UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

PRÁCTICA 5
PREPARACIÓN DE POLÍMEROS POR ADICIÓN

Ayudante: Richard Núñez 1

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LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

RESUMEN

Obtención del poliestireno por el método de

polimerización por adición, Se colocó en un
recipiente una pequeña cantidad de hidrocarburo
La muestra se sometió a filtración y se agito, se
decanto la sal y se colocó en un recipiente
resistente al calor con una cantidad de peróxido
calentando a baño maría obteniendo una forma
viscosa y color blanco. Se concluye que para
realizar una polimerización es esencial que haya
un iniciador que permita que la reacción se
polimericé, tomando como base el estireno.

PALABRAS CLAVE:
POLIESTIRENO/POLIMEROS_POR_ADICION/ESTIRENO/TERMOPLASTICO

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1. OBJETIVOS
1.1. Obtener poliestireno por el método de polimerización por adición.
1.2. Analizar cualitativamente las propiedades físicas del poliestireno.
1.3. Conocer la influencia de los reactivos en el mecanismo por vía de radicales utilizado.

2. PARTE EXPERIMENTAL
2.1. Materiales y Equipos
2.1.1. Vasos de precipitación R:(0-200) ml A:+
− 50 ml

2.1.2. Embudo de separación

2.1.3. Tubo de ensayo
2.1.4. Reverbero
2.1.5. Matraz Erlenmeyer R:(0-300) ml A:+
− 50 ml

2.1.6. Pinza para tubo de ensayo

2.1.7. Papel aluminio

2.2. Sustancias y reactivos

2.2.1. Estireno comercial C8 H8(l)

2.2.2. Peróxido de benzoílo C14 H10 O4(ac)

2.2.3. Cloruro de calcio CaCl(l)

2.2.4. Hidróxido de sodio NaOH(l) 10%P/V

2.2.5. Agua destilada H2 O(l)

2.3. Procedimiento
PARTE A: ACONDICIONAMIENTO DE ESTIRENO
2.3.1. En 20 mL de agua añadir 5 mL de una solución de hidróxido de sodio al 10% P/V.
2.3.2. En un embudo de separación pequeño, colocar 15 mL de estireno y los 25 mL de agua e
hidróxido de sodio, preparados en la parte 3.3.1; y agitar fuertemente hasta apreciar la
separación de la misma en dos capas.
2.3.3. Separar y desechar la capa inferior alcalina.
2.3.4. Lavar la capa superior dos veces con una pequeña cantidad de agua. (Lo suficiente para
eliminar cualquier rastro de la fase alcalina).
2.3.5. Separar con cuidado el estireno del agua y verter en un erlenmeyer pequeño.
2.3.6. En el matraz con estireno añadir una pequeña cantidad de cloruro de calcio, y taparlo con
papel aluminio por 5 minutos.

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PARTE B: POLIMERIZACIÓN POR VÍA DE RADICALES

2.3.8. En el tubo de ensayo añadir 0.1 g de peróxido de benzoílo, procurando que no se quede
únicamente en las paredes del tubo de ensayo, sino que haga contacto con la solución.
2.3.9. Tapar el tubo de ensayo e introducirlo en un vaso con agua en ebullición (baño maría).
2.3.10. A medida que la polimerización avanza, la viscosidad del líquido debe aumentar poco a
poco al cabo de 30 a 40 minutos.
2.3.11. Si no se aprecia ningún cambio en la viscosidad del líquido, dejarlo en baño maría durante
1 hora o más, y se deja enfriar.
2.3.12. Cuando el líquido esté viscoso, se puede introducir en el mismo un objeto pequeño que
quedara alojado en este polímero termoplástico al dejarlo enfriar de 2 a 3 días.

3. PROCESAMIENTO DE DATOS
3.1. Datos Experimentales
Tabla 3.1-1
Resultados del polímero obtenido

Tiempo de
Polímero Peso final, g Consistencia Coloración
polimerización, h
Poliestireno 0.73 DURA 2 Amarillo
Fuente: Grupo 8. Laboratorio de Química Orgánica. FIQ.UCE

3.2. Métodos de procesamiento de datos

3.2.1. Diagrama de flujo

Fuente: Grupo 8. Laboratorio de Química Orgánica. FIQ.UCE

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3.2.2. Observaciones

Tabla 3.2.2-1
Observaciones Experimentales
Nomenclatura Observación
Se dividió en dos partes la solución,
A
quedando en la parte superior un
B compuesto amarillo
Se separa la y en lay inferior
parte alcalina uno
se lava para
rosado
luego separa el estireno.
C Se forma por reacción de catalizador
con una unidad monomérica, un
centro activo capaz de propagarse
Fuente: Grupo 8. Laboratorio de Química Orgánica. FIQ.UCE

5. DISCUSIÓN

El método cualitativo fue el correcto debido a que se logro obtener el poliestireno se observó los
diferentes cambios que sucedían a medida que la práctica avanzaba por medio de tres sustancias, en
donde se formó la viscosidad del líquido dos capas la cual la capa inferior alcalina fue retirada para
obtener el poliestireno. Formando una solución de color amarillo la cual se deja en enfriar para
obtener un mejor polímero. Los errores aleatorios debido al momento de colorar los reactivos en los
tubos de ensayo, la pérdida de los reactivos es evidente, la viscosidad del líquido no se homogenizo
sin embargo el polímero fue satisfactorio. Se recomiendo utilizar los materiales adecuados para la
manipulación de los reactivos y así evitar pérdidas, también utilizar equipos en mejor estado para que
así el tiempo requerido para la polimerización sea el adecuado.
6. CONCLUSIONES
Más viscoso es el líquido más nos acercamos a la terminación, ya que esta concluye cuando
el líquido al enfriarse se endurece y por lo tanto significa que hemos obtenido el polímero

La etapa de terminación de la polimerización se forma por reacción de catalizador con una

unidad monomérica, un centro activo capaz de propagarse

Los radicales de estireno se forman espontáneamente, a mayor velocidad cuanto mayor sea la
temperatura. Se puede acelerar añadiendo iniciadores como por ejemplo peróxidos y el cloruro
de calcio, que generan radicales libres adicionales.

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7. APLICACIONES

 los empaques de poliestireno expandido son diseñados para amoldarse

perfectamente a la forma del producto, combinando diversas opciones de espesores
de pared, densidad y número de refuerzos
 El Poliestireno Expandido es un material plástico con textura esponjosa muy
utilizado en diversas áreas tales como el sector de la Construcción, donde es usado
principalmente como aislamiento térmico y acústico. Tambien lo podemos
encontrar en el campo del envase y embalaje para diferentes sectores de actividad.
 Poliestireno Extruido: es un aislante adecuado con muchas aplicaciones como el
Aislamiento térmico en cubiertas planas, cubiertas inclinada de fachadas con el
aislante en la cámara de aire y el aislamiento de puentes térmicos gracias a
productos de Poliestireno Extruido sin piel. (Javier)
 Otras aplicaciones menores: indumentaria deportiva, por ejemplo, por tener la
propiedad de flotar en agua, se usa en la fabricación de chalecos salvavidas y otros
artículos para los deportes acuáticos; o por sus propiedades ligeras
y amortiguadoras,
 En Europa, la mayor aplicación del poliestireno es la elaboración de envases
desechables de productos lácteos mediante extrusión-termoformado. En estos
casos se suele utilizar una mezcla de choque y de cristal, en proporción variable
según se desee privilegiar la resistencia mecánica o la transparencia.

8. CUESTIONARIO
8.1. Si el poliestireno se calienta, ¿cuál será el resultado? ¿El polímero se volatiliza, se vuelve
maleable y poco viscoso, se encoge volviéndose más duro, o expande como una espuma? A
cualquiera que sea su respuesta, fundaméntela detalladamente en base al tipo de polímero
del que se está hablando.
El poliestireno es un tipo de plástico moldeado. Muchos tipos de objetos están hechos
con este material, como platos, vasos y elementos para envases. El poliestireno es
sólido cuando está a temperatura ambiente, pero se derretirá cuando se lo expone al
calor. El plástico retorna a un estado sólido luego de que enfríe.
8.2. ¿Por qué se dice que para el poliestireno realizado en el laboratorio se utilizó el mecanismo
por vía de radicales? Explique con sus propias palabras, ¿cuándo la polimerización por vía

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aniónica es efectiva? Y ¿cuál es el mecanismo por el cual el poliestireno se polimeriza

fácilmente?

Se realizo el mecanismo por vía de radicales porque primero pueden ser formados por diferentes
tipos de reacciones, en donde el polímero se forma por adición de los monómeros por la
reactividad de los radicales libres que existen en el poliestireno. El mecanismo por el cual el
poliestireno se polimeriza más fácil es el método por vía de radicales ya que este se descompone
con una rotura homolítica del enlace oxigeno-oxigeno formando más rápido el polímero.

8.3. *Realizar a mano la síntesis del poli α-cianoacrilato de metilo por vía aniónica, con
iniciación, propagación y terminación.

8.4. *Utilizando Azobisisobutironitrilo (AIBN) que es un azonitrilo, realice a mano la

polimerización por vía de radicales del propileno.

8.5. *Realizar a mano la síntesis del poliestireno por vía catiónica, con iniciación, propagación
y terminación.

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9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
9.1. Citas Bibliográficas
Bernard J. Meister y Clark J. Cummings (2003). «Commercial Processes for the Manufacture of
Polystyrene». En John SCHEIRS y Duane PRIDDY. Modern Styrenic Polymers (en inglés). Wiley., p.55
9.2. Bibliografía
ohn Scheirs (2003). «Historical Overview of Styrenic Polymers». En John SCHEIRS y Duane
PRIDDY. Modern Styrenic Polymers (en inglés). Wiley.,

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