CATABOLISMO DE

AMINOÁCIDOS

INTEGRANTES:
• MAMANI YAUYOS, JULIA CRISTINA
• MARCHENA AGUILAR, DIANA CAROLINA
• NAUCA GUTIÉRREZ, YERALDIN MARISOL
• ÑAHUE GÓMEZ, EDUARDA
• PADILLA SANTOS, DIEGO CARLOS
• PÉREZ FERNÁNDEZ, KAREN MALIN
CATABOLISMO DE AMINOÁCIDOS
 CATABOLISMO DE AMINOÁCIDOS

Las rutas degradativas de los aminoácidos

conllevan la separación del grupo amino y la
oxidación total del resto de la molécula
denominado esqueleto carbonado hasta CO2 y
H2O. Este proceso se realiza cuando los
aminoácidos no son necesarios para la síntesis,
un exceso debido a una ingesta elevada.
El primer paso de la degradación de
aminoácidos consiste en la eliminación de del
grupo a- amino, proceso que puede realizarse a
través de varios mecanismos.
TRANSAMINACIÓN
Es la transferencia de a-amino de un a- aminoácido a
un a- cetoácido, convirtiéndose el a-cetoácido en a-
aminoácido y el a- aminoácido en a- cetoácido.
Cofactor Fosfato de piridoxal (PLP)
Esta reacción permite:
• La síntesis de aminoácidos no esenciales.
• La degradación de la mayoría de los aminoácidos
menos lisina y treonina.
• El intercambio de grupos amino entre moléculas
que no son aminoácidos.
DESANIMACIÓN OXIDATIVA
• Separación del a-NH2 del a-aa en forma de NH3 y
así el a-aa se convierte en a-cetoácido.
• ENZIMA L-GLU Dhasa
COFACTOR
NAD+/NADH
SUSTRATO
GLUTAMATO
PRODUCTO FINAL
a- CETOFLUTARAMATO +NH3

• Irreversible
TRANSDESAMINACIÓN
• Principal ruta para separar el grupo amino de los
aminoácidos.
• Combinación de una transaminación con la
desanimación oxidativa del L-GLU.
DESTINO METABÓLICO DEL AMINO
 Transporte de ion amonio desde el músculo al
hígado
CICLO ALANINA - GLUCOSA
• El hígado surte de glucosa al músculo (glucolisis) y
allí se genera piruvato, que se transamina para
producir ALA y le devuelve ALANINA al hígado, que
deriva a piruvato para producir de nuevo glucosa
(gluconeogénesis)
 Movilización de ion amonio en el hígado
• Destino del grupo amino para su almacenamiento.-
El exceso de NH4+ se almacena en forma de GLN,
fijándose el NH4+ al GLU con la catálisis de la GLN
sintetasa.
• Destino del grupo amino para su eliminación.- El
grupo amino, debido a la alta toxicidad del amonio,
procedente de la degradación de los AA se
transporta como GLN hasta el hígado, o como ALA
desde el músculo, y allí se elimina en forma de urea.
• Se forma urea a partir del ión amonio, procedente
de:
-desaminación oxidativa: - del GLU (GDH) o
-de la GLN, acción de la glutaminasa
-La GDH mitocondrial, para degradar al GLU, utiliza el
NAD+ como cofactor.
 CICLO UREA:
Enzimas del ciclo de la urea:

 Carbamil-fosfato sintetasa I
 Ornitina transcarbamilasa
 Arginosuccinato sintetasa
 Arginosuccinato liasa - Arginasa

Para formar un mol de urea se utilizan 4 enlaces

ricos en energía, desde 3 ATPs.
El ciclo se produce en la mitocondria (dos primeras
reacciones) y en el citoplasma de los hepatocitos
(tres reacciones).
En la urea un grupo amino procede del amonio
liberado desde el GLU o GLN y el otro desde el ASP.
El C=O procede del HCO3-.
 REGULACIÓN DEL CICLO DE LA UREA
El flujo del N a través del ciclo de la urea dependerá
de la composición de la dieta. Una dieta rica en
proteínas aumentará la oxidación de los
aminoácidos, produciendo urea por el exceso de
grupos aminos, al igual que en una inanición severa.
La enzima carbamoil-fosfato-sintetasa I es activada
alostéricamente por el N - acetilglutamato que se
sintetiza a partir del acetil-CoA y el glutamato, por
la N-acetilglutamato sintetasa; enzima que, a su
vez, es activada por la arginina, aminoácido que se
acumula cuando la producción de urea es lenta.
 Los 5 pasos del ciclo de la urea
Paso 1 : Formacion de
carbamilfosfato

El NH3+ reacciona con HCO3-,

para producir carbamil fosfato,
catalizada por carbamil fosfato
sintetesa I

Paso 2 : Formacion de la citrulina

Consiste en el que carbamilfosfato

reacciona con la ornitina para
formar citrulina.
Proceso catalizado por la
transferasa de cabamoilortina
 Paso 3 : Síntesis de
argininosuccinato

En este paso la citrulina se

transforma por la intervención del
aspartato.
La enzima encargada de sintetizar
este paso sintetasa de
argininosuccinato.

Paso 4 : La formacion de la
arginina y fumarato

En este paso el argininosuccinato es

hidrolizado por la enzima liasa
argininosuccinato lo cual produce
arginina y fumarato
Paso 5 : Formacion de la ornitina y
urea

En este ultimo paso en el cual se

forma la urea y la arginina.
En este paso la enzima que
hidroliza la argina es la erginasa.
 ENERGÉTICA DEL CICLO
El ciclo de la urea reúne dos grupos amino y un bicarbonato, para formar
una molécula de urea.

La conexión entre ambos ciclos, de la urea y de los ácidos tricarboxílicos,

reducen el coste energético de la síntesis de urea. El ciclo de la urea
conlleva la conversión de oxalacetato en fumarato y la posterior
conversión del fumarato hasta oxalacetato producirá un NADH, que
podrá generar 3 ATP en la respiración mitocondrial, lo que reduce el
coste de la síntesis de urea.
Correlación entre los ciclos de Krebs y de la urea
DESTINO DEL ESQUELETO CARBONADO DE LOS AMINOACIDOS

 Cuando su esqueleto carbonado

se transforme en metabolitos
que puedan convertirse en
glucosa, los aminoácidos son
denominados glucogénicos y
cuando su cadena carbonada se
transforma en Acetil-CoA y
cuerpos cetónicos, los AA son
llamados cetogénicos.
DESTINO DEL ESQUELETO CARBONADO DE LOS AMINOACIDOS
 CARÁCTER PRECURSOR DE LOS AMINOÁCIDOS

• De la tirosina también se obtienen las

melaninas, síntesis de estas tienen lugar
en los melanocitos.

• A partir de la ornitina se obtiene la

prutescina, se le da este nombre ya que se
aisló por primera vez en la carne en
descomposición.

• La serina es muy activa metabolicamente.,

interviene en la biosíntesis de fosfolípidos.
 CARÁCTER PRECURSOR DE LOS AMINOÁCIDOS

• La creatina intervienen cono un

reservorio , en su síntesis, comienza
en el riñón partir de 2 aminoácidos
que da lugar al acido guanidoacetico.

• El acido guanidoacetico pasa el

comportamiento plasmático y a travez
de la circulación sistémica se
distribuye en los diferentes órganos
 BIBLIOGRAFIA

• http://www3.uah.es/bioquimica/Tejedor/BBM-II_farmacia/T14-C-urea.pdf

• https://books.google.com.pe/books