Fármacos antimaniaticos

Presentado por keisy reyes # 03

 Antimaniaco
• Un fármaco antimaniaco es un medicamento
diseñado para tratar los episodios de manía
asociados con trastornos del estado de ánimo, como
el trastorno bipolar.
• Los fármacos antipsicóticos son también conocidos
como «neurolépticos». Son utilizados para tratar a
las personas que tienen psicosis, un síntoma de
enfermedad mental grave, como la esquizofrenia o
el trastorno bipolar, pero también otras condiciones
como la demencia. En general, no existe cura para
estas enfermedades, pero el tratamiento reduce la
intensidad y frecuencia de los síntomas. La
medicación y los factores psicosociales en algunos
casos pueden conseguir una buena calidad de vida.
Ventajas y • 1. Estabilización del Estado de Ánimo: La ventaja más
destacada de los fármacos antimaniacos es su capacidad
desventajas para estabilizar el estado de ánimo, lo que ayuda a prevenir
y controlar episodios maníacos.
• 2. Prevención de Recurrencias: Estos medicamentos son
eficaces para prevenir la recurrencia de episodios maníacos
y, en algunos casos, también de episodios depresivos.

• Desventajas
• 1. Efectos Secundarios: Al igual que con muchos
medicamentos, los fármacos antimaniacos pueden tener
efectos secundarios, que varían en su gravedad y
naturaleza. Estos efectos secundarios pueden incluir
aumento de peso, somnolencia, temblores, entre otros.
• 2. Necesidad de Monitoreo Constante: El tratamiento con
fármacos antimaniacos a menudo requiere un monitoreo
constante de los niveles en sangre y posibles efectos
secundarios. Esto puede ser una carga adicional para los
pacientes.
Fármaco: litio
• Concepto o descripción del fármaco
• El litio se utiliza para tratar y prevenir los episodios de
manía ánimo frenético, anormalmente emocionado en
las personas con trastorno bipolar. El litio se encuentra
en una clase de medicamentos llamados agentes
antimaníacos. Funciona al reducir la actividad anormal
en el cerebro.
• Formas farmacéuticas o presentación
• Tabletas, cápsulas, soluciones líquidas
• Vías de administración
• Oral.
• Biodisponibilidad
• Su biodisponibilidad es del 95 al 100%
• Metabolismo del fármaco (lugar,
metabolitos. metabolismo de primer paso.)
• No se metaboliza
• Eliminación del fármaco (vía de eliminación, vida
media)
• Se elimina mayoritariamente por la orina (95%) se
excreta por vía renal, lo cual se favorece por la
existencia de un equilibrio sódico normal.
• Mecanismo de acción
• bloquea los canales de sodio, provocando una estabilización de la membrana
neuronal y una inhibición de la liberación de glutamato, gaba y aspartato.
• Uso clínico y dosis
• Las dosis habituales están entre 1 y 4 comprimidos al día
• Efecto primario
• Antimaniaco
• Efectos adversos
• dolor de estómago,indigestión, aumento o pérdida de peso,saliva excesiva en
la boca
• Interacciones medicamentosas
• haloperidol, tetraciclina, diuréticos, antiinflamatorios, fármacos
cardiovasculares
• Contraindicación
• Embarazo y lactancia, enfermedad cardiovascular grave debilitation,
deshidratación o depleción de sodio severas, hipersensibilidad a litio.
Fármaco: valproico

• es un fármaco estabilizador del

estado de ánimo, no relacionado
químicamente con otros
medicamentos anticonvulsivos. Es
un medicamento de amplio espectro,
ya que actúa en diversos canales del
sistema nervioso central. Está
indicado para el tratamiento de,
epilepsia, incluidas todas sus formas,
trastornos, tanto para la profilaxis
como para los episodios maniacos y
estados mixtos,ataques esquizofrenia
• Formas farmacéuticas o presentación
• Comprimidos, cápsulas, solución oral y granulado de liberación prolongada.
• Vías de administración
• Oral
• Biodisponibilidad
• se absorbe rápidamente y prácticamente de manera completa por vía oral con una biodisponibilidad cercana al
100%
• Metabolismo del fármaco (lugar, metabolitos. metabolismo de primer paso.)
• El 95% sufre un Metabolismo hepatico
• Eliminación del fármaco (vía de eliminación, vida media)
• Solo el 5% se excreta sin cambio, su vida media es de 15 hora
• Mecanismo de acción
• Tal como con la fenitoína y la carbamazepina, el ácido valproico bloquea los disparos sostenidos y repetitivos de
alta frecuencia de las neuronas a concentraciones terapéuticas de 25-30 mg/kg por día.
• Uso clínico y dosis
• La dosis inicial suele ser de 15 mg/kg, que se incrementa a intervalos semanales de 5 a 10 mg/kg de peso al día.
• Efecto primario
• Antimaniaco, reduce la concentración plasmatica total de fenitoina.
• Efectos adversos
• Los efectos colaterales más frecuentes incluyen náusea, vómitos y malestar gastrointestinal, dolor abdominal y agruras,
entre otros.
• Interacciones medicamentosas
• La administración del ácido con anticoagulantes aumentran considerablemente la aparición de hemorragias.
• Mefloquina aumenta el metabolismo del ácido valpróico
• La administración combinada con topiramato puede provocar encefalopatía o bien hiperamonema
•
• Contraindicación
• Hepatitis aguda o crónica
• Antecedentes heredofamiliares de hepatitis grave
• Trastorno en el metabolismo de aminoácidos
• Trastornos en el ciclo de la urea
• Embarazo
Fármaco: lamotrigina

• La lamotrigina es una feniltriazina

usado como medicamento,
especialmente para la epilepsia y el
trastorno bipolar. Pertenece a grupos
de fármacos que potencian la
inhibición mediada por los canales de
sodio, como lo son la fenitoina,
carbamazepina y el ácido valproico.
• Formas farmacéuticas o presentación
• Comprimidos masticables
• Vías de administración
• Vía oral
• Biodisponibilidad
• Se absorbe óptimamente por vía oral,
siendo su biodisponibilidad
de aproximadamente el 98%
• Metabolismo del fármaco (lugar,
metabolitos. metabolismo de primer
paso.)
• Lamotrigina es metabolizada en el hígado
primariamente
• Eliminación del fármaco (vía de
eliminación, vida media)
• El 94% del fármaco se excreta por orina.
La vida media en adultos es de 25,4 a 32,8
horas
• Mecanismo de acción
• La lamotrigina bloquea las descargas reiteradas y sostenidas de las neuronas de la médula espinal y retrasa la
recuperación de la inactivación de los conductos recombinantes de sodio, mecanismo similar al de la fenitoína y
carbamazepina, lo cual explica las acciones de la lamotrigina en las convulsiones parciales o generalizadas
secundarias.
• Uso clínico y dosis
• Como monoterapia, inicial, 25 mg una vez al día por dos semanas, seguida por 50 mg una vez al día por dos
semanas. Posteriormente, se debe aumentar la dosis en un máximo de 50 a 100 mg en lapsos de una a dos
semanas hasta lograr la respuesta óptima.
• Efecto primario
• Antimaniaco
• Efectos adversos
• Efectos adversos frecuentes, irritabilidad, agresividad, somnolencia, mareo, temblor, insomnio, agitación,
náuseas, vómitos, diarrea, sequedad de boca
• Interacciones medicamentosas
• La lamotrigina está contraindicada si existe hipersensibilidad a la misma
• Contraindicación
• Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la lamotrigina, durante el embarazo y la lactancia.
Fármaco: olanzapina
• La olanzapina pertenece a una clase de
medicamentos llamados antipsicóticos
atípicos. Su acción consiste en cambiar la
actividad de ciertas sustancias naturales en
el cerebro. La olanzapina es un antipsicótico
que se usa sobre todo para tratar la
esquizofrenia, el trastorno bipolar y la
depresión
• Formas farmacéuticas o presentación
• Tabletas y tabletas masticables
• Vías de administración
• Vía oral
• Biodisponibilidad
• No se ha determinado la biodisponibilidad oral absoluta relacionada con la administración
• Metabolismo del fármaco (lugar, metabolitos. metabolismo de primer paso.)
• Se metaboliza en el hígado
• Eliminación del fármaco (vía de eliminación, vida media)
• Excreción vía renal, la vida media de eliminación media estaba prolongada 51,8 frente a
33,8 horas
• Mecanismo de acción
• Antipsicótico, antimaníaco y estabilizador del ánimo.
• Uso clínico y dosis
• La dosis inicial es de 15 mg como dosis única diaria en
monoterapia o de 10 mg al día en el tratamiento de
combinación
• Efecto primario
• Antimaniaco, atenúa las alucinaciones visuales y auditivas,
así como otros pensamientos psicóticos.
• Efectos adversos
• somnolencia, cansancio, aumento de peso, aumento del
apetito, presión arterial baja, mareos, rigidez muscular,
agitación, estreñimiento, boca seca, y temblores o
estremecimientos
• Interacciones medicamentosas
• Interacciona potencialmente con el tabaco, la carbamazepine
y en pacientes en tratamiento con medicamentos que
inhibidores del sistema nervioso central.
• Contraindicación
• Pacientes con riesgos conocidos de glaucoma,
hipersensibilidad a la olanzapina .
Gracias!