FARMACOCINETICA

Integrantes:
Caqui Marzano Fredy
Espinoza Santiago Ina
García Simón Sofia
Rojas Huamán Yostely
 DISTRIBUCION
Circulación FARMACO hidrosoluble o liposoluble
Tamaño
Ionizado
+
Tejidos y - Unión proteínas
células Reservorio
Plasma (Albúmina) no puede salir
Vascular
Tejidos Toxicidad
Flujo de sangre Alto Cerebro
Hígado
Riñones

Bajo Tejido adiposo

Piel
Vísceras

Permeabilidad capilar
Membrana basal Bazo Hígado Pericitos Transporte a.

Células endoteliales Uniones

Fenestrada
Discontinuas Células endoteliales - Uniones estrechas Liposolubles
= Paso proteínas
Grandes
Placenta / Cerebro
 METABOLISMO
La mayoría de los fármacos se metabolizan en el organismo a metabolitos activos o inactivos. Sufren
transformación química que tiende a favorecer su excreción.

Pro fármaco CYP 450

Activación (1A2, 2C8/9, 2D6
Fármaco CYP3A4
Fármaco
Inactivación
Metabolito
Adición de oxigeno o
Oxidación
Corresponde a reacciones no sintéticas, las perdida de hidrogeno
FASE I
reacciones químicas que intervienen conducen a la Perdida de oxigeno o
inactivación o la activación de drogas. Reducción
adición de hidrogeno
Descomposición de una
Hidrolisis
sustancia por
intermedio del agua

Corresponde a reacciones sintéticas, las reacciones Combinación de una

FASE II droga con otras
químicas intervienen llevan por lo regula a la Conjugación
inactivación de las drogas. sustancias formadas en
el organismo
 Todos los medicamentos son finalmente expulsados o
eliminados del organismo. La mayoría de los
fármacos, especialmente los hidrosolubles y sus
metabolitos, son eliminados en mayor medida por los
riñones con la orina.

ELIMINACIÓN DE LOS MEDICAMENTOS POR EL

RIÑON
1 Las drogas deben ser lo suficientemente
polares para que el cuerpo las elimine.

2 La salida de un medicamento del organismo tiene

lugar por diversas vías, siendo la más importante a
través del riñón en la orina.

3 Los pacientes con insuficiencia renal no

pueden excretar los medicamentos