Farmacocinética aciclovir

A: la absorción del aciclovir por vía oral es muy lenta, variable e incompleta. ​La
absorción cutánea es mínima. Se absorbe rápidamente por vía IV
D: se distribuye ampliamente por el organismo, incluyendo líquido cefalorraquídeo y
placenta. ​La concentración del aciclovir en el líquido cefalorraquídeo y en el humor
acuoso la administración oral de aciclovir varía entre 2 a 3 horas. la vía de
administración es la infusión intravenosa de 5 mg/kg de peso cada 8 h, durante
cinco días.
M: Se metaboliza en el hígado
E: se excreta principalmente por la orina, mediante filtrado glomerular y secreción
tubular.
 Farmacocinética penciclovir

A: son de vía tópica actividad antiviral, utilizado principalmente para tratar infecciones
del virus del herpes, se recomienda su acción en mucosas.
D: se observó que en los pacientes tratados con Penciclovir la curación de las lesiones se
produjo un 30% más rápidamente
M: la piel o las mucosas algunos puede alcanzar los capilares sanguíneos de la dermis a
través de dos rutas fundamentales de acceso: la transepidérmica y la
transapendicular
E: son eliminados en mayor medida por los riñones con la orina.
 Farmacocinética lamivudina

A: se administra por vía oral la absorción es rápida y las concentraciones séricas

máximas se obtienen entre 30 y 1:30 horas.
D: se absorbe bien desde el tracto gastrointestinal y la biodisponibilidad de lamivudina
por vía oral en adultos está normalmente entre 80% y 85%. La semivida de
eliminación observada es 5 a 7 horas. penetra en el sistema nervioso central y
alcanza el líquido cefalorraquídeo
M: de metabolismo hepático
E: se excreta 98% por via renal por filtración glomerular
 Farmacocinética adefonir

A: de administración oral, se absorbe rapidamente actúa como inhibidor competitivo y

finalizador de cadena e interfiere la replicación del virus
D: se distribuye en la mayoría de los tejidos y se alcanzan las concentraciones máximas
en riñones, hígado e intestinos
M: no son metabolizados en el organismo se une en menos de un 4% a las proteínas
del plasma.
E: La eliminación se produce por vía renal a través de una combinación de filtración
glomerular y de secreción tubular activa.
 Farmacocinética remdimisir

A: su única vía IV
D: Pacientes adultos y pediátricos (de al menos 4 semanas de edad y que pesen al
menos 3 kg) dosis intravenosa única de 150 mg de remdesivir, la recuperación total
promedio de la dosis fue mayor al 92 %. La duración total recomendada del
tratamiento es de 10 días. La infusion intravenosa se debe administrar durante 30 a
120 minutos
M: se metaboliza en las células del huésped para formar un metabolito de nucleósido
trifosfato farmacológicamente activo donde resulta una cadena retardante de la
replicación del ARN viral
E: la excreción el 74% se excreta por la orina y el 18% por las heces fecales