POSTCLINICA

Luisa Fernanda Florez Pino

MENINGIOMA
Es un tumor que surge de las meninges, que son las membranas que rodean el cerebro y la médula
espinal. Aunque técnicamente no es un tumor cerebral, se lo incluye en esta categoría porque puede
comprimir o presionar el cerebro, los nervios y los vasos adyacentes. Son más frecuentes en las mujeres,
y se suelen descubrir en personas de edad avanzada, pero pueden presentarse a cualquier edad.
Síntomas
• Cambios en la visión, como ver doble o borroso
• Cefalea
• Pérdida auditiva o zumbido en los oídos
• Pérdida de memoria
• Pérdida del olfato
• Convulsiones
• Debilidad en miembros superiores e inferiores
• Dificultad del lenguaje
 CAUSAS TRATAMIENTO DIAGNOSTICO
cirugía: Un cirujano extirpa todo el
tumor, o parte del tumor, sin causar
Se desconocen las causas de los daños graves en los tejidos
meningiomas. circundantes. La cirugía también se las pruebas de imagen como la
puede utilizar para reducir la resonancia magnética localizan con
La exposición a la radiación, en presión dentro del cráneo (llamada facilidad la lesión y muchas veces
especial durante la infancia, es el presión intracraneal) y para aliviar permiten sospechar el diagnóstico
único factor de riesgo ambiental los síntomas (llamado tratamiento correcto.
que se conoce para este tumor. Las paliativo) en los casos en que no se El diagnóstico definitivo es del de la
personas con una enfermedad puede extirpar el tumor. biopsia del tumor
genética llamada neurofibromatosis Radioterapia: la radioterapia
de tipo 2 tienen un riesgo más alto convencional utiliza haces de rayos
de presentar un meningioma X, rayos gamma o protones
dirigidos al tumor para matar las
células cancerosas y encoger los
tumores cerebrales
Quimioterapia: se puede
recomendar la quimioterapia, o
medicamentos anticancerosos.
 LABORATORIOS
• Hemograma
• Ionograma
• Función renal
• Función hepática
• Reactantes de fase aguda
OMEPRAZOL
FARMACODINAMIA: se concentra pasando a su forma activa gracias al medio ácido de los canalículos intracelulares de la célula
parietal, generando la inhibición de la enzima, h +k + /atpasa
FARMACOCINETICA: se debe administrar por vía oral con recubrimiento entérico para que su absorción completa se realice en
el intestino delgado (duración 3-6 horas). la absorción es rápida y la concentración plasmática máxima se alcanza después de 1-
2h tras administrar la dosis. además en vía oral la biodisponibilidad está en torno a un 40% en una dosis única y en dosis
repetida sobre el 60%
PRECAUCIONES: hipersensibilidad al omeprazol, embarazo, pequeñas dosis en pacientes con insuficiencia cardiaca
PRESENTACION: 40mg polvo liofilizado para reconstituir, capsulas de 20mg
INDICACION DOSIS DEL PACIENTE: 40mg i.v C/24 horas
 ENOXAPARINA
INDICACIONES:
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa en pacientes médicos con una enfermedad aguda (como
insuficiencia cardiaca aguda, insuficiencia respiratoria, infecciones graves o enfermedades reumáticas) y
movilidad reducida con un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso.
Tratamiento de la trombosis venosa profunda (TVP) y embolismo pulmonar (EP), excluyendo el EP que
probablemente requiera tratamiento trombolítico o cirugía.
- Prevención de la formación de coágulos en el circuito de circulación durante la hemodiálisis.
FARMACODINAMIA: Heparina de bajo peso molecular medio aproximadamente 4,500 Daltons. Tiene alta
actividad Anti-Xa y baja actividad antitrombina.
FARMACINETICA: Biodisponibilidad al 100%, absorción rápida y completa, se metaboliza en el hígado y se
excreta por la orina , su vida media es de 4horas luego de la administración y hasta 7 horas después de dosis
repetidas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a la enoxaparina; hipersensibilidad a la heparina o sustancias de
origen porcino; hemorragias activas; historia de trombocitopenia o trombosis secundaria a la enoxaparina;
endocarditis séptica; lesiones orgánicas que puedan determinar hemorragia, como la úlcera péptica activa y el
ictus hemorrágico no debido a embolismo sistémico
PRESENTACION: jeringas precargadas en presentaciones de 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg, 120 mg
y 150 mg. 

DOSIS INDICADA A LA PACIENTE: 40MG CADA 24HRAS

 DEXAMETASONA
• Farmacocinética: la dexametasona se absorbe rápidamente después de una dosis oral. Las máximas
concentraciones plasmáticas se obtienen al cabo de 1-2 horas. La duración de la acción de la dexametasona
inyectada depende del modo de la inyección (intravenosa, intramuscular o intraarticular) y de la irrigación del
sitio inyectado. Después de una administración sobre la piel, el grado de absorción del producto depende de la
integridad de la mismal. Aumenta en las zonas lesionados y es particularmente intensa en los lugares en los
que el estrato córneo es más delgado. Después de la administración oftálmica de dexametasona, sólo se
produce una mínima absorción sistémica.
• Farmacodinamia: Previenen o suprimen las respuestas inmunes e inflamatorias cuando se administran en
 

dosis farmacológicas.
Contraindicaciones:  no se deberá administrar dexametasona a pacientes con infecciones oculares debidas a
virus, bacterias u hongos.
Presentacion: En forma de polvo que debe mezclarse con líquido para que se inyecte por vía intramuscular (en el
músculo) o intravenoso (en la vena)
Dosis indicada a la paciente: 8mg vo cada 6horas
LEVETIRACETAM
El levetiracetam es un fármaco antiepiléptico derivado de la pirrolidona con características únicas que le
imprimen diferencias sustanciales con respecto al resto de fármacos de su grupo. Es eficaz en una amplia gama
de crisis epilépticas y con un mecanismo de acción principal diferente de los demás.

Farmacocinética:  la absorción del levetiracetam es rápida, con concentraciones de pico en plasma que ocurren en
aproximadamente una hora tras la administración oral en ayunas. La biodisponibilidad oral de levetiracetam en tabletas es del
100% y las tabletas y solución oral son bioequivalentes en tasas y grados de absorción El levetiracetam y su metabolito principal
. . .

se unen menos del 10% a las proteínas plasmáticas. Por lo tanto, son poco probables interacciones clínicamente significativas
con otros medicamentos debido a la competencia por sitios de unión a las proteínas plasmáticas.
Farmacodinamia: Inhibe el disparo de convulsiones sin afectar la excitabilidad neuronal normal, sugiriendo que levetiracetam
puede prevenir selectivamente la hipersincronización epileptiforme y la propagación de la actividad convulsivante.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco
Presentación: una solución una tableta de liberación inmediata, una tabletas de liberación prolongada) y una tableta
para suspensión
Dosis indicada a la paciente:500mg vo cada 8hras
FENTANILO
 Es un potente agonista opiáceo sintético .

Farmacocinetica: Después de la administración IV, la analgesia máxima se produce en cuestión de minutos y tiene
una duración de 30 a 60 minutos después de una dosis única. Por vía intramuscular, el inicio de la analgesia ocurre
en 7-15 minutos y dura durante 1-2 horas. En ambos casos, la duración está directamente relacionado con la dosis.
Las concentraciones séricas de fentanilo disminuyen rápidamente, dentro de los primeros 5 minutos después de la
dosis IV, pero se puede detectar el fármaco residual por lo menos durante 6 horas.
Farmacodinamia: Es un potente analgésico narcótico. Puede emplearse como suplemento analgésico para anestesia general o
como anestésico único. Mantiene la estabilidad cardíaca y administrado en dosis altas disminuye los cambios hormonales
relacionados con los estados de stress.
Contraindicaciones: Fentanilo está contraindicado en pacientes con intolerancia conocida al fármaco y traumatismo
craneoencefálico, aumento de la presión intracraneal o coma.
Presentación: 1 ml de solución inyectable contiene 50 microgramos de fentanilo. La ampolla de 2 ml contiene citrato de fentanilo
equivalente a 100 microgramos de fentanilo. La ampolla de 10 ml contiene citrato de fentanilo equivalente a 500 microgramos de
fentanilo.
Dosis indicada a la paciente: 2mg dosis única