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Leucemia
s 37.3%
Linfomas
Retinoblastoma 12.1%
POTENCIALEMENTE
CURABLE
Factores que influyen en el
retraso diagnóstico
Responsabilidad Responsabilidad Responsabilidad
Familiar Profesional Institucional
1 2 3 4
Primer Primer Consulta Diagnóstico Inicio del
Síntoma Médica de Cáncer tratamiento
ANTINEOPLÁSICO
Responsabilidad
• Características del hospital donde es estudiado y tratado el niño.
Institucional
DIAGNOSTICO
PRECOZ
Las mayores demoras diagnósticas se producen en el ámbito institucional,
es decir a partir de que los padres realizan la primera consulta en el centro
de atención hasta el diagnóstico oncológico.
IMPACTO EN LA SOBREVIDA
DE LOS PACIENTES
aumento de
calidad de vida disminuir secuelas
posibilidad de cura
Problemas a resolver
riesgo
ambiental
características
genéticas
susceptibilidad de
los pacientes
Síndromes y patologías asociadas al cáncer infantil
Atax ia Telan gectasia L i n fo m a s
A n e m i a d e Fa n co n i Leucemias
S í n d ro m e d e B l o o m L e u c e mi a s, L i nfo ma s
S i n d ro m e d e Li F ra u m e n i Tu m o r e s del S N C , L e u c e mi a ,
S a r co m a s y C a rc i n o m a s
ad ren ocorti cales
N eu ro fi b ro mato si s Tip o I G l i o m a s S N C , ga n g l i o n e u ro m a s ,
meningiomas,
fe o c ro m o c i to m a s , l e u c e m i a s
m i e l o id e s a g u d a s y
s a rc o m a s d e p ar tes b l a n d a s
N e u ro fi b ro m ato si s ti p o II m e n i n g i o m a , glioma, s c h w a n o m a
y n e u ro fi b ro m a
W A G R ( W i l m s t u m o r, Aniridia, Tu m o r d e W i l m s
G e n ito u r in a r y ab n o r m aliti e s a n d
m e n t a l Retard ati o n )
D e ny s - D ra s h Tu m o r d e W i l m s
Beckwith-Wiedeman Tu m o r d e W i l m s
( h emi hipertrofi a) H e p ato b l a st o m a s ,
ra b d o m i o s a rc o m a s
S í n d ro m e d e v o n Hi p p e l-L i n d a u h e m a n g i o b l a s to m a s cereb elosos,
a n g i o m a s reti nianos,
ca rc i n o m a renal d e células
claras y fe o c ro m o c i t o m a
S í n d ro m e d e D o w n Leucemias
s í n d ro m e d e Klinefelter, s í n d ro m e t u m o r e s b e n i g n o s y ma l i g n o s d e
d e Tu r n er, d isgen e sia g o n a d a l X X ó las células ger m i n a l e s
X Y, criptorqu id ia, h ipo plasia- p rin cip almente
a ge n e sia d e ó rga n o s s exu a le s s e m i n o m a s y d i s ge r m i n o m a s
ex te r n o s e inter n o s d e localización g o n a d a l
Wiskott -Ald r ich L i nfo ma s
I n m u n o d efi c ie n c ia c o m ú n
Esclerosis t u b e ro s a Tu m o r e s S N C (astrocitoma),
ra b d o m i o s a r co m a s
Sospecha de leucemia/linfoma
Algoritmo sobre señales de alarma en Leucemias/Linfomas
H e m o g r a m a con plaquetas
NORMAL
SI NO
N u e v a Va l o ra c i ó n A n e m i a + leucocitosis/leucopenia
Clínica e n 7 2 h s Anemia + Plaquetopenia
Leucocitosis/Leucopenia
Plaquetopenia
Persistencia d e S íntomas
R e p e ti r h e m o g r a m a D E RIVA R A
E n 7 2 hrs H E M ATO - O N C O L O G O
P E D I AT R A
N o rm a l
SI NO
S e gu im i e n t o Clínico
Masa
Ocupante
SI NO
Revalorar evolución
de signos Y
síntomas
Tumores de mediastino
MASA ABDOMINAL E c o g r a fí a E c o g r a fí a
PA L PA B L E A b d o min al y Pelviana T e s ti c u l a r
Presencia de ma sa
SI NO
DERIVAR A
H EM A TO-O N C O LO G O SEGUIMIENTO
P E D IATRA CLINICO
SI
SE DIAGNOSTICA TEMPRANAMENTE
SE DIAGNOSTICA CORRECTAMENTE
SE TRATA
APROPIDAMENTE
Muchas gracias!
Luis Sanchez
e-mail: ezilerto@gmail.com