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VEB

Es un virus ADN bicatenario de la


familia de los virus herpéticos
(Herpesvirus humano). HHV-4
EBV-4
 El virus Epstein-Barr (EBV) o Herpes Humano-4
fue descubierto en 1964 por Epstein y Barr
quienes hallaron partículas virales en líneas
celulares en cultivo a partir de células provenientes
de un linfoma de Burkitt, convirtiéndose así en el
primer virus tumoral en ser identificado.

 Posteriormente el EBV fue asociado con el


desarrollo de mononucleosis infecciosa.
Linfoma de Burkitt.
Tipo de linfoma no Hodgkin de células B agresivo de
crecimiento rápido que se presenta con mayor frecuencia
en los niños y los adultos jóvenes.
El virus está formado por una cubierta que mide alrededor de
180 a 200 nm de diámetro y lleva en su interior un genoma de
ADN bicatenario que contiene 172 Kpb constituida de G + C de
59%, que codifica cerca de 100 proteínas.
Las encuestas serológicas indican que 90 a
95% de los adultos de los países
industrializados ha estado infectado con EBV. La
mayor parte de las infecciones con el EBV
durante la niñez es asintomático, pero los
adolescentes y adultos padecen mononucleosis
infecciosa.
En cuanto al linfoma de Burkitt, es un linfoma
de células B que ocurre sobretodo en África
occidental y en Papúa Nueva Guinea.
 El ciclo de propagación viral ha sido clasificado
según el tipo de infección, productiva o no
productiva, en un estadio de latencia y en estado
lítico.
 Muestra tropismo principalmente por linfocitos B y
también es capaz de infectar células epiteliales. La
infección in vitro en linfocitos humanos primarios es
muy eficiente e induce su proliferación en forma
continua lo que da origen a su potencial oncogénico.
El EBV ingresa habitualmente por vía
oral, replica en fauces y se excreta a
través de secreciones orofaríngeas
durante toda la vida. Si bien es muy alta
la concentración en las primeras
semanas o meses.
Progresión de la infección por EBV.
Cuyas características principales son
faringitis, fiebre , adenopatías y
esplenomegalia y linfoproliferación
de células B.

Es una enfermedad endémica, LATENTE, de las


células B monoclonales poco diferenciadas, de la
mandíbula y la cara. Endémico en los niños de
regiones palúdicas de África.
Presencia de un antígeno vírico, asociado al EBV en una
preparación con una muestra procedente de una biopsia de
carcinoma nasofaríngeo. Dicha presencia fundamenta la
relación entre el virus y el origen de este cáncer humano.

Lesión predominantemente blanca de la


mucosa oral que no puede
caracterizarse como ninguna otra lesión
conocida y con una elevada tendencia a
convertirse en un cáncer oral.
Citomegalovirus. Se caracteriza por fiebre prolongada; las
adenopatías son menos marcadas, así como la faringitis
Toxoplasmosis. Síndrome caracterizado por fiebre y linfadenopatía.
No afecta a la faringe ni a las pruebas hepáticas.
Herpesvirus humanos. También pueden producir un síndrome
“mononucleosis”. El más relacionado es el HHV-6.
Primoinfección VIH. Puede asemejar un síndrome  mononucleósico,
con fiebre linfadenopatías, odinofagia, lesiones
mucocutáneas, artralgias, mialgias, cefalea, nausea.
B) DIAGNOSTICO DE LABORATORIO

I.- METODOS INDIRECTOS


SEROLOGIA.
Inmunofluorescencia
ELISA
II.- METODOS DIRECTOS
Microscopia electrónica
Cultivo
PCR
TRATAMIENTO Y PREVENCION
 Aciclivir, ganciclovir, foscarnet, todos inhibidores
de la replicación viral, pero de dudoso beneficio.
 La terapia se ha focalizado en el diseño de
nuevas terapias dirigidas contra le presencia del
virus en células malignas, como la
inmunoterapia (infusión de linfocitos T), terapia
génica (inhibición selectiva de células de
tumores) y terapia farmacológica (agentes
dimetilantes para inhibir la expresión de genes
carcinogénicos).
VACUNAS
 Se ha postulado el potencial empleo de
una vacuna para prevenir la infección
primaria por EVB (y sus canceres
asociados) en niños y adolecentes y en
personas sujetas a trasplante.
 Se encuentra en ensayo clínico una
vacuna basada en la glicoproteína gp350
que se halla en fase II de los ensayos
clínicos.
1.-Reposo al inicio de la infección.
2.-Aumentar ingesta de líquidos.
3.-Ingerir desinflamatorios
(en niños mayores de 6 años),
y antipiréticos.

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