POSCLINICA

Alumno :
Dayana Maldonado Ibàñez
CANCER DE MANDIBULA

El cáncer de mandíbula, también conocido como carcinoma

ameloblástico de mandíbula, es un tipo inusual de tumor que se
desarrolla en el hueso del maxilar inferior y que provoca síntomas
iniciales, como dolor progresivo en la boca e hinchazón en la región de
la mandíbula y cuello. 
Síntomas:
• Hinchazón en el rostro o únicamente en el mentón;
• Sangrado en la boca
• Dificultad para abrir y cerrar la boca;
• Alteraciones de la voz;
• Dificultad para masticar y tragar,
• Adormecimiento o sensación de hormigueo en la mandíbula
• Cefalea frecuente. 
Diagnostico

Examen físico, el diagnóstico definitivo se

realiza a través de estudios radiológicos y la
realización de una biopsia ósea.
Los estudios de imagen proporcionan una visión
de la parte interna del cuerpo, lo que lleva a
identificar al tumor y detallar sus
características. Las pruebas más utilizadas con
la resonancia magnética y la tomografía Tratamiento
computarizada.
El tratamiento es iniciado con cirugía para
remover al máximo el tejido afectado, pudiendo
ser necesario colocar prótesis de metal en el
maxilar para sustituir la falta de hueso. Luego de
la cirugía, son realizadas sesiones de radioterapia
para eliminar las células malignas que aún ahí se
encuentran, razón por la cual, el número de
sesiones varía de acuerdo con el grado de
desarrollo del cáncer. 
 Causas
Su etiología se desconoce pero se encuentran involucrados factores
genéticos y ambientales.

• Tabaquismo.
• Consumo excesivo de alcohol.
• Infección por el virus del papiloma humano (VPH).
Tratamiento farmacológico:
CEFAZOLINA ​
• Es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación. Se administra de
forma parenteral bien por inyección intramuscular o en infusión intravenosa.​
• FARMACODINAMIA: es igual que otros antibióticos beta-lactámicos, la cefazolina
es bactericida. Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose
específicamente a unas proteínas denominadas proteínas presentes en todas las células
bacterianas, aunque la afinidad hacia las mismas varía de una especie bacteriana a otra.​
• FARMACOCINÉTICA: La cefazolina se administra por vía parenteral. Los máximos niveles
plasmáticos se alcanzan entre la 1 y 2 horas después de la inyección intramuscular.
Aproximadamente el 75-85% de la cefazolina circulante está unida a las proteínas del plasma.
La cefazolina se distribuye ampliamente en la mayoría de órganos y tejidos, en particular en la
vesícula biliar, hígado, bilis, miocardio, esputo,y en los líquidos sinovial, pleural y pericardíaco.​
• PRECAUCIONES: se  debe administrar con precaución en pacientes con insuficiencia renal
debido a que este antibiótico se excreta por vía renal. Después de una primera dosis
adecuada a la severidad de la infección, en los pacientes con el aclaramiento de creatinina
reducido, se deben emplear las menores dosis posibles.​
• DOSIS: 25-50 mg/kg/día en 3 o 4 dosis. En caso de infección grave, septicemia
o endocarditis: 100 mg/kg/día en 3 o 4 dosis. Dosis máxima: 6 g/día.​
• INDICADO DOSIS A LA PACIENTE: 1 gr
Diclofenaco Cada ampolleta contiene:
Es un antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está indicado Diclofenaco sódico.75 mg
por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades reumáticas agudas, Agua inyectable, 3 ml.
artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, Cada GRAGEA de liberación prolongada
inflamación postraumática y postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y como contiene:
profilaxis para dolor postoperatorio y dismenorrea. 100 mg
Contraindicaciones: en presencia de
Farmacocinética y farmacodinamia: ulceras gástricas e intestinal, también en
Es un inhibidor de la ciclooxigenasa y su potencia es ma­yor que el de la indometacina, pacientes que han tenido asma o rinitis
naproxeno y otros medicamentos por vía oral; además, disminuye las concentraciones aguda, hta severa, insuficiencia renal, aguda
intracelulares del ácido araquidónico en leucocitos. Después de ingerido se absorbe en y hepática.
forma rápida y completa por el tracto gastrointestinal y su concentración máxima se
obtiene de 2 a 3 horas cuando se administra junto con los alimentos, altera su
absorción, pero no modifica su efectividad. Se liga ampliamente a proteínas plasmáticas
en 99%, su vida media en plasma es de 1 a 2 horas previa ingesta oral. Por lo que su
efecto terapéutico es mayor que su vida media plasmática.
PATRON DOMINIO CLASE INFORMACION DIAGNOSTICO DE
RECOPILADA ENFERMERIA
(NANDA)

11 seguridad/ reposo  4 Peligros del

entorno Riesgo de
contaminación