ESTADO

TERMODINAMICO
ESTADO DE UN SISTEMA

Un estado está definido cuando todas sus propiedades

poseen valores específicos.

Si estas no cambian con el tiempo está en EQUILIBRIO

TERMODINAMICO. Imaginario (Estudio en la
termodinámica clásica)

El equilibrio es una abstracción , los sistemas reales no

están nunca en estricto equilibrio. Si las variables no
varían apreciablemente en el tiempo se les considera
como un sistema en equilibrio.
PROCESO.-
Un sistema experimenta un proceso cuando realiza
un cambio de estado.
Un cambio de estado puede conseguirse por
distintos procesos:

PROCESO CICLICO

PROCESO CUASIESTATICO

PROCESO NO ESTATICO

PROCESO REVERSIBLE

PROCESO IRREVERSIBLE
Proceso cíclico
El estado final coincide con el
inicial
.
Proceso cuasiestático

Es aquel en el que el estado del

sistema se desvía del equilibrio
solamente en cantidades
infinitesimales a lo largo de todo el
proceso y los parámetros que
caracterizan al sistema varían de modo
infinitesimalmente lento, de forma tal
que el sistema siempre se encontrará
en algún estado de equilibrio.
Proceso no estático
Cuando no cumple las condiciones
anteriores. Son los procesos de
igualación, ver siguiente figura:
PROCESO REVERSIBLE

Cuando un proceso puede tener lugar en sentido

inverso a aquel en el que se ha desarrollado y
puede llegar a restaurar por completo el estado
inicial y las cantidades energéticas transferidas se
trata de un proceso reversible. El proceso
reversible además de involucrar un cambio de
estado cuasiestático, es necesario que esté libre
de rozamientos en cualquier instante del proceso.
En la Figura se muestra la compresión de un gas
en un arreglo cilindro émbolo sin rozamiento. Si
después de comprimir el gas por efecto del peso,
el pistón vuelve a su posición original sin alterar
las cantidades energéticas, el proceso es
reversible.
 PROCESO IRREVERSIBLE

Si un sistema en el que ha tenido

lugar un proceso no puede ser
llevado a su estado inicial sin
provocar variaciones en el espacio
exterior al sistema, el proceso se
denomina irreversible. Todos los
procesos naturales son irreversibles
es decir una vez desarrollado un
proceso natural, es imposible
restablecer el estado inicial sin
provocar variaciones en el medio
exterior del sistema o en otros
sistemas.
TIPOS DE PROCESOS ESTUDIADOS

IBARICO P = CTE ΔU = Q - W

ISOCORO V=CTE ΔU = Q W= 0 ΔU = n Cv (T2 – T1)

ISOTERMICO T = CTE Q = w ΔU = 0 W= n R T ln ( V2/V1)

ADIABATICO PVK = CTE ΔU = - W Q = O W = n Cv (T2 – T1)

 PROCESOS
CICLICOS
MOSTRAR DIAPOSITIVAS DE CICLOS
1.-Cada adiabática se aproxima
asintóticamente a ambos ejes del
diagrama P-V (al igual que las isotermas).

2.-Cada adiabática interseca cada

isoterma exactamente una sola vez.

3.-Una curva adiabática se parece a una

isoterma, excepto que durante una
expansión, una adiabática pierde más
presión que una isoterma, por lo que
inclinación es mayor (es más vertical).

4.-Si las isotermas son cóncavas hacia la

dirección "noreste" (45°), entonces las
adiabáticas son cóncavas hacia la
dirección "este noreste" (31°).2
PROBLEMAS DE
PROCESOS
ADIABATICOS
 CONTINUANDO CON LA
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA

ENTALPIA
 Simbolizada con la letra H, cuya
variación expresa una medida de la
cantidad de ENERGIA absorbida o
cedida por un SISTEMA
TERMODINAMICO es decir, la
cantidad de energía que un sistema
puede intercambiar con su entorno.
 LA ENTALPIA SE PRESENTA EN
PROCESOS DONDE HAY
TRANSFERENCIA DE CALOR A P CTE.
EL FLUJO DE CALOR A P CTE SE
DENOMINA ΔH .
LA ENTALPIA, SIRVE PARA
DETERMINAR LOS CAMBIOS
TERMICOS RELACIONADOS CON LOS
PROCESOS QUIMICOS O CAMBIOS
EN EL ESTADO DE AGREGACION.
Recordemos que :

ΔU ó ΔE= variación de la energía interna del

sistema expresada en calorías (cal) o Joule (J).

Ahora tenemos:

H = energía absorbida o cedida por un sistema

termodinámico, expresada en calorías o joule ( J )

H = U + PV
CAMBIOS TERMICOS A VOLUMEN Y PRESION CONSTANTE.- Relación
con la Entalpía.

A presión constante : qv = ΔU ó ΔE

A presión constante : qp = ΔU + P ΔV

qp = H2 + H1

qp = ΔH

Combinando ambas ecuaciones:

qp = qv + P ΔV

ΔH = ΔU + P ΔV
Combinando ambas ecuaciones:

qp = qv + P ΔV (P V = nRT)

ΔH = ΔU + P ΔV ΔH = ΔU + Δn RT

Las capacidades caloríficas a V = cte y P = cte

serian :

Cv = ΔU / ΔT Cp = ΔH / ΔT

Donde : H = U + RT …… Cp - Cv = R
PROBLEMAS SOBRE
ENTALPIA
TERMOQUIMICA
La aplicación del primer principio
de la termodinámica al estudio de
las reacciones químicas.

Se considera a Hess ( 1802 – 1850)

fundador de la termoquímica.
 ECUACIONES TERMOQUIMICAS

Las reacciones químicas se representan por las ecuaciones

químicas, que son igualdades cuyo primer miembro figuran
los reaccionantes y en el segundo los productos ó resultantes.
Las ecuaciones balanceadas, no solo nos indica la naturaleza
de la sustancia sino la cantidad involucrada.

Fe2O3 (s) + 3C(grafito) ↔ 2Fe(s) + 3CO(g)

2H2S(g) + Fe(s) ↔ FeS2(s) + 2H2(g)

Consideremos la reacción:
A B ΔH A B =
Y conociendo las reacciones intermedias: LA SUMATORIA DE:

A C ΔH A C

C D ΔH C D

D B ΔH D B

No depende del camino, es indiferente que la hagamos

directamente o teniendo en cuenta las demás
reacciones.
C ( s, grafito) + O2 (g) CO 2 (g) ΔH = -94.05 Kcal
ENTRE LOS TIPOS DE ENTALPIAS QUE SE
CONOCEN, SEGÚN LA REACCION
OCURRIDA TENEMOS:
ENTALPIA DE COMBUSTION
ENTALPIA DE FORMACION
ENTALPIA DE SOLUCION Y DILUCION
ENTALPIA DE HIDRATACION
ENTALPIA DE NEUTRALIZACION
ENTALPIA DE IONIZACION
 TRABAJOS DE
INVESTIGACION
GRUPO 1 Ciclo Rankine.

GRUPO 2 Ciclo Joule – Brayton

GRUPO 3 Ciclo Otto, Diesel

GRUPO 4 Ciclo de Refrigeración

ENTREGA Y EXPOSICION 9 Y 10 JULIO

 PRACTICA
CALIFICADA
21 DE
MAYO