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Prevalencia
Cuba-2%
Países en desarrollo-1-3%
Mas frecuente 1 ½: 1 (H: M)
Mas incidencia- Niños en edad escolar
(Pico 10-14 años)
Dism. prevalencia en adulto mayor
FACTORES PRENATALES
- Diabetes No controlada.
- Anemia.
- Enfisema.
- Consumo excesivo de alcohol/drogas.
- Infecciones víricas en el embarazo
(Rubéola, sífilis, Toxoplamosis, SIDA).
- Síndrome alcohólico fetal.
- Exposición prenatal a sustancias.
- Complicaciones del embarazo
a) Toxemia, Desnutrición materna, Hemorragias vaginales,
Placenta previa, Desprend.prematuro placentario, prolapso
cordón.
b)Medicamentos teratogenicos, Radiaciones.
CONDICIONANTES GENETICAS
a)Anormalidades cromosómicas:
- Síndrome de Down.
- Síndrome del cromosoma X frágil.
- Síndrome de Prader – Willi
- Síndrome del llanto de gato(‘’cri du chat’’)
b) Otros factores genéticos:
- Fenilcetonuria.
- Trastorno de Rett.
- Neurofribomatosis.
- Esclerosis tuberosa..
- Adrenoleucodistrofia.
FACTORES PERINATALES
Criterios : -CLINICO
-SOCIAL
-ESCOLAR.
-PSICOMETRICO.
CUADRO CLINICO
RETRASO MENTAL LIGERO (LEVE)
(CI 50-59 Edad mental de 9 a menos de 12 años)
- Diagnóstico tardío (raro antes del periodo escolar).
- Aislamiento social.
- Requieren supervisión.
CUADRO CLINICO
RETRASO MENTAL GRAVE.
(CI 20-34 Edad mental de 3 a menos de 6 años)
- Diagnóstico precoz (primeros días o meses de vida).
-Coordinación visomotora.
-Wais.
-Bender.
-Benton
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
-Ambientes inadecuados
-Trastornos de ansiedad
-Psicosis