 ESPINOZA RIVERA ELVA YANETH

 RAMOS DÍAZ EVA

 CHANGA TABATHA
 ROSMERI ENCISO BAÑES
 CARO MELGAREJO SUSAN

FARMACOLOGÍA

TOLEDO FIGUEROA JUAN DAVID

 ¿Que es?
 es cuando un medicamento vamos a
llamarlo por ejemplo fármaco A
reacciona con otro medicamento
llamado fármaco B  Una interacción farmacológica se
produce cuando la actividad o el efecto
de un fármaco se ve alterados por la
presencia o por la acción de otro.
A B

 Por ejemplo yo quiero mejorar el efecto analgésico de un

medicamento y puedo agregarle otro medicamento analgésico
para que entre ambos hagan un efecto más potencial eso sería un
+ sinergismo ejemplo de sinergismo.

 Por ejemplo qué pasaría si tenemos un paciente

intoxicado con un medicamento nosotros podemos darle un fármaco
- Antagonismo que antagonice que bloquee el efecto tóxico de ese fármaco lo que a
veces se conoce como un antídoto ese es una reacción de
antagonismo
 Las interacciones farmacológicas
pueden ser de naturaleza

FARMACODINÁMICAS FARMACOCINETICA

 las interacciones farmacodinámicas son

relativamente previsibles ya que se
relacionan con los principales efectos de los
medicamentos terapéuticos y adversos.
Suelen ser comunes a los componentes de
un mismo grupo terapéutico a los que tienen
una estructura química parecida.
 los fármacos objeto de interacción, cuyo
fracaso terapéutico o toxicidad puede
suponer un riesgo vital para el paciente, son
las que pueden presentar interacciones
graves.
 Receptores farmacológicos

1. Receptores ionotrópicos
2. Receptores acoplados a
proteínas G
3. Receptores con actividad
enzimática
4. Receptores intracelulares
 1.-Receptores ionotrópicos

Son canales activados por ligando

Permiten el paso de iones –
conductancias iónicas
Transmisión rápida (ms) sin
efectores Compuestos por varias
subunidades
 2. Receptores acoplados a proteínas G (GPCR)

Siete dominios transmembrana

Proteínas G - heterotrímero
Segundos mensajeros
Efectores - kinasas, canales
Transmisión más lenta (s)
• Agonistas adrenérgicos:
- no selectivos (α + β): adrenalina - shock anafiláctico
- selectivos α1: fenilefrina - anticongestivo, midriático
- selectivos α2: clonidina - antihipertensivo, síndrome de abstinencia
- selectivos β1: dobutamina - infuficiencia cardiaca aguda
- selectivos β2: salbutamol - antiasmático
• Antagonistas adrenérgicos:
- selectivos α1: prazosin - antihipertensivo
- selectivos α2: mirtazapina - antidepresivo
- β no selectivos : propranolol antihipertensivo, antiarrítmico, ansiedad
• Antagonistas dopaminérgicos: haloperidol - antipsicótico, neuroléptico
• Antagonistas histaminérgicos:
- Anti H1: clorfeniramina - alergias(rinitis..), anticinetósico
- Anti H2: ranitidina - antiulceroso
• Agonistas opioides: morfina - analgésico
• Antagonistas opioides : naloxona - sobredosis
 3. Receptores con actividad enzimática

Actividad enzimática propia

Autofosforilación (TK)
“Proteína G” mediadora
Señalización proteínas por
MAPK
Actividad enzimática
asociada
 4. Receptores intracelulares

Son proteínas intracelulares

Ligandos lipídicos:
hormonas, retinoides,
prostaglandinas, ácidos grasos, Vit D …
Receptor activado dímero =
factor de transcripción (efectos más
lentos)
Se unen a elementos de respuesta-
ADN
Modifica la transcripción génica
Interacción fármaco-receptor
1.-Unión afinidad: capacidad de unirse con el receptor
2.-Activación eficacia: capacidad de producir una
respuesta