UNIVERSIDAD GERARDO BARRIOS

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

PARCIAL COMPUTIO 2
Carrera
Técnico en enfermería

Materia
Tecnología Informática y comunicación

Docente
Mtr. Iliana Hernández

Integrantes

Evelin Del Carmen Hernández Amaya

Katerine Jazmín Escamilla  Mejía

Ciclo: 1-2023
 INDICE

1. INTRODUCCIÓN ………………………………………………………PAG. 3
2. DESARROLLO DEL TEMA ………………………………………….PAG. 4
3. DEFINICIÓN ……………………………………………………………..PAG. 5
4. MORFOLOGÍA ………………………………………………………….PAG. 6, 7, 8 Y 9
5. BIOLOGÍA ………………………………………………………………..PAG. 10 Y 11
6. EPIDEMIOLOGÍA ………………………………………………………PAG. 12
7. MECANISMOS DE TRANSMISIÓN O CONTAGIO ……….PAG. 13, 14 Y 15
8. PATOLOGÍA ……………………………………………………………..PAG. 16
9. SINTOMATOLOGÍA …………………………………………………..PAG. 17,18 Y 19
10. DIAGNOSTICO ………………………………………………………..PAG. 20 Y 21
11. TRATAMIENTO ……………………………………………………….PAG. 22 Y 23
12. PREVENCIÓN ………………………………………………………….PAG. 24
 INTRODUCCIÓN

● La enfermedad de Chagas debe su nombre al médico brasileño Carlos Chagas, quien la descubrió
en 1909. Esta enfermedad la causa el parásito Trypanosoma cruzi, que es transmitido a los animales
y a los seres humanos a través de insectos vectores que se encuentran solamente en las Américas
(especialmente en las zonas rurales, donde la pobreza es generalizada). A la enfermedad de Chagas
(infección por T. cruzi) también se le conoce como tripanosomiasis americana.
● Se calcula que entre 8 y 11 millones de personas en México, Centroamérica y Suramérica tienen la
enfermedad de Chagas y la mayoría de ellas no saben que están infectadas. Si no se le trata, la
infección dura toda la vida y puede ser potencialmente mortal.
 DESARROLLO DEL TEMA

 DEFINICIÓN
 MORFOLOGÍA
 BIOLOGÍA
 EPIDEMIOLOGÍA
 MECANISMOS DE TRANSMISIÓN O CONTAGIO
 PATOLOGÍA
 SINTOMATOLOGÍA
 DIAGNOSTICO
 TRATAMIENTO
 PREVENCIÓN
 ENFERMEDAD DE CHAGAS

Es la infección de mamíferos y de triatominos producida por un protozoo flagelado, el

Trypanosoma cruzi. En el hombre la infección puede ser congénita o adquirida y afecta,
en grado variable, diversos órganos y sistemas, especialmente el corazón y el tuvo
digestivo. Sinonimia: tripanosomiasis americana.
 MORFOLOGIA

El Trypasonoma cruzi es un protozoo mastigóforo perteneciente a la familia

Trypanosomatidae, en cuyo ciclo biologico intervinen mamíferos y un insecto vector.
Los hospederos mamíferos puede ser el hombre y algunos animales domesticos (el
perro o el gato) o silvestres (diversos mamíferos, especialmente, los roedores y los
carnívoros)
T. Cruzi presenta tres aspectos morfológicos fundamentales.
 TRIPOMASTIGOTO

De aspecto fusiforme, de unos 20 um de largo, con citoplasma granuloso y un núcleo

central vesiculoso. Posee un kinetoplasto subterminal, posterior al núcleo del cual
emerge una membrana ondulante que recorre al parasito y en cuyo borde libre lleva
un flagelo que emerge por la extremidad anterior
 EPIMASTIGOTO

También es de aspecto fusiforme, de unos 2 um de largo, con un kinetoplasto

localizado por delante del nucleo, o a su nivel, y presenta una corta membrana
ondulante y un flagelo libre. Es la forma de multiplicación del parasito en el intestino
del triatoma y la predominante en los medios de cultivo.
 AMASTIGOTO

Se trata de un elemento redondeado, de unos 2 um de diámetro, en el cual se

distingue el núcleo y el kinetoplasto. Aparentemente es aflagelado al microscopio de
luz, pero en la estructura se observa que posee un corto flagelo no emergente; es la
forma de multiplicación del parasito y lo hace en el anterior de las células del
mamífero.
 BIOLOGIA
CICLO BIOLOGICO

Los insectos vectores son reduvideos, de la familia de los triatominos, y están

representados por diversos géneros de triatomas. Estos insectos se infectan al ingerir
la sangre de los mamíferos que contiene tripomastigotos. En el lumen del intestino
medio del insecto, los parásitos se multiplican muy activamente como epimastigotos
por fusión binaria y, al cabo de quince a treinta días, se desarrollan los tripomastigotos
metaciclicos en el intestino posterior del triatoma. Cuando el insecto infectado pica al
mamífero, emite deyecciones con tripomastigotos, que atraviesan la piel por el sitio de
la picadura o por la mucosas.
En el mamífero, los tripomastigotos metaciclicos se introducen en las células del tejido
celular laxo, vecino al sitio de la penetración, y adquieren la forma de amastigotos.
CICLO BIOLOGICO DE ENFERMEDAD DE CHAGAS
 IPIDEMIOLOGÍA

La enfermedad de Chagas constituye uno de los principales problemas de salud

publica en diversos países latinoamericanos,.
De acuerdo con la OMS existirían alrededor de 24 millones de personas infectas en el
continente.
Los triatomas que transmiten la infección por T. cruzi, se distribuyen en un área que se
extiende desde el paralelo 43° de latitud norte (sur de California), hasta el paralelo 49°
latitud sur (región central de la Argentina). En esta extensa región , prevalecen las
condiciones ecológicas favorables para la transmisión y la manutención de la
parasitosis.
Sin embargo, las estadísticas sanitarias no reflejan la verdadera magnitud del
problema, por que la enfermedad prevalece en zonas suburbanas o rurales donde la
atención medica no capta, en su integridad, la importancia de la infección
 MECANISMOS DE CONTAGIO
El hombre puede infectarse con T. cruzi, mediante diversos mecanismos:
 Por las deyecciones de triatonimos, el cual es el mas importante. El insecto, al picar en zonas
descubiertas de la piel del hombre durante el sueño, elimina sus heces con los
tripomastogotos metaciclicos que penetran por el sitio de la picadura o por las mucosas;
 Por la placenta, lo que determina la infección congénita. Una madre infectada puede
transmitir los T. cruzi circulantes en su sangre durante la segunda mitad de la gestión;
 Por las transfusiones sanguíneas., lo que constituye un peligro real, puesto que el T. cruzi
mantiene su vitalidad en los bancos de sangre, a pesar de la temperatura del refrigerador,
hasta por dos meses;
 Por trasplante de órganos. Principalmente se ha descrito en el trasplante renal, sobre todo en
receptores de órganos que sean seronegetivos para enfermedad del Chagas, a los cuales se
les implanta un riñón infectado con T. cruzi;
 Por leche materna: seria una remota posibilidad de infección. En la literatura existe un caso
bien documentado de este mecanismo de transmisión que no tiene importancia clínica.
 Digestiva: por algunos alimentos contaminados.
 Por manipulación de sangre y de animales infectados, como ocurre en las infecciones
accidentales que se producen en los laboratorios que trabajan en la enfermedad del Chagas
experimental, o en los individuos que descueran animales salvajes o semidomesticos
infectados.
IPIDEMIOLOGÍA
 PATOLOGÍA

En relación con el hospedero, los animales de sangre fría y las aves son naturalmente
refrectarios al T. cruzi. En los mamíferos, animales susceptibles, se desarrolla una inmunidad
parcial el contra T. cruzi. Aunque se conocen diversos grados de inmunidad humoral y celular
Inmunología en las infecciones parasitarias, se ignoran muchos aspectos de los mecanismos
involucrados.
Experimentalmente, se ha demostrado que en la inflamación en la enfermedad de Chagas
participan mecanismos inmunitarios.
En el hospedero vertebrado, el T. cruzi produce una destrucción de células y de tejidos que
resulta proporcional a su velocidad de multiplicación.
La transmisión trasplacentaria de T. Cruzi es posible en la 2da. Mitad del embarazo; es decir que,
al igual que en la toxoplasmosis, este agente parasitario es capaz de producir fetopatías y no
embriopatías.
 SINTOMATOLOGÍA

De las formas adquiridas y congénita de la enfermedad de Chagas.

Enfermedad de Chagas adquirida. Después de un periodo de incubación, estimado entre 4 y 14
días, se desarrolla la enfermedad en el cual se distinguen los periodos:
1. Periodo agudo.
La inmensa mayoría de los pacientes adquiere la infección sin manifestaciones clínicas evidentes
y solo alrededor de 5% de los infectados hace la etapa aguda sintomática.
2. Periodo latente o indeterminado.
Transcurrido el periodo agudo, la sintomatología se apaga y se entra en un estado de latencia,
caracterizado por:
 Lenta multiplicación celular de los parásitos
 Oligaparasitemias, sin signos clínicos.
3. Periodo crónico.
Aparece en forma habitual después de 10 o mas años de la primoinfección. Se caracteriza por el
daño irreversible de algunos parénquimas, especialmente el corazón y los órganos huecos.

Enfermedad de Chagas congénita.

El paso de T. cruzi al feto, durante una gestión, determina un cuadro clínico caracterizado por:
El peso del niño al nacer suele ser inferior a 2,500 g.

Enfermedad del Chagas transfusional.

La infección por el T. cruzi a través de transfusión sanguínea, puede producir un cuadro clínico
de acuerdo con el estado inmunológico del receptor.
Periodo agudo Periodo latente o indeterminado Periodo crónico
 DIAGNÓSTICO
Entre los antecedentes epidemiológicos, es importante conocer la procedencia del enfermo,
tanto como el actual como del pasado, puesto que las manifestaciones de la etapa crónica
tardan años en aparecer, habitualmente mas de 10 años, después del contacto con triatominos.
Los antecedentes clínicos del chagoma de inoculación son pobres, por que la mayoría de las
primoinfecciones son leves. En las zonas de endemia chagastica, todo niño menor, con
compromiso sistémico, particularmente cardiatico y del sistema nervioso central, sin etiología
clara, hace sospechar la tripanosomosis. En la etapa crónica, debe pensarse en ella frente a las
cardiomiopatías y a cualquier cuadro de megaformación, especialmente digestivo.
El diagnostico parasitólogo esta basado en las pruebas directas que muestren la experiencia de
T. cruzi y en las indirectas, que consisten en reacciones serológicas.
Diagnostico parasitológico directo.
Es aplicable especialmente en la etapa aguda de la infección, cuando se pueden detectar con
mayor infección, cuando se pueden detectar con mayor facilidad los tripomastigotos en la
sangre. En este sentido, se utilizan:
 Frotis sanguíneo: Se usa en la fase aguda y es el método elegido para el diagnostico rápido de
las formas congénitas.
 Gota gruesa: Es también un procedimiento indicado en la fase agua de la infección.
 Metodo de concentración de Strout. Se utiliza sangre venosa total o el suero.
 Xenodiagnostico: Basado en la muy activa multiplicación del T. cruzi en el tuvo digestivo

Diagnostico parasitológico indirecto

Es el diagnostico inmunológico que pesquita los anticuerpos en el presunto infectado chagastico.
Las pruebas mas usadas son reacciones de :
ELISA, Inmunofluorescencia indirecta (IFI)
Hemoaglutinacion (HAI), Fijación de complemento (FC) o reacción de Machado-Guerreiro.
 TRATAMIENTO

Imnumerable en la cantidad de medicamentos que han sido usados contra T. cruzi. Algunos de
ellos son eficaces desde el punto de vista experimental, pero son toxicos en las dosis en las dosis
necesarias para el hombre.
La respuesta al tratamiento con estos medicamentos puede ser influida por la cepa del parasito.
Mediante la administración del medicamento se puede producir la detención de la infección
provocada por T. cruzi y, posiblemente, su erradicación.
 PREVENCIÓN
De acuerdo con el perfil epidemiológico de la enfermedad de Chagas, la profilaxis
racional debe perseguir la eliminación del insecto vector como medida
fundamental. Lo mas importante radica en el mejoramiento de la vivienda
campesina para hacer poco probable su infestación por triatomas.
Las viviendas infestadas deben ser rociadas con insecticidas de acción remanente
el lindano o gamexano al 1%. En estos casos, el rociado debe alcanzar a todas la
viviendas del área a repetirse con regularidad.
Sin embargo, cualquier acción antitriatomica debe ser acompañada de una
intensa educación sanitaria de los campesinos, de los niños y del publico en
general, con el propósito de enseñar los peligros de la convivencia con esos
insectos y crear actitudes favorables para su desarrollo en la vivienda y en sus
alrededores.