Universidad Virtual del Estado de Michoacán

PROGRAMA ACADEMICO: “HERBOLARIA Y FITOTERAPIA”

QUINTO CUATRIMESTRE

ASIGNATURA: PRINCIPIOS DE MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA

CICLOS DE VIDA DE LOS PROTOZOOS

ACTIVIDAD 1 UNIDAD 2

TUTOR: Bisbrian Nava Glez.

COORDINACIÓN: Facultad de Salud; Mtra. Rocío Araiza De Olearte

ALUMNO: ALBERTO DE JESUS AQUINO ARENAS

Matricula: 171737

14- SEPTIEMBRE-2022
 INTRODUCCIÓN

Los protozoarios se caracterizan por ser unicelulares y moverse a través de la

reptación o por apéndices que poseen como cilios o flagelos. No poseen sistema
de órganos complejos y se diferencia de las bacterias por ser células eucariotas
(poseen núcleo celular definido), sin embargo, al igual que las bacterias y algunos
hongos pueden ser perjudiciales para la salud del ser humano.

Son organismos parásitos en su mayoría y son potencialmente peligrosos para la

salud humana, por ejemplo, la malaria es causada por uno de ellos y es
propagada por un mosquito al que se le llama “vector”, esta enfermedad es
peligrosa y puede matar a la persona que la padece.

En el presente artículo se muestran 4 casos de protozoos y las enfermedades que

causa.
 DESARROLLO
Nombre del protozoo: Trichomonas vaginalis
Enfermedad que ocasiona: Es una enfermedad de transmisión sexual (ETS)
Descripción de la estructura de la célula: Dibujo o fotografía de la célula:

Es un protozoo flagelado que aparentemente no forma

quistes, y no sobrevive bien fuera de su hospedador.
Reside en el tracto genital inferior de las mujeres y en la
uretra y próstata de los hombres, y se transmite por vía
sexual

Descripción del ciclo de vida: Dibujo del ciclo de vida:

Una vez que el parásito entra en contacto con la mucosa

vaginal produce una reacción inflamatoria y una descamación
del epitelio, en este momento la cantidad de parásitos
presentes en el exudado vaginal es muy elevado. Las
secreciones vaginales son características, se hacen más
líquidas y se tornan de color verde o amarillento.

El período de incubación de la vaginitis por Trichomonas

vaginalis oscila entre los 4 y los 28 días.
El síntoma inicial de la infección en la mayoría de los casos es
la disuria acompañada de quemazón, el prurito vulvar y vaginal
y el cambio de consistencia del flujo vaginal y vulvitis. A estos
síntomas se pueden sumar también dispaurenia, coito difícil o
doloroso y cistitis recurrente.
En la exploración clínica se encuentra la mucosa enrojecida,
tanto en labios menores como en toda la vagina.
La infección por Trichomonas vaginalis durante el embarazo es
frecuente y se ha asociado con mucha frecuencia al desarrollo
de partos pretérminos y al nacimiento de niños de bajo peso.
En el varón la infección apenas produce sintomatología, pero su https://www.elsevier.es/en-revista-
presencia en la próstata permite el paso a la mujer, por eso se offarm-4-articulo-tricomonosis-13046059
considera que la mujer actúa como hospedador del parásito y el
varón como su transmisor.

Nombre del protozoo: Leishmania mexicana

Enfermedad que ocasiona: Es el agente causal de la leishmaniasis cutánea en México y América Central,
la cual produce ulceras en la piel
Descripción de la estructura de la célula: Dibujo o fotografía de la célula:
 Son organismos ovales, con un solo núcleo en el
citoplasma (cinetoplasto) y un tamaño
aproximado de 1,5-2,5 x 3-6 micras. Son
parásitos intracelulares, se alimentan por difusión
del contenido del citoplasma de la célula
hospedadora y se reproducen por fisión binaria.

Descripción del ciclo de vida: Dibujo del ciclo de vida:

Presenta dos estadios: el promastigote, que es la

forma infectante flagelada y se desarrolla en el tracto
digestivo de la mosca hembra; y el amastigote, la
forma replicativa del parásito, en el cual el flagelo
disminuye de tamaño o está ausente. El ciclo de vida
comienza cuando la mosca hembra toma sangre para
alimentarse e ingiere amastigotes presentes en un
hospedero previamente infectado (puede ser un
humano u otro mamífero, como un roedor o un
cánido). La transformación de amastigote a
promastigote ocurre dentro de las siguientes 24 a 48
horas dentro del insecto vector. Una vez transformado,
el parásito se replica en el intestino y migra a la faringe
y al esófago. Cuando esta mosca hembra infectada
pica a un nuevo hospedero, inocula entre 10 y 100
promastigotes. Estos promastigotes viven en el interior
de los macrófagos y de las células dendríticas del
hospedero (dos tipos de células especializadas del
sistema inmune), en donde se transforman en
amastigotes.

La enfermedad ocasionada por las especies de

Leishmania se conoce como leishmaniosis y presenta
diversas manifestaciones clínicas: la leishmaniosis
cutánea afecta la piel y las mucosas; la mucocutánea
produce una destrucción crónica de la mucosa; y la
sistémica o visceral afecta al cuerpo entero y puede
ser mortal. Los síntomas de la leishmaniosis
cutánea/mucocutánea dependen de la localización de
las lesiones y se asocian con dificultades para
respirar, llagas en la piel que pueden convertirse en
úlceras cutáneas que sanan lentamente.

Nombre del protozoo: Trypanosoma cruzi

Enfermedad que ocasiona: La enfermedad de Chagas o tripanosomosis americana es una antropozoonosis
característica de América del Sur (mapa) producida por Trypanosoma cruzi
Descripción de la estructura de la célula: Dibujo o fotografía de la célula:

protozoo flagelado hemotisular que presenta como

hospedador al hombre. Esta parasitosis fue descubierta
en el año 1909 por un médico brasileño, Carlos Ribeiro
Justiniano das Chagas. Se llamó Trypanosoma cruzi
como homenaje a su maestro Oswaldo Cruz. Al
principio se creía que esta parasitosis estaba limitada a
Brasil, pero se ha demostrado que afecta a muchos
más países como Bolivia, Perú, Ecuador, Guatemala,
México
Descripción del ciclo de vida: Dibujo del ciclo de vida:

Desde el punto de vista morfológico, el hospedador vertebrado T.

cruzi se encuentra en la sangre bajo la forma parasitaria de
tripomastigote, en el sistema reticuloendotelial y en los tejidos se
adapta a la forma amastigote y en el insecto transmisor presenta la
morfología de epimastigote y tripomastigote metacíclico.

En el hombre la localización más frecuente del parásito está en las

células reticuloendoteliales del bazo, hígado, ganglios linfáticos y
miocardio.

Los insectos transmisores o vectores de la parasitosis son

chinches.

 La chinche se infecta al picar a un reservorio infectado

previamente. El ciclo de vida del parásito en el vector tiene lugar en
el intestino, donde evoluciona desde tripomastigote hasta
tripomastigote metacíclico que es la forma que surge con sus heces
y que ya es infectiva para el hombre y los animales (ciclo biológico).
El método ordinario de transmisión de la tripanosomiosis es por
contaminación de la herida causada por el insecto transmisor con
sus heces, que contienen los tripomastigotes metacíclicos. Esto
sucede con mucha facilidad, ya que el artrópodo transmisor cuando
pica a su huésped defeca en las proximidades de la picadura que
provoca, siendo fácil que éstas pasen al interior del cuerpo previo
rascado de la herida.

Tambien se transmite por medio transplacentario, tranfuciones

sanguíneas y trasplantes.

Nombre del protozoo: Entamoeba histolytica

Enfermedad que ocasiona: Amebiasis
Descripción de la estructura de la célula: Dibujo o fotografía de la célula:

Es una ameba parásita anaerobia con forma

ameboide, es del género Entamoeba.
Es patógeno para el ser humano, causando
amebiasis incluyendo colitis amébica y absceso
hepático.

son células eucariotas que se mueven

alimentándose por medio de proyecciones
temporales llamadas seudópodos (falsos pies).

Descripción del ciclo de vida: Dibujo del ciclo de vida:

Su principal reservorio es el ser humano, en el

que el protozoario se manifiesta en dos formas
evolutivas durante el ciclo vital: quiste y
trofozoíto. La infección se produce por la
ingestión del quiste maduro resistente a los
jugos gástricos.

Una vez llega al intestino delgado se produce

el desenquistamiento , proceso en el que el
quiste libera una ameba tretranucleada que,
por multiplicación nuclear, origina una ameba
de 8 núcleos. Posteriormente se produce la
fragmentación en 8 pequeñas amebas
(amébulas metaquísticas) que se transforman
en los trofozoítos, responsables de la
colonización del colon donde se alimentan de
bacterias y restos celulares. Es también en
este paso donde tiene lugar la generación de
nuevos quistes y más trofozoítos que, en
ocasiones, pueden invadir otros órganos y
producir abcesos. Los quistes se acaban
eliminando junto con las heces, y su viabilidad
en el medio es de semanas a meses, tiempo
en el que pueden transmitir nuevas infecciones

CONCLUSIÓN
Los protozoos son peligrosos para la salud humana cuando estos se
convierten en parásitos de diferentes sistemas, por ejemplo, del
sistema reproductivo femenino. También son peligrosos debido a que
la trasmisión de enfermedades de algunos de ellos se lleva a cabo por
un vector, por ejemplo, un mosquito o una chinche por lo cual no es
necesario que exista una trasmisión o contagio de persona a persona.

REFERENCIAS

 Áurea Pereiraa, Mónica Pérez (2003) “Tricomonosis” Laboratorio de

parasitología de la Universidad de Santiago de Chile, Recuperado de:
https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-tricomonosis-
13046059#:~:text=Ciclo%20biol%C3%B3gico%20de%20Trichomonas
%20vaginalis.,-Sintomatolog%C3%ADa&text=Una%20vez%20que%20el
%20par%C3%A1sito,exudado%20vaginal%20es%20muy%20elevado.
 Ana Elena González Tovar, Carlos Osorio Trujillo y Patricia Talamás
Rohana (2017) “Leishmaniosis” Revisata “Ciencia” Enero-Marzo 2017
Volumen 68 Recuperado de:
https://www.revistaciencia.amc.edu.mx/images/revista/68_1/PDF/Leishmani
osis.pdf
 Áurea Pereiraa, Mónica Pérez (2003) “Tripanosomosis. Enfermedad de
Chagas ” Recuperado de: https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-
articulo-tripanosomosis-enfermedad-chagas-enfermedad-del-13043203
 “Entamoeba dispar” Universidad Pompeu Fabra de Barcelona Recuperado de:
https://bioinformaticaupf.crg.eu/2009/projectes09/Dy/nosotras.html