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El catabolismo de lípidos incluye la lipólisis en el intestino delgado para formar ácidos grasos y glicerol, la activación y transporte de ácidos grasos a la mitocondria para su degradación a través de la beta-oxidación, y la degradación de la glicerina. El catabolismo de proteínas implica la transaminación y desaminación de aminoácidos para formar intermedios del ciclo de Krebs, y la eliminación de amonio a través de mecanismos como la ureotelasia en
El catabolismo de lípidos incluye la lipólisis en el intestino delgado para formar ácidos grasos y glicerol, la activación y transporte de ácidos grasos a la mitocondria para su degradación a través de la beta-oxidación, y la degradación de la glicerina. El catabolismo de proteínas implica la transaminación y desaminación de aminoácidos para formar intermedios del ciclo de Krebs, y la eliminación de amonio a través de mecanismos como la ureotelasia en
El catabolismo de lípidos incluye la lipólisis en el intestino delgado para formar ácidos grasos y glicerol, la activación y transporte de ácidos grasos a la mitocondria para su degradación a través de la beta-oxidación, y la degradación de la glicerina. El catabolismo de proteínas implica la transaminación y desaminación de aminoácidos para formar intermedios del ciclo de Krebs, y la eliminación de amonio a través de mecanismos como la ureotelasia en
• Se encuentran en forma de triglicéridos = glicerol + 3 ácidos grasos. • Producen 9 kcal/g • Se acumulan el los adipocitos del tejido adiposo.
• Fases de la degradación de los lípidos:
• El catabolismo de los lípidos se divide en tres etapas: - Lipolisis (tubo digestivo) - Degradación de los ácidos grasos.(citoplasma y mitocondria) 1. Activación del acido graso. 2. Transporte a la mitocondria. 3. B – Oxidación o Hélice de Lynen. - Degradación de la glicerina (en citoplasma y mitocondria) LIPOLISIS ACTIVACIÓN DEL • • Formación de glicerina y acidos grasos. Se dan el en intestino delgado por acción: ACIDO GRASO - Sales biliares de la bilis, producida por el • Es el paso del acido graso al Acil – Coa. hígado. • Se da en el citoplasma (retículo endoplasmático). - Enzimas (lipasa y esterasas) del jugo • Interviene el Acil-Coa sintetasa. pancreático. • Se consumen dos ATP. TRANSPORTE A LA MITOCONDRIA • El Acil-CoA no puede atravesar la membrana mitocondrial interna. • Interviene la carnitina y unas proteínas de la membrana mitocondrial. • En el citosol se forma acil carnitina cuando la carnitina acil transferasa I le quita la coa y le añade carnitina. • La acil carnitina entra a la matriz a través de un transportador carnitina. • Se forma de nuevo Acil-CoA cuando la acil transferasa II le cede Coa y retira la carnitina que vuelve al citosol. Beta - Oxidación • Se da en la matriz mitocondrial. • Repetición cíclica de la perdida de 2 carbonos del extremo carboxil del Acil CoA. • Tienen 4 fases: Oxidación por FAD, Hidratación, Oxidación por NAD+ y Escisión del CoA como acetil CoA. • El acetil CoA entrara en el ciclo de Krebs y en la cadena respiratoria para producir mas energía. Como esta acoplado a esos dos procesos se necesita oxigeno para que funcione la B-oxidación. Degradación de la glicerina • Componente de un triglicérido junto a los acido grasos. • Fases de su degradación: - Fosforilación a glicerol fosfato. - Deshidrogenación a Dihidroxiacetona fosfato. - Ya es un metabolismo intermedio de la glicolisis, que origina piruvato. CATABOLISMO DE LAS PROTEINAS El catabolismo de proteínas consiste en la transformación de las proteínas en aminoácidos y compuestos derivados simples para su transporte dentro de la célula a través de la membrana plasmática y, en última instancia, su polimerización en nuevas proteínas a través del uso de los ácidos ribonucleicos (ARN) y ribosomas. Transaminación y Desaminación • Transaminación: la transaminación ocurre en el citoplasma y en la matriz de las mitocondrias. La catalizan las enzimas transaminasas, presentes en el hígado y en los músculos, que usan la vitamina B6 como coenzima. Consiste en la transferencia del grupo a-amino de una aminoácido a un a-cetoácido. • Desaminación Oxidativa: Esta reacción supone la perdida del grupo amino del L-glutamato, en forma de amoniaco (NH3), al tiempo que su carbono (a) se oxida se genera el a-cetoglutarato. La cataliza la enzima glutamato deshidrogenasa, que usa como coenzima NADH. Transaminación Desaminación • El grupo amino se lo transfiere aun cetoácido. oxidativa • El glutamato es catalizado por glutamato • Formando un nuevo aminoácido y se libera el deshidrogenasa. cetoácido correspondiente al aminoácido inicial. • Requiere de NAD o NADP. • Es catalizado por las enzimas aminotransferasas. • Quitamos el grupo amino utilizando una molécula de • Muchas de estas enzimas utilizan cetoglutarato agua, la cual rompe el enlace. como cetoácido, por lo que el grupo amino de todos • Un H es cedido al amino para convertirlo en amoniaco y lo aminoácidos es dirigido al glutamato. el OH se lo queda el resto de la molécula. • Convirtiendo esto en a-cetoglutarato. Eliminación por oxidación del esqueleto carbonado. • AMONIOTELICOS: lo eliminan directamente, ya que disponen de agua suficiente para diluirlo y bajar su toxicidad. A este grupo pertenecen la mayor parte de animales de agua dulce: peces de agua dulce e invertebrados acuáticos. • URICOTELICOS: transforman el amoniaco en acido úrico, que es poco toxico. Al ser poco toxico, lo pueden acumular durante largor periodos y debido a que es casi insoluble lo pueden eliminar de forma semisólida. Lo que les permite ahorrar agua. Se da en aves, reptiles terrestres e insectos. • UREOTELICOS: Transforman el amoniaco en urea, que es menos toxica y lo eliminan con una pequeña cantidad de agua. Se da en mamíferos, peces de agua salada y anfibios adultos. La urea se produce a partir de amoniaco en os hepatocitos del hígado. Se forma mediante una serie de reacciones cíclicas que constituyen el llamado ciclo de la urea; en la cual se consume energía.