UNIDAD 4.

MECANISM
OS DE LA
HERENCIA
Giovanny Aldahir Salas
Amador
GENÉTICA
Rama de la biología que estudia la herencia y los
mecanismo por los que los genes se heredan o actúan
para que en el organismo se manifiesten determinadas
características.
DOGMA CENTRAL DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR
DNA -> RNA -> PROTEÍNAS
1780
Kolreuter cruza plantas de tabaco y hace la inferencia
lógica de que los caracteres de los padres se transmiten
por el polen y los óvulos.
1865
Gregor Mendel realiza sus trabajos con plantas de
chícharos.
Conocido como el padre de la genética.
1869
Friedrich Miescher obtiene de los glóbulos blancos el
precipitado “nucleína”, después se le llamó ácido
nucleico (encontró el DNA).
1901
Sutton y Boveri demuestran que los genes
descritos por Mendel están situados en los
cromosomas del núcleo.
1903
William Sutton encontró semejanzas entre el comportamiento
de los cromosomas y el de los factores hereditarios de Mendel;
de esta forma postula la teoría cromosómica de la herencia,
la cual establece: “Cada cromosoma puede contener muchos
genes”.
1906
T. Hunt Morgan con base en sus experimentos en la
mosca de la fruta (Drosophila melanogaster) concluyó
que la determinación del sexo en la mosca depende del
tipo de cromosoma sexual que aporta el espermatozoide
al unirse con el óvulo.
VOCABULARIO BÁSICO
Gen: Unidad básica de la herencia.
Alelo: Formas alternativas de un gen.
Cromosoma: Base física de la herencia, formado por genes.
Locus: Posición de un gen en el cromosoma (plural: loci).
Fenotipo: Características visibles.
Genotipo: Constitución genética de un individuo.
Homocigoto: Individuo de raza pura.
Heterocigoto: Individuo que presenta 2 alelos diferentes en un genotipo.
LEY DE LA SEGREGACIÓN
LEY DE LA DISTRIBUCIÓN INDEPENDIENTE
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA
HERENCIA
1. Los genes son las unidades de la herencia que determinan las características de un
organismo.
2. Los cromosomas, localizados en el núcleo celular; son los portadores de los genes.
3. Las dos leyes de Mendel se explican con base en el comportamiento de los cromosomas
durante la mitosis
HERENCIA LIGADA AL SEXO
Ligados al cromosoma X.
XN= Sano
Xn= Portador XN Y

XN XNXN XNY

Xn XNXn XnY
MUTACIONES
Una mutación es un cambio permanente en la estructura del DNA la cual puede ocasionar
alteraciones visibles en el organismo.
Mutaciones generales:
1. Espontáneas: se producen sin causa específica.
2. Inducidas: son causadas debido a los efectos de un agente conocido.
3. Letales: pueden ocasionar la muerte.
4. Silenciosas: no causan sustitución en los aminoácidos y pueden pasar inadvertidas.
5. Puntuales: se deben a la sustitución inadecuada de una sola base nitrogenada.
MUTACIONES CROMOSÓMICAS
BIOTECNOLOGÍA
 Pruebas de paternidad.
 Organismos transgénicos.
 Clonación.
 Proyecto genoma humano.
 Almacenamiento de células madre provenientes del cordón umbilical.
 Nanotecnología.