Farmacología

Farmacocinética

Grupo A1
¿Qué es la farmacología?

ESTUDIA
Es una ciencia

Beneficiosos No beneficiosos
Nomenclatura de los medicamentos
Tipos de medicamentos
Abreviatura de la • Esenciales
composición química • Similares
Nombre químico • Huérfanos

Medicamento genérico

Composición
y estructura
Especialidad farmacéutica

Nombre comercial
 Farmacodinámica

Farmacocinética
Farmacoterapia

Áreas de la
farmacología

Toxicología Farmacognosia
 FARMACOCINÉTICA
Efecto de una droga cuando se Proceso de L.A.D.M.E.
mueve a través de un
organismo.
LIBERACIÓN
• El medicamento es disuelto y
liberado en el organismo. • Etapas de Liberación.

Etapas de Liberación. • Etapas de Liberación.

• Etapas de Liberación.
 ABSORCIÓ
N
La incorporación del fármaco a la
corriente sanguínea.

Factores que influyen en la absorción:

• Vía de
administració
• Alimentos • Formulación de • Superficie de • Acidez del • Motilidad
la dosificación absorción. gastrointestinal.
n o fluidos. estomago.
FILTRACION.- Fármacos atraviesan las barreras.

DIFUSION PASIVA.-

Fármacos liposolubles A favor de gradiente de

concentración. No consume energía

Se une a
transporte
DIFUSION FACILITADA.-
Transforma en
liposoluble
 PINOCITOSIS
• Endocitosis. • Proteínas y
macromoléculas
• Exocitosis.

Liposolubilidad del fármaco.

Factores que modifican la

absorción.- Fármaco ácido débil.

Base débil del fármaco.

 Pka
*Esta es muy parecido al pH

*El valor del pH coincide con el Pk del fármaco,

cuando esta ionizado en un 50 %
Biodisponibilidad

• Es la fracción del medicamento que después

de la absorción llega a la circulación

• El fármaco no llega 100% , solo llega una fracción

• Una vez en la circulación se une a las proteínas como a la Albumina, donde

disminuye su capacidad farmacológica
Son bioequivalentes cuando :

• Tienen la misma biodisponibilidad

• La misma cantidad de principio activo
• La misma forma de dosificación
• Los productos comparados no variaran dentro de un margen de tolerancia
predeterminado como aceptable
VIA ORAL
Fenómeno del primer paso
(metabolismo pre-sistemico),
fármacos inactivados total o
parcialmente antes de alcanzar la
circulación sistémica.
 VIA ORAL
Ventajas:

• Fácil, cómoda y económica

• Segura; en casos de sobredosis
es posible retirar

Desventajas:

• Uso limitado, acción lenta

• Fenómeno de primer paso
• Inactivación gástrica
• Irritación gástrica
• Efecto en la dentadura
 VIA El medicamento se absorbe por vasos de la lengua, va directo al corazón, no
pasan por el hígado.
SUBLINGUAL
Ventajas:

• Elude efecto 1er paso,

absorción rápida y fácil
ampliación

Desventajas:

• Solo alguno medicamentos,

irritación mucosa, salivación
excesiva
 VIA RECTAL
El medicamento se
absorbe en la mucosa del
recto por transporte
activo y pasivo

Ventajas: Desventajas:

Casos de vómitos e Absorción irregular,

inconsciencia, mas no es cómoda, no en
rápidos que la V. O. , diarrea.
no dolorosa.
B. Vías inmediatas
(directas o parenterales)
• Con efracción del epitelio (inyectables)
• Subcutánea (SC)
• Intradérmica (ID)
• Intramuscular (IM)
• Endovenosa (EV)
 Vía subcutánea (SC)
Se inyecta debajo de la piel

Ventajas:

• La absorción es constante asegura efecto

sostenido
• Se localiza el fármaco en el lugar
requerido

Desventajas:

• No es vía para soluciones oleosas

• Volumen de inyección reducido 0,05 – 2ml
• No adecuado para sustancias irritantes
(escaras)
 VÍA INTRA DÉRMICA (ID) Se inyecta en la dermis.

Ventajas:

• Efecto local
• Útil para pruebas RAM

Desventajas:

• Dificultad en la técnica
• Acepta volúmenes pequeños (menos de 1ml)
 INTRAMUSCULAR

SE ADMINISTRA EN EL PLANO MUSCULAR

 INTRAVENOSA
LA VELOCIDAD DE ABSORCION ES O
SE PUEDE INYECTAR GRANDES SOLUCIONES DE FARMACO E IRRITANTES

PUEDE CAUSAR ABSCESOS O FLEBITIS

SHOCK ANAFILACTICO
INCONVENIENTES DE LAS
INTRAVENOSAS
Se debe administrar de
forma lenta, caso
contrario puede llegar a
un shock de velocidad

SOBRECARGA
CARDIACA
VIA TOPICA
VIA CUTANEA VIA INHALATORIA

GENERALIZADA LOCALIZADO

POMADAS

INHALADOR (SALBUTAMOL) PARA

ANESTESIA GENERAL
PACIENTES ASMATICOS

PARCHES
DISTRIBUCION
EL FARMACO SE UNE A LOS ELEMENTOS DEL
TORRENTE SANGUINEO
EL FARMACO SE UNE A LA ALBUMINA Y SE
MANTIENE LA CONSTANTE DE DISOCIACION
FASES DE DISTRIBUCION
LLEGA PRIMERO A LOS LUGARES MAS VASCULARIZADOS
FASE INICIAL SEGUNDA FASE
CENTRAL PERIFERICA
PROCESOS DE DISTRIBUCIÓN

3 formas
1-Disuelto en plasma

2-En el interior de determinadas células

3-Unido a proteínas plasmáticas

PROTEINAS PLASMÁTICAS QUE PARTICIPAN EN LA UNIÓN DE

MEDICAMENTOS

1-Albumina
2-La a¹- glucoproteína ácida
3-Lipoproteinas
FACTORES QUE PUEDEN ALTERAR LA
UNIÓN F-P
• Competición de fármaco por la proteína

Disminución de la cantidad de
proteínas

Alteración cualitativa de proteínas

•Riesgo de toxicidad
BARRERAS CORPORALES
A) B.Hematoencefalica B) B.Hematoplacentaria
METABOLISMO
• Se lleva acabo en el hígado
 Biotransformación
Fase 1

Hidrolisis Descarboxilación
Oxidación – Reducción

Fase 2
Conjugación con acido
glucurónico, acético o
sulfúrico
 Aumento de peso

Otros citocromos son el p448 propio del

pulmón
 Órganos
metabolizadores

Pulmón
Riñón

SNC Hígado
Sangre
 Factores que modifican el
metabolismo

Recién nacidos y ancianos Yatrogenia Menor metabolismo y

tienen pocas enzimas Efecto antagónico de 2 riesgo de toxicidad
medicamentos

Los varones tienen un Déficit genético de

metabolismo mas acelerado Enfermedades hepáticas
enzimas
EXCRECION
Es la expulsión del fármaco y sus metabolitos activos e
inactivos desde el inferior al exterior del organismo

VIAS DE EXCRECION
Son las que contribuyen a expulsar líquidos y sustancias orgánicas. Las cuales se excretan
principalmente por 2 vías:
• Renal
• Biliar – entérica
Las de menor importancia son :
• Sudor
• Leche
• Saliva
• Descamación de epitelios

Excreción.- expulsión del fármaco de forma intacta

Eliminación.- expulsión del fármaco + metabolitos

Protorrea.- cantidad total de fármaco eliminado

 VIA RENAL
 Filtración: los fármacos van por la sangre y se filtran junto con el
plasma

 Reabsorción tubular: de algunas moléculas de fármacos junto

con el plasma

 Secreción tubular: el paso de algunas sustancias de la circulación

al sistema tubular

La filtración y secreción contribuyen a la eliminación del fármaco por

la orina, la reabsorción lo contrario

EXCRECION BILIAR

• El fármaco se metaboliza en el hígado y pasa al sistema

biliar, luego al intestino y se elimina por las heces. A veces
se reabsorbe en el intestino y pasa a la circulación dando
lugar a la circulación entero-hepática
EXCRECION PULMONAR

Algunos fármacos se eliminan por la respiración como por ejemplo:

 El alcohol
 Anestésicos generales

EXCRECION POR LA LECHE

MATERNA

Es importante por que el fármaco puede pasar al lactante y producir toxicidad. Suelen
ser fármacos muy liposolubles
TIEMPO DE VIDA MEDIA TVM

Es el tiempo requerido para que la concentración plasmática de un

fármaco presente en el organismo se reduzca al 50% depende de 2
factores:
Volumen de distribución
Aclaramiento del fármaco
volumen de sangre del cual el fármaco es removido en unidad de tiempo
por el organismo depurador o aclarador
ESTADO ESTABLE
Cuando conseguimos que la absorción y la eliminación sea la misma. La
cual se alcanza normalmente después de 4 VM
GRACIAS…