P. 1
2.- Estudio de La Variacion de La Absorbancia en Funcion de La Concentracion

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4.5

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Relación que existe entre la absorbancia de una solución y la concentración de esta.
Relación que existe entre la absorbancia de una solución y la concentración de esta.

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PRÁCTICA # 2 “ESTUDIO DE LA VARIACIÓN DE LA ABSORBANCIA EN FUNCIÓN DE LA CONCENTRACIÓN”

INTRODUCCION
La interacción de una onda electromagnética con la materia se puede estudiar por medio de dos parámetros: la transmitancia y absorbancia.  La transmitancia esta definida como el cociente de la radiación saliente entre la radiación incidente: Donde: P

T=

 

P: radiación saliente P0: radiación incidente

P

 La absorbancia esta definida como el logaritmo de la inversa de la transmitancia:
1 A = log  = − log(T ) T 
Lambert estudió la influencia de la longitud del paso óptico en la absorbancia y encontró que guardan una relación directamente proporcional. De la misma manera Beer estudió la relación entre la concentración de la solución y la absorbancia, dando así mismo una relación directamente proporcional. De la combinación de ambos estudios surge la ley de Lambert–Beer, en la cual se establece que la absorbancia tiene una relación directamente proporcional tanto con la longitud del paso óptico como con la concentración del analito. Su expresión matemática es: A = εlC Donde:

   

A: absorbancia, adimensional. ε: constante de proporcionalidad. ι: longitud del paso óptico, cm. C: concentración, molar o másica.

Las unidades de la constante de proporcionalidad están en función de las unidades utilizadas en la concentración .Si la concentración esta expresada en molaridad, la constante de equilibrio se denomina absortividad molar, o coeficiente de extinción molar; si la concentración esta expresada en g/L, la constante se denomina absortividad especifica. Esto no restringe las unidades de la concentración, se puede trabajar en diversas unidades. Al obtener la grafica de absorbancia en función de la concentración, se tiene una línea recta, que presentan las soluciones que siguen la ley de Beer.

OBJETIVO

 Que el estudiante observe la relación que existe entre la absorbancia de una solución y la concentración de
esta.

MARCO TEÓRICO:
En 1760, Lambert investigó la relación entre I0 (luz incidente) e It (luz transmitida); posteriormente, en 1852, Beer estudió la absorción de la luz por las soluciones. La espectrofotometría y la colorimetría se basan en las leyes de Lambert y Beer. La ley de Lambert establece que cuando pasa luz monocromática por un medio transparente, la disminución de la intensidad, con el espesor del medio, es proporcional a la intensidad de la luz, lo que equivale a decir

1

que la intensidad de la luz transmitida disminuye exponencialmente al aumentar aritméticamente el espesor del medio absorbente, o que espesores iguales de un mismo medio absorben la misma fracción de la luz incidente. Se puede expresar esta ley mediante la ecuación diferencial: dI

Donde: I es la intensidad de la luz incidente de la longitud de onda λ t es el espesor del medio k es un factor de proporcionalidad. Integrando y poniendo I0 para t = 0, se tiene: En donde: Siendo:

dt

= kI

ln

I t = I 0 .e − kt

I0 = kt It

I0 la intensidad de luz incidente que llega al medio absorbente t el espesor del medio It la intensidad de luz transmitida k una constante para la longitud de onda y el medio absorbente, denominada coeficiente de absorción. Pasando a logaritmos de Briggs, se tiene: Donde: k = k /2,3206= k x 0,4343 , y se le denomina coeficiente de extinción, que se define como la inversa del espesor (1cm) requerido para reducir a un décimo la intensidad de la luz incidente, por lo que:

I t = I 0 .10 −0, 4343kt = I 0 .10 − kt

It = 0,1 = 10 − kt I0

kI = t

k=

1 t

El cociente It /I0 es la fracción de la luz incidente transmitida por un espesor t, del medio, y se le denomina transmisión. La inversa de la transmisión es la opacidad. La densidad óptica D de un medio, también denominada extinción E, o la absorbancia A, es el logaritmo de la inversa de la transmisión. A sí, un medio cuya densidad óptica sea 1, para cierta longitud de onda, transmite un I 1 D = log = log 0 décimo, ósea el 10%, de la luz incidente de dicha longitud de onda.

T

Ley de Beer: En 1852, Beer estudió la influencia de la concentración de la solución, del constituyente coloreado, en la transmisión y en la absorción de la luz. Descubrió que existe la misma relación entre la transmisión y la concentración, que la descubierta por Lambert entre la transmisión y el espesor de la capa, es decir, la intensidad de un haz de luz monocromática disminuye exponencialmente al aumentar aritméticamente la concentración de la sustancia absorbente, por lo que se puede expresar de la siguiente forma: Donde: c = concentración k y k´= constantes Y se obtiene:

It

I t = I 0 e − k ´c = I 010 −0, 4343k ´c = I 0 .10 − k ´c

I t = I 010 −εct

log

I = D = εct It

La ecuación anterior es la ecuación fundamental de la colorimetría y la espectrofotometría, y se le denomina Ley de Lambert-Beer. El valor de ε depende de la forma en que se expresa la concentración. Si c se expresa en moles por litro y t en centímetros, ε es el coeficiente de extinción molecular, que es la inversa del espesor, en centímetros, de una solución 1 molar (c = 1) para lo cual It = 0,1 I0, pues It = I010-K, cuando t =1 y c = 1. El coeficiente de extinción específica ES es el coeficiente de extinción, para una concentración igual a la unidad. Cuando no se conoce el peso molecular de la sustancia, tampoco se puede conocer el coeficiente de extinción molecular. En este caso, se escribe la unidad de concentración como índice, y la unidad de longitud como un subíndice. Así: 1%

E1cm 325mµ = 30

Significa que la sustancia en cuestión, en una solución de una concentración del 1% (1% en peso del soluto o 1g por 100ml de solución), para un espesor de 1cm y una longitud de onda de 325mμ, le corresponde:

2

E = D = log

I0 = 30 It

Recapitulando alguno de los términos de empleo corriente en colorimetría y espectrofotometría, se tiene:

 La densidad óptica D, también denominada extinción E o absorbancia A, de un medio, es el logaritmo del
cociente de las intensidades de la luz incidente y transmitida:

D = E = A = log
D se vincula con el

I0 It

Ósea, coeficiente de extinción

I t = I 0 10 − D D = εct
molecular mediante:

El coeficiente de extinción molecular es la densidad óptica, cuando el espesor de la capa de la solución es de 1cm y la concentración de la solución es de 1 mol por litro.

 La transmisión T es el cociente de las intensidades de la luz transmitida y de la incidente:

T=

It I0

La transmitancia Tc, es el cociente de la transmisión de una cubeta que contiene la solución coloreada, y la de otra cubeta igual que contiene agua u otro solvente o una solución cuya concentración de la sustancia coloreada es cero (ensayo en blanco). La densidad óptica D, es igual al logaritmo de la inversa de la transmisión:

D = log

1 = − log T T

Los espectrofotómetros tienen escalas graduadas para leer directamente, en tanto en densidades como en tanto por ciento de transmitancia (o de transmisión, según se ajuste: contra ensayo en blanco o contra aíre). En las mediciones colorimétricas, por I0 se toma la intensidad de luz transmitida por el solvente puro (o ensayo en blanco) o sea la intensidad de la luz que penetra en la solución, y por It la intensidad de la luz que emerge o es transmitida por la solución.  El coeficiente de extinción es la densidad óptica para la unidad de longitud:

k=

D t

I t = I 0 10 − kt I t = I 0 10 − kt
ε=
D Cm t

El

coeficiente de extinción específica es la densidad óptica para la unidad de longitud y unidad de

concentración:

ES =

D cl

El coeficiente de extinción molecular, es la densidad óptica para una concentración de 1mol/L y un espesor
de 1cm, siendo M, el peso molecular. Desviaciones de la ley de Beer: ∼La ley de Beer se cumple dentro de amplios límites de concentraciones, si la estructura de las moléculas, o de dos iones coloreados en solución, no se modifica con la concentración. ∼Cantidades pequeñas de electrolitos que no reacciones químicamente con los compuestos coloreados, no afectan corrientemente la absorción de la luz; cantidades grandes de electrolitos, pueden desplazar el máximo de absorción y modificar el valor del coeficiente de extinción.

ε = ES M

∼Hay desviaciones cuando el soluto coloreado se ioniza, disocia o asocia en solución, pues entonces pueden
modificarse con la concentración, los iones y/o moléculas en solución. ∼También pueden presentarse desviaciones cuando no se emplea luz monocromática.

∼El comportamiento de una sustancia, se puede ensayar, representando log I0 / It, E o log T, en función de la
concentración, si se obtiene una línea recta que pasa por el origen (representando E en función de c) se cumple la ley de Lambert-Beer. ∼Para soluciones que no cumplen con la ley de Lambert-Beer, es preferible preparar una curva de calibración o curva de trabajo, midiendo una serie de tipos de concentración conocida.

∼Las densidades ópticas (-log T) se representan como ordenadas, en función de las concentraciones, como
abscisas, expresadas en, por ejemplo 100ml o 1000ml.

3

∼En trabajos de precisión la comparación colorimétrica o la curva de trabajo se debe utilizar tipos cuya concentración sea parecida a la que se requiere determinar. Representación gráfica de la Ley de Beer, para soluciones de KMnO4 en l = 545 nm y un camino óptico de 1cm. a) En %Transmitancia b) En Absorbancia

MATERIAL
2 Matraz aforado de 10 ml 1 Matraz aforado de 50 ml 1 Vaso de precipitados de 25 ml Espátula Embudo 2 Matraz aforado de 25 ml 2 Vaso de precipitados de 50 ml 2 Celdas para el espectrofotómetro 2 Vidrio de reloj Papel celdas /espectro

SUSTANCIAS: Agua destilada Permanganato de potasio: KMnO4 Dicromato de potasio: K2Cr2O7

DICROMATO POTÁSICO: (Dicromato (VI) de dipotasio; Sal de dipotasio del ácido dicrómico: K2Cr2O7 ) Masa molecular: 294.2 Estado físico: Cristales de naranja a rojos. Peligros químicos: La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores. La disolución en agua es un ácido débil. Reacciona violentamente con hidrazina o hidroxilamina originando peligro de incendio y explosión. Toxicidad: El contacto prolongado o repetido puede producir sensibilización de la piel. La exposición a inhalación prolongada o repetida puede originar asma. La sustancia puede afectar al tracto respiratorio y a los riñones, dando lugar a perforación en el tabique nasal y alteraciones renales. Esta sustancia es carcinógena para los seres humanos. Propiedades físicas: Se descompone por debajo del punto de ebullición a 500°C; Punto de fusión: 398°C Densidad: 2.7 g/cm3; Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 12. PERMANGANATO DE POTASIO: KMnO4 Masa molecular: 158 Estado físico: Cristales púrpura oscuro Peligros químicos: La sustancia se descompone al calentarla intensamente, produciendo gases tóxicos y humos irritantes. La sustancia es un oxidante fuerte y reacciona con materiales combustibles y reductores, causando peligro de incendio o explosión. Reacciona violentamente con metales en forma de polvo, originando peligro de incendio. Toxicidad: La sustancia es corrosiva para los ojos, la piel y el tracto respiratorio. Corrosiva por ingestión. La inhalación del polvo de esta sustancia puede originar edema pulmonar. Los efectos pueden aparecer de forma no inmediata. Se recomienda vigilancia médica. Propiedades físicas: Se descompone por debajo del punto de fusión a 240°C; Densidad: 2.7g/cm3 Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 6.4; Presión de vapor, Pa a 20°C: despreciable. EQUIPO Balanza analítica Espectrofotómetro de absorción UV-Visible

4

PROCEDIMIENTO

Preparación de la solución madre: Realice los cálculos necesarios y prepare 100 ml del compuesto seleccionado (Permanganato de potasio o dicromato de potasio), con una concentración 0.001M.

K 2 Cr2 O7 = (0.001mol / L)(0.1L ) = (1 × 10 −4 mol )(247.9866 g / mol ) = 0.0248 g KMnO4 = (1 × 10 − 4 mol )(158.0377 g / mol ) = 0.0158 g

℘ ℘

Preparación de las soluciones diluidas: A partir de la solución madre preparar diluciones al 10, 20, 40, 60, 80 y 100% de la solución madre. Recuerde que se requiere un volumen pequeño para enjuagar la celda y realizar la lectura. Ej. Para 10%  1ml/10ml Obtención de la longitud de absorbancia máxima: De acuerdo a los resultados de la practica 2, especifique un rango de λ en el cual se encuentra el máximo de absorción del compuesto con que va a trabajar. Utilizando la solución madre, localice la λmax. El incremento en la longitud de onda debe ser una unidad. Obtención de la absorbancia: Determine la absorbancia de cada dilución en las longitudes de onda siguientes: λmax -150nm, λmax-125nm, λmax-100nm, λmax -75nm, λmax-50nm, λmax-25nm, λmax, λmax+25nm, λmax+50nm, λmax+75nm, λmax+100nm, λmax+125nm, λmax+150nm.

RESULTADOS
1) Permanganato de potasio KMnO4

(nm) 440 490 515 540 565 590 615 640 665 690 740

λ

A 10 % 1.18 1.21 1.30 1.26 0.98 1.53 1.36 1.31 1.27 1.25 1.26

A 20 % 1.19 1.40 1.72 1.73 1.25 1.54 1.33 1.27 1.22 1.18 1.17

A 40 % 1.28 2.15 2.50 2.50 2.09 1.79 1.32 1.43 1.35 1.29 1.26

A 60 % 1.26 1.68 2.04 2.15 1.53 1.66 1.43 1.37 1.31 1.27 1.25

A 80 % 1.21 1.84 2.50 2.50 1.76 1.65 1.40 1.33 1.25 1.20 1.17

A 1 00% 1.28 2.30 2.50 2.50 2.22 1.81 1.53 1.44 1.37 1.30 1.27

GRÁFICA DEL PERMANGANATO DE POTASIO 3 2.5 Absorbancia 2 1.5 1 0.5 0 440 490 515 540 565 590 615 640 665 690 740 Longitud de onda

A (10%)

A (20%)

A (40%)

A (60%)

A (80%)

A (100%)

5

Si A = log

1  = − log(T ) entonces T (transmitancia) = antilogaritmo de -A T 
%T 6.61 6.17 5.01 5.49 10.47 2.95 4.37 4.89 5.37 5.62 5.49 T 20% 0.0646 0.0398 0.0191 0.0186 0.0562 0.0288 0.0468 0.0537 0.0603 0.0661 0.0676 %T 6.46 3.98 1.91 1.86 5.62 2.88 4.68 5.37 6.03 6.61 6.76 T 40% 0.0525 0.0071 0.0032 0.0032 0.0081 0.0162 0.0479 0.0372 0.0447 0.0513 0.0549 %T 5.25 0.71 0.32 0.32 0.81 1.62 4.79 3.72 4.47 5.13 5.49 T 60% 0.0549 0.0209 0.0071 0.0071 0.0296 0.0219 0.0372 0.0427 0.0489 0.0537 0.0562 %T 5.49 2.09 0.71 0.71 2.96 2.19 3.72 4.27 4.89 5.37 5.62 T 80% 0.0617 0.0145 0.0032 0.0032 0.0179 0.0224 0.0398 0.0468 0.0562 0.0631 0.0676 %T 6.17 1.45 0.32 0.32 1.79 2.24 3.98 4.68 5.62 6.31 6.76 T 100% 0.0525 0.0050 0.0032 0.0032 0.0060 0.0155 0.0295 0.0363 0.0426 0.0501 0.0537 %T 5.25 0.50 0.32 0.32 0.60 1.55 2.95 3.63 4.26 5.01 5.37

(nm) 440 490 515 540 565 590 615 640 665 690 740

λ

T 10% 0.0661 0.0617 0.0501 0.0549 0.1047 0.0295 0.0437 0.0489 0.0537 0.0562 0.0549

GRÁFICA DE % TRANSMITANCIA EN FUNCIÓN DE LA LONGITUD DE ONDA 12 10 8 %T 6 4 2 0

440

490

515

540

565

590

615

640

665

690

740

LONGITUD DE ONDA %T (10%)
2) Dicromato de potasio K2Cr2O7 λ ( nm) 420 470 495 520 545 570 595 620 645 A 10% 0.517 0.336 0.227 0.13 0.005 0.839 0.795 0.667 0.642 A 20% 0.568 0.369 0.247 0.144 0.019 0.853 0.808 0.679 0.653 A 40% 0.652 0.423 0.271 0.152 0.02 0.852 0.808 0.679 0.653 A 60% 0.741 0.47 0.283 0.145 0.008 0.842 0.795 0.666 0.641 A 80% 0.827 0.521 0.303 0.148 0.008 0.842 0.796 0.667 0.647 A 100% 0.941 0.593 0.338 0.163 0.017 0.087 0.302 0.673 0.699

%T (20%)

%T (40%)

%T (60%)

%T (80%)

T% (100%)

6

670 720

0.632 0.656

0.644 0.666

0.642 0.664

0.631 0.654

0.632 0.655

0.638 0.661

GRÁFICA DEL DICROMATO DE POTASIO
1 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 420 470 495 520 545 570 595 620 645 670 720 LONGITUD DE ONDA A (10%) A (20%) A (40%) A (60%) A (80%) A (100%)

Cálculos de la transmitancia para el dicromato de potasio:

λ ( nm) 420
470 495 520 545 570 595 620 645 670 720

ABSORBANCIA

T 10% 0.304 1 0.461 3 0.592 9 0.741 3 0.988 6 0.144 9 0.160 3 0.215 3 0.228 0 0.233 3 0.220

T%

T 20% 0.270 3 0.427 6 0.566 2 0.717 8 0.957 2 0.140 3 0.155 6 0.209 4 0.222 3 0.226 9 0.215

T%

T 40% 0.222 8 0.377 6 0.535 8 0.704 7 0.954 9 0.140 6 0.155 6 0.209 4 0.222 3 0.228 0 0.216

T%

T 60% 0.181 5 0.338 8 0.521 2 0.716 1 0.981 7 0.143 9 0.160 3 0.215 8 0.228 6 0.232 3 0.221

T%

T 80% 0.148 9 0.301 3 0.497 7 0.7112 0.981 7 0.143 9 0.159 9 0.215 3 0.225 4 0.233 3 0.221

T%

T 100% 0.114 6 0.255 3 0.459 1 0.687 1 0.961 6 0.818 4 0.498 9 0.212 3 0.199 9 0.230 1 0.218

T%

30.4 1 46.1 3 59.2 9 74.1 3 98.8 6 14.4 9 16.0 3 21.5 3 22.8 0 23.3 3 22.0

27.0 3 42.7 6 56.6 2 71.7 8 95.7 2 14.0 3 15.5 6 20.9 4 22.2 3 22.6 9 21.5

22.2 8 37.7 6 53.5 8 70.4 7 95.4 9 14.0 6 15.5 6 20.9 4 22.2 3 22.8 0 21.6

18.1 5 33.8 8 52.1 2 71.6 1 98.1 7 14.3 9 16.0 3 21.5 8 22.8 6 23.3 2 22.1

14.8 9 30.1 3 49.7 7 71.1 2 98.1 7 14.3 9 15.9 9 21.5 3 22.5 4 23.3 3 22.1

11.4 6 25.5 3 45.9 1 68.7 1 96.1 6 81.8 4 49.8 9 21.2 3 19.9 9 23.0 1 21.8

7

8

8

8

8

8

8

8

8

3

3

2

2

%TRANSMITANCIA EN FUNCIÓN DE LA LONGITUD DE ONDA 120

100 80

%T

60

40 20

0 420 470 495 520 545 570 Longitud %T (10%) %T (20%) %T (40%) %T (60%) %T (80%) %T (100%) 595 620 645 670 720

CUESTIONARIO
1.- Que es la absorbancia? (A) Es el logaritmo del cociente de la potencia inicial P0 de un haz de radiación y la potencia P del rayo después de atravesar un medio absorbente, P, A = log (P0/P) 2.- ¿Que otro parámetro se utiliza para el estudio del comportamiento de dichas soluciones? La transmitancia 3.-Trace la grafica de 10-A en función de la longitud de onda: a) Permanganato de potasio:

λ (nm) 420 470 495 520 545 570 595 620 645 670 720

(10%) 10-A 0.06606934 0.0616595 0.05011872 0.05495409 0.10471285 0.02951209 0.04365158 0.04897788 0.05370318 0.05623413 0.05495409

(20%) 10-A 0.06456542 0.03981072 0.01905461 0.01862087 0.05623413 0.02884032 0.04677351 0.05370318 0.06025596 0.06606934 0.0676083

(40%) 10-A 0.05248075 0.00707946 0.00316228 0.00316228 0.00812831 0.0162181 0.04786301 0.03715352 0.04466836 0.05128614 0.05495409

(60%) 10-A 0.05495409 0.02089296 0.00912011 0.00707946 0.02951209 0.02187762 0.03715352 0.04265795 0.04897788 0.05370318 0.05623413

(80%) 10-A 0.0616595 0.0144544 0.00316228 0.00316228 0.01737801 0.02238721 0.03981072 0.04677351 0.05623413 0.06309573 0.0676083

(100%) 10-A 0.05248075 0.00501187 0.00316228 0.00316228 0.0060256 0.01548817 0.02951209 0.03630781 0.04265795 0.05011872 0.05370318

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GRÁFICA DE 10-A DEL PERMANGANATO DE POTASIO 0.12 0.1 0.08 10-A 0.06 0.04 0.02 0 440 490 515 540 565 590 615 640 665 690 740 Longitud de onda 10-A (10%) 10-A (60%) b) Dicromato de potasio: 10-A (20%) 10-A (80%) 10-A (40%) 10-A (100%)

λ (nm) 420 470 495 520 545 570 595 620 645 670 720

(10%) 10-A 0.3040885 0.46131757 0.59292532 0.74131024 0.98855309 0.14487719 0.16032454 0.21527817 0.22803421 0.23334581 0.22080047

(20%) 10-A 0.27039584 0.42756289 0.56623929 0.71779429 0.95719407 0.14028137 0.15559656 0.20941125 0.22233099 0.22698649 0.21577444

(40%) 10-A 0.22284351 0.37757219 0.53579666 0.70469307 0.95499259 0.14060475 0.15559656 0.20941125 0.22233099 0.22803421 0.21677041

(60%) 10-A 0.18155157 0.33884416 0.52119471 0.71614341 0.98174794 0.14387986 0.16032454 0.21577444 0.22855988 0.23388372 0.22181964

(80%) 10-A 0.14893611 0.3013006 0.49773708 0.71121351 0.98174794 0.14387986 0.1599558 0.21527817 0.22542392 0.23334581 0.22130947

(100%) 10-A 0.11455129 0.25527013 0.45919801 0.68706844 0.96161228 0.81846479 0.49888449 0.21232445 0.19998619 0.23014418 0.21827299

GRÁFICA DE 10-A DEL DICROMATO DE POTASIO 1.2 1 0.8 10-A 0.6 0.4 0.2 0 420 470 495 520 545 570 595 620 645 670 720 Longitd de onda 10-A (10%) 10-A (80%) 10-A (20%) 10-A (100%) 10-A (40%) 10-A (60%)

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4.- ¿Que tendencia presentan los espectros obtenidos? Para la gráfica del permanganato es irregular, primero desciende y en 540nm asciende en algunas concentraciones bruscamente (en las de menor concentración), para después bajar (en 10,20 y 60%)y en 40, 80 y 100% asciende y después vuelven a ascender todas; para la gráfica del dicromato en todas asciende hasta llegar a 545nm y después descienden bruscamente en 570nm 5.- ¿Que esperaría de una concentración 100 veces más importante que la solución madre? Una línea recta más alta y más inclinada y que aumentara la absorbancia. 6.- ¿Que comportamiento esperaría de una disolución al 1 % de la solución mas diluida? El nivel de los espectros desciende de manera moderada a manera que baja la concentración en una dilución.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS:

Se preparó una solución madre de 1x10 -4M, de la cuál se hicieron diluciones para obtener concentraciones de 1x10-5m, 2x10-5M. 4x10-5M, 6x10-5M, 8x10-5M a las que se les determino la absorbancia por medio del espectrofotómetro de absorción luz UV-Visible a determinadas longitudes de onda.  Se graficaron estos datos y se observaron comportamientos distintos para ambas soluciones ya que cada una fue tomada a diferentes longitudes de onda. También se obtuvo la transmitancia (y sus respectivas gráficas) a partir de los datos obtenidos de absorbancia para las distintas soluciones.  Para el permanganato de potasio, en la gráfica de absorbancia en función de la longitud de onda, se observó que conforme aumentaba la concentración, aumentaba la absorbancia, y al llegar a su punto máximo, enseguida tenía un descenso brusco para las concentraciones más altas, que en cambio para las más bajas ascendía, bajaba y después ascendía de nuevo, observándose así cierta inestabilidad para las soluciones más diluidas.

Al realizar la gráfica del %T en función de la λ se observó un comportamiento inverso, en el que la absorbancia iba disminuyendo conforme aumentaba la longitud de onda y para todas las soluciones en 540nm ascendía, en las menos concentradas para alcanzar su punto máximo y en las menos diluidas para comenzar su ascenso relativamente continuo. En el cuestionario se realizó una gráfica de 10 -A en función de la longitud de onda, que si se compara con la gráfica realizada para la transmitancia se puede apreciar que son iguales, lo que comprueba que la transmitancia es el logaritmo de la inversa de la transmitancia, ya que conforme a los datos experimentales se realizaron los cálculos para obtener la transmitancia y aunque los datos son diferentes, al graficar se puede comprobar este dato. Para el dicromato de potasio se observan comportamientos distintos, que se pueden apreciar en las gráficas, esto debido a que se graficaron los datos con diferentes datos ya que las concentraciones eran las mismas, aunque esto también difiere ya que el espectro UV-Visible para ambas sustancias es diferente de acuerdo a su composición. En la gráfica de la absorbancia en función de la longitud de onda se puede apreciar como para todas las concentraciones provienen de una absorbancia alta y conforme aumenta la longitud de onda disminuye la absorbancia hasta llegar a 545nm, donde todas aumentan bruscamente en línea recta (excepto la solución madre que sigue su propia trayectoria, aunque también en ascenso), para después llegar a su punto máximo en 570nm, después tienen un descenso recto de nuevo a 695nm y de ahí vuelven a bajar a 620nm, donde después ya su descenso es irregular y comienzan a ascender de nuevo. Se realizó también la gráfica de la transmitancia y sus respectivos cálculos y se observa también un comportamiento inverso a la absorbancia, con los puntos máximos en 540nm y descensos hacia 570nm, (exceptuando también en este caso a la solución madre (naranja), que tiene un comportamiento distinto, debido a su concentración, y comparando con la gráfica del cuestionario, también se logra observar que son iguales las gráficas, comprobando de nuevo la fórmula de la absorbancia. En el caso de ambas sustancias podría decirse que no se cumple la ley de Lambert-Beer ya que para que se cumpliera debería haber quedado en las gráficas una línea recta que pasara por el punto de origen y cruzara con T=100% , pero esto no sucedió posiblemente debido a que el espectrofotómetro se encontraba inestable, además de que al parecer para las sustancias utilizadas al cambiar la concentración se modificaba la estructura de las moléculas coloreadas. La ley que si se cumplió fue la de Lambert ya que al realizar los cálculos de la transmitancia se observó que se cumple que la densidad óptica D= -log T y ya que D = A entonces de esta manera se comprueba que la transmitancia es el logaritmo del inverso de la transmitancia.

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No se obtuvo el valor de ε ya que no se tenía el valor del espesor del medio, razón también por la que no se obtuvo la comparación de la ley de Beer y de esta forma tampoco se obtuvo la comparación con la ley Lambert-Beer de acuerdo a las concentraciones.

CONCLUSIONES

Por medio de esta práctica se logró observar la relación que existe entre la absorbancia de una solución y su concentración, que a medida que disminuye la concentración de una sustancia, también disminuye su absorbancia y por lo tanto, en caso contrario, para la transmitancia, conforme disminuye la concentración de una sustancia, aumenta su transmitancia. También como ya se mencionó se logro comprobar experimentalmente que la absorbancia equivale al logaritmo del inverso de la transmitancia y que por lo tanto esto es igual a la densidad óptica para cada sustancia como se muestra en las fórmulas investigadas en la teoría. Por lo tanto con este tipo de experimentación se pueden observar los comportamientos que rigen a las fórmulas teóricas.

℘ El espectrofotómetro nos permito realizar las mediciones de la relación entre la radiación de dos rayos; Lo que esta transformando es la intensidad de la radiación en señales eléctricas. Las graficas lo que nos muestran es que dependiendo de que tan diluido esta la solución el grafico varia.

Se pudo observar la variación de la absorbancia con respecto a la concentración madre que preparamos. Se estudiaron los fundamentos de los métodos espectroquímicos, así como la ley de absorbancia. También se aplico lo que es la ley de Beer que se puede utilizar de diferente manera como las absortividades molares, también se puede utilizar el valor de la absorbancia medida para conocer las concentraciones, si es que se conocen la absortividad y la longitud de la trayectoria de la radiación. La absorbancia esta relacionada linealmente con la concentración de las especies absorbentes y con la longitud de la trayectoria de la radiación. La relación lineal entre la absorbancia y la longitud de la trayectoria de la radiación a una concentración fija, es una generalización para la que hay pocas excepciones. Con práctica reanudamos el aprendizaje sobre espectrofotometría y ahora comprobamos que la absorbancia también puede representarse en función del número de onda o de la frecuencia. También comprobamos su funcionamiento y sabemos que en la espectroscopia la muestra se estimula en alguna forma, aplicando calor, de electricidad, de luz, de partículas o sometiéndola a alguna reacción química.

℘ esta practica realizada nos servio para reafirmar los conocimientos ya obtenidos sobre espectro de absorción. Como se observa en las diferentes graficas, hay mayor transmitancia en la concentración que se encuentra al 100%. Se dice que la transmitancia de la solución es la fracción de radiación incidente que transmite la solución.

BIBLIOGRAFIA

℘ ℘ ℘

Day JR. R. A.. QUIMICA ANALITICA CUANTITATIVA. Espectrofotometría. Editorial Pearson Educación. 5ta Edición México 1989 pp. 472-490 Harris, D. ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO, Aplicaciones de la espectrofotometría, Absorbancia Editorial Reverté Barcelona España 2da Edición 2001 pp. 531-535. Fischer R. B. COMPENDIO DE ANALISIS QUIMICO CUANTITATIVO. Absorbancia. Editorial Interamericana México 1971. pp. 403-408

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Vogel, A. I. QUÍMICA ANALÍTICA CUANTITATIVA II, teoría y práctica. Teoría de la espectrofotometría y de la colorimetría. Kapelusz: Argentina, 2ª ed., 1969. pp.843-848. ℘ http://www.chemkeys.com/esp/

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