FARMACOCINETICA

DEFINICIÓN

 La Farmacocinética comprende el estudio de la

absorción, distribución, metabolismo o
biotransformación y excreción de las drogas.
(ADME)
QUÉ PASA CUANDO ADMINISTRAMOS UN FÁRMACO?

1.- Se asocia a moléculas celulares

correspondientes

2.- Crea enlaces reversibles

3.- Fijación inespecífica(otras células)

4.- Receptores farmacológicos (equilibrio

iónico, metabolismo, etc.)
RECEPTORES FARMACOLÓGICOS

 Son las moléculas con las que los fármacos son

capaces de interactuar selectivamente,
generándose como consecuencia de ello una
modificación constante y específica en la función
celular
RECEPTOR
 Es una estructura
macromolecular de
naturaleza proteica,
asociada algunas veces
a radicales lipídicos o
hidrocarbonados, que se
encuentran localizados
en su mayoría en la
membrana externa de
las células, citoplasma y
núcleo celular
FUNCION DE LOS RECEPTORES

 Modificaciones en los movimientos de iones y como

consecuencia, de los potenciales bioeléctricos, en cuyo caso
los receptores suelen estar ligados a canales iónicos.

 Cambios en la actividad de múltiples enzimas, cuando el

receptor está conectado a estructuras membranosas o
intracelulares capaces de mediar reacciones químicas

 Modificaciones en la producción y/o estructura de diversas

proteínas(transcripción y síntesis de proteínas)
ABSORCION

 Es decir la entrada de un fármaco al organismo

que incluye los procesos de liberación de su
forma farmacéutica, disolución y absorción
propiamente dicha.
DISTRIBUCIÓN
CIRCULACION
ABSORCIO TEJIDOS
SISTEMICA
N

Atravesar Depende de la fijación

membranas, a proteínas
plasmáticas
METABOLISMO DE LOS FARMACOS
 Hígado
 Riñón
 Pulmones
 Intestino
 Glándulas
Suprarrenales
ELIMINACION
 Metabolismo

 Excreción del fármaco

inalterado
CONCENTRACIÓN DEL FARMACO Y EFECTOS

 CME: concentración mínima eficaz, aquella por

encima de la cual suele observarse el efecto
terapéutico
 CMT: concentración mínima tóxica, aquella por
encima de la cual suele observarse el efecto
tóxico

El cociente de CME y CMT definen el íncice

terapéutico del fármaco
 PL: periodo de latencia, tiempo que transcurre desde la
administración hasta el comienzo del efecto
farmacológico

 IE: intensidad de efecto, es la relación entre la

concentración máxima y la concentración mínima
eficaz
 TE: tiempo eficaz o duración de la acción, es el tiempo
en el que se alcanza la CME y el momento en que
desciende por debajo de ésta
 t1/2: es el tiempo requerido para llevar a la mitad
la cantidad de fármaco en el cuerpo durante la
eliminación.
 Vd: Volumen de distribución de un fármaco,
relacionando la cantidad de fármaco en el cuerpo
y la concentración del mismo en sangre o plasma.
 V=cantidad de fámaco en el cuerpo/Cocentración en sangre
 CL: aclaramiento o eliminación es la relación de
la tasa de eliminación /la concentración.
CL RIÑÓN= Tasa de eliminación (riñón)
C
CL HÍGADO= Tasa de eliminación (hígado)
C
CL OTROS= Tasa de eliminación (otros)
C

 Puede diferenciarse principalmente en Riñón,

Hígado y otros, para conjuntarse en un Cl sistémico=
CL riñón + CL hígado + CL otros