CRONOLOGÍA

HISTÓRICA
BIOLOGÍA
MOLECULAR
XIX XX
CHARLES DARWIN
XIX TEORÍA DEL ORIGEN DE LAS ESPECIES

MUTACIÓN
Preservación de las
características más favorables
de un organismo como
consecuencia de un cambio en
la secuencia del ADN.
GREGOR MENDEL

1865 “Leyes de la herencia”

“Unidades hereditarias”
PADRE DE LA GENÉTICA
Se transmiten con toda la información, y uno
de los factores resulta dominante sobre el
otro (recesivo).
Origen a la formulación de las leyes
fundamentales de la herencia.
FRIEDRICH MIESCHER
1868-1869 Nucleína
“Sustancia rica en fósforo localizada
exclusivamente en el núcleo celular”
ALBRECHT KOSSEL
1888 Bases nitrogenadas
La nucleína de Miescher contenía proteínas y
moléculas básicas ricas en nitrógeno.

ALBRECHT KOSSEL
1889 Acido nucleico
Término acuñado para la nucleína
THOMAS HUNT MORGAN
1909 Rasgos genéticos ligados al sexo

Los cromosomas son portadores de los genes.

1. Algunos caracteres se heredan ligados al sexo.

2. El gen responsable del carácter “ojos blancos”
está en el cromosoma X.
3. Existe la posibilidad de que otros genes también
Drosophila melanogaster
residan en cromosomas específicos.
como uno de los principales
Bases fundamentales de la herencia
modelos en genética. fenotípica.
El mecanismo de la herencia Bases fundamentales de la herencia
mendeliana genotípica
Se consolida la edad de oro de la genética
clásica.
FREDERICK GRIFFITH
1928 Experimento de Griffith: “Principio transformante”
Al aislar la bacteria en la sangre de estos ratones se descubrió
que la cepa R, anteriormente avirulenta, presentaba cápsula y
se transformaba en S.

Griffith hipotetizó que existía un principio transformante presente

en las bacterias muertas de la cepa S que hacía que las bacterias
de la cepa R se transformaran en bacterias de tipo S.
WILLIAM THOMAS ASTBURY
1938 ADN Y BIOLOGÍA MOLECULAR
Fibra compuesta de bases
ADN nitrogenadas apiladas a 0.33 nm
unas de otras, perpendiculares al eje
de la molécula.
Primer científico en
autodenominarse
"biólogo molecular"

BIOLOGÍA MOLECULAR
Un área
de conocimiento independiente.
Estudios de ADN en difracción por rayos X
GEORGE WELLS BEADLE Y EDWARD LAWRIE TATUM
1941 “Un gen, una enzima”
Sólidas evidencias de una correlación entre los genes y las
enzimas en el hongo.
Rayos X que causaban mutaciones que originaban cambios
en las enzimas implicadas en rutas metabólicas.

Neurospora crassa SALVADOR E. LURIA

1943
Leyes de la herencia
Las mutaciones son las causantes de la resistencia
de las bacterias a fármacos.
Mutaciones en E. coli ocurrían de forma
espontánea, sin necesidad de exposición
a agentes mutagénicos.
OSWALD THEODORE AVERY, COLIN MACLEOD Y
MACLYN MCCARTY
1944 FACTOR TRANSFORMANTE

Cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se

transformaban en patógenas al adquirir la molécula de ADN y no
proteínas, demostrando así que el principio transformante era
ADN.

Causante de producir los cambios

ADN
permanentes heredables.
ERWIN CHARGAFF

1950 Leyes de complementariedad de bases en los ácidos nucleicos

Mediante cromatografía en papel, demostró que el ADN contiene

la misma proporción de Adeninas y de Timinas, así como de
citosinas y de guaninas.

Asimismo, demostró que el porcentaje de bases purinas era igual

al de bases pirimidinas
ALFRED HERSHEY Y MARTHA CHASE

1952 ADN viral

Con bacteriófagos demostraron que cuando un virus infecta a
una bacteria solamente penetra el ADN viral.

La cápside viral no se
introduce a la bacteria y no participa en la
formación de nuevas partículas virales.

Concluyeron que el ADN, y no las proteínas, contiene la

información genética para la síntesis de nuevos viriones.
ROSALIND FRANKLIN
1950-1953 Formas helicoidales del ADN
Mediante estudios de difracción de rayos X, descubrió
que el ADN presentaba los grupos fosfato hacia el
exterior y se hallaba de dos formas helicoidales
distintas:
ADN-A y ADN-B
 JAMES DEWEY WATSON Y FRANCIS HARRY
COMPTON CRICK
1953 Modelo de la doble hélice de ADN

ADN formado por dos cadenas

antiparalelas: una que corre en dirección
5 ́-3 ́, y la otra que lo hace en la dirección
opuesta 3 ́-5 ́
BIOLOGIA MOLECULAR
MODERNA

 CRICK
1955 Dogma central de la biología molecular

“El ADN dirige su propia replicación y su trascripción para formar

ARN complementario a su secuencia; el ARN es traducido en
aminoácidos para formar una proteína”

Existencia de la tautomería y la
replicación semiconservadora del
ADN.
El código genético debe leerse en
tripletes.
 MATHEW STANLEY MESELSON
Y FRANKLIN STAHL
1958 Replicación de ADN semiconservadora

Confirmaron la
replicación
semiconservadora
propuesta por Crick.
 HAMILTON SMITH, DANIEL NATHANS,
WERNER ARBER
1968 Sistemas de restricción de bacterias
Las bacterias infectadas por virus liberaban
unas enzimas (enzimas de restricción), que los
inactivan al cortar sus secuencias de ADN.

Simultáneamente la bacteria libera otra enzima que Se aísla la primera enzima de restricción
Hind II, a partir de Haemophilus influenzae
modifi ca químicamente las bases de su propio ADN Se logra cortar el ADN del virus SV40 (que
induce la formación de tumores cancerosos
evitando que la enzima de restricción lo corte, en los simios) a 11 fragmentos.
produciendo su autodestrucción.
 HOWARD MARTIN TEMIN Y DAVID
BALTIMORE
1968 Transcriptasa inversa o retrotranscriptasa

El genoma de ARN de los

retrovirus era copiado a una
molécula de ADN de doble cadena
por la acción de la transcriptasa
inversa, durante la infección de
estos virus.
 KARY MULLIS
1985 Reacción en cadena de la polimerasa
Desarrollo la PCR, que permite la amplificación de una secuencia
específica de ADN mediante nucleótidos trifosfatados y un ADN
polimerasa.
 PRIMER TRATAMIENTO DE TERAPIA
GÉNICA CON ÉXITO EN NIÑOS
1989 Terapia génica
Uso de genes para el tratamiento de enfermedades
El genoma humano está constituido por
3000 millones de pares de bases.
• Existen 25000 genes codificantes.
•La homología en la secuencia de ADN entre
individuos es del 99.99%.
•La especie más cercana filogenéticamente al
ser humano es el chimpancé, con 99.9% de
homología en su secuencia de ADN.
El síndrome de inmunodeficiencia

combinada grave por déficit de la enzima

adenosín deaminasa (ADA) fue la primera
enfermedad tratada con terapia génica.
 CLONACIÓN DEL PRIMER MAMÍFERO
1997 Oveja Dolly

Dolly fue una oveja resultado de una

transferencia nuclear desde una célula
donante diferenciada (de glándula
mamaria) a un óvulo no fecundado y
anucleado.
Sus creadores fueron Ian Wilmut y
Keith Campbell.