INMUNOLOGÍA EN ANIMALES

ANTICUERPOS

 Los anticuerpos se localizan en muchos fluidos orgánicos pero están presentes en concentraciones más elevadas y
se obtienen más fácilmente en el suero sanguíneo.
 Los anticuerpos tienen que defender al animal frente una variedad de microorganismos, incluyendo bacterias,
virus y protozoos. También deben actuar en diferentes ambientes (p. ej., en la sangre, la leche y las superficies
corporales).
 Las moléculas de anticuerpo son glucoproteínas denominadas inmunoglobulinas (Ig).
 Cada clase está optimizada para una acción en un ambiente específico: por ejemplo, la IgA protege las superficies
mucosas del organismo. Las inmunoglobulinas también pueden estar optimizadas para una actividad frente a un
grupo específico de patógenos. Por ejemplo, la IgE es especialmente eficaz frente a helmintos.
INMUNOGLOBULINAS FUNCIÓN
Ig. G Es la inmunoglobulina predominante en el suero y es
responsable principalmente de la defensa sistemática.
Ig. M Es una inmunoglobulina muy grande producida
fundamentalmente durante la respuesta inmune primaria.
Ig. A Es la inmunoglobulina producida en mucosas del
organismo. Es responsable de la defensa en los tractos
intestinales y respiratorio.
Ig. E Se encuentra en cantidades muy pequeña en el suero y es
responsable de la inmunidad frente a helmintos e
implicada en los procesos de las reacciones alérgicas.
Ig. D Se localiza en la superficie de los linfocitos inmaduros.
Su función es desconocida.
 VACUNAS

 La vacunación es el método más eficaz y rentable para controlar las enfermedades infecciosas en las personas y en
los animales.
 La tecnología de las vacunas continua avanzando rápidamente, especialmente mediante el uso de las modernas
técnicas moleculares, así como por el mejor conocimiento de los mecanismos inmunes y de las maneras de
optimizar las respuestas inmunes para lograr la máxima protección.
 TIPOS DE PROCEDIMIENTO DE INMUNIZACIÓN

Hay dos métodos básicos por los que cualquier animal puede ser inmunizado frente a una enfermedad infecciosa:
inmunización pasiva y activa.
 Los procedimientos de inmunización pasiva producen una inmunidad temporal mediante la transferencia de anticuerpos
de un animal resistente a uno susceptible. Esta transferencia pasiva de anticuerpos proporciona una protección inmediata,
pero a medida que son catabolizados, esta inmunidad decae y con el tiempo, el receptor vuelve a ser susceptible.
 La inmunización activa, por el contrario, implica la administración del antígeno a un animal, de manera que este responda
desarrollando una respuesta inmune.
 La reinmunización o la exposición a la infección del mismo animal ocasionará una segunda respuesta inmune y una
inmunidad mucho mayor.
 La desventaja de la inmunización activa es que, al igual que ocurre con todas las respuestas inmunes adquiridas, la
protección no se adquiere inmediatamente. Sin embargo, una vez establecida, la inmunidad dura más tiempo y puede ser
estimulada de nuevo.
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO I

 La hipersensibilidad de tipo I o también llamado hipersensibilidad inmediata, están mediadas por las Ig. E, unidad de los
mastocitos.
 La enfermedad es causada por la rápida liberación de moléculas inflamatorias de los mastocitos después de la unión de los
antígenos a la Ig. E.
 Los signos clínicos de la enfermedad alérgica depende en gran medida de la ruta por la cual los antígenos (alergenos) penetran al
organismo.
 La masiva liberación sistemática de las moléculas inflamatorias de los mastocitos puede dar lugar a una anafilaxis alérgica. En
este síndrome los animales pueden sufrir un colapso y morir rápidamente como resultado de la contracción de los músculos lisos
decisivos, como los que revisten los bronquios.
 Los animales normalmente sufren alergias a las comidas, antígenos inhalados, vacunas y medicamentos.
 En muchos casos, especialmente en el perro, estas alergias pueden manifestarse por un intenso prurito.
 El tratamiento debe incluir adrenalina para la anafilaxis alérgica, corticoesteroides para la inflamación local e inoculaciones.
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO II

 La hipersensibilidad tipo II, también denominada hipersensibilidad citotóxica, sucede cuando una respuesta
inmune destruye celular normales.
 Ej. Es la destrucción de eritrocitos transfundidos cuando se administra a un receptor incompatible. La enfermedad
se produce por la lisis de los eritrocitos transfundidos mediante los anticuerpos y el complemento.
 Las madres pueden quedar sensibilizadas por sus fetos durante la gestación y producir anticuerpos frente a los
eritrocitos fetales. Si estos anticuerpos se ingieren con el calostro pueden causar la destrucción de los eritrocitos
del recién nacido, lo que se conoce como la enfermedad hemolítica del recién nacido.
 Algunos fármacos pueden unirse a los eritrocitos y convertirlos en el objetivo de una reacción de hipersensibilidad
tipo II.
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO III

 La unión de los antígenos a sus anticuerpos específicos da lugar a la formación de inmunocomplejos, que pueden
causar una inflamación grave cuando se depositan en grandes cantidades en los tejidos. Este tipo de inflamación se
clasifica como hipersensibilidad tipo III.
 El deposito normal de inmunocomplejos en los pulmones tras la inhalación de polvo antigénico causa neumonía
por hipersensibilidad.
 Los inmunocomplejos que se forman en la circulación sanguínea se depositan en el glomérulo del riñón y originan
glomerulonefritis membrana proliferativa.
 La hipersensibilidad tipo III es una característica de muchas enfermedades víricas, en especial si el virus no es
neutralizado por los anticuerpos, generándose grandes cantidades de inmunocomplejos.
 HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV

 Algunos antígenos, cuando se inoculan en la piel, inducen una respuesta inflamatoria que se desarrolla lentamente,
denominada hipersensibilidad tipo IV o retardada.
 Las reacciones de hipersensibilidad retardada están mediadas por los linfocitos T y por las células NK.
 Ej. La reacción a la tuberculina intradérmica en bovinos con tuberculosis. (detectar enfermedad de la
tuberculosis).
 Ej. Dermatitis alérgica por contacto, se unen sustancias químicas reactivas a las células de la piel y activan una
respuesta de linfocitos T.