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EMBRIOLOGIA II
DOCENTE: SILVIA CECILIA CHAVEZ ERGUETA
Integrantes:
• Felipez Valencia Kevin Arturo 69776
QUISTE
Los quistes del conducto tirogloso (QT) también llamados quistes de la “línea media del cuello”,1 son anomalías congénitas
del desarrollo embrionario cervical desarrolladas sobre la persistencia de restos epiteliales embriológicos en el trayecto de la
TIROGLOSO
glándula tiroidea, que sigue desde su aparición en el suelo faríngeo durante la tercera semana de vida hasta llegar en la
sexta a su situación anatómica definitiva. Este trayecto, denominado conducto tirogloso de His o Bochdalek, se oblitera y se
reabsorbe entre la séptima-octava semana de vida intrauterina. Cuando esto no sucede o se realiza parcialmente, o cuando
por motivos desconocidos las células
indiferenciadas de su tercio medio se diferencian e inician una actividad secretora,4 aparecen los QT .
En el examen, puede visualizarse y palparse una tumoración redondeada de aspecto quístico indolora situada a nivel
cervical anterior, habitualmente en la línea media e infrahioidea, aunque puede presentarse en diferentes localizaciones a lo
largo del trayecto del conducto tirogloso, desde la base de la lengua a la glándula tiroides. Frecuentemente la lesión se
moviliza hacia arriba con la deglución o los movimientos linguales, debido a su relación anatómica con el hueso hioides y la
base de la lengua, la ecografía y la TC confirman las características de la lesión, la gammagrafía corrobora la existencia o no
de tejido tiroideo funcionante ectópico. Suele recomendarse realizar un estudio de función tiroidea
A lo largo de los años las malformaciones han ido afectando a la gran mayoría de
recién nacidos, convirtiéndose cada vez más comunes en nuestro entorno; es por ello
la importancia de conocer y describir estas anomalías congénitas que daremos a
conocer, en este caso el quiste en el conducto tirogloso, siendo una de las urgencias
en la vía aérea del paciente pediátrico, es por lo cual la importancia de conocer y
describir esta anomalía congénita, y para esto necesitamos saber los factores que
nos llevan a esta formación del quiste del conducto tirogloso, así mismo los síntomas
que podrían presentarse y bajo qué circunstancias se podría determinar el mismo,
haciendo frente a un caso de estos, porque el hecho de comprender y analizarlo nos
ayudara a dar un mejor diagnostico en el tiempo adecuado.
• PREGUNTA DE INVESTRIGACIÓN.
OBJETIVOS ESPECIFICOS.
JUSTIFICACION
Poder describir la fisiopatología del quiste tirogloso, ya que esta
anomalía se presenta desde la etapa embrionaria, pero sin embargo
puede presentar síntomas desde el primer año de vida
Se puede manifestar como un pequeño abultamiento desde el
primer mes de nacido o a lo largo de la niñes y adolescencia
De esta manera poder identificar las causas, síntomas, y el
tratamiento oportuno que se le puede dar al paciente.
Mencionar la incidencia de esta anomalía en el Hospital Hugo
Pesce Pescetto, nos dará a comprender que población es mas
susceptible a esta dicha anomalía tomando en cuenta los
parámetros edad, genero, localización y sintomatología frecuente.
DEFINICIÓN.
Ante todo hay que saber que el quiste tirogloso puede mantenerse sin
sintomatología durante años. Si tras esta fase asintomática el quiste se infectara,
podría aumentar su volumen rápidamente, enrojecerse e, inclusive, llegar a supurar.
Es lo que se denomina fístula tiroglosa.
DIAGNOSTIC
O
El diagnóstico clínico es generalmente sencillo, pero se
deben realizar estudios complementarios con el fin de
descartar afeccionesAlgunos
asociadasde los diagnósticos
o comprobar que la diferenciales de
tumoración no sea un aumentos Algunos
de volumen
tiroides ectópico, estudios
con este a nivel de gabinete
cervical
fin siempre y
son:
se debe efectuar unalipoma,
gammagrafía. complementarios
quisteComo quistepueden
exploraciones
sebáceo, dermoide,ser de gran ayuda,
complementarias se realizaron estudios como: ultrasonografía,
ecográficos (Monzen,tomografía computada,
linfadenopatía, quistes de arcos branquiales,
resonancia
Watanabe, & Nakanishi, 2014). La realización magnética y medicina nuclear,
de una
fistulografía en caso tumores
de recidiva,dejunto
glándulas
siendo
con la lasalivales, dehipertrofia
biopsia por
inyección deaguja fina
aspiración de
ganglios
colorante es recomendada porlinfáticos,
muy
el autor tuberculosis
importante
(Ortíz, en yellinfomas
2010), para diagnóstico, debiendo
asegurar una exéresis (Grienwald,
completa Leichtman, & Simko, 2015)
encontrar elementos de la glándula tiroides
como: folículos tiroideos o tiroglobulina. (Simo &
Leslie, 2015)
TRATAMIENT
O
El tratamiento de un quiste tirogloso
es eminentemente quirúrgico, el
procedimiento de este defecto
congénito comúnmente utilizado y que
tiene una taza de 95% de curación,
“SISTRUNK”.
Este procedimiento consiste en la
resección completa del quiste tanto del
conducto y un segmento del hueso
hioides y también la ligadura de trayecto
hasta la base de la parte de la lengua.
PROCEDIMIENTO Q.
SISTRUNK
Incisión cutánea horizontal Proceder para vaciar el Sección de los fascículos medianos del
en el cuello entre el hueso espacio prelaringeo medial extremo superior de los músculos externo
hioides y cartílago tiroides, y paramedial hioides a ambos lados de la línea media.
para el comienzo de la
operación
PROCEDIMIENTO Q.
SISTRUNK
.
Se revisó 59 casos, con mayor presentación en varones de 30 casos (50.9%) y en mujeres 29 casos
(49.1%) en el grupo de edad con mayor cantidad de casos fue rango de 1 a 4 años de edad 30 casos
(50.8% ) seguida de 5 a 10 años de edad con 23 casos (39.9%) y en menor cantidad de 10 a 15 años
con 6 casos (10.2%) .
La localización cervical en la línea media fue de 51 casos (86.4%) y la localización cervical en la línea
lateral con 8 casos (13.6%).
En la sintomatología del quiste en el conducto tirogloso la más recurrente es la que se presenta
como una masa en la línea media cervical indolora con 44 casos (74.5%) seguida de la secreción con
11 casos (18.6%), sensibilidad y enrojecimiento con 3 caso (5.1%) y por último tenemos al Dolor
Cervical-Disfagia con 1 caso (1.7%).
RESULTADOS
Como resultado de los 59 casos de
pacientes pediátricos obtuvimos que: