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CÓDIGO: 20101488
Cuando se enfría una solución caliente que lleva una mezcla de pectina, ácido y sacarosa, se
convierte en gel. En este caso, el azúcar deshidrata, mientras que la presencia de un ácido
favorece la formación de puentes de hidrógeno, porque la acidez del medio provoca la
protonización de los grupos carboxilatos y reduce la repulsión electrostática entre las cadenas
pécticas. Se organiza así una red tridimensional, que se estabiliza gracias a las interacciones
hidrofóbicas de los grupos éster metílicos. Esto explica por qué las pectinas muy metiladas dan
geles en medios muy azucarados, sin tener necesidad de la adición de un ácido que impida la
forma iónica de los grupos carboxilos (Bello, 2000).
BIBLIOGRAFÍA
Bello, J. 2000. Ciencia bromatológica: principios generales de los alimentos. Ediciones Díaz de
Santos. Primera edición. España.
Boatella, J; López, P; Codony, R. 2004. Química y Bioquímica de los Alimentos II. Ediciones
Universitat Barcelona. España.
IX. BIBLIOGRAFÍA