Está en la página 1de 11

ACTIVACIÓN DEL SISTEMA INMUNE

 Cambio metabólico: Se produce por reconocimiento del


MHC aunado a la interacción Ligando – Receptor lo cual
lleva al reconocimiento.
 Pero el MHC es restrictivo ya que solo en el caso de Ag
timo independientes puede haber interacción ligando-
receptor si no hay MHC.
Ej. El linfocito B se presenta así mismo el Ag.

 Ventaja Biológica:
 Erradicación de los agentes patógenos
 Reconocimiento de lo propio y de células mutantes.
 Vigilancia inmunológica
2 Cadenas: α y β
DPα incrustadas en la
DPβ membrana celular (la
cual es dinámica) por
un anclaje lipídico
DQα
hidrofóbico (el
receptor se mueve
Sistema Inmune Región II DQβ alrededor de la célula
pero no se sale ya
(MHC de Clase II) DR α
que esta anclado a
Reconocimiento DRβ
los residuos
hidrofóbicos)
(en el brazo corto del cromosoma 6)
Región III  Codifica vs TNF y algunas
proteínas C4
(∴ no tiene que ver con el reconocimiento)

Propio y no propio Codificación para


(Identificación por Región I MHC de tipo:
medio del MHC) (MHC de Clase I) HLA

Muchos cerotipos
Centrómero
La diferencia es la unión de la β-2- HLB
microglobulina que no existe en el CMHII; HLC
lo tienen todas las células somáticas y en
pequeña proporción cel. Supresoras
POLIMORFISMO
 Todas las células MCHI y MCHII son polimórficas lo cual se refiere a las
diferentes formas que va a tener un alelo.
 Un alelo codifica para lo mismo:
 2n  46 XY o 46XX
1n
 2n 1n
A1 B1
 A . B .  Todos de HLA o HLB respectivamente
. .
An Bn

 Ej un CMH polimórfico A242 para una persona


Complejo Mayor de Histocompatibilidad
 El CMH tiene dominios unidos por cistinas donde se unen los
ligandos y un anclaje dentro de la membrana.
 Solo existe en las células de importancia inmunológica (Región
II).
Ej. Linfocito el cual es la principal célula del CMHII
• Los indiciduos son heterocigotos para CMH (para encontrarlos
se busca en los mapas genéticos para la compatibilidad en
transplantes)
Antígenos de reconocimiento y diferenciación
 Ag de reconocimiento: Clase I y II
 Ag de diferenciación: CD (Cúmulo de diferenciación); hace
diferencia aún en células de la misma especie  Va cambiando de
marcadores de diferenciación  Depende de donde se encuentren
lo que indica por ejemplo: Desarrollo, cáncer, funciones fenotípico-
celulares.
CD: Son de naturaleza química glicoprotéica y se encuentran en la
membrana celular.

*ICAM molécula de adhesión


intercelular
LFA antígeno de función linfocitaria
TCR receptor de células T para
antígeno
CD antígeno de diferenciación
Tc célula T citotóxica
Th célula T colaboradora
TCR receptor de células T para
antígeno
ILs interleucinas
Ab monoclonales y policlonales
 Anticuerpo Monoclonal: Cuando tiene una única especificidad
 Anticuerpos Policlonales: Cuando hay Ag con muchos epitopos se
produce una población de anticuerpos a la cual se le llama policlonal,
es decir, todos los Ab van a atacar a ese Ag con muchos epitopos.
Ej. Si Individuo produce Ab vs Ag; Los epitopos múltiples con el Ab
producen clonas de otros Ab por lo tanto son policlonales

Reaccionan vs varios Ag  Están caracterizados


químicamente con antisueros.
Se detectan con ab monoclonales para identificación de células CD

Caracterización: Da causalidad entre el fenotipo y su función; determina las


características y funciones biológicas; el número indica de donde provienen y su
función. Ej. En células inmunológicas:

CD4: Se refiere al linfocito cooperadoR


CD8: Linfocito T supresor (para se citotóxicos necesitan del estímulo del Ab)
CD19: Expresados en la superficie de los linfocitos B
Anticuerpos Monoclonales 
HIBRIDOMA: Se replica y crea Ab
idénticos; 1 célula solo produce 1
especificidad y viceversa.

Anticuerpos policlonales

 La mayoría son receptores de


membrana y varían según el
grado de maduración de la
célula o cuando se activan
algunas de sus funciones y
otros se expresan en las
células inmunitarias.
 Su presencia les confiere el
carácter de “marcadores” y
permiten su clasificación.
 Existen más de 150
Interferón
 Los interferones son glicoproteínas que son secretadas por
células de vertebrados infectadas por virus. Después de unirse a
receptores de superficie de otras células, los interferones se
convierten en un estado antiviral, que impide la replicación de
una amplia variedad de virus de ARNs y ADNs.
 Tipos de interferón:
Tipo I: α y β “Antiviral” (inespecíficos): El IFNα es producido
principalmente por los leucocitos infectados por virus, también
estimula la síntesis de proteínas clase 1 del MHCI, mientras que
el IFNβ es producido por fibroblastos infectados por virus
Tipo II: γ “No Antiviral” (específicos); Su principal función es la de
activar macrófagos y actuar como linfocina y tiene un papel
suplementario en la respuesta inducida por el interferón tipo I, es
particularmente eficaz en el control de infecciones producidas por
virus capaces de inhibir la síntesis de ARN y proteínas celulares
antes de que haya sido posible la síntesis de interferón tipo 1
 Los genes que codifican a los interferones humanos tipo 1 están
ubicados en el cromosoma 9, mientras que el gene del interferón
tipo 2 está en el cromosoma 12.
Células Presentadoras de Antígeno (CPA)
 Son células fagocíticas que en sus vacuolas procesan a
los Ag.
 Funciones:
 Fagocitar
 Deglutir
 Presentar

Capturan los Ag circulantes del medio, los


internalizan, procesan y presentan de forma
adecuada (Unidos al MHCII para que sean
reconocidos por los linfocitos T “Helper”)
Presentación del Ag asociado al CMHII

Interacción
Linfocito T “helper” Linfocito B
Intercambio de (Con epítope correspondiente)
señales químicas
LAF: Factor activador de
(INTERLEUCINAS) FDCB (Factor de diferenciación
linfocitos
de células B) Se activa el Factor
de diferenciación de células T
para que se transforme en
célula plasmática y algunas
generan memoria

 Células plasmáticas: Producen y liberan al torrente sanguíneo de 2000-20000


moléculas de Ab x seg durante 4-5 días
 Células B de memoria: Viven por meses o años y forman parte de la memoria
del sistema inmune