PROCESOS

TERMODINAMICOS
TIPOS DE PROCESOS ESTUDIADOS

IBARICO P = CTE Q=nCp(T2-T1), W=P ΔV ΔU = Q - W

ISOCORO V=CTE ΔU = Q , W= 0 ΔU = n Cv (T2 – T1)

ISOTERMICO T = CTE Q = w , ΔU = 0 W= n R T ln ( V2/V1)

ADIABATICO PVK = CTE ΔU = - W , Q = O W = n Cv (T2 – T1)

1.-Cada adiabática se aproxima
asintóticamente a ambos ejes
del diagrama P-V (al igual que
las isotermas).

2.-Cada adiabática interseca

cada isoterma exactamente
una sola vez.

3.-Una curva adiabática se

parece a una isoterma,
excepto que durante una
expansión, una adiabática
pierde más presión que una
isoterma, por lo que
inclinación es mayor (es más
vertical).
PROBLEMAS
 CONTINUANDO CON LA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA

ENTALPIA
 Simbolizada con la letra H, cuya
variación expresa una medida de la
cantidad de ENERGIA absorbida o
cedida por un SISTEMA
TERMODINAMICO es decir, la
cantidad de energía que un sistema
puede intercambiar con su entorno.
 LA ENTALPIA SE PRESENTA EN
PROCESOS DONDE HAY
TRANSFERENCIA DE CALOR A P CTE.
EL FLUJO DE CALOR A P CTE SE
DENOMINA
ΔH .
LA ENTALPIA, SIRVE PARA
DETERMINAR LOS CAMBIOS
TERMICOS RELACIONADOS CON LOS
PROCESOS QUIMICOS O CAMBIOS
EN EL ESTADO DE AGREGACION.
Recordemos que :

ΔU ó ΔE= variación de la energía interna del

sistema expresada en calorías (cal) o Joule (J).

Ahora tenemos:

H = energía absorbida o cedida por un sistema

termodinámico, expresada en calorías o joule ( J )

H = U + PV
 CAMBIOS TERMICOS A VOLUMEN Y PRESION CONSTANTE.- Relación
con la Entalpía.
A presión constante : qv = ΔU ó ΔE

De la Primera Ley : ΔU = Q - P ΔV

A presión constante : Qp = ΔU + P ΔV
qp = ΔU + P ΔV

qp = ΔH = H2 - H1

qp = ΔH

Combinando ambas ecuaciones:

qp = qv + P ΔV

ΔH = ΔU + P ΔV
Combinando ambas ecuaciones:

qp = qv + P ΔV (P V = nRT)

ΔH = ΔU + P ΔV ΔH = ΔU + Δn RT

Las capacidades caloríficas a V = cte y P = cte

serian :

Cv = ΔU / ΔT Cp = ΔH / ΔT

Donde : H = U + RT …… Cp - Cv = R
PROBLEMAS
TERMOQUIMICA
La aplicación del primer principio
de la termodinámica al estudio de
las reacciones químicas.

Se considera a Hess ( 1802 – 1850)

fundador de la termoquímica.
 ECUACIONES TERMOQUIMICAS

Las reacciones químicas se representan por las ecuaciones

químicas, que son igualdades cuyo primer miembro figuran
los reaccionantes y en el segundo los productos ó resultantes.
Las ecuaciones balanceadas, no solo nos indica la naturaleza
de la sustancia sino la cantidad involucrada.

Fe2O3 (s) + 3C(grafito) ↔ 2Fe(s) + 3CO(g)

2H2S(g) + Fe(s) ↔ FeS2(s) + 2H2(g)

Consideremos la reacción:
A B ΔH A B =
Y conociendo las reacciones intermedias: LA SUMATORIA DE:

A C ΔH A C

C D ΔH C D

D B ΔH D B

No depende del camino, es indiferente que se haga

directamente o teniendo en cuenta las demás
reacciones.
C ( s, grafito) + O2 (g) CO 2 (g) ΔH = -94.05 Kcal
ENTRE LOS TIPOS DE ENTALPIAS QUE SE
CONOCEN, SEGÚN LA REACCION
OCURRIDA TENEMOS:
ENTALPIA DE COMBUSTION
ENTALPIA DE FORMACION
ENTALPIA DE SOLUCION Y DILUCION
ENTALPIA DE HIDRATACION
ENTALPIA DE NEUTRALIZACION
ENTALPIA DE IONIZACION