UNIVERSIDAD CATOLICA

DEL ECUADOR- SEDE

ESMERALDAS
TEMA: Enfermedades Autoinmunes

INTEGRANTES:
 Carvache Adrian
 Cortes Jim
 Orellana Britney

6to Semestre “Laboratorio Clinico”

DOCENTE: Franklin Valencia

 LUPUS

El lupus es una enfermedad autoinmune, es

decir, el propio sistema inmunitario ataca las
células y tejidos sanos por error. Esto puede
dañar muchas partes del cuerpo, incluyendo
las articulaciones, piel, riñones, corazón,
pulmones, vasos sanguíneos y el cerebro.
 Clinica Patogenia

● Enfermedad articular Factores inmunitarios en la patogenia del LES

● Afección de la piel
● Enfermedades renal • Linfocitos B
● Membranas serosas • Linfocitos T
● Trastornos en el sistema respiratorio • Células dendríticas
● Afección cardiaca • Citocinas
● La enfermedad del sistema nervioso • Complejos inmunitarios
● Anticuerpos antifosfolípidos • Muerte celular
 ARTRITIS REMUTOIDE

• La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad

sistémica autoinmunitaria en la que muchos órganos
están afectados, además de las articulaciones.

• Los pacientes generalmente son mujeres, con una

mayor incidencia al inicio de la edad madura.
 Clinica Patogenia

los pacientes con AR sufren dolor articular y Factores Genéticos

rigidez. Conforme la enfermedad progresa, la
inflamación se acompaña de pérdida de hueso y • Inmunidad humoral
• Inmunidad celular
cartílago, con disminución progresiva de la
• Agentes infecciosos
movilidad e inestabilidad en las articulaciones. • Factores locales
About the Disease
 AMILOIDOSIS

Es una proteína anormal, se acumula en

los órganos e interfiere en su
funcionamiento normal.
El amiloide normalmente no se encuentra
en el cuerpo, pero se puede formar a
partir de varios tipos diferentes de
proteínas. Los órganos que pueden verse
afectados incluyen el corazón, los riñones,
el hígado, el bazo, el sistema nervioso y el
tracto digestivo.
 SINTOMAS: FACTORES DE RIESGO:

Es posible que no tengas signos ni

 Sexo
síntomas de amiloidosis hasta que la
 Edad
enfermedad esté avanzada.
 Antecedentes familiares
 Raza
 Hinchazón de los tobillos y las
piernas
 Fatiga y debilidad intensas
 Falta de aire con un mínimo COMPLICACIONES:
esfuerzo
 Incapacidad de acostarse en la
cama debido a la falta de aire  Corazón
 Riñones
 Sistema nervioso
 SUBTIPOS

 Amiloidosis AL (amiloidosis de cadenas ligeras de inmunoglobulina).

 Amiloidosis AA.
 Amiloidosis hereditaria (amiloidosis familiar).
 Amiloidosis de tipo salvaje.
 Amiloidosis localizada.

La amiloidosis es una enfermedad crónica caracterizada por el depósito

en diversos órganos y tejidos de proteínas fibrilares
y por ello cursa con clínica variable. Para el diagnóstico se debe tener
sospecha clínica de la enfermedad. El pronóstico suele ser sombrío,
especialmente en la forma primaria, a pesar de los avances
terapéuticos actuales.