FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

PRACTICA Nº1
TOMA DE MUESTRA Y PROCESAMIENTO DE
MUESTRA

CURSO : TOXICOLOGIA
DOCENTE : MG.Q.F. NORMA MERCEDES BALTAZAR JIMENEZ

HUANCAYO – 2020-II
 PROCESAMIENTO DE MUESTRA Y TOMA DE MUESTRA

I.OBJETIVOS:

1. Conocer los tipos de muestra para un análisis toxicológico, tanto en

personas vivas y occisas.

2.Realizar el procesamiento de muestras y toma de muestra

3.Realizar el análisis toxicológico de vísceras de una persona occisa

4.Realizar los métodos de extracción acida y básica

III. MUESTRAS Y MATERIALES:

MUESTRAS:
1. Contenido gástrico(occiso) 2.Sangre (persona vivo)
3.Orina (persona viva) 4.Cerebro, hígado, riñón, bilis(occiso)
MATERIALES:

VASO DE PP PERA DE EMBUDO

VARILLA COCINILLA EXTRACCION

PAPEL PAPEL SULFATO DE

PIZETAS
FILTRO PAMPHEA AMONIO
 IV. PROCEDIMIENTO:
DESPROTEINIZAR

1.En un vaso de precipitación de 250ml, agregar 0.5 gr de SO4 (NH4)2 sulfato de

amonio y 100ml de agua destilada.
2.Luego agregar las vísceras (hígado y riñón) de una occisa.

3. Llevar a fuego lento en la cocinilla, hervir por 5 minutos, sacar, enfriar y

Filtrar.
4. Una vez obtenido el filtrado, introducir la tira cualitativa de PAMPHEA y
llevar a un pH 5.5 a 6.5

5.Luego separamos en dos vasos un extracto acido (3.5) y un extracto

básico (9.0)
6.Realizar la extracción básica con cloroformo y la extracción acida con
Éter; después recibir en los viales.
V.CONCLUSION

1. Se logró conocer los tipos de muestra para un análisis toxicológico, tanto en

personas vivas y occisas.

2.Se conoció el procesamiento de muestras y toma de muestra

3.Se realizó el análisis toxicológico de vísceras de una persona occisa

4.Realizamos los métodos de extracción acida y básica

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ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
PRACTICA Nº2
ANTICOAGULANTES

CURSO : TOXICOLOGIA
DOCENTE : MG.Q.F. NORMA MERCEDES BALTAZAR
JIMENEZ

HUANCAYO – 2020-II
 ANTICOAGULANTES

I.MARCO TEORICO

Los oxalatos son sales o ésteres del ácido oxálico. Las sales tienen en común el anión C2O42−, también escrito
como (COO)22−, los ésteres tienen en común el esquema estructural R-O2CCO2-R'.

PROPIEDADES:

Se trata de sustancias habitualmente muy incoloras, reductoras y toxicas; son tóxicas debido a que una vez
absorbidas en el tubo digestivo se unen a los iones de calcio formando el oxalato de calcio, CaC2O4, una sal
muy poco soluble. De esta manera, por una parte, se elimina el calcio como elemento esencial del organismo,
y por otra parte se cristaliza formando un cálculo que puede obstaculizar los conductos renales. Cuando está
sal se forma en el proceso digestivo (oxalato+calcio dietético) se elimina con las heces puesto que no es
absorbible.
II.MATERIALES Y REACTIVO
MATERIALES

PICETA PIPETA FIOLA

VARILLA VIALES ESTUFA

REACTIVO

OXALATO DE
POTASIO
 III. PROCEDIMIENTO

1.Pesar 4 gramos de oxalato de potasio y aforar a 100ml con agua

destilada
2.Luego tomar con la pipeta 0.5ml de solución preparada y
llevar a los viales
3.Luego llevar a la estufa por 4 horas.
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ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
PRACTICA Nº3
ELABORACION DE PLACAS
CROMATOGRAFICAS

CURSO : TOXICOLOGIA
DOCENTE : Q.F. NORMA MERCEDES BALTAZAR JIMENEZ

HUANCAYO – 2020-II
 PLACAS CROMATOGRAFICAS

I.MARCO TEORICO

En la cromatografía en capa fina (CCF) la fase estacionaria consiste en una capa delgada de un adsorbente
(como por ejemplo gel de sílice, alúmina o celulosa) depositada sobre un soporte plano como una placa de
vidrio, o una lámina de aluminio o de plástico.

La CCF es una técnica analítica y tiene como objetivo el análisis de una mezcla de componentes.

El proceso es similar a la cromatografía de papel con la ventaja de que se desarrolla más rápidamente,
proporciona mejores separaciones y se puede elegir entre diferentes adsorbentes. La CCF es una técnica
estándar en el laboratorio de química orgánica. Debido a su simplicidad y velocidad, la CCF se utiliza a menudo
para monitorizar las reacciones químicas y también para el análisis cualitativo de los productos de una
reacción, puesto que permite conocer de manera rápida y sencilla cuántos componentes hay en una mezcla.
II.MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES

PROBETA PICETA MATRAZ

 PLACAS DE
VARILLA GUANTES QX
VIDRIO

REACTIVOS

TRIOXIDO DE
SILICA GEL
ALUMINIO
III.PROCEDIMIENTO

1. En un matraz de Erlenmeyer transferir los 32 gr de silica gel y

1gr de trióxido de aluminio y agregar agua destilada poco a poco.
2. Homogenizar con la varilla de vidrio hasta formar una mezcla
homogénea (sin grumos) por 10 minutos.
3. La mezcla preparada verter en el carril cromatográfico,
previamente puesto en 300u, para obtener placas no muy
gruesas .
5.Colocar sucesivamente las placas hasta agotar la mezcla.
6. Secar a 100 ºC en la estufa las placas ya
preparadas por 1 hora .
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ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
PRACTICA Nº4
IDENTIFICACION Y OBSERVACION DE LOS EFECTOS
NICOTINICOS Y MUSCARINICOS

CURSO : TOXICOLOGIA
DOCENTE : Q.F. NORMA MERCEDES BALTAZAR JIMENEZ

HUANCAYO – 2020-II
I.OBJETIVOS

Identificación y diferenciación de los efectos nicotínicos y

muscarinicos

.Observar los signos y síntomas más comunes de

intoxicaciones aguda por organofosforado

Controlar el tiempo en que la dosis toxica produce la

muerte del cuy.
III.MATERIALES, REACTIVOS Y MUESTRA

MATERIALES

JERINGA 2OML VASO DE PP CRONOMETRO VARILLA

MUESTRA REACTIVOS

CUY
ORGANO FOSFORADO
IV.PROCEDIMIENTO

1. Pesar el cuy en la balanza.

2. Administrar con la ayuda de una jeringa la solución de
órgano fosforado al cuy cantidad suficiente.
3. Controlar con un cronometro los primeros efectos que se producen
3. Anotar los efectos observados en el cuy

5 MINUTOS: Incontinencia urinaria. (MUSCARINICO)

6MINUTOS: Agitación. (NICOTINICOS)
7MINUTOS: Convulsiones. (NICOTINICOS)
7MINUTOS: Vómitos. (MUSCARINICOS)
9MINUTOS: Defecación (MUSCARINICOS)
9MINUTOS: Convulsión. (NICOTINICOS)
15MINUTOS: Lagrimeo. (NICOTINICOS)
16MINUTOS: Coma.(NICOTINICOS)
18MINUTOS: Muerte. (NICOTINICOS)
V.CONCLUSIONES

Se realizó la Identificación y diferenciación de los efectos

nicotínicos y muscarinicos

.Se observó los signos y síntomas más comunes de

intoxicaciones aguda por organofosforado

Se controló el tiempo en que la dosis toxica produce la muerte

del cuy.
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ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
PRACTICA Nº5
DETERMINACION E IDENTIFICACION DE PLAGUICIDAS, ORGANOS FOSFORADOS CARBAMICOS,
PREPARACION DE ESTANDARES, REVELADORES.METODO CROMATOGRAFICO, TOXICIDAD EN
ANIMALES DE EXPERIMENTACION

CURSO : TOXICOLOGIA
DOCENTE : Q.F. NORMA MERCEDES BALTAZAR JIMENEZ

HUANCAYO – 2020-II
 DETERMINACION E IDENTIFICACION DE PLAGUICIDAS, ORGANOS FOSFORADOS
CARBAMICOS, PREPARACION DE ESTANDARES, REVELADORES.METODO
CROMATOGRAFICO, TOXICIDAD EN ANIMALES DE EXPERIMENTACION

I.MARCO TEORICO

En la cromatografía en capa fina la fase estacionaria se deposita, formando una capa delgada, sobre un
material de soporte tal como placas de vidrio o aluminio. La fase móvil asciende a lo largo de la fase
estacionaria por capilaridad, produciéndose la separación de los componentes de la muestra en base a su
diferente distribución entre la fase móvil y la fase estacionaria, de forma análoga a la descrita en el
apartado 2 para la cromatografía en columna. En lo que se refiere a la composición de la fase móvil y la
fase estacionaria, las consideraciones que se han hecho para la cromatografía en columna son también
aplicables a la cromatografía en placa fina. Así mismo, el campo de aplicación de ambas técnicas es muy
similar, de hecho, una de las principales aplicaciones de la TLC es seleccionar las condiciones óptimas
para llevar a cabo una CC. Algunas de las ventajas que presenta esta técnica son su bajo coste, su
rapidez y su sensibilidad.Un proceso cromatográfico en placa fina..
II.MATERIALES, REACTIVOS Y MUESTRA

MATERIALES

VASO DE PP VARILLA COCINILLA

 PAPEL PAMPHEA PLACAS
CAPILARES CROMATOGRAFICAS
REACTIVOS
III.PROCEDIMIENTO:

•En un vaso de precipitación de 250ml, agregar 2 gr de SO4

(NH4)2 sulfato de amonio y 100ml de agua destilada.
2.Luego agregar las vísceras (hígado y riñón) de una occisa.
3.Llevar a fuego lento en la cocinilla, hervir por 5
minutos, sacar, enfriar y
Filtrar.
4. Utilizar el reactivo ácido sulfúrico al 10% para llevar a un
ph acido de 3.5

EXTRACTO ACIDO
5. Luego agregar éter para la fase acida. Dejar reposar por
30 minutos
Aproximadamente.
 6.Luego extraer la fase etérea en un frasco vial
previamente etiquetado
7. Picar 50 veces en las placas cromatografícas
 8. Llevar al sistema previamente preparado
(cloroformo 80ml -acetona 20ml)
9. Revelar con el reactivo revelador para órgano fosforados
(reactivo
Cloruro de paladio).