Historia de la biología molecular

Charles Darwin
• HISTORIA INICIA EN EL SIGLO XIX, CON LA TEORIA DEL ORIGEN DE LAS ESPECIES
• La preservación de las características más favorables de un organismo como consecuencia de
un cambio en la secuencia del DNA
• MUTACION

Gregor Mendel
• Monje agustino de Austria en 1865, publica sus experimentos con plantas
híbridas,Cuyo resultado le llama "LEYES DE LA HERENCIA" ̈PADRE DE LA GENÉTICA"
• Características del organismo están determinadas por un par de factores, aportados
por cada progenitor. Estas “unidades hereditarias” (genes) no se mezclan sino que se
transmiten con toda la información, y uno de los factores resulta dominante sobre el
otro recesivo, lo que da origen a la formulación de las leyes fundamentales de la
herencia.

Friedrich Miescher
• SUIZO
• ENTRE 1968 Y 1969 aisló los núcleos a partir de células presentes en pus de vendajes
quirúrgicos; comprobó que los núcleos contenían una sustancia química homogénea y no
proteica a la que denominó nucleína
(el término ácido nucleíco fue acuñado posteriormente, en 1889, por Richard Altman).

Thomas Hunt Morgan

• En 1909, Thomas Hunt Morgan demostró que los cromosomas son portadores de los
genes,
• MOSCA DE OJOS BLANCOS

1.Algunos caracteres se heredan ligados al sexo.

2.El gen responsable del carácter “ojos blancos” está en el cromosoma X.

Frederick Griffith
• BRITANICO
• en 1928 realizo:“experimento de Griffith”, en el que descubrió el “principio
transformante”, conocido en la actualidad como DNA.

William Thomas Astbury

• Propuso que el ADN era una fibra compuesta de bases nitrogenadas, apiladas.
• fue el primer científico en autodenominarse biólogo molecular, aprovechando que en
1938, Warren Weaver había acuñado el término biología molecular.
• El nombramiento de Astbury marcó el nacimiento de la biología molecular como un área
de conocimiento independiente.

George Wells Beadle y Edward Lawrie Tatum

• hongo Neurospora crassa
Sus experimentos consistían en exponer a este hongo a rayos X causándole mutaciones que
originaban cambios en las enzimas implicadas en rutas metabólicas. Sus resultados, publicados
en 1941, proponían un vínculo directo entre los genes y las enzimas, conocido como la
hipótesis “un gen, una enzima”
Erwin Chargaff
• Mediante cromatografía en papel, Chargaff demostró que el DNA aislado de diferentes
organismos contiene la misma proporción de adeninas y de timinas, así como de citosinas
y de guaninas. Asimismo, demostró que el porcentaje de bases purinas era igual al de
bases pirimidinas. Con estos descubrimientos se fundamentó el principio de
complementariedad de las bases de los ácidos nucleicos.

Oswald Theodore Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty

• Demostraron que las cepas inocuas de neumococo estudiadas por Griffith se
transformaban en patógenas al adquirir la molécula de DNA y no proteínas, como se
creyó en un principio, y demostraron así que el principio transformante era DNA.

Alfred Hershey y Martha Chase

• demostraron que cuando un virus infecta a una bacteria solamente penetra el DNA viral.
La cápside viral no se introduce a la bacteria y, por lo tanto, no participa en la formación
de nuevas partículas virales; concluyeron que el DNA, y no las proteínas, contiene la
información genética para la síntesis de nuevos viriones, y por lo tanto es el responsable
de la transmisión genética.

Rosalind Franklin
• Mediante sus estudios de difracción de rayos X, descubrió que el DNA presentaba los
grupos fosfato hacia el exterior y podía hallarse de dos formas helicoidales distintas: las
que hoy conocemos como DNA-A y DNA-B

James Dewey Watson y Francis Harry Compton Crick

• elaboraron el famoso modelo de la doble hélice de DNA, que explicaba de manera clara
que el DNA podía duplicarse y transmitirse de una célula a otra.

Matthew Stanley Meselson y Franklin Stahl

• realizaron un experimento que probó los tres modelos de replicación del DNA hasta
entonces propuestos (conservativo, semiconservativo y dispersivo, confirmando que la
replicación es semiconservativa como lo propuso Crick.

Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber

• En 1968 descubrieron los sistemas de restricción de las bacterias.
Howard Martin Temin y David Baltimore
En 1970 de manera independiente descubrieron una nueva enzima denominada transcriptasa
inversa o retrotranscriptasa, con función de DNA polimerasa dependiente de RNA.

Kary Mullis
• Desarrolló una técnica innovadora que revolucionó la investigación en biología molecular:
la reacción en cadena de la polimerasa (PCR, polymerase chain reaction). En 1985.

• Primer tratamiento de terapia génica con éxito en niños (1989)

• Proyecto del Genoma Humano (1990)
• Clonación del primer mamífero (1997)

Por lo general, el descubrimiento de las células se atribuye a Robert Hooke, un microscopista

inglés. 1,665
“Tomé un buen trozo limpio de corcho y con un cortaplumas tal afilado como una hoja de
afeitar corté un fragmento, y luego al examinarlo con un Microscopio, me pareció percibir que
se veía un poco poroso... muy parecido a un panal de abejas”. Hooke llamó a los poros células
(celdas) porque le recordaban a las celdas habitadas por los monjes que viven en un
monasterio.

TEORÍA CELULAR
• En 1839, Theodor Schwann, un zoólogo alemán publicó un informe completo sobre las
bases celulares de la vida animal. Schwann concluyó que las células de las plantas y
animales son estructuras similares y propuso estos dos principios de la teoría celular:
• Todos los organismos están compuestos por una o más células.
• La célula es la unidad estructural de la vida.

TERCER PRINCIPIO DE LA TEORÍA CELULAR

• Las células sólo pueden derivar de la división de una célula preexistente.

PROPIEDADES BÁSICAS DE LAS CÉLULAS

• MUEREN POR SU PROPIA MANO
El primer cultivo de células humanas lo iniciaron George y Martha Gey de la Johns Hopkins
University en 1951. Las obtuvieron de un tumor maligno y las llamaron HeLa por la donadora,
Henrietta Lacks.

Las células son muy complejas y organizadas

• Uno de los aspectos en verdad fascinantes de las células es que alcanzan una
organización a muchas escalas diferentes usando procesos físicos que son aleatorios, en
esencia. Aunque las células vivas son muy complejas y ordenadas, en años recientes ha
resultado cada vez más evidente que los fenómenos aleatorios (estocásticos) tienen un
papel crítico en todas las actividades celulares.

Las células tienen un programa genético y los medios para usarlo

• Los organismos se construyen de acuerdo con la información codificada en un conjunto
de genes, los cuales se construyen con DNA.
• Algo notable es que esta enorme cantidad de información está empacada en un conjunto
de cromosomas que ocupa el espacio de un núcleo celular

Las células son capaces de reproducirse

• La división es un proceso en el que el contenido de la célula “madre” se distribuye en dos
células “hijas”. Antes de la división, el material genético se duplica fielmente y cada célula
hija recibe un suministro completo e igual de información genética.

Las células adquieren y utilizan energía

• Todo proceso biológico requiere energía.
• Para la mayoría de las células animales, la energía llega ya empacada, a menudo en forma
de azúcar más comúnmente en forma de glucosa. En los humanos, la glucosa se libera del
hígado hacia la sangre, donde circula por el cuerpo llevando energía química a todas las
células.

Las células realizan diversas reacciones químicas

• Las células funcionan como plantas químicas en miniatura.
• La suma total de las reacciones químicas en una célula representa el metabolismo de la
célula.
• Todos los cambios químicos que ocurren en las células requieren enzimas.
 Las células realizan actividades mecánicas
• Transportan materiales de un sitio a otro
• Ensamblan y desensamblan estructuras con rapidez
• Se mueven de un lugar a otro
• Realiza actividades mecánicas dinámicas (contraerse) a través de proteínas motoras.

Las células son capaces de responder a estímulos

La mayoría de las células está cubierta con receptores que interactúan con sustancias en el
ambiente de maneras muy específicas.

Las células son capaces de autorregularse

La importancia de los mecanismos regulatorios celulares se vuelve más evidente cuando se
trastornan. Por ejemplo, la incapacidad de una célula para corregir un error cuando duplica su
DNA puede resultar en una mutación debilitante, o una interrupción en las salvaguardas para
controlar el crecimiento celular puede transformar una célula normal en una cancerosa

Las células evolucionan

Si se observaran las características de una bacteria que vive en el tubo digestivo humano y una
célula que forma parte del recubrimiento de ese tubo digestivo, resultarían sorprendentes las
diferencias entre las dos células. No obstante, ambas células, así como otras presentes en los
organismos vivos, comparten muchas características, incluido un código genético común, una
membrana plasmática y ribosomas.
De acuerdo con uno de los principios de la biología moderna, todos los organismos
vivosevolucionandeunasolacélulacomúnancestral LUCA.

CARACTERISTICAS QUE DISTINGUEN CÉLULAS PROCARIOTAS DE EUCARIOTAS

Conjugación bacteriana.
• Se observa un par de bacterias en conjugación, unidas por una estructura de la célula
donante, denominada pili F, a través de la cual se cree que pasa el DNA.

Características que tienen en común los dos tipos

de células:
• Membrana plasmática de construcción similar.
• Información genética codificada en DNA utilizando un código genético idéntico.
• Mecanismos semejantes para la transcripción y traducción de información genética,
incluyendo ribosomas similares.
• Vías metabólicas compartidas (p. ej., glucólisis y ciclo de TCA).
• Un aparato similar para la conservación de energía química como ATP (ubicado en la
membrana plasmática de las procariotas y en la membrana mitocondrial de las
eucariotas)
• Mecanismo similar de fotosíntesis (entre cianobacterias y plantas verdes).
• Mecanismo similar para sintetizar e insertar proteínas de membrana.
• Proteasomas (estructuras de digestión de proteínas) de construcción similar (entre
arqueobacterias y eucariotas).
• Filamentos del citoesqueleto construidos con proteínas similares a la actina y la tubulina.

Características de las células eucariotas que no se encuentran en las procariotas:

• División de las células en núcleo y citoplasma, separados por una envoltura nuclear que
contiene complejas estructuras de poros.
• Cromosomas complejos compuestos por DNA y proteínas asociadas que son capaces de
compactarse en estructuras mitóticas.
• Organelos citoplasmáticos membranosos complejos (incluyen retículo endoplasmático,
complejo de Golgi, lisosomas, endosomas, peroxisomas y glioxisomas).
• Organelos citoplasmáticos especializados para la respiración aeróbica (mitocondrias) y la
fotosíntesis (cloroplastos).
• Sistema citoesquelético complejo (que incluye los filamentos de actina, filamentos
intermedios y microtúbulos) y proteínas motoras asociadas.
• Flagelos complejos y cilios.
• Capacidad de ingerir material particulado por envoltura dentro de vesículas de la
membrana plasmática (fagocitosis).
• Paredes celulares que contienen celulosa (en plantas).
• División celular usando un microtúbulo que contiene un huso mitótico que separa los
cromosomas.
• Presencia de dos copias de genes por célula (diploidía), una de cada padre. •Presencia de
tres enzimas sintetizadoras de RNA diferentes (RNA polimerasas). •Reproducción sexual
que requiere meiosis y fecundación.

Dominio Archaea y dominio Bacteria

• Las especies de Archaea mejor conocidas son especies que viven en ambientes adversos
extremos; a menudo se denominan “extremófilos”.
• En el dominio Archaea están los
• Metanógenos
• los halófilos (SAL) y los acidófilos (procariotas afines al ácido que prosperan en un pH de
hasta 0,
• La procariota mas complejas son las cianobacterias
 • Las membranas de las cianobacterias son muy similares a las membranas fotosintéticas
presentes en los cloroplastos de las células vegetales.

Diferenciación celular
Un óvulo humano fecundado progresará en el desarrollo embrionario que conduce a la
formación de casi 250 tipos distintivos de células diferenciadas.

Tamaño de las células y sus componentes

• Se utiliza el micrómetro (μm) y el nanómetro (nm).
• Un μm es igual a 10−6 metros, y un nm equivale a 10−9 metros. El angstrom (Å), que
equivale a la décima parte de un nm.
VIRUS Y VIROIDES
• Estudios como de la enfermedad en mosaico en las plantas de tabaco, apuntaron a la
existencia de otro tipo de agente infeccioso.
• Savia.

• Todos los virus son parásitos intracelulares obligados; es decir, no pueden reproducirse a
menos que estén dentro de una célula hospedadora.
• Fuera de la célula viva, el virus existe como partícula, o virión, que es poco más que un
paquete macromolecular.
• El virión contiene una pequeña cantidad de material genético que, según el virus, puede
ser de una o dos cadenas, RNA o DNA.

Tipos de infección viral

• El virus detiene las actividades sintéticas normales de la célula hospedadora y la redirige
para que use sus materiales disponibles en la producción de ácidos nucleicos y proteínas
virales, que se ensamblan en nuevos viriones. (lisis)
• El virus infectante no conduce a la muerte de la célula hospedadora, sino que inserta
(integra) su DNA en el DNA de los cromosomas de la célula hospedadora. El DNA viral
integrado se llama provirus.

Viroides
• Agentes infecciosos más simples.
• Se cree que los viroides causan enfermedad al interferir con la vía normal de expresión
génica de la célula.