ENFERMEDADES

INMUNOPREVENIBLE
S
Nombres:
Ronald Quispe flores 
Paola Caballero lopez
Jhonny mamani guarachi
INTRODUCCION
Las Enfermedades Inmunoprevenibles son aquellas que
pueden prevenirse mediante el uso de vacunas como la
Coqueluche, la Poliomielitis, el Sarampión, la Rubeola, la
Difteria, el Tétanos, la Parotiditis, las Hepatitis A y B,
entre otras; de aquí la importancia de realizar de forma
oportuna la vacunación a los niños
 POLIOMIELITI
S
En Bolivia la última epidemia fue registrada en 1979, con 433 casos y el
último caso de polio fue notificado en 1986. En septiembre de 1994 la
Comisión Internacional de Certificación de la Erradicación de la
poliomielitis declaró que se había interrumpido la circulación del
poliovirus salvaje en las Américas

A nivel mundial los casos de poliomielitis han disminuido en más de un

99% desde 1988, cuando se estimaba 350.000 casos hasta el 2012 con
222 notificados
DEFINICION 

La poliomielitis es una enfermedad vírica aguda, cuya gravedad

varía desde una infección asintomática hasta enfermedad febril
inespecífica, meningitis aséptica, enfermedad paralítica y muerte. 

ASPECTOS CLINICOS

• Es una parálisis habitualmente flácida y de instalación

aguda o abrupta (instalación en menos de 4 días)
• Lo más común es la parálisis de una pierna, seguida de un
brazo o de ambas piernas o ambos brazos. 
• Hay dificultad para pararse y caminar
• Está precedida de fiebre moderada, dolores
musculares, dolor de cabeza, náuseas, vómitos,
rigidez de cuello y espalda. Con menos frecuencia,
signos de meningitis aséptica
 POLIOMIELITIS 
Agente etiologico
Poliovirus (género
enterovirus) -(ant) el tipo 1
Periodo de incubacion 
• Por lo común es de 7 a 14 días para
los casos en que se presenta la
parálisis, con límites notificados
desde 4 a 40 días. 

Modo de transmicion  Diagnostico-Toma de muestra  

La transmisión fecal - oral es muy Toma de muestra de heces en
común en los países donde el los primeros 15 días después
saneamiento es deficiente,  del inicio de la parálisis en cada
caso de PFA 
Trasmisibilidad
No se conoce con exactitud
POLIOMIELITIS

El tratamiento es sintomático y depende de la forma clínica.

Se basa en:
• Administrar alimentación adecuada por vía oral, enteral o
parenteral de acuerdo con la condición clínica
• Mantener la vía respiratoria permeable
• Controlar la evacuación vesical e intestinal 
• Cuidar la higiene corporal
• Respiración asistida (eventual según forma clínica)
• Tratamiento fisiátrico

Prevencion

Vacuna-Antipolio 
SARAMPION 

El sarampión es una enfermedad eruptiva febril de carácter agudo

y se transmite de persona a persona.  

• Periodo prodromico

• Periodo exantemico
 SARAMPION 
Periodo de incubacion 
• Aprox de 10 a 12 días, desde la
Agente etiologico
exposición hasta el inicio de fiebre y
familia Paramyxoviridae, de 14 días desde la exposición
genero Morbillivirus.  hasta el inicio del exantema, con un
rango de 7 a 18 días. 
Tratamiento 
fuente de infeccion y modo  
El reposo y aislamiento 
se transmite por las secreciones administración de Vitamina «A»
nasofaríngeas de las personas a los niños y niñas
enfermas de sarampión
Prevencion  
Diagnostico laboratorial 
• (ELISA IgM / IgG)
• Vacuna SRP
• biología molecular PCR) 
• Aislamiento viral.
RUBEOLA
La rubéola es una enfermedad viral febril que se caracteriza por
una erupción maculopapular difusa

CLINICA
La erupción presenta una distribución que se inicia en la
cabeza, por la cara, cuero cabelludo, cuello para luego seguir
al resto del cuerpo. La erupción presenta su máxima intensidad
en el segundo día y desaparece alrededor del sexto día y tiene
una duración media que fluctúa de 5 a lo días, coincidiendo
generalmente con el inicio de la fiebre. 

• Síndrome de Rubéola Congénita​
• Poliartralgia ​
• Poliartritis pasajera ​
• Leucopenia 
 RUBEOLA 

Agente etiologico Periodo de incubacion 

• El virus de la rubéola
• De 14 a 17 días
(familia Togaviridae,
género Rubivirus)
Tratamiento 
fuente de infeccion y modo   El reposo y aislamiento para
evitar el contagio de
Personas infectadas y lactantes embarazada 
con rubéola congénita
Prevencion  
Diagnostico laboratorial 
• Vacuna SRP
• (ELISA IgM / IgG)
• biología molecular PCR) 
• Aislamiento viral.
Síndrome de rubéola congénita

Caso sospechoso Caso confirmado

• Neonato cuya madre sufrió
• Laboratorio positivo a
de rubéola durante el
anticuerpo IgM contra
embarazo
rubéola

Recolección de
Infección
muestra
• IgM positivo contra • Sangre de cordón umbilical.
rubéola, neonato sin • Sangre de madre y neonato
hallazgos clínicos, pero • Muestra adecuadamente
altamente infeccioso identificada
Síndrome de rubéola congénita

Control Prevención
• Información y plan de
vacunación • Vacuna SR
• Busqueda activá • Vacunación masiva en
instruccional ambos sexos
• Mayor grado de
susceptibilidad en
mujeres en edad fértil
 Difteria

• Inhalación de migrogotas
• Contacto con alimentos u
Agente causal Causa objetos contaminados
s • Contacto con perosas
• Corynebacterium infectadas
diphtheriae • Mala higiene
• Fiebre
• Dolor de garganta
• Ulceras en piel
• Cianosis Síntomas Complicaciones
• Escalofrios
• Tos (perruna) • Miocarditis, alteración del ritmo
• Babeo cardíaco
• Ronquera • Inflamacion de nervios y parálisis
• Dolor al deglutir
Difteria

Caso sospechoso Recolección de

muestra
• Faringitis, laringitis,
amigdalitis, presencia de • Hisopado faríngeo de
pseudomembrana adherente pseudomembrana antes de
y grisácea en amígdalas, inicio de tratamiento
faringe o nariz
Confirmaciones de
Laboratorio
caso

• Cultivo bacteriano y • Clínicamente

biología molecular • laboratorio
Difteria

Conducta Tratamiento

• Notificación inmediata
• Investigacion • Antitoxina difterica
epidemiologíca • Enfermedad faringe-laringe: 20.000-40.000U/IV
• Lesión nasofaríngeas: 40.000-60.000U/IV
• Enfermedad extensa mayor. 3 días con presencia de
adenopatías y edema cervical: 80.000-120.000U/IV
Difteria
Tratamiento
antimicrobiano
• Penicilina G: 100.000U/kg/día –
6h – 10 dias
• Eritromicina V.O:
40-50mg/kg/día -6h-14 dias
• Penicilina G cristalina acuosa V.
Parenteral: 100.000-150.000
U/kg/día – 14 días
Control
• Aislamiento
• Desinfección de objetos
•
Norificacion inmediata
• Búsquedas de causas
Control en
comunidad
• Identificación de individuos
en contacto con el px
infectado
• Vigilia de 7 dias
• Profilaxis antimicrobiana
• Eritromicina oral: 40-
50mg/kg-7dias
• Vigilancia de individuos
con síntomas
 Tosferina

Agente causal Causas

• Bordetella pertussis • Inhalación de gotitas
Síntomas

• Incubación: sin síntomas – 1 a 2 sem

• Catarral: rinitis, estornudó, lagrimeo, tos
Complicaciones
leve, seca e irritativa – 2 sem
• Estado convulsivo: tos convulsiva,
dificultades respiratoria, hemorragia – 4 a 6 • Tos agotadora
sem • Costillas fisuradas o facturadas
• Remisión: tos remitente 1 a 3 semanas • Hernias abdominales
• Vasos sanguíneos rotos en la piel
 Tosferina
Caso sospechoso

•
Recolección de
Tos severa mayor a 2 semanas,
paroxística, seguida de vómitos. muestra
• Niños menores con tos prolongada • Al final se periodo de
seguida de apnea y cianosis incubación o al inicio de
• Nilos mayores con tos paroxística face catarral
seguida de comités y náuseas
Confirmaciones de
Laboratorio caso
• Cultivo bacteriano,
biología molecular y • Clínicamente
PCR • Laboratorio
Tosferina

Conducta Tratamiento Prevención

• Notificación • Eritromicina • Inmunización

inmediata • Claritromicina activá 3 dosis a
• Notificacion • Critromicina menores de 1 año
semanal y mensual • No mitigan los
• Investigacion en síntomas, evitan la
24-48h transmisión
 Tétanos
Agente causal
• Clostridium tetani
Síntomas
• Espasmos y riguidez en los
músculos de la mandíbula
• rigidez de músculos del cuello
• Dificultad para deglutir
• Rigidez de músculos
abdominales
• Espasmo corporal doloroso por
varios min.
Causas
• Corte o herida profunda
• Daños en caidas
• Uso de inyectables infectados
• Mordedura de animales
Complicaciones
• Obstrucción de vías respiratorias
• Paro respiratorio
• Insuficiencia cardiaca
• Neumonia
• Daño cerebral
Tétanos

Caso sospechoso Confirmación de

caso
• Recién nacidos de 3-28 • Recién nacido con alimentación y
días, imposibilitados de llanto normal durante los primeros
succión, rígidez muscular, 2 días de nacimiento y aparición
convulsiones de síntomas

Conducta
• Notificación inmediata
• Confirmacion por
notificación semanal
Prevención
• Información a la población
• Campaña de vacunación
 FIEBRE
AMARILLA
• La epidemia de1949-1950 en todas la tierras bajas de
Bolivia.
• En Bolivia ocurrio en: La Paz alrededor del Río Kaka,
Santa Cruz alrededores, Ñuflo de Chávez, Velazco y
Lagunillas.
• 1935 se introdujo la vacuna mundialmente.
• 1980-2006 se presentaron 992 casos en Bolivia.
• En la década de los 80 se administró 10 mill. De la
vacuna especialmente en zonas endememicas.
• 2004 se vacuno al grupo de un año dentro del esquema
nacional
 2007 se realizo la campaña masiva
 3 a 44 años de áreas no endémicas y endémicas
 Después de esta vacuna los últimos casos se registraron
en zonas tropicales y subtropicales de Bolivia
 Yungas y el Chapare de Cochabamba
 AGENTE FUENTE MODO DE
ETIOLÓGICO TRANSMISIÓN
Zonas urbanas los reservorios son
El virus de la fiebre amarillas, los humanos y el osquito Por medio del ventor que seria el
de la familia Flaviviriae y Aedes Aegypti mosquito , quien a través de
genero flavivirus una picadura extrae la
sangre infectada y lo inocula
a una peona sana
TIEMPO DE
INMUNIDAD
INCUBACIÓN

La madre vacunada inmediatamente

De 3 a 6 dias los lactantes tienen inmunidad 4
a 6 meses y la vacuna confiere
inmunidad duradera
DIAGNÓSTICO
• CLÍNICO
• EPIDEMIOLOGICO: procedencia del área
endémica y antecedente de vacuna
• LABORATORIAL: serológica para
identificas anticuerpos
TRATAMIENTO

• No existe tratamiento eficaz

• Se dan fármacos de sostén

VACUNACIÓN
• Una sola dosis confiere inmunidad de por
vida
• Se debe vacunar al 80% de la población de
zonas endémicas y turistas
• Se. Excluye embarazadas
 MENINGITIS
TUBERCULO
SA
• Antiguamente denominada peste blanca
• Producida por el agente Mycobacterium
Tuberculosis
• Es la forma mas grave y letal de la
tuberculosis, por mas que se cure deja
secuelas
 BCG
• 1935 se realizó la campaña de vacunación
antituberculosa
• 1943 en sucre fue la vacunación del laboratorio
• Vacuna contra la tuberculosis que fue usada por todo de la vacuna BCG
el mundo • 1969 se realizo la campaña nacional de
• Es un inmunogeno altamente complejo que induce una vacunación para el control de la tuberculosis.
respuesta básicamente celular.
• 1921 se uso por primera vez un un recién nacido de
madre con tuberculosis. El niño noo contrajo la
enfermedad y o hubo efecto adversos
• 1988 la OMS incluyo la vacuna la BCG en el programa
amplio de vacunación.
• 2002 aproximadamente el 80% todos os niños
menores de 1 año fueron vacunados.
• Estudios demuestran que la BCG. Es eficaz
particularmente contra la meningitis tuberculosa
Agente etiológico Modos de
Reservorio
transmisión
Mycobacterion
tuberculosis Seres humanos y en Directo por inhalación de gotitas se
algunas zonas l secreciones bronquiales del enfermo
ganado vacuno al toser.
La tuberculosis extra pulmonar no es
transmisible

Tiempo de Susceptibilidad
Transmisibilidad
incubación
• Menores nacidos hasta 4 años sin
Paciente es contagioso durante el vacuna
Variable, para la primo periodo que elimina bacilos, es • Contacto con enfermos
infección de 1 a 6 decir hasta 15 dias después de • Presentan enfermedades
meses. haber iniciado tratamiento intercuerrentes
• Pacientes con VIH/SIDA
• Desnutridos
 Diagnóstico Tratamiento

 EPIDEMIOLOGICO: Hirtoria familiar

 CLINICO: signos y síntomas
compatible con meningitis tuberculosa
o militar
 LABORATORIAL: liquido
cefalorraquídeo por punción lumbar
Hepatitis B
• Es una enfermedad de origen viral
De evolución aguda o crónica
• Afectando al hígado y produciendo
inflamación y respuesta
autoiinmunitaria
• Hepatitis por suero, ictericia por
suero homologo
ASPECTOS CLÍNICOS
• FASE PRODRÓMICA O PREICTETERICA:
Anorexia, nausea, vomito, fatiga extrema y
fiebre moderada , hepatomegalia dolorosa.
• Dura de 5 a 8 dias
• FASE ICTERICA O DE ESTADO: con la
ictericia se acentúa la colaría y diste
hipocorístico o acolita.
• FASE PORTICTERICA: después de haber
desaparecido la ictericia el hígado no
disminuye su tamaño y presentan astenia,
fatiga, anorexia, meteorizo y transtornos
digestivos.

Complicaciones
• Causa el 80% de cancer
hepatico mundialmente
• 70%de niños que nacen
contagiados se convierten
en portadores crónicos
• 25% de niños portadores
crónicos llegan a adultos.
Tratamiento Medidas de
control
• No existe tratamiento
especifico
• Dieta hipo grasa, • Manejo de muestras
serológicas
hipocalórica,reposo, no
alcohol y • Control de sangre
hepatoprotectores. transfusional
• • Población, sobre
El interferon es fichas
en algunos casos de modos de transmisión
VHB aguda
Vacuna
• Vacunación de
niños menores de
1 año,
pentavalente
 PAROTIDITIS
• Es una enfermedad infecciosa aguda
• Que genera una inflamación no supurada de l as
glándulas parotidas.
• También pude afectar otras glándulas: salivales,
testiculos, meníngeas y páncreas.
• Esta enfermedad ataca sobretodo niños y jóvenes .
• Se caracteriza po febricula, malestar y anorexia

COMPLICACIONES MÁS IMPORTANTES

• Meningitis aséptica, ocurre en 50 a 60% de los
pacientes.
• La meningitis sintomáticas en 155 de la pacientes y se
resuelven sin secuelas en 3 a 10 dias.
• Oforitis, inflamación de los ovarios
• Orquitis, inflamación del testiculo
GRACIAS