METABOLISMO DE OTRAS

SUSTANCIA NITROGENADAS
RU: 36447
zUniversitários:
RU: 36569 Anderson Oliveira dos Reis
RU:35827 Daniella Fernandes de Souza
RU:35692 Danielle Freire de Amorim
RU:35172 Eduardo Ramón Villazón Sánchez
RU: 35084 Fabio de Souza Araújo
RU: 36397 Gabriela de Oliveira Andrade
RU: 35171 Gabriela Romina Arze Romero
RU: 35587 Iara Fernanda de Castro Carvalho Camargo
RU: 36523 Michele Oliveira Cruz Andrade
RU: 36447 Yasmile Farah de Araújo

Docente: Ana Litzy Mejia Valdivia

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METABOLISMO DEL AMONIACO
(NH3)
El amoniaco es una sustancia altamente tóxica y dispone de mecanismos encargados de hacerlo
desaparecer:
 Sintetizar bases púricas y pirimídicas.

 Síntesis de glutamina a partir del ác. Glutamico

 Síntesis de urea,

 Excreción como creatinina, producto final del metabolismo muscular.

NH es absorbido en el intestino pasa a la sangre de la vena porta

Transporte del amoniaco (NH):

 Puede ser excretado como sales de amonio (NH)

 En el encéfalo, el mecanismo para la eliminación del amoniaco, es la síntesis de glutamina.

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BIOSÍNTESE DE LA UREA

 La principal ruta para la excreción

de nitrógeno en el humano es su
transformación en urea, que se
excreta en la orina;

 Ciclo de la urea/Ciclo de Krebs-

Henseleit

 Urogénesis
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ELIMINACÍON DEL ESQUELETO
CARBONADO DE LOS AMINOACIDOS

 El cetoácido obtenido por transaminación de un aminoácido puede convertirse en glucosa o glucógeno.

Aminoácido →→ Cetoácido →→ Glucosa

Aminoácidos que producen glúcidos son los glucogénicos: alanina, arginina, aspartato, cistina, glicina,
glutamato, histidina, metionina, prolina, serina, treonina y valina.

Un aminoácido leucina, forma acetoacetato y otros cuerpos cetónicos, las reacciones que
forman cuerpos cetónicos, se llama en conjunto cetogénesis y el aminoácido es cetogénico:

AA→→ Acetil COA →→Cuerpos cetónicos

Aminoácidos que son mixtos: la fenilalanina, lisina, tirosina y triptófano son glucogénicos y cetogénicos
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METABOLISMO DE LAS PORFIRINAS

Las porfirinas son compuestos cíclicos

formados por 4 unidades pirrólicas unidas
por puentes metenilo (C=).

Las porfirinas que se encuentran en la

naturaleza son compuestos en los
cuales diversas cadenas laterales
sustituyen a los ocho átomos de
hidrógeno en el núcleo de la porfirina;
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SINTESIS DEL HEM
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PORFIRIAS
Son un grupo de errores congénitos del metabolismo del hem
debido a mutaciones en los genes que dirigen la síntesis de las
enzimas que intervienen en la biosíntesis del hem.
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CATABOLISMO DEL HEM
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BILIRRUBINEMIA
Directa o Conjugada Indirecta o No Conjugada Bilirrubina Total
0.2 a 0.8 mg 0.2 a 0.4 mg %, 0.4 a 1.20 mgr/100 ml

ICTERICIA
Tipos de Clasificación:

 Clasificación Fisiopatológica: Prehepática, Hepática y Posthepática.

 Clasificación en Premicrosómica y Postmicrosómica: antes o después de la conjugación

de la bilirrubina
 Clasificación Estrictamente Bioquímico:

Hemolitica (prehepática): debida a la destrucción excesiva de glóbulos rojos.

Hepatocelular (Hepática): debida a la lesión de las celdillas hepáticas.

Obstructiva (Posthepática): por alteración mecánica de las vías biliares.

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METABOLISMO DE LA CREATINA Y
CREATININA
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HOMONAS SOBRE EL METABOLISMO
DE LOS AMINOACIDOS
Hormona de
crecimiento

11 Andrógenos,
Androstenol
Oxiesteroides Androstenediona

HOMONAS
SOBRE EL
METABOLISMO
DE LOS
AMINOACIDOS

Tiroxina Insulina

Adrenalina
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BIBLIOGRAFÍA

Burgos H. B., Tango A.A. Bioquímica Clínica. Universidad

Mayor Real y Pontificia San Francisco Xavier de Chuquisaca.