CUADRO CLINICO

La amiloidosis es una enfermedad rara en la que proteínas plegadas de manera

anormal forman fibrillas de amiloide que se acumulan en diversos tejidos y órganos, lo
que en ocasiones da lugar a un deterioro del funcionamiento normal de los órganos,
insuficiencia orgánica y muerte.
 Los síntomas y la gravedad de la amiloidosis dependen de los órganos vitales
que se vean afectados.
 Se llega al diagnóstico obteniendo una muestra de tejido (muestra de biopsia) y
examinándola al microscopio.
 Hay muchas formas de amiloidosis, y se requieren otras pruebas para
identificar la forma y su causa.
 El tratamiento depende del tipo de amiloidosis.
formas de amiloidosis
Los depósitos de amiloide pueden ser;;
 Sistémicos (afecta a amplias zonas de todo el cuerpo)
 Localizados (que afectan sólo a un órgano o tejido)
 La gravedad de la enfermedad depende de los órganos afectados por los
depósitos de amiloide

Los signos y síntomas de la amiloidosis pueden comprender lo siguiente:

 Hinchazón de los tobillos y las piernas

 Fatiga y debilidad intensas

 Falta de aire con un mínimo esfuerzo

 Incapacidad de acostarse en la cama debido a la falta de aire

 Entumecimiento, hormigueo o dolor en las manos o los pies, en especial,

dolor en la muñeca (síndrome del túnel carpiano)

 Diarrea, posiblemente con sangre, o estreñimiento

 Pérdida de peso involuntaria de más de 10 libras (4,5 kilogramos)

 Una lengua agrandada, que a veces parece ondulada alrededor de su

borde

 Cambios en la piel, como engrosamiento o moretones que aparecen con

facilidad, y manchas purpúreas alrededor de los ojos
 TIPOS

Muchos tipos afectan a múltiples órganos, mientras que otros solo lo hacen en una
parte del cuerpo.

Los subtipos de amiloidosis incluyen los siguientes:

 Amiloidosis AL (amiloidosis de cadenas ligeras de

inmunoglobulina). El tipo más común de amiloidosis en los países
desarrollados, la amiloidosis AL también se llama amiloidosis primaria.
Suele afectar el corazón, los riñones, el hígado y los nervios.

 Amiloidosis AA. También conocida como amiloidosis secundaria, esta

variedad suele ser desencadenada por una enfermedad inflamatoria,
como la artritis reumatoide.

 Amiloidosis hereditaria (amiloidosis familiar). Este trastorno

hereditario suele afectar los nervios, el corazón y los riñones. Ocurre más
comúnmente cuando una proteína que produce el hígado es anormal.

 Amiloidosis de tipo salvaje. Esta variedad de amiloidosis se produce

cuando la proteína transtiretina que produce el hígado es normal, pero
fabrica amiloide por razones desconocidas.

 Amiloidosis localizada. Este tipo de amiloidosis suele tener un mejor

pronóstico que las variedades que afectan múltiples sistemas de órganos.
Los lugares típicos donde aparece la amiloidosis localizada incluyen la
vejiga, la piel, la garganta o los pulmones.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/amyloidosis/symptoms-causes/syc-
20353178
Lachmann HJ, Hawkins PN. Systemic Amyloidosis. Curr Opin Pharmacol 2006; 6:214-220