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JULIO, 2019
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
ESCUELA TECNICA AGROPECUARIA “MIGUEL BORRAS”
EL TROMPILLO – EDO. CARABOBO
INFORME TÉCNICO
DE
PASANTÍAS
JULIO, 2019
CONTENIDO GENERAL
Pág.
INTRODUCCIÓN……………………………………………………………….
CAPITULO I
PRESENTACIÓN DE LA EMPRESA
CAPITULO II
CAPITULO III
CONCLUSIONES……………………………………………………………...
ANEXOS………………………………………………………………………..
INTRODUCCIÓN
1. Avícolas
2. Porcino
3. Mascotas
4. Ganaderas
5. Equinos
MISIÒN
VISIÒN
Año: 2019
Peso de capsula + 5 g.
muestra
Tiempo: 3 h.
Llevar a la estufa Temperatura: 103 ºC
Temperatura
Desecador ambiente
Peso de capsula +
muestra seca
Expresión de
resultados
Formula:
%H: ((M1+M)-M2)/M*100
En donde:
%H: % Humedad.
M1: Peso de la cápsula en gramos.
M2: Peso de la cápsula con muestra una vez secada en gramos.
M: Peso de la muestra.
Humedad Método de Estufa. COVENIN 1156-79.
Fundamento:
Determinar el contenido de agua presente en muestras de materia
prima y producto terminado.
Procedimiento:
Moler bien la muestra sea materia prima o producto terminado,
para luego ser homogeneizada.
Pesar en una balanza analítica una cápsula de aluminio con
tapa y anotar el peso en un formato.
Pesar 5 gramos +/- 0.0005 de muestra en la cápsula
Introducir la cápsula destapada en la estufa por un lapso de tres
horas a 103 +/- 2°C.
Transcurrido el tiempo sacar la cápsula y colocarla en un
desecador, con el fin de que no absorba humedad por un lapso
de 30 minutos.
Pesar nuevamente la cápsula
Realizar los cálculos correspondientes.
Humedad en Granos
Método Steinlite.
Fundamento:
Determinar humedad física en los granos.
Procedimiento:
Limpiar la muestra haciéndola pasar por a través de un
extractor de impurezas o manualmente mediante el tamiz N°
8/6.
Pasar la muestra a lo indicado en la tabla.
Encender el equipo y dejarlo en calentamiento por 10 minutos.
Introducir las muestras en la celda receptora.
Mover el botón selector.
Leer la lectura e interpolar con la letra que aparece en la tabla
indicando el porcentaje de humedad.
Humedad en Harinas.
Balanza de Ohaus (modelo 6010).
Fundamento:
Determinar el contenido de agua presente en muestras de harinas.
Procedimiento:
Encender el bombillo de lectura de calibración.
Ajustar con el selector los valores de gramos de muestra vs.
Porcentaje de humedad.
Pesar 10 gramos de muestra.
Encender la lámpara de luz infrarroja.
Colocar el selector de potencia 2.2 watts.
Observar la lectura en la pantalla el cual representa el
porcentaje directo de humedad.
Densidad.
Fundamento:
Determinar la relación existente entre la masa y el volumen de las
muestras y productos terminados.
Procedimiento:
Añadir la muestra en el embudo.
Abrir el embudo.
Dejar caer la muestra al cilindro hasta formar pico.
Retirar el embudo.
Envasar el embudo, removiendo el exceso con la talla de
madera.
Pesar el contenido del cilindro.
Realizar los cálculos correspondientes.
Formula:
D = P*P1
En donde:
D: Densidad (kg. / m2).
P: Peso del contenido del cilindro.
P1: Pinta equivalente a 1.8162.
2 pastillas catalizadoras
Digerir 12 ml de H2SO4
Tiempo: 1 h.
Temperatura: 420 ºC
Reposar Temperatura ambiente
30min
75 ml. agua destilada
Destilación 25 ml. de H3BO4
50 ml. De NAOH
Expresión de Resultados
Formula:
NT: ((T-B)*N*14.007)/M peso de la muestra)*100
En dónde.
P: NT*FA
NT: Nitrógeno Total.
V: Volumen de solución de NAOH.
FA: Factor de conversión.
P: % de proteína.
Tabla N °3
Factor de Conversión.
Producto terminado, alimento para animales 6.25
Carne 6.25
Leche 6.38
Arroz 5.95
Avena, cebada, centeno, trigo grano entero 5.83
Maíz, sorgo 6.25
Harina de trigo refinada 5.70
Algodón, lino, ajonjolí, girasol 5.30
Soya 6.25
Fuente: Alimentos Súper C.A. 2015
Fundamento:
Determinar el contenido nitrógeno total, por medio de una digestión,
destilación y titulación; presente en muestras de materia prima y
alimentos, a través de la aplicación de un factor de cálculo el cual
determina el contenido de nitrógeno.
Procedimiento:
Pesar 0. 5 +/- 0.0001 gramos de al muestra en un papel
wagepaper MN 226, previamente tarado anotar el peso en el
formato.
Introducir el papel con la muestra en el tubo de digestión.
Agregar dos pastillas de selenio al tubo de digestión, al cual van
ayudar al proceso de digestión.
Adicionar 12 ml de ácido sulfúrico al 97 %.
Colocar los tubos en el bloque de digestión, tomando en cuenta
de revisar que la llave de agua está abierta, así como el
extractor esta encendido ya que los vapores arrojados son
mortales. Dejar por cuarenta y cinco minutos a 420°C
Culminado el tiempo dejar enfriar y adicionar 75 ml de agua,
culminado el tiempo dejar enfriar y adicionar 75 ml de agua
destilada
En un Erlenmeyer de 250 ml, agregar 25 ml de ácido bórico al 4
%.
Introducir el tubo de digestión en el destilador previamente
calentado, junto con la fiola que contiene el ácido bórico.
Dejar caer 5 ml de NAOH al 40 % y dar calentamiento por 5-6
minutos.
El amoniaco recolectado, titularlo con ácido clorhídrico hasta la
aparición de un color gris el cual el fin de la titulación.
Tomar el volumen gastado en la titulación y realizar los
correspondientes.
Diagrama de flujo de Grasa Cruda. Método Basado en COVENIN
1162-79.
Pesar muestra
1.000 g
Colocar muestra
Introducir dedal en
en dedal
el equipo y subirlo
Desmontar y
Llevar Beaker a la Tiempo: 15, 20 min.
estufa Temperatura 105°C
Dejar reposar en
10 a 15 min.
desecadores
Pesar Beaker
con grasa
Expresión de
resultados
Formula:
%G: ((M2-M1)/M)*100
En donde:
%G: % Grasa.
M1: Peso del Beaker de extracción con las perlas en gramos.
M2: Peso del beaker de extracción con la grasa en gramos.
M: Peso inicial de la muestra.
Fundamento:
Determinar el porcentaje de grasa por medio de la extracción con un
solvente orgánico a temperatura y ambiente controlado, en materia prima
y alimento.
Procedimiento:
Pesar 2 gramos +/- 0.00001 de muestra previamente molida y
homogeneizada en un papel whatman N°2 y colocarlo en un
dedal de extracción, anotar el peso en un formato.
Introducir 2 a 3 perlas de vidrio en un beaker especial para
extracción de grasa con boca esmerilada (con el fin de controlar
la ebullición) y anotar el peso.
Agregar aproximadamente 50 ml de solvente (hexano).
Introducir el dedal en el porta dedal y conectar el Baker en el
aparto de extracción.
Sumergir el dedal en el solvente.
Calentar el beaker con el solvente aproximadamente por dos
horas, de las cuales una de ella el dedal se encuentra
sumergido en el solvente, treinta minutos el dedal se sube en
porta dedal, en este lapso los vapores suben se condensan y
van dedal disolviendo la grasa de la muestra que cae en el
beaker, transcurrido el tiempo de treinta minutos se abre la llave
del equipo para extraer el solvente aproximadamente seis
minutos.
Retirar los beaker del equipo al igual que los porta dedales, que
contienen la muestra para poder recuperar el hexano el cual
reuzable.
Colocar los beaker en la estufa por treinta minutos a 103 +/- 2
°C, cumplido el tiempo establecido sacar los beaker lentamente
e introducirlo en un desecador por treinta minutos para que
absorban humedad.
Pesar los beaker y reporta los pesos obtenidos.
Realizar los cálculos correspondientes.
Tiempo: 2 h.
Pre incinerar hasta
Temperatura: 650 ºC
calcinar la muestra.
Llevar Mufla.
Temperatura
Desecador ambiente
Expresión de
resultados
Formula:
%C: (M2-M1/M)*100
En donde:
%C: % Ceniza.
M2: Peso del crisol con la muestra una vez incinerada.
M1: Peso del crisol en gramos.
M: Peso de la muestra en gramos.
Fundamento:
Determinar el contenido de minerales presentes en muestras de
materia prima ó producto terminado, por medio de la incineración y
destrucción de la materia orgánica.
Procedimiento:
Moler bien la muestra bien sea materia prima o producto
terminado, para luego ser homogeneizada.
Pesar en una balanza analítica un crisol vacío y anotar el peso
en un formato.
Tarar la balanza y pesar 2 gramos de muestra +/- 0.0005.
Ajustar la temperatura de la mufla a 600 +/- 2 °C.
Pre incinerar los crisoles con la muestra en una plancha de
calentamiento durante diez minutos aproximadamente.
Introducir los crisoles en la mufla lentamente hasta el fondo
dejando la por un lapso de dos horas.
Cumplido el tiempo establecido sacar las muestras lentamente
(las cenizas obtenidas deberán tener un color gris claro).
Introducir los crisoles en un desecador por un lapso de 30
minutos para que no absorban humedad.
Transcurrido el tiempo pesar los crisoles.
Realizar los cálculos correspondientes.
Trasvasar y aforar
Balón aforado de 250ml
Tomar alícuotas
Entre 25,50 y 10ml
25 ml de KOH
Trasvasar a un 20 ml de EDTA
beaker 3 gotas de indicador
Cámara de luz ultravioleta
Titular Solución de Calcio
estándar
Expresión de
Resultado
Formula:
%CA: ml de EDTA reaccionando* ml CACO3estandarizado* 1 mg
CACO3* 250 ml sol * 100 (gr M* 1 ml * 1000 * 25* 25)
Tabla Nº 1
Alícuotas para Materia Prima y Producto Terminado.
Producto Alícuotas
Materia Prima Harina de carne y pescado 25 ml
Alimento para animales 50 ml
Ingredientes: cereales, subproductos, productos 100 ml
con bajo contenido calcio
Fuente: Súper –S 2015
Fundamento:
Determinar el porcentaje de calcio en alimentos y materia prima, por el
método de titulación EDTA y una solución de calcio estándar.
Procedimiento:
La muestra obtenida en el análisis de ceniza total sirve para
continuar con el análisis de calcio.
Transvasar cuidadosamente las cenizas a un beaker de 100 ml.
Agregar 50 ml. de solución ácida 1+3 (10cc HCl + 30cc H2O +5
HNO3).
Hervir la solución hasta disolver la ceniza.
Dejar enfriar la solución, transferir cuidadosamente a un balón
aforado de 250 ml. y completar el volumen con agua destilada,
agitar bien.
Una vez aforado se toma una alícuota con la ayuda de una
pipeta volumétrica y se coloca en un beaker de plástico de 250
ml.
Agregar 25 ml de EDTA, 20 ml de KOH 60%, 3 gotas de
calceina indicadora.
Introducir en el beaker un agitador magnético, para luego
colocarlo dentro de una celda de luz ultravioleta y titular con una
solución de carbonato de calcio estándar hasta la aparición de
una coloración verde en la solución en donde se detiene la
titulación.
Tomar la lectura y hacer los cálculos correspondientes.
Trasvasar y aforar
Balón aforado de 250ml
Tomar alícuotas
Entre 1 o 5 ml
Tomar lectura en
Spectroni
Expresión de
resultados
Formula:
%P: (lectura (mg P2O5)*25 ML * 0.464) / (A ml * peso de la
muestra gramos).
P: Fosforo
Tabla N°2.
Alícuotas para la Materia Prima y Producto Terminado.
Producto Alícuotas
Materia prima y producto terminado
5 ml
(baja concentración de fósforo).
Minerales harina de carne, pescado,
1 ml
arroz,(alta concentración de fósforo),
Fuente propia: Alimento Súper S C.A. 2015
Fundamento:
Determinar el porcentaje de fósforo en alimentos y materia prima.
Procedimiento:
La muestra obtenida en el análisis de cenizas totales sirve para
continuar con el análisis de fósforo.
En un beaker de 100 ml colocar la muestra de cenizas
cuidadosamente y agregar 50 ml de solución ácida 1+30 (10 cc
HCL+30 CC H2O +5 HNO3).
Hervir la solución hasta disolver la ceniza.
Dejar enfriar la solución, transferir cuidadosamente a un balón
aforado de 250 ml y completar el volumen con agua destilada,
agitar bien.
Una vez aforado se toma una alícuota con la ayuda de una
pipeta volumétrica y se coloca en un balón de 50 ml +20 ml de
Molibdato – Vanadato, y completar el volumen con agua
destilada, agitar bien.
Dejar reposar la solución aproximadamente por 10 minutos para
la fijación del color.
Llenar la celda de vidrio con la solución y limpiar suavemente
con una servilleta.
Fundamento:
En donde:
% H: % Humedad.
M: Peso de la muestra.
V: Volumen de agua en la trampa.
Procedimiento:
Se pesan 7.05 gr. de la muestra.
Se agregan 75 ml de alcohol etílico a 95% caliente y se agita
por 15 minutos.
Adicionar 3 a 5 gotas de fenolftaleína
Se titula con Hidróxido de sodio de sodio 0.25 N.
Esperar viraje ha rozado claro.
Registrar la cantidad de hidróxido de sodio gastado.
Realizar cálculos.
Formula.
% A: (V*N 28.2) /M
En donde:
En donde