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ANALISIS VOLUMETRICO

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QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP

ANÁLISIS VOLUMÉTRICO
I.- INTRODUCCION: La volumetría es un concepto que se utiliza para identificar los volúmenes a través de diversos métodos, como lo puede ser a través de los diferentes elementos como las buretas, pipetas, probetas, beakers, erlenmeyers, etc.

También daremos a conocer cómo se utilizan éstos elementos y cuáles de ellos son los más precisos.

1.1 FUNDAMENTO La volumetría o análisis químico cuantitativo por medición de volúmenes consiste esencialmente en determinar el volumen de una solución de concentración conocida (solución valorada), que se requiera para la reacción, con un volumen dado de solución de la sustancia en análisis. La cantidad de la sustancia que se determina se calcula conociendo el volumen de la solución valorada empleada, su concentración y aplicación de las leyes de la equivalencia química. La solución valorada se agrega mediante la bureta hasta que la reacción sea cuantitativa (hasta el punto final) a esto se le denomina titulación . El punto final de la titulación se reconoce visualmente , por algún cambio característico nítido , dado por la misma solución valorada , por un reactivo auxiliar , denominado “indicador”. Cuando la reacción entre la sustancia en análisis y la solución valorada, ha llegado a ser cuantitativa, el indicador produce un cambio visualmente nítido, ya sea por una modificación del color o la aparición de un enturbiamiento en la solución que se titula. En una titulación ideal el punto final coincide con el punto final teórico de equivalencia o estequiométrico. En la práctica hay una pequeña diferencia entre ambos, llamado “error de titulación” .Siempre se eligirá el indicador y las condiciones experimentales, de modo que el error de titulación sea lo más pequeño posible.

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 Condiciones para que una reacción química pueda emplearse en volumetría : 1.- Debe ser una reacción simple, libre de reacciones secundarias, que se pueda representar por una ecuación química, la sustancia que se determina debe reaccionar cuantitativamente con el reactivo en relación estequiométrica o de equivalencia química. 2.- La reacción debe ser prácticamente instantánea, es decir, de muy alta velocidad. La mayoría de las reacciones interiónicas cumplen con esta condición. En algunos casos, mediante el agregado de un catalizador se aumenta la velocidad de la reacción. 3.-Debe ponerse establecer el punto final de la titulación muy próxima al punto de equivalencia, por un cambio nítido de alguna propiedad física o química. 4.- De preferencia se debe disponer de un indicador que, por un cambio visualmente perceptible (color o formación de un precipitado), permita establecer el punto final de la reacción. Si no se posee un indicador apropiado.  Determinación del punto final : 1.-Por la variación del potencial durante la titulación de un electrodo indicador respecto de un electrodo de referencia, titulación potenciométrica. 2.-Por la variación durante la titulación de la conductancia eléctrica de la solución, titulación conductométrica. 3.-Por la variación durante la titulación de la intensidad de la corriente (corriente de difusión), para una diferencia de potencial determinada que pasa entre un electrodo indicador (electrodo polarizable) , titulación amperométrica.  Clasificación de los métodos de análisis volumétricos  Por el carácter de la reacción química : Los métodos volumétricos de análisis, se clasifican principalmente en función del tipo de reacción química utilizada, dividiéndose en cuatro clases principales: 1. Titulaciones de neutralización o ácido-base. Se efectúa una reacción de neutralización en la cual un ácido reacciona con una cantidad equivalente de base. El valorante es siempre un ácido o una base fuerte, siendo el analito una base o ácido fuerte o débil. Las curvas de valoración se construyen representando el pH de la disolución frente al volumen de reactivo añadido. Los indicadores utilizados suelen ser ácidos o bases débiles de intensos colores. 2. Titulaciones de precipitación.

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Están basadas en reacciones en las que se forman compuestos de baja solubilidad. La mayoría de los precipitados se forman lentamente lo que hace que se disponga de pocos agentes precipitantes para su aplicación en valoraciones. 3. Titulaciones por formación de complejos. Los reactivos que forman complejos se utilizan ampliamente en la valoración de cationes metálicos. Los más empleados son compuestos orgánicos que tienen varios grupos donadores de electrones capaces de formar numerosos enlaces covalentes con iones metálicos. Como indicadores químicos se utilizan colorantes orgánicos que forman quelatos coloreados con los iones metálicos. 4. Titulaciones de oxidación-reducción. En este tipo de valoraciones se produce una reacción de transferencia de electrones entre el analito (sustancia a valorar) y el agente valorante. La reacción que discurre entre ambos debe ser de cinética alta, puesto que de su velocidad depende la obtención de buenos resultados. Por otra parte debe disponerse de un medio que permite observar el punto final de la valoración. Estos indicadores pueden ser de muy diversos tipos, pero por lo general, son sustancias con características rédox y cuya forma oxidada y reducida tienen diferente color. El valor del potencial normal del indicador tiene que estar entre los potenciales normales de los dos sistemas, para que viere cerca del punto de equivalencia de la valoración. Los métodos rédox los abordaremos posteriormente.  Por el método de titulación :

1. Método de titulación directa : En este método el ion que se determina se titula directamente con la solución valorada o viceversa. 2. Método de titulación por desplazamiento: Este método se emplea en el caso, en que por ciertas razones es difícil establecer el punto de equivalencia, por ejemplo, al operar con sustancias inestables. 3. Método de titulación por retroceso: Este método se aplica , si no se dispone de un indicador apropiado o en el caso de que la reacción principal sea lenta.  El error absoluto de valoración En los métodos volumétricos el error absoluto de valoración se determina por:
Et = Vpf – Vpe

Donde: Vpe: el volumen teórico de reactivo para alcanzar el punto de equivalencia Vpf: el volumen de reactivo en el punto final

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9%. se ha de conocer la estructura y elementos que lo componen. también debe soportar temperaturas mayores para que sea posible su secado. -Error visual: debido a la limitada capacidad ocular para comparar colores. 3. 4 . 4. Debe ser posible su secado en estufa. Este error se puede descomponer en: -Error químico: debido a la diferencia entre el punto final y de equivalencia. lo cual servirá para hacer los cálculos estequiométricos respectivos. -Error de indicador: debido al consumo de solución valorante por el propio indicador para que se transforme y de lugar al cambio observable. Tienen composición conocida. Debe reaccionar rápida y estequiométricamente con el titulante. Para una correcta estandarización se debe utilizar un patrón que tenga la mínima cantidad de impurezas que puedan interferir con la titulación. Ya que este hecho generaría posibles errores por interferencias. 7. De esta manera se puede visualizar con mayor exactitud el punto final de las titulaciones por volumetría y además se pueden realizar los cálculos respectivos también de manera más exacta. Además de los cambios a temperatura ambiente. así como también degeneración del patrón.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP La diferencia existente ente la concentración real del analito en la disolución y la hallada experimentalmente constituye el error de valoración. Debe ser estable a temperatura ambiente. 5. 2. No debe reaccionar con los componentes del aire. más del 98. No debe absorber gases. Usualmente son sólidos que cumplen con las siguientes características: 1.  Sustancia Patrón primario Un patrón primario también llamado estándar primario es una sustancia utilizada en química como referencia al momento de hacer una valoración o estandarización. Ya que este hecho reduce considerablemente el error de la pesada del patrón. Normalmente debe ser estable a temperaturas mayores que la del punto de ebullición del agua. preferiblemente un 99. 6.5% de pureza. Debe tener un peso equivalente grande. Deben tener elevada pureza. No se pueden utilizar sustancias que cambien su composición o estructura por efectos de temperaturas que difieran ligeramente con la temperatura ambiente ya que ese hecho aumentaría el error en las mediciones. Es decir. En cualquier caso.

.KCl. Para estandarizar disoluciones de base: ftalato ácido de potasio Para estandarizar disoluciones de oxidante: hierro.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP Se debe tomar en cuenta la cantidad de patrón primario que debe pesarse para un análisis. tenemos: De esta manera: Wmin = 0.1 g = 100 mg Donde: Er = Error relativo (%) Ea = Error absoluto W = peso del patrón -Ejemplos de patrones primarios: Para estandarizar disoluciones de ácido: carbonato de sodio. Se recomienda una masa de 100 mg (ó 50 mg como mínimo) ya que de esta manera se reduce el error relativo de la pesada. HCl de punto de ebullición constante. Biyodato de potasio KH(IO3) 3 . veamos: Tomando en cuenta el error absoluto de la balanza: 0.1% y el error absoluto de la balanza. bromato de potasio Para neutralización: Na2CO3 .biftalato de potasio KHC8H4O4. Para reacciones de precipitación: Ag. óxido de arsénico (III) Para estandarizar disoluciones de reductor: dicromato de potasio.NaCl.ácido benzoico.0001 g Error relativo de la pesada: Entonces: Asumiendo que un error aceptable es de 0. AgNO3 . yodato de potasio. y KBr 5 .

se puede el color de una disolución en el punto final de una valoración. A. Errores de Método: El comportamiento químico o físico o ideal de los reactivos y de las reacciones en las que se basa un análisis puede introducir errores determinados de método. Como ejemplos.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP  Clasificación de los Errores Los errores que afectan los resultados experimentales se pueden agrupar en tres clases: 1. de distorsiones de las paredes del recipiente debidas al calentamiento cuando se secan. c. Errores Personales Se debe a factores personales del analista y forman parte de la “ecuación personal” del observador. o el nivel de un líquido con respecto a la graduación de una pipeta o una bureta o la lectura digitales de algunos pH-metros. Estas diferencias pueden provenir de usar el mal calibrado. un error común de método en métodos volumétricos resulta del pequeño exceso de reactivo. Errores Instrumentales Son causados por imperfecciones. Por ejemplo: Las pipetas. 6 . Un calibrado elimina la mayoría de los errores de este tipo. Por ejemplo. b. Fuentes de Errores Determinados: Hay tres tipos de errores determinados: a. por lo tanto afectan la exactitud del resultado. buretas y matraces volumétricos tienen volúmenes algo diferentes de lo que indican sus graduaciones. de los aparatos de medida que generalmente son fuentes de errores determinados. Errores Determinados: Los errores determinados también se le llaman errores sistemáticos. porque no es preciso emitir un juicio al hacer la medida. necesario para hacer que el indicador cambie de color y señale el final de la reacción. determina que la medida de una serie de datos difiera del valor aceptado. o de contaminantes sobre las superficies inferiores de los recipientes. balanzas de laboratorios y otros instrumentos electrónicos eliminan las predisposiciones personales. de errores en el calibrado original.

debe tener su mantenimiento. invertir un signo. Como ejemplo Pueden ser las equivocaciones aritméticas. o aun menos. Material de vidrio volumétrico. Utilizar instrumentos debidamente calibrados. es el punto crítico. vas a tener error. Los errores crasos pueden ser aleatorios. No saber enrasar la solución liquida en una fiola o una bureta 11. En una titulación. Errores Indeterminados: Los errores indeterminados. No apuntar los mililitros que se añadió a la bureta y la cantidad que se necesito caer en el matraz erlenmeyer para realizar luego realizar cálculos. Sin embargo. 4. no leer la escala de frente. utilizar una escala equivocada. 3. Errores Crasos: La mayoría de los errores crasos son personales y atribuibles a descuidos. o aleatorios. a 25 grados centígrados. el efecto acumulativo de los errores indeterminados individuales hace que los datos de una serie de mediad repetidas fluctúen al azar alrededor de la media de la serie  Los errores más frecuentes del analista 1. Hay muchas fuentes de error indeterminado. con hongos. La incapacidad de distinguir los cambios de colores que se tiende a utilizar exceso de reactivo en un análisis volumétrico 8. se producen cuando un sistema de medida se están utilizando al máximo de su sensibilidad. verificar que no hayan caducado. no se debe abrir totalmente la llave de la bureta si no malogra el proceso de titulación y no se podrá determinar cuánto se dio el punto final de titulación 7. si se adiciona más de 5 comienza a producir un error a la hora de titularse. perder por salpicadura algo de disolución o simplemente por mala suerte. 9. bien aforado. como la bureta de titulación. en general no son considerados como errores indeterminados. se debe hacer con precisión y exactitud 2. Desconocer que sustancia va en la bureta y que sustancia va en el matraz para la valoración 12. 3. La causa el gran numero de variables incontroladas que intervienen en cualquier medida física o química. perezas o ineptitud. transposición de números en listas de datos. cada 3 meses. 10. La balanza. si es muy usada. El objetivo de un análisis cuantitativo. el cual nos servirá pesar nuestra solución disuelta. 5. o indicadores en mal estado. 6. Las sustancias a usar. o que estén contaminadas. es definir con exactitud cuánto de una sustancia está presente en una muestra. Entonces.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 2. porque la mayoría son tan pequeñas que son indetectables. Realizar cálculos erróneos aritméticos para preparar añadir los mililitros o los gramos que se preparara para la disolución. si una bureta y las pipetas no está calibrada. pero ocurren tan pocas veces que. 7 . pero ninguna se puede identificar o medir. Añadir solo 2 o 3 gotas de reactivo indicador.

1 RESUMEN Determinación de volumen -Volumetría: Método de análisis que consiste en la medida precisa del volumen de un reactivo en disolución de concentración perfectamente conocida preciso para reaccionar estequiométricamente con el analito contenido en la muestra.-RESUMEN Y PALABRAS CLAVES “VOLUMETRIA” 3. y no tener la línea de aforo por debajo o por arriba de esta línea.  Mediante la experimentación debemos adquirir destrezas en el manejo cuidadoso de los instrumentos utilizados en volumetría III.  Calcular la concentración de una disolución problema de HCl 0. que se deben al mal manejo del analista por falta de precaución o experiencia. para esto se debe llevar a la altura de los ojos. Al momento de verter una solución en la bureta debe hacerse al ras de aforo.OBJETIVOS  Este trabajo lo realizamos con el fin de aumentar y ampliar conocimientos de lo que es la volumetría. -Los métodos volumétricos: Métodos cuantitativos de análisis que se basan en la determinación del volumen de una solución.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 13. Para ello se va añadiendo gota a gota la disolución desconocida o `problema' a la otra disolución (disolución valorada) desde un recipiente cilíndrico denominado bureta. necesaria para reaccionar completamente con el analito. 8 . 3. cuya concentración es conocida.. hasta que la reacción finaliza. para una solución acida se utiliza como indicador la fenolftaleína. Olvidar de añadir el reactivo indicador correcto. 14.2 TÉRMINOS : -VALORACIÓN O TITULACIÓN: Procedimiento que se utiliza para medir la cantidad de una disolución se necesita para reaccionar exactamente con otra disolución de concentración y volumen conocidos. los errores personales.2 N mediante los procedimientos de trabajo en el laboratorio que conllevan una metodología experimental exacta. 15. II.

Para efectuar un análisis gravimétrico se requiere: a.pipetas y matraces aforados(fiola).Reactivos de pureza conocida.. El valor relativo corresponde al error dividido entre el valor aceptado. 9 . corrientemente gran exactitud (1 por 1000) y tiene algunas ventajas con respecto a los métodos gravimétricos..Un indicador u otro medio apropiado para establecer el punto final de la titulación. es decir. -CURVAS DE TITULACIÓN: Representación grafica que muestra el progreso de una titulación -PRECISIÓN: El método es preciso si cuando se hace la misma determinación repetidas veces se halla siempre el mismo valor. si no imposible de lograr. pues tanto los equipos como los materiales de laboratorio tienen cierto margen de error que sumados contribuyen al error final de la prueba. frecuentemente evitan largas y difíciles separaciones y .QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP -SOLUCIÓN VALORADA: Solución de concentración conocida que se utiliza en un análisis por titulación. c.METODO: Los métodos volumétricos poseen. La precisión absoluta es difícil. el valor determinado experimentalmente menos el valor aceptado.. b. Los métodos que proporcionan resultados exactos usualmente se usan como métodos de referencia.PATRÓN PRIMARIO: Compuesto de alta pureza que se utiliza para preparar o determinar la concentración de soluciones patrón utilizadas en volumetría.INDICADOR: Compuesto que tiene la propiedad de cambiar de coloración según sea el pH del medio en el que se encuentra. La exactitud se expresa en términos de error absoluto. Se utiliza para visualizar el punto final de una titulación. para la preparación de soluciones valoradas. además son generalmente rápidos..Recipientes calibrados como buretas. . -EXACTITUD: Expresa la concordancia entre el valor obtenido y el valor aceptado de la cantidad. Requieren de aparatos sencillos. contra los cuales se constata la exactitud de los demás métodos IV. .

-VASO DE PRECIPITADOS: Es un recipiente cilíndrico de vidrio fino que se utiliza muy comúnmente en el laboratorio. -PROBETA: recipiente graduado que se usa en los laboratorios de química para medir el volumen de los líquidos. para preparar o calentar sustancias y traspasar líquidos. MATERIALES -ESPATULA: Se utiliza para tomar pequeñas cantidades de compuestos reactivos que son básicamente polvo. sobre todo. Se suele clasificar dentro del material de metal .QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 4.1. 10 .

. 11 .AGITADOR DE VIDRIO: Consistente en un fino cilindro macizo de vidrio que sirve para agitar disoluciones. La marca de graduación rodea todo el cuello de vidrio.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP -MATRAZ AFORADO: Un matraz aforado se emplea para medir con exactitud un volumen determinado de líquido. -LUNA RELOJ: La luna de reloj es un instrumento de laboratorio de química que se usa para pesar sustancias solidas o desecar pequeñas cantidades en disolución. con la finalidad de mezclar productos químicos y líquidos en el laboratorio. por lo cual es fácil determinar con precisión cuándo el líquido llega hasta la marca.

de décimas de mililitro o menos). que suele incluir algunas marcas. graduados. Se usan para ver cantidades variables de líquidos. -BURETAS: son tubos cortos. -EL MATRAZ DE ERLENMEYER es un frasco transparente de forma cónica con una abertura en el extremo angosto. de diámetro interno uniforme. provistas de un grifo de cierre o llave de paso en su parte inferior. Su uso principal se da en volumetrías. generalmente prolongado con un cuello cilíndrico. está formado de vidrio y esta graduado en una de sus caras en décimas de mil. y por ello están graduadas con pequeñas subdivisiones (dependiendo del volumen.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP -PIPETA VOLUMÉTRICA se uso para extraer el ácido concentrado de su recipiente y agregarlo a uno de los matraces aforados. debido a la necesidad de medir con precisión volúmenes de líquido variables. 12 .

-PISETA: es un frasco cilíndrico de plástico o vidrio con pico largo. ya que tienen una precisión mínima del 0. Este utensilio facilita la limpieza de tubos de ensayo. metanol. hexano. vaso de precipitados y electrodos. aunque también solventes orgánicos como etanol. Se suele utilizar en las pipetas y en los cuenta gotas 13 . por lo general agua destilada o desmineralizada. -PERA DE SUCCIÓN: es un aparato que se utiliza en los laboratorios con el fin de succionar un líquido. etc. Se utilizan necesariamente para pesar sustancias que sean patrones primarios y para pesar las muestras. que se para contener algún solvente.1 mg.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP -BALANZA ANALITICA Se utilizan para pesar sólidos con gran exactitud.

SOPORTE UNIVERSAL: es una pieza del equipamiento de laboratorio donde se sujetan las pinzas de laboratorio. 14 . embudos de filtración.ROTULADOR: es un instrumento de escritura. -PINZA MARIPOSA O PINZA DOBLE PARA BURETA: Pinza utilizada para sujetar dos buretas a la vez. buretas.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP . . También se emplea para montar aparatos de destilación y otros equipos similares más complejos. parecido al bolígrafo. Sirve para sujetar tubos de ensayo. mediante dobles nueces. etc. que contiene su propia tinta y su uso principal es escribir en superficies distintas al papel. embudos de decantación.

natrón. Es muy corrosivo y ácido. corrosivo. Puede hallarse en la naturaleza u obtenerse artificialmente. ácido marino. más pesado que el aire. Cuando se expone al aire.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 4. así como en los procesos de flotación. no inflamable. y en la refinación y manufactura de una amplia variedad de productos.ÁCIDO CLORHÍDRICO (HCl): También llamado ácido muriático. por ejemplo. Tanto el cloruro de hidrógeno como el ácido clorhídrico son corrosivos. nos referimos al tratamiento de aguas de la industria. El cloruro de hidrógeno puede ser liberado por volcanes. usada entre otras cosas en la fabricación de jabón. para limpiar. . el cloruro de hidrógeno es un gas ligeramente amarillo. Se emplea comúnmente como reactivo químico y se trata de un ácido fuerte que se disocia completamente en disolución acuosa. A temperatura ambiente. el carbonato de sodio es indispensable en las formulaciones al objeto de asegurar el correcto funcionamiento del resto de sustancias que lo componen. tensioactivos. ceniza de soda y sosa (no confundir con la sosa cáustica o la soda cáustica). tratar y galvanizar metales. Cuando entra en contacto con el agua. de olor fuertemente irritante. soda Solvay.CARBONATO SÓDICO (Na2CO3): Es una sal blanca y translúcida de fórmula química Na2CO3. forma ácido clorhídrico. ácido hidroclórico (por su extracción a partir de sal marina en América). 15 . Es conocido comúnmente como barrilla. No es de menos importancia el empleo del carbonato de sodio en aquellos procesos en los que hay que regular el pH de diferentes soluciones. El cloruro de hidrógeno puede formarse durante la quema de muchos plásticos. vidrio y tintes. durante las diferentes fases del lavado. ácido de sal o todavía ocasionalmente llamado. espíritu de sal. Se usa. En la fabricación de detergentes. enzimas. agua fuerte o salfumán (en España).2 REACTIVOS: . es una disolución acuosa del gas cloruro de hidrógeno (HCl). curtir cueros. el cloruro de hidrógeno forma vapores corrosivos densos de color blanco. Es usado para tostar (calentar bajo una ráfaga de aire) el cromo y otros extractos y disminuye el contenido de azufre y fósforo de la fundición y del acero. etc. El cloruro de hidrógeno tiene numerosos usos.

73g _____ X3. P. (HCl) = (1x1) + (35.92g X3.HCl =0.2g/ml. θ =1 -> (0.2M___X1.92 ml X4.HCl__100 ml X2.3 PROCEDIMIENTO : “PREPARACION DE UNA SOLUCION DE HCL 0.2.5x1) = 36.H_____1000ml X1.73 g 25g ______100ml 0.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 4.____1000ml 0.HCl =2. cuya densidad es 1.2 )=M (1) M= 0.2 N CON 25% DE PUREZA POR DILUCION” 1.HCl =7.4 ml 16 .2 1M____36.HCl_____2. para la preparación de 100 ml de una solución de HCl 02N aproximadamente.HCl 1ml ______1.5g.5g/mol N=θ M en este caso N=0.2 g X4.M. Efectuar los cálculos para determinar los mililitros de hcl concentrado del frasco.3 g 7.HCl =2.3g ___1000ml X2.

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 2. 17 . y la perilla de succión medimos 2. El volumen medido de HCl lo vaciamos al vaso de precipitados que contiene un poco de agua destilada luego lo pasamos a un matraz aforado de 100ml y enrasar con agua destilada hasta la línea de aforo y agitar. Medir con exactitud los mililitros calculados con la pipeta. 3.4 ml de HCl concentrado del frasco para el volumen y concentración requerida.

8 X3________0.265 g.Na2CO3 ___ 1000ml X1.1M____X1.2 N al 99. 18 . Efectuar los cálculos para determinar los gramos de Na2CO3 necesarios para 0.Na2CO3____1000ml 0.6g________1000ml X2.M. Pesamos 0.1 1M____106g. θ =2 -> (0. P.6 g 10. Na2CO3 ____25 ml 100 g _____99.265 g X3 =0.2. Na2CO3 = 10. La solución del HCl que resulta tendrá una concentración aproximada de 0.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 4.8% de pureza para diluirlo en 25 ml de agua.265 g 2.265 g de Na2CO3 en un vaso de precipitados (tarado) sobre la balanza analítica.2N “PREPARACION DE Na2CO3” 1.2 )=M (2) M= 0. (Na2CO3) = (2x23) + (12x1) + (16x3) = 106/mol N=θ M en este caso N=0. Na2CO3 X2 Na2CO3 =0.

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 3. 4. Mezclamos el Na2CO3 con un poco de agua en el vaso de precipitados. Vertemos la solución en un matraz aforado de 25 ml. 19 . luego lo agitamos con la bagueta.

2. Utilizar carbonato de sodio de alta pureza (99. Verter 5 ml de Na2CO3 + 2 gotas de rojo de metilo en un matraz. 3. Vaciar el HCl en una bureta para la titulación.98) como patrón primario.2 N. 4.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP “VALORACION DE LA SOLUCION DE HCl” 1. 20 . Titular la solución de Na2CO3 con la solución recién preparada de HCl 0. hasta el viraje del color indicador de un color dorado.

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 5. 5 ml. 5 ml. Leer el gasto de solución de HCl 0.2 N 23 ml 1ro 28 ml gasto de HCl = 5ml 28 ml 2do 33ml gasto de HCl = 5ml 33ml 3ro 40ml gasto de HCl = 7ml --> no usamos esta 40 ml 4to 45 ml gasto de HCl = 5ml 45ml 5to 50ml PROCESO DE TITULACION Cuando se realizo la experimentación en el laboratorio nos arrojo estos datos: NUMERO DE GOTAS DEL INDICADOR 2 2 2 2 MILITROS AÑADIDOS DE HCl 5 ml. gasto de HCl = 5ml TITULACION I II III IV 21 . 5 ml.

*la 3ra titulación la anulamos debido a que se cometió un ERROR DEL TIPO DETERMINADO (determina que la medida de una serie de datos difiera del valor aceptado. Nácido = nº de g/ Mn 5x10-3x0.2 X ml: gasto teórico = 5ml 22 . HCl + Na2CO3 ↔ NaHCO3 + NaCl Equivalentes de carbonato sódico (Na2CO3) = equivalentes de ácido (HCl) cuando se igualen los equivalentes podremos observar el cambio de amarillo a dorado.053 = 5 x 10-4 106 θ =2 N=0. Efectuar los cálculos para determinar con exactitud la concentración de la solución de HCl . por lo tanto afectan la exactitud del resultado)del tipo PERSONAL.2= nº de g /(106 ÷2 ) nº de g = 0.2 NNa2CO3 =M x θ M= _η_ V N= normalidad En este caso M= molaridad η = 0.053 Entonces el nº de gramos de Na2CO3 para cada muestra será 0. Vácido.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP Los mililitros añadidos de la bureta es relativamente igual a lo que colocamos en nuestra solución estándar (5 ml).053 g NNa2CO3= 0. 6.2 η = numero de moles v = volumen V = lo que queremos hallar Despejando V = η x θ = 5 x 10-4 x 2_ = 5 X 10-3 L N 0. será necesario que se dé un cambio de color que por lo general en este caso tiene que dar un amarillo oro (dorado). Para que se dé el Punto final de Titulación.

 Para la preparación de 100 ml de una solución de HCl 02N . logramos que se formara una mezcla homogénea (Solución).8% de pureza para diluirlo en 25 ml de agua.  El factor de corrección nos resulto “1” lo que significa que el grupo de la mesa 1 realizamos un minucioso trabajo con un margen mínimo de error.005 Fc=1 La normalidad verdadera es igual al producto de normalidad aparente (teórica) y el factor de corrección Nv =Na x fc N = 0.2 N 7. Guardar la solución con su etiqueta.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP Hallando el FACTOR DE CORRECCION Cálculo del factor de corrección “f”: fc =Gasto Teórico ≈ 1 Gasto Practico Gasto teórico = que se añadió en el matraz (Na2CO3) + 2 O 3 GOTAS DE REACTIVO INDICADOR (rojo de metilo) Gasto práctico = Sacar el promedio de los mililitros que se gasto en la bureta: X = 5 + 5 +5+ 5 = 5 4 fc = 0.265 gramos de Na2CO3 necesarios para 0.-RESULTADOS E INTERPRETACIÓN  Después de revolver un largo rato con él agitador.4 ml  Medimos 0.2 N al 99.2 La normalidad verdadera es 0. 23 .2 N x 1 = 0.2g/ml medimos 2. V.005_ = 1 0. cuya densidad es 1.

para que el margen de error sea mínimo.pdf Otros : La separata que nos da la profesora (separata de la practica N°10) “análisis volumétrico” 24 .mx/~navarrof/Docencia/QuimicaAnalitica/Volumetria/volumetria2.es/personal_pdi/ciencias/manchi/alim/TEMAIV.quimica.com/doc/22348940/Analisis-volumetrico-Volumetria http://www.uam.-REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS Páginas web : http://enciclopedia.  Es muy importante obtener el factor de error (corrección) .unlp. obtener la Normalidad verdadera. hasta que la reacción finaliza. VIII.scribd. lo cual nos permitirá medir la cantidad de una disolución se necesita para reaccionar exactamente con otra disolución de concentración y volumen conocidos.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP  En la 3ra muestra (0.php/An%C3%A1lisis_volum%C3%A9trico http://es.  Para la determinación del volumen de la solución valorada se va añadiendo gota a gota la disolución desconocida o `problema' a la otra disolución (disolución valorada) desde un recipiente cilíndrico denominado bureta.scribd.edu.para a su vez.htm http://es. es por ello que es descartado.es/index.ar/qa/Capitulo%206%20%20Volumetria%20Acido%20Base.edu.edu.utim.pdf http://www.7 ml de gasto) no la consideramos debido a que si efectuamos las operación el factor gravimétrico sería demasiado alto y esto concluiría con un elevado error. VI.-CONCLUSIONES  Al concluir con esta práctica de volumetría somos capaces de manipular los materiales con un mínimo cuidado.com/doc/60039060/Concepto-de-Volumetria http://catedras.

-ANEXOS  LÁMINAS Lamina N° 1: MARCHA ANALITICA Solución valorada: HCl Solución patrón primario : Na2CO3 CALCULOS CALCULOS Solución de HCl 0. En 100 ml Medir 2.2 N con 25% de pureza por dilución. Una vez elaborada la solución debemos medir 25 ml .QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP IX.265 g de Na2CO3 para obtener 25 ml de solución de Na2CO3 0.2 N al 99. Medir 0.4 ml de HCl para tener 100 ml de HCl 0. es por ello que lo vaciamos a la fiola 25 .2N Na2CO3 necesarios para 0.2N VACIAR A LA FIOLA VACIAR A LA BURETA Una vez elaborado la solución debemos vaciarla ala bureta para la titulación.8% de pureza para diluirlo en 25 ml de agua.

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP VACIAR A UN MATRAZ COLOCAR EN EL SOPORTE UNIVERSAL Lo vertemos en el matraz con 2 o 3 gotitas de rojo de metilo TITULACION Nótese el cambio de color. Es allí donde finaliza la titulación PUNTO FINAL 26 . Pasa de un amarillo a un dorado.

TITULACION Armar el equipo de titulación.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP  Lamina N° 1: DIAGRAMA DE FLUJO SOLUCION PATRON: *0. con el fin que se disuelva bien el soluto y El solvente ENRASADO Todo el contenido del Becker se vierte en una fiola Y se le añade el agua destilada de la piseta hasta la Línea de enrase en el cual debe ser tangente.En la bureta se coloca la solución de acido Clorhídrico (HCl) PUNTO FINAL DE TITULACION A medida que va cayendo gota a gota el acido De la bureta. . MUESTRA SOLUCION SECUNDARIA: * 0.2 N de Carbonato de sodio (Na2CO3) para 25 ml. en la cual. en un momento dado comienza a Cambiar el color de la disolución a un amarillo Oro el cual nos indica que llegamos al punto final 27 .265 gramos de Carbonato de sodio en 25 ml. se tara en la balanza analítica. PESADO Y GRADUADO En una luna de reloj se echa los gramos que se necesita. Para el HCl (Sustancia Liquida) se necesita 2.Colocar la solución patrón en el matraz Erlenmeyer (5ml) mas el reactivo indicador que Es la fenolftaleína (2 o 3 gotas) . DISOLUCION Colocar los gramos o los mililitros en un Becker y Luego adicionar agua destilada y con la bagueta Se agita.2 N de Acido clorhídrico (HCl) para 50 ml CALCULO QUIMICOS PREVIOS Para el Na2CO3 (Sustancia solida) se necesita 0.4ml De HCl en 100 ml. En caso que sea líquido se le gradúa en una pipeta los mililitros que se desea para la disolución.

28 . denominado “indicador”. con un volumen dado de solución de la sustancia en análisis ESTANDARIZACION DE SOLUCIONES Es un proceso por el que se determina la concentración de una disolución. que sirve como material de referencia en todos los métodos volumétricos. que se requiera para la reacción.QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP VOLUMETRIA La volumetría o análisis químico cuantitativo por medición de volúmenes consiste esencialmente en determinar el volumen de una solución de concentración conocida (solución valorada). Se agrega mediante la bureta hasta que la reacción sea cuantitativa (hasta el punto final) a esto se le denomina titulación. . Ev = Vpf . usando esa disolución para valorar una cantidad de otro reactivo ERROR DE VALORACION SOLUCION VALORADA PATRON PRIMARIO Es la diferencia de volumen entre el punto final y el punto de equivalencia.Vpe PUNTO DE EQUIVALENCIA PUNTO FINAL DE TITULACION Es el punto de una valoración en el que la cantidad añadida de reactivo estándar equivale exactamente a la del analito El punto final de la titulación se reconoce visualmente. por algún cambio característico nítido. dado por la misma solución valorada. Es un compuesto de elevada pureza. por un reactivo auxiliar.

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 29 .

QUIMICA ANALITICA 2DO EPIP 30 .

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