fabrican las células a partir de este
fragmento de ADN
ADN:
T=A
C=G.

ARN:
T=U
C=G

La adinina en el ARN cambia.

AND:     CCA-GAA-CAA-TTT-TTT- CGA- GTA- CGG-TTC-CAG-TTT

ARNm: GGU-CUU-GUU-AAA-AAA-GCU-CAU-GCC-AAG-GUC-AAA

11. Escribe la secuencia de aminoácidos que se forma en el proceso de

traducción del numeral 10. Este fragmento de proteína pertenece a la
hemoglobina anormal. ¿En que difiere del fragmento de la hemoglobina
normal?

La secuencia de aminoácidos que se forma en el proceso de traducción de

un fragmento de proteína que pertenece a la hemoglobina anormal difiere
de un fragmento de la hemoglobina normal en la secuencia de nucleótidos
que determina cada aminoácido.
Para la secuencia de ADN normal para la cadena de hemoglobina
CCA - GAA - CAC - TTT - TTT-  CCA - GTA - CGG - TTC - CAG - TTT -
GGA
La secuencia de nucleótidos correspondiente al ARN es:
GGU - CUU - GUG - AAA - AAA- GGU - CAU - GCC - AAG - GUC - AAA -
CCU
Para la secuencia de ADN mutado
CCA - GAA - CAA - TTT - TTT - CGA - GTA - CGG - TTC - CAG - TTT -
GGA
La secuencia de nucleótidos correspondiente al ARN es:
GGU - CUU - GUU - AAA - AAA - GCU - CAU - GCC - AAG - GUC - AAA -
CCU
Traducción de ambos fragmentos
ARN normal ____________ ARN del ADN mutado
GGU = Glicina.  
CUU = Prolina.
GUG = Valina. _____________ GUU = Valina (1)
AAA = Lisina.
AAA = Lisina.
GGU = Glicina. _____________ GCU = Arginina (2)
CAU = Histidina.
GCC = Alanina.
AAG = Lisina.
GUC = Valina.
AAA = Lisina.
CCU = Prolina.

¿En qué difiere el fragmento anormal del fragmento normal?

La diferencia está en la sustitución del nucleótido guanina por uracilo en el
3er triplete de la cadena, y de guanina por citosina en el 6to.
El resultado es una molécula donde el aminoácido arginina reemplaza a la
glicina (2), lo que ocasiona la alteración en la cadena de la hemoglobina.

12.Teniendo en cuenta la función de la hemoglobina ¿cómo podría afectar el

metabolismo este cambio?

Si la hemoglobina está baja, quiere decir que no estamos produciendo la

cantidad necesaria de glóbulos rojos lo cual puede ocasionar la enfermedad
conocida como Anemia. Pero esto es solo posible si el nivel es bastante
bajo, puesto que, en ciertas condiciones, el metabolismo no corre peligro.

Si de lo contrario la hemoglobina está muy alta, esta puede causar la

viscosidad en la sangre lo cual puede obstruir el oxígeno llegando a
convertirse en pequeños micro infartos cerebrales, renales, hepáticos entre
otros
13. En la figura aparecen representados esquemáticamente los pasos, las
estructuras y las moléculas implicados en la expresión de la información
genética.
a. ¿se trata de una célula procariota o eucariota?
Es una célula Eucariota
b. ¿Qué moléculas representan las letras A, B, C y D?
La letra A: Es un ADN
La letra B: Es un ARNm Mensajero
La letra C: Es un ARN Ribosómico
La letra D: Es un ARNt Transferencia
c. ¿Qué señala la letra E?
Señala Proteínas
d. ¿Qué procesos están representados por los números 1 y 2?
El numero 1: Transcripción
El numero 2: Traducción

14. Como es posible que a partir de 20 aminoácidos existan tantas formas

de vida

Un aminoácido es aquella molécula que presenta en su estructura un

grupo amino (NH2) y un grupo ácido (COOH).

De ellos derivan los aminoácidos esenciales en el organismo del ser

humanos, entre los cuales podemos nombrar:
 
Valina (Val, V)
Leucina (Leu, L)
Treonina (Thr, T)
Lisina (Lys, K)
Triptófano (Trp, W)
Histidina (His, H) *
Fenilalanina (Phe, F)
Isoleucina (Ile, I)
Arginina (Arg, R) *
Metionina (Met, M)
 
Y los aminoácidos no esenciales (por ser sintetizados):
 
Alanina (Ala, A)
Prolina (Pro, P)
Glicina (Gly, G)
Serina (Ser, S)
Cisteína (Cys, C) **
Asparagina (Asn, N)
Glutamina (Gln, Q)
Tirosina (Tyr, Y) **
Ácido aspártico (Asp, D)
Ácido glutámico (Glu, E)
 
La base de las estructuras proteicas son los aminoácidos, sabiendo que
una proteína es la unión de mínimo 20 aminoácidos.
¿Un ser humano y una bacteria tendrán el mismo código genético? y
¿el mismo genoma?
No son iguales ya que cambian la guanina por la citosina, tampoco pueden
ser génicamente iguales porque son distintos los pares de gametos.
17.Cuales son los cuatro pilares de la fundación ASDOWN
El primero consiste en ofrecer y actuar con calidez, sensibilidad, cercanía,
singularidad, interés y acompañamiento.
El segundo pilar de nuestra acción de apoyo es la convicción de que, para
que la familia crezca en seguridad y formación
El tercer pilar está constituido por la acción individualizada. La persona con
síndrome de Down tiene nombre y apellidos. Sus características y sus
necesidades son únicas e intransferibles.
El cuarto pilar es la consideración de que la acción es a largo plazo.
Afrontamos una circunstancia particular, la del síndrome de Down, que se
caracteriza por su permanencia desde el nacimiento hasta la muerte.