Biología.

Profesora: Thaysbel Guzmán.

3 er año A y B.
 Objetivo # 7.1

Teoría Cromosómica de la Herencia

La teoría cromosómica de Sutton y Boveri plantea que los
alelos mendelianos están localizados en los cromosomas.
Esta teoría fue desarrollada independientemente en 1902
por Theodor Boveri y Walter Sutton. También se denomina
teoría cromosómica de la herencia.
Sutton sostuvo, además, que cada par de cromosomas
depende de una distribución independiente, es decir, los
cromosomas paternos y maternos se separan uno de otro
de manera independiente. ... Esta idea contradijo
la teoría prevalente de un tiempo que establecía que cada
rasgo heredado dependía de un cromosoma.
Tras una infancia marcada por la pobreza de su familia, en
1843 el austríaco Johann Gregor Mendel ingresó en un
monasterio agustino para poder continuar su educación,
doctorándose en 1851 en ciencias y matemáticas en
Viena.
Hace 60 años dos investigadores, Joe Hin Tjio y Albert
Levan, determinaron que la dotación cromosómica
(cariotipo) de la especie humana es de 46 cromosomas, es
decir 23 parejas y no 48 como se pensaba anteriormente.

Boveri fue de los que defendió la individualidad de los

cromosomas. Con el redescubrimiento de las leyes de
Mendel, se pensó que había una relación entre las
propiedades hereditarias y los cromosomas.
La teoría cromosómica de la herencia armoniza los
conocimientos de citología con los resultados de los
experimentos de Mendel. ... Los genes se encuentran en
los cromosomas, colocados uno a continuación de otro.

2º. Los genes que están muy juntos sobre un cromosoma

tienden a heredarse juntos y se llaman genes ligados.
La herencia genética es la transmisión a través del
material genético existente en el núcleo celular, de las
características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de
un ser vivo a sus descendientes. La herencia consiste en
la transmisión a su descendencia los caracteres de los
ascendentes.
las unidades fundamentales de la herencia genética son los
cromosomas y los genes. ... Los genes son fragmentos de ADN y
se encuentran en los cromosomas, los cuales contienen la
molécula completa de ADN y se localizan en el núcleo.

Fue Walter Sutton​ quien reconoció la presencia de cromosomas

individuales, identificables por su tamaño, en espermatocitos de
saltamontes, y demostró que 2 cromosomas similares siempre se
aparean durante la meiosis.
 Su gran objetivo consistió en desentrañar las relaciones fisiológicas entre
la estructura y los procesos celulares. Sus trabajos con erizos de mar
mostraron que era necesario que todos los cromosomas estuvieran
presentes para que se diera un correcto desarrollo embrionario.

Morgan propuso la herencia ligada al sexo, es decir, la existencia de

caracteres ligados al cromosoma sexual X de las hembras.

Así, se asociaron por primera vez los cromosomas con los genes y se
determinó que estos últimos se comportaban de acuerdo con el
comportamiento de los cromosomas durante la meiosis.
Los ácidos nucleicos tienen diferentes bases nitrogenadas,
derivadas químicamente de la purina y la pirimidina.

La citosina, el uracilo y la timina son bases pirimidicas

más comunes; la guanina y la adenina son las principales
bases purinas. Las bases nitrogenadas tiene la propiedad
de absorber luz ultravioleta.
La herencia es el conjunto de bienes, derechos u
obligaciones que se transmiten desde su dueño o creador
a otros individuos considerados como legítimos herederos
o aquellos voluntarios (designados por el testamento). El
concepto de herencia se aplica a varios ámbitos de la vida
humana.
En 1869 Johann Friedrich Miescher descubrió en el núcleo
celular de los glóbulos blancos humanos un compuesto de
carácter acido, rico en fosfato, que denomino nucleína y
que más adelante seria conocido como acido
desoxirribonucleico.
El carácter hereditario dominante es el que se manifiesta
en el fenotipo (conjunto de las propiedades manifiestas en
un individuo). Según la terminología mendeliana se
expresa como A>a (el alelo A domina sobre el alelo a, el
carácter que determina, es por tanto el que observaremos
en el fenotipo).
“En nuestro estudio se demuestra que el cromosoma Y
humano se originó en el ancestro común de los
placentarios y marsupiales hace alrededor de 180 millones
de años –justo antes de la división de estos linajes–. Esto
implica que no se comparte entre todos los mamíferos.”
Para organizar un cariotipo humano se clasifica en 7 grupos,
según su tamaño, grandes, medianos y pequeños y según
la forma de la pareja cromosómica (metacéntricos,
submetacéntricos y acrocéntricos).