QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP

ANÁLISIS VOLUMÉTRICO
I.- INTRODUCCION: La volumetría es un concepto que se utiliza para identificar los volúmenes a través de diversos métodos, como lo puede ser a través de los diferentes elementos como las buretas, pipetas, probetas, beakers, erlenmeyers, etc.

También daremos a conocer cómo se utilizan éstos elementos y cuáles de ellos son los más precisos.

1.1 FUNDAMENTO La volumetría o análisis químico cuantitativo por medición de volúmenes consiste esencialmente en determinar el volumen de una solución de concentración conocida (solución valorada), que se requiera para la reacción, con un volumen dado de solución de la sustancia en análisis. La cantidad de la sustancia que se determina se calcula conociendo el volumen de la solución valorada empleada, su concentración y aplicación de las leyes de la equivalencia química. La solución valorada se agrega mediante la bureta hasta que la reacción sea cuantitativa (hasta el punto final) a esto se le denomina titulación . El punto final de la titulación se reconoce visualmente , por algún cambio característico nítido , dado por la misma solución valorada , por un reactivo auxiliar , denominado “indicador”. Cuando la reacción entre la sustancia en análisis y la solución valorada, ha llegado a ser cuantitativa, el indicador produce un cambio visualmente nítido, ya sea por una modificación del color o la aparición de un enturbiamiento en la solución que se titula. En una titulación ideal el punto final coincide con el punto final teórico de equivalencia o estequiométrico. En la práctica hay una pequeña diferencia entre ambos, llamado “error de titulación” .Siempre se eligirá el indicador y las condiciones experimentales, de modo que el error de titulación sea lo más pequeño posible.

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 Condiciones para que una reacción química pueda emplearse en volumetría : 1.- Debe ser una reacción simple, libre de reacciones secundarias, que se pueda representar por una ecuación química, la sustancia que se determina debe reaccionar cuantitativamente con el reactivo en relación estequiométrica o de equivalencia química. 2.- La reacción debe ser prácticamente instantánea, es decir, de muy alta velocidad. La mayoría de las reacciones interiónicas cumplen con esta condición. En algunos casos, mediante el agregado de un catalizador se aumenta la velocidad de la reacción. 3.-Debe ponerse establecer el punto final de la titulación muy próxima al punto de equivalencia, por un cambio nítido de alguna propiedad física o química. 4.- De preferencia se debe disponer de un indicador que, por un cambio visualmente perceptible (color o formación de un precipitado), permita establecer el punto final de la reacción. Si no se posee un indicador apropiado.  Determinación del punto final : 1.-Por la variación del potencial durante la titulación de un electrodo indicador respecto de un electrodo de referencia, titulación potenciométrica. 2.-Por la variación durante la titulación de la conductancia eléctrica de la solución, titulación conductométrica. 3.-Por la variación durante la titulación de la intensidad de la corriente (corriente de difusión), para una diferencia de potencial determinada que pasa entre un electrodo indicador (electrodo polarizable) , titulación amperométrica.  Clasificación de los métodos de análisis volumétricos  Por el carácter de la reacción química : Los métodos volumétricos de análisis, se clasifican principalmente en función del tipo de reacción química utilizada, dividiéndose en cuatro clases principales: 1. Titulaciones de neutralización o ácido-base. Se efectúa una reacción de neutralización en la cual un ácido reacciona con una cantidad equivalente de base. El valorante es siempre un ácido o una base fuerte, siendo el analito una base o ácido fuerte o débil. Las curvas de valoración se construyen representando el pH de la disolución frente al volumen de reactivo añadido. Los indicadores utilizados suelen ser ácidos o bases débiles de intensos colores. 2. Titulaciones de precipitación.

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Están basadas en reacciones en las que se forman compuestos de baja solubilidad. La mayoría de los precipitados se forman lentamente lo que hace que se disponga de pocos agentes precipitantes para su aplicación en valoraciones. 3. Titulaciones por formación de complejos. Los reactivos que forman complejos se utilizan ampliamente en la valoración de cationes metálicos. Los más empleados son compuestos orgánicos que tienen varios grupos donadores de electrones capaces de formar numerosos enlaces covalentes con iones metálicos. Como indicadores químicos se utilizan colorantes orgánicos que forman quelatos coloreados con los iones metálicos. 4. Titulaciones de oxidación-reducción. En este tipo de valoraciones se produce una reacción de transferencia de electrones entre el analito (sustancia a valorar) y el agente valorante. La reacción que discurre entre ambos debe ser de cinética alta, puesto que de su velocidad depende la obtención de buenos resultados. Por otra parte debe disponerse de un medio que permite observar el punto final de la valoración. Estos indicadores pueden ser de muy diversos tipos, pero por lo general, son sustancias con características rédox y cuya forma oxidada y reducida tienen diferente color. El valor del potencial normal del indicador tiene que estar entre los potenciales normales de los dos sistemas, para que viere cerca del punto de equivalencia de la valoración. Los métodos rédox los abordaremos posteriormente.  Por el método de titulación :

1. Método de titulación directa : En este método el ion que se determina se titula directamente con la solución valorada o viceversa. 2. Método de titulación por desplazamiento: Este método se emplea en el caso, en que por ciertas razones es difícil establecer el punto de equivalencia, por ejemplo, al operar con sustancias inestables. 3. Método de titulación por retroceso: Este método se aplica , si no se dispone de un indicador apropiado o en el caso de que la reacción principal sea lenta.  El error absoluto de valoración En los métodos volumétricos el error absoluto de valoración se determina por:
Et = Vpf – Vpe

Donde: Vpe: el volumen teórico de reactivo para alcanzar el punto de equivalencia Vpf: el volumen de reactivo en el punto final

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Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua. Debe ser estable a temperatura ambiente. preferiblemente un 99. Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características: 1. Debe ser posible su secado en estufa.5% de pureza. se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen. 2. Deben tener elevada pureza.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP La diferencia existente ente la concentración real del analito en la disolución y la hallada experimentalmente constituye el error de valoración. Además de los cambios a temperatura ambiente. -Error visual: debido a la limitada capacidad ocular para comparar colores. también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. 6. De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría y además se pueden realizar los cálculos respectivos también de manera más exacta. lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos.  Sustancia Patrón primario Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. 7. No debe reaccionar con los componentes del aire. 3. Tienen composición conocida. Este error se puede descomponer en: -Error químico: debido a la diferencia entre el punto final y de equivalencia.9%. Ya que este hecho generaría posibles errores por interferencias. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patrón. más del 98. En cualquier caso. 4 . 4. Debe tener un peso equivalente grande. 5. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las mediciones. Para una correcta estandarización se debe utilizar un patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulación. Es decir. No debe absorber gases. -Error de indicador: debido al consumo de solución valorante por el propio indicador para que se transforme y de lugar al cambio observable. así como también degeneración del patrón.

AgNO3 .0001 g Error relativo de la pesada: Entonces: Asumiendo que un error aceptable es de 0. Biyodato de potasio KH(IO3) 3 .biftalato de potasio KHC8H4O4. óxido de arsénico (III) Para estandarizar disoluciones de reductor: dicromato de potasio. Para reacciones de precipitación: Ag.KCl.1 g = 100 mg Donde: Er = Error relativo (%) Ea = Error absoluto W = peso del patrón -Ejemplos de patrones primarios: Para estandarizar disoluciones de ácido: carbonato de sodio. Se recomienda una masa de 100 mg (ó 50 mg como mínimo) ya que de esta manera se reduce el error relativo de la pesada.ácido benzoico. HCl de punto de ebullición constante. tenemos: De esta manera: Wmin = 0. veamos: Tomando en cuenta el error absoluto de la balanza: 0.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrón primario que debe pesarse para un análisis. yodato de potasio. bromato de potasio Para neutralización: Na2CO3 ..1% y el error absoluto de la balanza. Para estandarizar disoluciones de base: ftalato ácido de potasio Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro.NaCl. y KBr 5 .

un error común de método en métodos volumétricos resulta del pequeño exceso de reactivo. A. Errores de Método: El comportamiento químico o físico o ideal de los reactivos y de las reacciones en las que se basa un análisis puede introducir errores determinados de método. por lo tanto afectan la exactitud del resultado. Como ejemplos. de los aparatos de medida que generalmente son fuentes de errores determinados. Estas diferencias pueden provenir de usar el mal calibrado. 6 . de distorsiones de las paredes del recipiente debidas al calentamiento cuando se secan. Errores Personales Se debe a factores personales del analista y forman parte de la “ecuación personal” del observador. de errores en el calibrado original. Un calibrado elimina la mayoría de los errores de este tipo. Errores Determinados: Los errores determinados también se le llaman errores sistemáticos. buretas y matraces volumétricos tienen volúmenes algo diferentes de lo que indican sus graduaciones. porque no es preciso emitir un juicio al hacer la medida. necesario para hacer que el indicador cambie de color y señale el final de la reacción. Por ejemplo: Las pipetas. determina que la medida de una serie de datos difiera del valor aceptado. o de contaminantes sobre las superficies inferiores de los recipientes. se puede el color de una disolución en el punto final de una valoración. balanzas de laboratorios y otros instrumentos electrónicos eliminan las predisposiciones personales. c. Errores Instrumentales Son causados por imperfecciones. b.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP  Clasificación de los Errores Los errores que afectan los resultados experimentales se pueden agrupar en tres clases: 1. o el nivel de un líquido con respecto a la graduación de una pipeta o una bureta o la lectura digitales de algunos pH-metros. Fuentes de Errores Determinados: Hay tres tipos de errores determinados: a. Por ejemplo.

es definir con exactitud cuánto de una sustancia está presente en una muestra. 10. o que estén contaminadas. debe tener su mantenimiento. se producen cuando un sistema de medida se están utilizando al máximo de su sensibilidad. 3. Los errores crasos pueden ser aleatorios. o aleatorios. La causa el gran numero de variables incontroladas que intervienen en cualquier medida física o química. o indicadores en mal estado. 9. Desconocer que sustancia va en la bureta y que sustancia va en el matraz para la valoración 12. perder por salpicadura algo de disolución o simplemente por mala suerte. a 25 grados centígrados. 5. o aun menos. Como ejemplo Pueden ser las equivocaciones aritméticas. transposición de números en listas de datos. perezas o ineptitud. porque la mayoría son tan pequeñas que son indetectables. verificar que no hayan caducado. invertir un signo. vas a tener error. el efecto acumulativo de los errores indeterminados individuales hace que los datos de una serie de mediad repetidas fluctúen al azar alrededor de la media de la serie  Los errores más frecuentes del analista 1. si es muy usada. No saber enrasar la solución liquida en una fiola o una bureta 11. 7 . Entonces. 6. si una bureta y las pipetas no está calibrada. se debe hacer con precisión y exactitud 2. cada 3 meses. Las sustancias a usar. en general no son considerados como errores indeterminados. no se debe abrir totalmente la llave de la bureta si no malogra el proceso de titulación y no se podrá determinar cuánto se dio el punto final de titulación 7. no leer la escala de frente. el cual nos servirá pesar nuestra solución disuelta. Hay muchas fuentes de error indeterminado. Errores Crasos: La mayoría de los errores crasos son personales y atribuibles a descuidos. con hongos.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 2. como la bureta de titulación. No apuntar los mililitros que se añadió a la bureta y la cantidad que se necesito caer en el matraz erlenmeyer para realizar luego realizar cálculos. Sin embargo. En una titulación. si se adiciona más de 5 comienza a producir un error a la hora de titularse. Añadir solo 2 o 3 gotas de reactivo indicador. Realizar cálculos erróneos aritméticos para preparar añadir los mililitros o los gramos que se preparara para la disolución. 4. Errores Indeterminados: Los errores indeterminados. es el punto crítico. Utilizar instrumentos debidamente calibrados. pero ninguna se puede identificar o medir. 3. utilizar una escala equivocada. La incapacidad de distinguir los cambios de colores que se tiende a utilizar exceso de reactivo en un análisis volumétrico 8. La balanza. bien aforado. pero ocurren tan pocas veces que. El objetivo de un análisis cuantitativo. Material de vidrio volumétrico.

Al momento de verter una solución en la bureta debe hacerse al ras de aforo. 8 . que se deben al mal manejo del analista por falta de precaución o experiencia. los errores personales. Para ello se va añadiendo gota a gota la disolución desconocida o `problema' a la otra disolución (disolución valorada) desde un recipiente cilíndrico denominado bureta. -Los métodos volumétricos: Métodos cuantitativos de análisis que se basan en la determinación del volumen de una solución.. 15.OBJETIVOS  Este trabajo lo realizamos con el fin de aumentar y ampliar conocimientos de lo que es la volumetría.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 13.-RESUMEN Y PALABRAS CLAVES “VOLUMETRIA” 3. y no tener la línea de aforo por debajo o por arriba de esta línea.2 N mediante los procedimientos de trabajo en el laboratorio que conllevan una metodología experimental exacta. para una solución acida se utiliza como indicador la fenolftaleína. II.2 TÉRMINOS : -VALORACIÓN O TITULACIÓN: Procedimiento que se utiliza para medir la cantidad de una disolución se necesita para reaccionar exactamente con otra disolución de concentración y volumen conocidos. 14. 3. necesaria para reaccionar completamente con el analito.1 RESUMEN Determinación de volumen -Volumetría: Método de análisis que consiste en la medida precisa del volumen de un reactivo en disolución de concentración perfectamente conocida preciso para reaccionar estequiométricamente con el analito contenido en la muestra.  Calcular la concentración de una disolución problema de HCl 0. hasta que la reacción finaliza. Olvidar de añadir el reactivo indicador correcto.  Mediante la experimentación debemos adquirir destrezas en el manejo cuidadoso de los instrumentos utilizados en volumetría III. para esto se debe llevar a la altura de los ojos. cuya concentración es conocida.

corrientemente gran exactitud (1 por 1000) y tiene algunas ventajas con respecto a los métodos gravimétricos. pues tanto los equipos como los materiales de laboratorio tienen cierto margen de error que sumados contribuyen al error final de la prueba. -EXACTITUD: Expresa la concordancia entre el valor obtenido y el valor aceptado de la cantidad. si no imposible de lograr. además son generalmente rápidos. c.. La precisión absoluta es difícil. La exactitud se expresa en términos de error absoluto. b. el valor determinado experimentalmente menos el valor aceptado. Los métodos que proporcionan resultados exactos usualmente se usan como métodos de referencia. 9 ..Reactivos de pureza conocida.. Para efectuar un análisis gravimétrico se requiere: a. .INDICADOR: Compuesto que tiene la propiedad de cambiar de coloración según sea el pH del medio en el que se encuentra.Un indicador u otro medio apropiado para establecer el punto final de la titulación.pipetas y matraces aforados(fiola).METODO: Los métodos volumétricos poseen. frecuentemente evitan largas y difíciles separaciones y . contra los cuales se constata la exactitud de los demás métodos IV.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP -SOLUCIÓN VALORADA: Solución de concentración conocida que se utiliza en un análisis por titulación. Se utiliza para visualizar el punto final de una titulación.PATRÓN PRIMARIO: Compuesto de alta pureza que se utiliza para preparar o determinar la concentración de soluciones patrón utilizadas en volumetría. es decir.Recipientes calibrados como buretas. . El valor relativo corresponde al error dividido entre el valor aceptado.. Requieren de aparatos sencillos. para la preparación de soluciones valoradas. -CURVAS DE TITULACIÓN: Representación grafica que muestra el progreso de una titulación -PRECISIÓN: El método es preciso si cuando se hace la misma determinación repetidas veces se halla siempre el mismo valor.

-VASO DE PRECIPITADOS: Es un recipiente cilíndrico de vidrio fino que se utiliza muy comúnmente en el laboratorio. Se suele clasificar dentro del material de metal . -PROBETA: recipiente graduado que se usa en los laboratorios de química para medir el volumen de los líquidos. MATERIALES -ESPATULA: Se utiliza para tomar pequeñas cantidades de compuestos reactivos que son básicamente polvo.1. sobre todo.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 4. 10 . para preparar o calentar sustancias y traspasar líquidos.

. con la finalidad de mezclar productos químicos y líquidos en el laboratorio. -LUNA RELOJ: La luna de reloj es un instrumento de laboratorio de química que se usa para pesar sustancias solidas o desecar pequeñas cantidades en disolución. 11 .QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP -MATRAZ AFORADO: Un matraz aforado se emplea para medir con exactitud un volumen determinado de líquido. La marca de graduación rodea todo el cuello de vidrio.AGITADOR DE VIDRIO: Consistente en un fino cilindro macizo de vidrio que sirve para agitar disoluciones. por lo cual es fácil determinar con precisión cuándo el líquido llega hasta la marca.

está formado de vidrio y esta graduado en una de sus caras en décimas de mil. que suele incluir algunas marcas. debido a la necesidad de medir con precisión volúmenes de líquido variables. de décimas de mililitro o menos). Su uso principal se da en volumetrías. -BURETAS: son tubos cortos. -EL MATRAZ DE ERLENMEYER es un frasco transparente de forma cónica con una abertura en el extremo angosto. y por ello están graduadas con pequeñas subdivisiones (dependiendo del volumen. generalmente prolongado con un cuello cilíndrico. 12 .QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP -PIPETA VOLUMÉTRICA se uso para extraer el ácido concentrado de su recipiente y agregarlo a uno de los matraces aforados. de diámetro interno uniforme. Se usan para ver cantidades variables de líquidos. graduados. provistas de un grifo de cierre o llave de paso en su parte inferior.

1 mg.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP -BALANZA ANALITICA Se utilizan para pesar sólidos con gran exactitud. -PISETA: es un frasco cilíndrico de plástico o vidrio con pico largo. aunque también solventes orgánicos como etanol. metanol. -PERA DE SUCCIÓN: es un aparato que se utiliza en los laboratorios con el fin de succionar un líquido. Se utilizan necesariamente para pesar sustancias que sean patrones primarios y para pesar las muestras. etc. por lo general agua destilada o desmineralizada. Se suele utilizar en las pipetas y en los cuenta gotas 13 . vaso de precipitados y electrodos. que se para contener algún solvente. Este utensilio facilita la limpieza de tubos de ensayo. hexano. ya que tienen una precisión mínima del 0.

etc. 14 . -PINZA MARIPOSA O PINZA DOBLE PARA BURETA: Pinza utilizada para sujetar dos buretas a la vez. También se emplea para montar aparatos de destilación y otros equipos similares más complejos. Sirve para sujetar tubos de ensayo. parecido al bolígrafo. que contiene su propia tinta y su uso principal es escribir en superficies distintas al papel. embudos de decantación. embudos de filtración.ROTULADOR: es un instrumento de escritura.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP . . buretas. mediante dobles nueces.SOPORTE UNIVERSAL: es una pieza del equipamiento de laboratorio donde se sujetan las pinzas de laboratorio.

así como en los procesos de flotación. para limpiar. Cuando se expone al aire. enzimas. El cloruro de hidrógeno puede formarse durante la quema de muchos plásticos. . etc. Puede hallarse en la naturaleza u obtenerse artificialmente. corrosivo. ácido de sal o todavía ocasionalmente llamado. de olor fuertemente irritante. Es usado para tostar (calentar bajo una ráfaga de aire) el cromo y otros extractos y disminuye el contenido de azufre y fósforo de la fundición y del acero. vidrio y tintes. ácido marino. El cloruro de hidrógeno tiene numerosos usos. Es conocido comúnmente como barrilla. Se emplea comúnmente como reactivo químico y se trata de un ácido fuerte que se disocia completamente en disolución acuosa. espíritu de sal. No es de menos importancia el empleo del carbonato de sodio en aquellos procesos en los que hay que regular el pH de diferentes soluciones. Se usa. forma ácido clorhídrico. tratar y galvanizar metales. el cloruro de hidrógeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. no inflamable. Tanto el cloruro de hidrógeno como el ácido clorhídrico son corrosivos. es una disolución acuosa del gas cloruro de hidrógeno (HCl).CARBONATO SÓDICO (Na2CO3): Es una sal blanca y translúcida de fórmula química Na2CO3. ácido hidroclórico (por su extracción a partir de sal marina en América). usada entre otras cosas en la fabricación de jabón. más pesado que el aire. Cuando entra en contacto con el agua. El cloruro de hidrógeno puede ser liberado por volcanes. el carbonato de sodio es indispensable en las formulaciones al objeto de asegurar el correcto funcionamiento del resto de sustancias que lo componen. curtir cueros. por ejemplo. soda Solvay. Es muy corrosivo y ácido. ceniza de soda y sosa (no confundir con la sosa cáustica o la soda cáustica). y en la refinación y manufactura de una amplia variedad de productos.ÁCIDO CLORHÍDRICO (HCl): También llamado ácido muriático. agua fuerte o salfumán (en España). tensioactivos. En la fabricación de detergentes.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 4. natrón. el cloruro de hidrógeno es un gas ligeramente amarillo. durante las diferentes fases del lavado. nos referimos al tratamiento de aguas de la industria.2 REACTIVOS: . 15 . A temperatura ambiente.

2 1M____36. Efectuar los cálculos para determinar los mililitros de hcl concentrado del frasco.H_____1000ml X1.2 g X4.____1000ml 0. cuya densidad es 1.73 g 25g ______100ml 0.2 N CON 25% DE PUREZA POR DILUCION” 1.2 )=M (1) M= 0.5x1) = 36.HCl =2.HCl__100 ml X2.3g ___1000ml X2.HCl =2.2.2M___X1.3 PROCEDIMIENTO : “PREPARACION DE UNA SOLUCION DE HCL 0.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 4.3 g 7.4 ml 16 .HCl 1ml ______1.HCl_____2.5g/mol N=θ M en este caso N=0.HCl =0. P.HCl =7. (HCl) = (1x1) + (35. para la preparación de 100 ml de una solución de HCl 02N aproximadamente.73g _____ X3.92g X3.5g.2g/ml. θ =1 -> (0.M.92 ml X4.

3. Medir con exactitud los mililitros calculados con la pipeta. El volumen medido de HCl lo vaciamos al vaso de precipitados que contiene un poco de agua destilada luego lo pasamos a un matraz aforado de 100ml y enrasar con agua destilada hasta la línea de aforo y agitar.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 2.4 ml de HCl concentrado del frasco para el volumen y concentración requerida. y la perilla de succión medimos 2. 17 .

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 4. 18 .265 g. Na2CO3 X2 Na2CO3 =0. (Na2CO3) = (2x23) + (12x1) + (16x3) = 106/mol N=θ M en este caso N=0.2N “PREPARACION DE Na2CO3” 1. Pesamos 0.6 g 10.2 N al 99. Na2CO3 ____25 ml 100 g _____99.1 1M____106g.M.265 g 2.8 X3________0.1M____X1.Na2CO3____1000ml 0. Na2CO3 = 10. P.Na2CO3 ___ 1000ml X1.2 )=M (2) M= 0.2.265 g de Na2CO3 en un vaso de precipitados (tarado) sobre la balanza analítica.6g________1000ml X2.8% de pureza para diluirlo en 25 ml de agua.265 g X3 =0. θ =2 -> (0. La solución del HCl que resulta tendrá una concentración aproximada de 0. Efectuar los cálculos para determinar los gramos de Na2CO3 necesarios para 0.

luego lo agitamos con la bagueta. 19 . Vertemos la solución en un matraz aforado de 25 ml. 4.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 3. Mezclamos el Na2CO3 con un poco de agua en el vaso de precipitados.

Utilizar carbonato de sodio de alta pureza (99.2 N.98) como patrón primario. Titular la solución de Na2CO3 con la solución recién preparada de HCl 0. 20 .QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP “VALORACION DE LA SOLUCION DE HCl” 1. Vaciar el HCl en una bureta para la titulación. 3. hasta el viraje del color indicador de un color dorado. Verter 5 ml de Na2CO3 + 2 gotas de rojo de metilo en un matraz. 4. 2.

Leer el gasto de solución de HCl 0. 5 ml. 5 ml. 5 ml.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 5. gasto de HCl = 5ml TITULACION I II III IV 21 .2 N 23 ml 1ro 28 ml gasto de HCl = 5ml 28 ml 2do 33ml gasto de HCl = 5ml 33ml 3ro 40ml gasto de HCl = 7ml --> no usamos esta 40 ml 4to 45 ml gasto de HCl = 5ml 45ml 5to 50ml PROCESO DE TITULACION Cuando se realizo la experimentación en el laboratorio nos arrojo estos datos: NUMERO DE GOTAS DEL INDICADOR 2 2 2 2 MILITROS AÑADIDOS DE HCl 5 ml.

será necesario que se dé un cambio de color que por lo general en este caso tiene que dar un amarillo oro (dorado).053 Entonces el nº de gramos de Na2CO3 para cada muestra será 0. Para que se dé el Punto final de Titulación.2 η = numero de moles v = volumen V = lo que queremos hallar Despejando V = η x θ = 5 x 10-4 x 2_ = 5 X 10-3 L N 0. por lo tanto afectan la exactitud del resultado)del tipo PERSONAL. Efectuar los cálculos para determinar con exactitud la concentración de la solución de HCl .2 NNa2CO3 =M x θ M= _η_ V N= normalidad En este caso M= molaridad η = 0. Vácido. 6.2 X ml: gasto teórico = 5ml 22 . *la 3ra titulación la anulamos debido a que se cometió un ERROR DEL TIPO DETERMINADO (determina que la medida de una serie de datos difiera del valor aceptado.053 = 5 x 10-4 106 θ =2 N=0.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP Los mililitros añadidos de la bureta es relativamente igual a lo que colocamos en nuestra solución estándar (5 ml). Nácido = nº de g/ Mn 5x10-3x0.053 g NNa2CO3= 0.2= nº de g /(106 ÷2 ) nº de g = 0. HCl + Na2CO3 ↔ NaHCO3 + NaCl Equivalentes de carbonato sódico (Na2CO3) = equivalentes de ácido (HCl) cuando se igualen los equivalentes podremos observar el cambio de amarillo a dorado.

2g/ml medimos 2. logramos que se formara una mezcla homogénea (Solución).-RESULTADOS E INTERPRETACIÓN  Después de revolver un largo rato con él agitador.2 N al 99.2 N 7.  El factor de corrección nos resulto “1” lo que significa que el grupo de la mesa 1 realizamos un minucioso trabajo con un margen mínimo de error.  Para la preparación de 100 ml de una solución de HCl 02N .QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP Hallando el FACTOR DE CORRECCION Cálculo del factor de corrección “f”: fc =Gasto Teórico ≈ 1 Gasto Practico Gasto teórico = que se añadió en el matraz (Na2CO3) + 2 O 3 GOTAS DE REACTIVO INDICADOR (rojo de metilo) Gasto práctico = Sacar el promedio de los mililitros que se gasto en la bureta: X = 5 + 5 +5+ 5 = 5 4 fc = 0. V.2 N x 1 = 0. cuya densidad es 1.265 gramos de Na2CO3 necesarios para 0.2 La normalidad verdadera es 0.4 ml  Medimos 0. 23 .8% de pureza para diluirlo en 25 ml de agua.005 Fc=1 La normalidad verdadera es igual al producto de normalidad aparente (teórica) y el factor de corrección Nv =Na x fc N = 0.005_ = 1 0. Guardar la solución con su etiqueta.

-REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Páginas web : http://enciclopedia.scribd.unlp. VIII.edu. hasta que la reacción finaliza. obtener la Normalidad verdadera.edu.pdf Otros : La separata que nos da la profesora (separata de la practica N°10) “análisis volumétrico” 24 .7 ml de gasto) no la consideramos debido a que si efectuamos las operación el factor gravimétrico sería demasiado alto y esto concluiría con un elevado error.php/An%C3%A1lisis_volum%C3%A9trico http://es.htm http://es.utim.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP  En la 3ra muestra (0.quimica.es/index. para que el margen de error sea mínimo. es por ello que es descartado.para a su vez.  Es muy importante obtener el factor de error (corrección) .uam.pdf http://www.  Para la determinación del volumen de la solución valorada se va añadiendo gota a gota la disolución desconocida o `problema' a la otra disolución (disolución valorada) desde un recipiente cilíndrico denominado bureta.-CONCLUSIONES  Al concluir con esta práctica de volumetría somos capaces de manipular los materiales con un mínimo cuidado.mx/~navarrof/Docencia/QuimicaAnalitica/Volumetria/volumetria2.es/personal_pdi/ciencias/manchi/alim/TEMAIV.edu.ar/qa/Capitulo%206%20%20Volumetria%20Acido%20Base.scribd. VI. lo cual nos permitirá medir la cantidad de una disolución se necesita para reaccionar exactamente con otra disolución de concentración y volumen conocidos.com/doc/22348940/Analisis-volumetrico-Volumetria http://www.com/doc/60039060/Concepto-de-Volumetria http://catedras.

2 N con 25% de pureza por dilución.-ANEXOS  LÁMINAS Lamina N° 1: MARCHA ANALITICA Solución valorada: HCl Solución patrón primario : Na2CO3 CALCULOS CALCULOS Solución de HCl 0. Una vez elaborada la solución debemos medir 25 ml .2N VACIAR A LA FIOLA VACIAR A LA BURETA Una vez elaborado la solución debemos vaciarla ala bureta para la titulación.2N Na2CO3 necesarios para 0.4 ml de HCl para tener 100 ml de HCl 0.8% de pureza para diluirlo en 25 ml de agua.2 N al 99. En 100 ml Medir 2.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP IX.265 g de Na2CO3 para obtener 25 ml de solución de Na2CO3 0. Medir 0. es por ello que lo vaciamos a la fiola 25 .

Pasa de un amarillo a un dorado.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP VACIAR A UN MATRAZ COLOCAR EN EL SOPORTE UNIVERSAL Lo vertemos en el matraz con 2 o 3 gotitas de rojo de metilo TITULACION Nótese el cambio de color. Es allí donde finaliza la titulación PUNTO FINAL 26 .

.2 N de Acido clorhídrico (HCl) para 50 ml CALCULO QUIMICOS PREVIOS Para el Na2CO3 (Sustancia solida) se necesita 0.4ml De HCl en 100 ml. MUESTRA SOLUCION SECUNDARIA: * 0. se tara en la balanza analítica. PESADO Y GRADUADO En una luna de reloj se echa los gramos que se necesita. TITULACION Armar el equipo de titulación.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP  Lamina N° 1: DIAGRAMA DE FLUJO SOLUCION PATRON: *0. En caso que sea líquido se le gradúa en una pipeta los mililitros que se desea para la disolución. con el fin que se disuelva bien el soluto y El solvente ENRASADO Todo el contenido del Becker se vierte en una fiola Y se le añade el agua destilada de la piseta hasta la Línea de enrase en el cual debe ser tangente. Para el HCl (Sustancia Liquida) se necesita 2.2 N de Carbonato de sodio (Na2CO3) para 25 ml.265 gramos de Carbonato de sodio en 25 ml.En la bureta se coloca la solución de acido Clorhídrico (HCl) PUNTO FINAL DE TITULACION A medida que va cayendo gota a gota el acido De la bureta. en un momento dado comienza a Cambiar el color de la disolución a un amarillo Oro el cual nos indica que llegamos al punto final 27 .Colocar la solución patrón en el matraz Erlenmeyer (5ml) mas el reactivo indicador que Es la fenolftaleína (2 o 3 gotas) . DISOLUCION Colocar los gramos o los mililitros en un Becker y Luego adicionar agua destilada y con la bagueta Se agita. en la cual.

dado por la misma solución valorada. con un volumen dado de solución de la sustancia en análisis ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES Es un proceso por el que se determina la concentración de una disolución. . usando esa disolución para valorar una cantidad de otro reactivo ERROR DE VALORACION SOLUCION VALORADA PATRON PRIMARIO Es la diferencia de volumen entre el punto final y el punto de equivalencia.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP VOLUMETRIA La volumetría o análisis químico cuantitativo por medición de volúmenes consiste esencialmente en determinar el volumen de una solución de concentración conocida (solución valorada). Ev = Vpf .Vpe PUNTO DE EQUIVALENCIA PUNTO FINAL DE TITULACION Es el punto de una valoración en el que la cantidad añadida de reactivo estándar equivale exactamente a la del analito El punto final de la titulación se reconoce visualmente. Es un compuesto de elevada pureza. que se requiera para la reacción. por un reactivo auxiliar. 28 . por algún cambio característico nítido. que sirve como material de referencia en todos los métodos volumétricos. denominado “indicador”. Se agrega mediante la bureta hasta que la reacción sea cuantitativa (hasta el punto final) a esto se le denomina titulación.

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 29 .

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 30 .