CALOR DE REACCION

En una reacción química que se lleva a cabo a presión constante, la energía absorbida o
desprendida en ella, se le llama variación de entalpía ∆H. Por el criterio de signos que
vamos a usar, la energía desprendida es negativa y la absorbida es positiva, por lo tanto:
Reacción exotérmica: ∆H< 0
Reacción endotérmica: ∆H> 0

Ecuación termoquímica: Son aquellas en las que indicamos además de los reactivos,
productos, coeficientes estequiométricos, se indica el calor absorbido o desprendido en el
proceso:
C3 H6 + O2 → CO2 + H2O ∆H = - 2180 KJ Exotérmica
I2 + H2 → 2HI ∆H = 28,8 Kcal Endotérmica

La unidad de la entalpía en el sistema internacional es el JULIO (J). Entalpía normal o

estándar de formación de un compuesto: ∆Hf 0, también llamado calor de formación, a la
energía desprendida o absorbida cuando se forma un mol de un compuesto a partir de sus
elementos en sus estados más estables.

MÉTODOS DE CÁLCULO DEL CALOR DE UNA REACCIÓN

 A partir de las entalpías de formación de productos y reactivos.

LEY DE HESS

La ley de Hess se puede enunciar diciendo que: “Si una reacción se puede expresar
como suma de otras, su calor de reacción será la suma de las energías de las reacciones
combinadas”
Por ejemplo:
Queremos calcular la energía de la reacción:
C + ½ O 2 → CO ∆H ?

Y conocemos las siguientes:

C + O2 → CO2 ∆H 0 -394 KJ (I)
CO + ½ O2 → CO2 ∆H = -283 KJ (II)

Vemos que podemos obtener ecuación de la reacción de entalpía desconocida:

C + O2 → CO2 ∆H = -394 KJ
CO2 →CO + ½ O2 ∆H = 283 KJ
C + ½ O2 → CO ∆H = -394 + 283 KJ = - 111 KJ

En toda ecuación termoquímica si queremos cambiarla de sentido, sólo tenemos que

cambiarla de signo. Si queremos multiplicarla por 2, 3 .. tendremos que multiplicar
también el calor de la reacción.

CALOR A VOLUMEN CONSTANTE (QV)

Es el intercambio de energía en un recipiente cerrado que no cambia de volumen.

Si V = constante, es decir, V = 0  W = 0 

Qv  U

CALOR A PRESIÓN CONSTANTE (QP)

La mayoría de los procesos químicos ocurren a presión constante, normalmente la

atmosférica.

En este caso, como p = cte., se cumple que W = – p · ∆V (el signo negativo se debe al
criterio de signos adoptado). Si ∆V > 0 el sistema realiza un trabajo hacia el entorno y en
consecuencia pierde energía.

U = Qp – p x V U2 – U1 = Qp – p x (V2 – V1)

Qp + U1 + p x V 1 = U2 + p x V2

Llamaremos entalpía “H” a “U + p x V” de manera que:

H1 = U1 + p x V 1 H2 = U2 + p x V2

Con lo que queda: Qp + H1 = H2  QP  H2  H1  H

H es una función de estado.

Reac. exotérmica
Reac. endotérmica
Reactivos
Productos
H < 0

H > 0
Reactivos Productos

Relación Qv con Qp.

En gases aplicando la ecuación de los mismos:

pxV=nxRxT

Si p y T son constantes, la ecuación se cumplirá para los estados inicial y final:

(p x V1 = n1 x R x T) (p x V2 = n2 x R x T) con lo que restando ambas expresiones también
se cumplirá que:

p x V = n x R x T

Como ∆H = U + p x V se cumplirá que:

H  U  n  R T

En reacciones de sólidos y líquidos apenas se produce variación de volumen y

Qv  Qp, es decir:

U  H

Ejemplo:
Determinar la variación de energía interna para el proceso de combustión de 1 mol de
propano a 25ºC y 1 atm, si la variación de entalpía, en estas condiciones, vale -2219,8 kJ.

C3H8(g) + 5 O2(g)  3 CO2(g) + 4 H2O(l)

H = –2219,8 kJ

nreactivos = 1 + 5 = 6; nproductos = 3 (sólo moles de gases)  n = -3

U = H – n x R x T = –2219 kJ + 3 mol x (8,3 Jxmol–1xK–1) x 298 K = 2214 kJ

Bibliografía
 Trino Suárez( 05 al 09 de Diciembre de 2005)” PRINCIPIOS DE TERMOQUÍMICA
“disponible
en:http://www.saber.ula.ve/bitstream/handle/123456789/16744/termoquimica.pdf?sequ
ence=1&isAllowed=y
 Leopoldo Simoza L (2015) “Termodinámica Química Elemental” disponible
en:https://www.guao.org/sites/default/files/biblioteca/Termodin%C3%A1mica%20Qu%
C3%ADmica%20Elemental.pdf
 http://www.juntadeandalucia.es/averroes/centrostic/14006217/helvia/aula/archivos/repo
sitorio/0/34/html/quimica2temas/TEMA%203Termoquimica.pdf