Patron Primario

Es un compuesto de pureza elevada que sirve como material de referencia en todos los mtodos
volmetricos y gravimtricos. La exactitud del mtodo depende de las propiedades de este
compuesto. Los requisitos ms importantes para un patrn primario son:
1. Elevada pureza.
2. Estabilidad frente a los agentes atmosfricos.
3. Ausencia de agua de hidratacin.
4. Fcil adquisicin y precio mdico.
5. Un peso equivalente elevado, para disminuir los errores
asociados a la pesada.
Para cada tipo de determinacin volumtrica se necesita disponer de algunos
patrones primarios. A continuacin se muestran algunos patrones primarios y
secundarios.
Lista de patrones
Tipo de reaccin
Acidos
Neutralizacin
Bases

Reductores
Oxido-reduccin

Patrn secundario

KHP (KHC8H4O4)

HCl

KH(IO3)2
Na2CO3

NaOH

oxalato de calcio
Oxalato de sodio

Na2S2O3

Hierro (electroltico)

Fe(II)

KI
Oxidantes

Precipitacin

Patrn primario

para AgNO3

K2Cr2O7

KMnO4

Ce(NO3)4.2NH4NO3
NaCl

para cloruros

AgNO3

Un patrn primario tambin llamado estndar primario es una sustancia utilizada en qumica como
referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin. Usualmente son slidos que
cumplen con las siguientes caractersticas:
1. Tienen composicin conocida. Es

decir,

se

ha

de

conocer

la estructura y elementos que lo componen, lo cual servir para hacer los

clculos estequiomtricos respectivos.

2. Deben tener elevada pureza. Para una correcta estandarizacin se debe utilizar
un patrn que tenga la mnima cantidad de impurezas que puedan interferir con la
titulacin. En cualquier caso, ms del 98,5% de pureza, preferiblemente un
99,9%.2
3. Debe ser estable a temperatura ambiente. No se pueden utilizar sustancias que
cambien su composicin o estructura por efectos de temperaturas que difieran
ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentara el error
en las mediciones.
4. Debe ser posible su secado en estufa. Adems de los cambios a temperatura
ambiente, tambin debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su
secado. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto
de ebullicin del agua.
5. No debe absorber gases. No debe reaccionar con los componentes
del aire. Ya que este hecho generara posibles errores por interferencias, as
como tambin degeneracin del patrn.
6. Debe reaccionar rpida y estequiomtricamente con el titulante. De esta
manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones
por volumetra y adems se pueden realizar los clculos respectivos tambin de
manera ms exacta.
7. Debe

tener

un peso

equivalente grande. Ya

que

este

hecho

reduce

considerablemente el error de la pesada del patrn.

-Fundamentos de qumica analtica: equilibrio inico y anlisis qumico. Alfonso Clavijo Daz. Univ. Nacional de
Colombia, 2002. ISBN: 9587011430. Pg. 452
-ponce.inter.edu/acad/cursos/ciencia/q3120/primario.htm
-agalano.com/Cursos/QuimAnal1/Patrones.pdf

Solucin patrn
En qumica, una solucin patrn es la disolucin de una sustancia utilizada como referencia al
momento de hacer una valoracin o estandarizacin.
Una solucin patrn es una de concentracin perfectamente conocida.
Hay que tener mucho cuidado para establecer exactamente la
concentracin de la solucin patrn porque la exactitud del anlisis
volumtrico est directamente relacionado con la calidad de dicho parmetro.
La concentracin de la solucin patrn puede establecerse de dos
formas distintas:
1.Directamente: se disuelve una cantidad exactamente pesada de un
patrn primario, y se diluye hasta un volumen conocido.
2.Indirectamente:se valora la solucin que contiene una cantidad pesada de
sustancia pura con una solucin patrn.
Este tipo de solucin se denomina un patrn secundario.
Las soluciones patrn tienen un lugar muy importante en los mtodos de anlisis por titulacin.
Un patrn primario es un compuesto de alta pureza que sirve de referencia en todos los
mtodos volumtricos y gravimtricos. La exactitud de un mtodo depende de las propiedades
de este compuesto. Los requisitos que ha de cumplir un patrn primario son:

Pureza elevada

Estabilidad atmosfrica

Ausencia de agua de hidratacin para que la composicin del slido no cambie

con las variaciones de humedad relativa.

Que sea barato y se pueda conseguir con facilidad

Tener una solubilidad razonable en el medio de titulacin

Tener una masa molar razonable grande para reducir al mnimo el error relativo
asociado a la operacin de pesada

La exactitud de un anlisis volumtrico depende directamente de la concentracin

del valorante.
Caractersticas de un solucin patrn:
Alta estabilidad: se determina su concentracin una sola
vez.

 Reaccionar rpido con el analito.

Reaccionar completamente con el analito, para alcanzar
el punto final.
Selectividad con el analito.
-ponce.inter.edu/acad/cursos/ciencia/q3120/patron.htm
-Anlisis qumico. H. Harris Laitinen, Herbert A. Laitinen. Editorial Revert, 1982. ISBN: 8429173242. Pg.
377
-http://neetescuela.com/soluciones-patron/

Patrn secundario
El patrn secundario tambin es llamado estndar secundario y en el caso de una
titilacin suele ser titulante o valorante. Su nombre se debe a que en la mayora de los
casos se necesita del patrn primario para conocer su concentracin exacta.
El patrn secundario debe poseer las siguientes caractersticas:
1. Debe ser estable mientras se efecta el anlisis
2. Debe reaccionar rpidamente con el analito
3. La reaccin entre el valorante y el patrn primario debe ser completa o
cuantitativa, y as tambin debe ser la reaccin entre el valorante y el analito.
4. La reaccin con el analito debe ser selectiva o debe existir un mtodo para
eliminar otras sustancias de la muestra que tambin pudieran reaccionar con el
valorante.
5. Debe existir una ecuacin balanceada que describa la reaccin
METODOS PARA LA PREPARACION DE
UN PATRON
1. METODO DIRECTO: se pesa exactamente
una cantidad de patrn primario, se disuelve en
el solvente adecuado y se lleva a un volumen
final en un matraz.
2. METODO INDIRECTO: no se usan
patrones primarios. Se prepara una solucin de
concentracin aproximada y se valora con un
patrn primario.

Punto de equivalencia
El punto de equivalencia o punto estequiomtrico, de una reaccin qumica se produce durante una
valoracin qumica cuando la cantidad de sustancia valorante agregada es estequiomtricamente
equivalente a la cantidad presente del analito o sustancia a analizar en la muestra, es decir
reacciona exactamente con ella. En algunos casos, existen mltiples puntos de equivalencia que
son mltiplos del primer punto de equivalencia, como sucede en la valoracin de un cido diprtico.
Un grfico o curva de valoracin muestra un punto de inflexin en el punto de equivalencia. Un
hecho sorprendente sobre la equivalencia es que en una reaccin se conserva la equivalencia de
los reactivos, as como la de los productos.
El punto final (similar, pero no idntico que el punto de equivalencia) se refiere al punto en que el
indicador cambia de color en una valoracin de colorimetra. La diferencia entre ambos se llama
error de valoracin y debe ser lo ms pequea posible.
Se conocen diferentes mtodos para determinar el punto de equivalencia de una valoracin:
Disolucin con unas gotas de Negro de eriocromo T, antes y despus de alcanzar el punto final.

Indicadores qumicos: Son sustancias que cambian de color en respuesta a un cambio

qumico. Un indicador cido-base o indicador de pH (por ejemplo, fenolftalena) cambia de color
dependiendo del pH del medio, y as sealan el punto final o punto de equivalencia de
una volumetra cido-base. Los indicadores redox tambin son utilizados con frecuencia para
detectar el final de una valoracin redox. Al principio, se aaden unas gotas de disolucin del
indicador a la sustancia a valorar. Cuando se produce el cambio de color, se ha llegado al
punto final, una buena aproximacin del punto de equivalencia.

Cambio de color (autoindicadores): A veces una de las sustancias que intervienen en la

valoracin sufre un cambio de color que sirve para saber cuando ha concluido el proceso de
titulacin. Estas sustancias reciben el nombre de autoindicadores. En estas reacciones, por
tanto, no hace falta agregar ningn indicador qumico. Esto es frecuente en valoraciones redox,
por ejemplo, cuando los diferentes estados de oxidacin del producto y del reactivo poseen
diferentes colores, como es el caso del permanganato de potasio.

Potencimetro: Un potencimetro tambin puede ser utilizado para detectar el punto de

equivalencia. Es un instrumento que mide el potencial elctrico de un electrodo sumergido en

la disolucin. Se utilizan para valoraciones basadas en una reaccin redox, pues el potencial
del electrodo de trabajo va a cambiar muy rpidamente cuando se alcanza el punto de
equivalencia.
El punto de equivalencia es detectado por la presencia de un indicador cido-base, que cambia
(vira) de color al pasar el medio de cido a base o viceversa.
Como los volmenes manejados en las operaciones volumtricas son de orden de mililitro, se
acostumbra a manejar miliequivalentes en lugar de equivalentes, es decir:
N de miliequivalentes = V (en ml) x N
En el punto de equivalencia se cumple que
N de miliequivalentes de cido = n de miliequivalentes de base
Curvas de valoracin. Punto de equivalencia
La forma de la curva de valoracin de pH permite identificar el punto de equivalencia (del griego
equi, igual) de una valoracin. Este punto es aquel en el que se han mezclado las mismas
cantidades estequiomtricas de equivalentes de cidos y bases. El progreso de la valoracin es
medido con un pH-metro
M
l

de .1M de NaOH aadido

-Anlisis qumico cuantitativo. Daniel C Harris. Editorial Revert, 2007. ISBN: 8429172246. Pg. 129
-Fundamentos de qumica analtica: equilibrio inico y anlisis qumico. Alfonso Clavijo Daz. Ediciones de la Univ.
Nacional de Colombia, 2002. ISBN: 9587011430. Pg. 569
- Anlisis qumico. H. Harris Laitinen, Herbert A. Laitinen. Editorial Revert, 1982. ISBN: 8429173242. Pg. 113
-Fundamentos de qumica analtica, Volumen 2. Douglas A. Skoog, Donald M. West, F. James Holler. Editorial Revert,
1997. ISBN: 8429175555. Pg. 129
Anlisis qumico cuantitativo. Daniel C Harris. Editorial Revert, 2007. ISBN: 8429172246. Pg. 224

Procedimientos para hacer una valoracin

Una valoracion consiste en determinar la concentracion de cido o de base en una solucion.
Entonces si digamos quieres saber la concentracion de un acido, pues titulas con una base, y si
quieres la concentracion de una base pues titulas con un acido.
El material bsico empleado para una valoracin cido-base es:

Bureta
Mesa o soporte de fondo blanco - se emplea para apreciar el cambio de color de la disolucin.
Pipeta
Indicador de pH o Indicador cido-base (se emplean muchos diferentes, segn la reaccin))
Matraz Erlenmeyer (matraz cnico)
Disolucin estndar (una disolucin de concentracin conocida, como la de Na2CO3 en agua)
Disolucin o muestra cuya concentracin queremos conocer..

En una valoracin cido-base a veces es necesario el uso de un indicador cido-base que sufra
un cambio de color y/o de un pH-metro para conocer el punto final. 2 En otros casos las propias
sustancias que intervienen experimentan un cambio de color que permite saber cuando se ha
alcanzado ese punto de equivalencia entre el nmero de equivalentes de cido y de base.
En otras valoraciones o volumetras, (redox, complexometra, de precipitacin) se registra
la concentracin de una sustancia en funcin del volumen de sustancia valorante aadida, para
determinar el punto final.
En una valoracin cido-base se prefiere medir el pH como una medida de cmo transcurre la
transferencia
de
hidrones,
H +,
entre
el cido y
la base.
Para
ello
se
emplean electrodos especficos conectados a un potencimetro. Cerca del punto de equivalencia
o punto final de la valoracin se observa un cambio muy brusco de dicho potencial.
Titulacin 1
Se agregaron 20 ml de HCl a un matraz, despus se agregaron 5 gotas de fenolftalena.
Se lleno la bureta con NaOH
Finalmente se abri la bureta para que fuera cayendo gota por gota en el matraz que contena
HCl y fenolftalena, hasta que cambiara a un color rosa.
Titulacin 2
Se lleno la bureta con NaOH.
En el matraz se agregaron 2ml de vinagre y 18 ml de agua mas 5 gotas de fenolftalena
Finalmente se abri la bureta para que fuera cayendo gota por gota en el matraz que contena
vinagre, agua y fenolftalena, hasta que cambiara a un color rosa.

Titulacin 3
Se llenola bureta de NaOH
Se vaci en el matraz que contena 1 ml de jugo de naranja y 19ml de agua
Finalmente se abri la bureta para que fuera cayendo gota por gota en el matraz que contena
jugo de naranja y agua, hasta que cambiara a un color rosa.