Está en la página 1de 6

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

PRÁCTICA 5
PREPARACIÓN DE POLÍMEROS POR ADICIÓN

Ayudante: Richard Núñez 1


UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

RESUMEN

Obtención del poliestireno por el método de


polimerización por adición y la identificación de la
influencia de los reactivos en el mecanismo por vía
de radicales utilizados. La muestra preparada se
sometió a una agitación y a un calentamiento a baño
maría para poder obtener el polímero final. Se
concluye que el poliestireno es uno de los
innumerables polímeros que se pueden encontrar en
la vida diaria y que consta de una cadena larga
hidrocarbonada que se produce por polimerización
vinílica de radicales libre tomando como base el
estireno

PALABRAS CLAVE:
POLIESTIRENO/POLIMEROS_POR_ADICION/ESTIRENO/VIA_RADICALES

Ayudante: Richard Núñez 2


UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

1. OBJETIVOS
1.1. Obtener poliestireno por el método de polimerización por adición.
1.2. Analizar cualitativamente las propiedades físicas del poliestireno.
1.3. Conocer la influencia de los reactivos en el mecanismo por vía de radicales utilizado.

2. PARTE EXPERIMENTAL
2.1. Materiales y Equipos
2.1.1. Vasos de precipitación R:(0-200) ml A:+
− 50 ml
2.1.2. Embudo de separación
2.1.3. Tubo de ensayo
2.1.4. Reverbero
2.1.5. Matraz Erlenmeyer R:(0-300) ml A:+
− 50 ml
2.1.6. Pinza para tubo de ensayo
2.1.7. Papel aluminio

2.2. Sustancias y reactivos


2.2.1. Estireno comercial C8 H8(l)
2.2.2. Peróxido de benzoílo C14 H10 O4(ac)
2.2.3. Cloruro de calcio CaCl(l)
2.2.4. Hidróxido de sodio NaOH(l) 10%P/V
2.2.5. Agua destilada H2 O(l)

2.3. Procedimiento
PARTE A: ACONDICIONAMIENTO DE ESTIRENO
2.3.1. En 20 mL de agua añadir 5 mL de una solución de hidróxido de sodio al 10% P/V.
2.3.2. En un embudo de separación pequeño, colocar 15 mL de estireno y los 25 mL de agua e
hidróxido de sodio, preparados en la parte 3.3.1; y agitar fuertemente hasta apreciar la
separación de la misma en dos capas.
2.3.3. Separar y desechar la capa inferior alcalina.
2.3.4. Lavar la capa superior dos veces con una pequeña cantidad de agua. (Lo suficiente para
eliminar cualquier rastro de la fase alcalina).
2.3.5. Separar con cuidado el estireno del agua y verter en un erlenmeyer pequeño.
2.3.6. En el matraz con estireno añadir una pequeña cantidad de cloruro de calcio, y taparlo con
papel aluminio por 5 minutos.

PARTE B: POLIMERIZACIÓN POR VÍA DE RADICALES


2.3.8. En el tubo de ensayo añadir 0.1 g de peróxido de benzoílo, procurando que no se quede
únicamente en las paredes del tubo de ensayo, sino que haga contacto con la solución.
2.3.9. Tapar el tubo de ensayo e introducirlo en un vaso con agua en ebullición (baño maría).
2.3.10. A medida que la polimerización avanza, la viscosidad del líquido debe aumentar poco a
poco al cabo de 30 a 40 minutos.
2.3.11. Si no se aprecia ningún cambio en la viscosidad del líquido, dejarlo en baño maría durante
1 hora o más, y se deja enfriar.
2.3.12. Cuando el líquido esté viscoso, se puede introducir en el mismo un objeto pequeño que
quedara alojado en este polímero termoplástico al dejarlo enfriar de 2 a 3 días.

Ayudante: Richard Núñez 3


UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

3. PROCESAMIENTO DE DATOS
3.1. Datos Experimentales
Tabla 3.1-1
Resultados del polímero obtenido
Tiempo de
Polímero Peso final, g Consistencia Coloración
polimerización, h
Poliestireno 0.73 DURA 2 Amarillo
Fuente: Grupo 8. Laboratorio de Química Orgánica. FIQ.UCE

3.2. Métodos de procesamiento de datos


3.2.1. Diagrama de flujo

Fuente: Grupo 8. Laboratorio de Química Orgánica. FIQ.UCE

3.2.2. Observaciones

Tabla 3.2.2-1
Observaciones Experimentales
Nomenclatura Observación
A Se puede observar la separación en dos capas
B Se separa la parte alcalina y se lava para luego separa el
estireno.
C Mientras la polimerización aumenta el liquido se vuelve
más viscoso para obtener el polímero final.
Fuente: Grupo 8. Laboratorio de Química Orgánica. FIQ.UCE

Ayudante: Richard Núñez 4


UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

5. DISCUSIÓN

El método cualitativo fue el correcto debido a que se logro obtener el poliestireno por medio de tres
sustancias estireno, hidróxido de sodio y el peróxido de benzoilo en donde se formaron dos capas la
cual la capa inferior alcalina fue retirada para obtener el poliestireno. Se formo una solución de color
amarillo la cual se deja enfriar para obtener un mejor polímero. Se produjeron errores aleatorios
debido a que la viscosidad del líquido no fue el adecuado porque se retiro en un tiempo breve pero
sin embargo el polímero fue satisfactorio. Se recomienda tener cuidado al calentar el agua en
baño maría especialmente cuando se llega a temperaturas cercanas al punto de ebullición ya que
puede haber momentos en que se alcance el punto de sobrebullición y esto puede generar salpicaduras
de agua caliente que puede afectar a la persona que este manipulando dicho baño

6. CONCLUSIONES

7. APLICACIONES
 Poliestireno: Las aplicaciones y usos principales del poliestireno son la fabricación de
envases mediante extrusión-termoformado de objetos diversos mediante moldeo por
inyección y la fabricación de aislantes térmicos en construcción. (Javier)
 Poliestireno Cristal: Se utiliza también en moldeo por inyección allí donde la transparencia y
el bajo coste son importantes. Ejemplos: cajas de CD, perchas, cajas para huevos. Otra
aplicación muy importante es en la producción de espumas rígidas, denominadas a veces
"poliestireno extruido" o XPS, a no confundir con el poliestireno expandido EPS. (Javier)
 Poliestireno Expandido: El poliestireno expandido es un material que por su bajo peso y gran
resistencia, es ideal para la fabricación de empaques y embalajes para los diversos productos
de la industria electrónica, farmacéutica, manufacturera, química, artesanal, etc. (Javier)
 Poliestireno Sindiotactico: Se caracteriza por que los grupos fenilo de la cadena polimérica
están unidos alternativamente a ambos lados de la misma, mientras que el poliestireno
“normal” o poliestireno atáctico no conserva ningún orden con respecto al lado de la cadena
donde están unidos los grupos fenilos. El “nuevo” poliestireno es cristalino y se funde a 270
°C,2 pero es mucho más costoso. Sólo se utiliza en aplicaciones especiales de alto valor
añadido. (Javier)
 Poliestireno Extruido: es un aislante adecuado con muchas aplicaciones como el Aislamiento
térmico en cubiertas planas, cubiertas inclinada de fachadas con el aislante en la cámara de
aire y el aislamiento de puentes térmicos gracias a productos de Poliestireno Extruido sin
piel. (Javier)

8. CUESTIONARIO
8.1. Si el poliestireno se calienta, ¿cuál será el resultado? ¿El polímero se volatiliza, se vuelve
maleable y poco viscoso, se encoge volviéndose más duro, o expande como una espuma? A
cualquiera que sea su respuesta, fundaméntela detalladamente en base al tipo de polímero
del que se está hablando.

Si el poliestireno se calienta causa una reacción en el plástico de poliestireno y su punto de fusión


es más bajo que el de los líquidos causando que este se derrita siendo más maleable y no es
seguro calentar el polímero ya que este es volátil. (Moranchel)

8.2. ¿Por qué se dice que para el poliestireno realizado en el laboratorio se utilizó el mecanismo
por vía de radicales? Explique con sus propias palabras, ¿cuándo la polimerización por vía

Ayudante: Richard Núñez 5


UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA III

aniónica es efectiva? Y ¿cuál es el mecanismo por el cual el poliestireno se polimeriza


fácilmente?

Se realizo el mecanismo por vía de radicales porque primero pueden ser formados por diferentes
tipos de reacciones, en donde el polímero se forma por adición de los monómeros por la
reactividad de los radicales libres que existen en el poliestireno. El mecanismo por el cual el
poliestireno se polimeriza más fácil es el método por vía de radicales ya que este se descompone
con una rotura homolítica del enlace oxigeno-oxigeno formando más rápido el polímero.

8.3. *Realizar a mano la síntesis del poli α-cianoacrilato de metilo por vía aniónica, con
iniciación, propagación y terminación.
8.4. *Utilizando Azobisisobutironitrilo (AIBN) que es un azonitrilo, realice a mano la
polimerización por vía de radicales del propileno.
8.5. *Realizar a mano la síntesis del poliestireno por vía catiónica, con iniciación, propagación
y terminación.

9. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
9.1. Citas Bibliográficas
 Javier. (2012, Mayo 30). Aplicaciones del Poliestireno. Retrieved from Sintesis del
Poliestireno: http://www.quimicaorganica.net/preparacion-poliestireno.html

 Moranchel. (2006, Agosto 17). Poliestireno. Retrieved from


http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/aditivos/colorartif.html

9.2. Bibliografía
 Javier. (2012, Mayo 30). Aplicaciones del Poliestireno. Retrieved from Sintesis del
Poliestireno: http://www.quimicaorganica.net/preparacion-poliestireno.html

 Moranchel. (2006, Agosto 17). Poliestireno. Retrieved from


http://milksci.unizar.es/bioquimica/temas/aditivos/colorartif.html

Ayudante: Richard Núñez 6