TAREA DE RAI, DEFINICIONES:

Enfermedad de graves: La enfermedad de Graves es un trastorno del sistema

inmunitario que da lugar a la sobreproducción de hormonas tiroideas
(hipertiroidismo). Si bien una serie de trastornos puede dar lugar al hipertiroidismo,
la enfermedad de Graves es una causa frecuente.
Las hormonas tiroideas afectan muchos sistemas orgánicos, por lo que los signos
y síntomas de la enfermedad de Graves pueden ser muy variados. Aunque la
enfermedad de Graves puede afectar a cualquiera, es más común entre las
mujeres y en personas menores de 40 años.
Lupus eritematoso sistémico: El lupus eritematoso sistémico (LES) es
una enfermedad autoinmunitaria. En esta enfermedad, el sistema inmunitario del
cuerpo erróneamente ataca el tejido sano. Puede afectar la piel, las articulaciones,
los riñones, el cerebro y otros órganos.
La causa del LES no es clara. Puede vincularse con los siguientes factores:
Genético, Ambiental, Hormonal o Ciertos medicamentos
El LES es más común en mujeres que en hombres, casi de 10 a 1. Puede
presentarse a cualquier edad. Sin embargo, se presenta con más frecuencia en
mujeres jóvenes entre las edades de 15 a 44 años. En los Estados Unidos, la
enfermedad es más común en afroamericanos, asiáticos americanos,
afrocaribeños e hispanoamericanos.
Tiroiditis de Hashimoto: La enfermedad de Hashimoto también se conoce como
tiroiditis de Hashimoto, tiroiditis linfocítica crónica y tiroiditis autoinmunitaria
crónica. Afección autoinmunitaria de la glándula tiroidea (glándula ubicada debajo
de la laringe). Se presenta por la formación de anticuerpos que atacan la glándula
tiroidea y por lo general causa hipotiroidismo (muy poca hormona tiroidea). Los
síntomas incluyen fatiga, aumento de peso, estreñimiento, piel seca, depresión e
incapacidad de hacer ejercicio. Es más común en las mujeres y a veces es
hereditaria en las familias. También se llama enfermedad de Hashimoto y tiroiditis
autoinmunitaria.
Pénfigo: El pénfigo es una enfermedad poco frecuente que causa ampollas en
muchas partes del cuerpo, incluida la piel y el interior de la boca, la nariz, la
garganta, los ojos y los genitales.
En el pénfigo, el sistema inmunitario ataca por error las células de la capa superior
de la piel. Aunque no existe una cura para el pénfigo, por lo general, los médicos
lo pueden controlar con medicamentos.
Anemia hemolítica autoinmune: La anemia hemolítica autoinmunitaria es un
grupo de trastornos caracterizados por una disfunción del sistema inmunitario, que
da lugar a la producción de autoanticuerpos que atacan a los glóbulos rojos como
si fueran sustancias extrañas al cuerpo.
Uveítis autoinmune: La uveítis es una forma de inflamación ocular. Afecta la
capa media del tejido de la pared ocular (úvea).
Las señales de advertencia de la uveítis suelen aparecer de repente y empeorar
con rapidez. Estos incluyen el enrojecimiento del ojo, dolor y visión borrosa. La
afección puede ocurrir en uno o ambos ojos, y puede afectar a personas de todas
las edades, incluso a niños.
Las posibles causas de la uveítis son: una infección, lesión o enfermedad
autoinmunitaria o inflamatoria. Muchas veces no se puede identificar la causa.
La uveítis puede ser grave y provocar la pérdida permanente de la visión. El
diagnóstico y el tratamiento tempranos son importantes para prevenir
complicaciones y preservar la visión.
Infertilidad masculina: La infertilidad masculina puede ser el resultado de
anormalidades urogenitales congénitas o adquiridas, infecciones del tracto genital,
elevada temperatura escrotal (varicocele), factores endocrinos, causas genéticas o
factores inmunológicos.
Artritis reumatoide: La artritis reumatoide es un trastorno inflamatorio crónico que
puede afectar más que solo las articulaciones. En algunas personas, la afección
puede dañar distintos sistemas corporales, incluida la piel, los ojos, los pulmones,
el corazón y los vasos sanguíneos.
La artritis reumatoide es un trastorno autoinmunitario que ocurre cuando el
sistema inmunitario ataca por error los tejidos del cuerpo.
A diferencia del daño por desgaste de la osteoartritis, la artritis reumatoide afecta
el revestimiento de las articulaciones y causa una dolorosa hinchazón que puede
finalmente causar la erosión ósea y la deformidad de las articulaciones.
Dermatomiositis: La dermatomiositis es una enfermedad inflamatoria poco
común que se caracteriza por la debilidad muscular y por un sarpullido cutáneo
particular.
Puede afectar a adultos y niños. En los adultos, en general, se presenta entre los
45 y los 65 años. En los niños, suele aparecer entre los 5 y los 15 años. La
dermatomiositis afecta más a las mujeres que a los hombres.
La dermatomiositis no tiene cura, pero puede haber períodos en los que mejoran
los síntomas. El tratamiento puede eliminar el sarpullido en la piel y ayudarte a
recuperar la fuerza y la función musculares.
Diabetes resistente a la insulina: La resistencia a la insulina se produce cuando
las células de los músculos, grasa e hígado no responden bien a la insulina y no
pueden absorber la glucosa de la sangre fácilmente. Como resultado, el páncreas
produce más insulina para ayudar a que la glucosa entre a las células. La
resistencia a la insulina ocurre cuando el exceso de glucosa en sangre reduce la
capacidad de las células de absorber y utilizar el azúcar en sangre para obtener
energía. Esto aumenta el riesgo de desarrollar prediabetes y, finalmente, diabetes
tipo 2
Diabetes tipo I: La diabetes indica que el nivel de glucosa, o azúcar, se encuentra
muy elevado en la sangre. En la diabetes tipo 1, el páncreas no produce insulina.
La insulina es una hormona que ayuda a que la glucosa penetre en las células
para suministrarles energía. Sin la insulina, hay un exceso de glucosa que
permanece en la sangre. Con el tiempo, los altos niveles de glucosa en la sangre
pueden causarle problemas serios en el corazón, los ojos, los riñones, los nervios,
las encías y los dientes.
Esclerodermia o esclerosis sistémica progresiva: La esclerodermia es
una enfermedad reumática autoinmunitaria del tejido conectivo que causa
inflamación en la piel y otras áreas del cuerpo. Esta inflamación origina parches de
piel dura y gruesa. La esclerodermia puede afectar una sola área del cuerpo o
muchos sistemas del cuerpo.
Síndrome de Goodpasture: es un síndrome autoinmunitario que consiste
en hemorragia alveolar y glomerulonefritis causado por anticuerpos anti membrana
basal glomerular (anti-MBG) circulantes. El síndrome de Goodpasture aparece con
mayor frecuencia en personas genéticamente susceptibles que fuman cigarrillos,
pero la exposición a la inhalación de hidrocarburos y las infecciones respiratorias
virales son otros posibles desencadenantes. Los síntomas son disnea, tos,
astenia, hemoptisis y hematuria.
Púrpura trombocitopénica idiopática: Es un trastorno hemorrágico en el cual el
sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la
coagulación normal de la sangre. Las personas con la enfermedad tienen muy
pocas plaquetas en la sangre. En los niños pequeños, puede aparecer después de
una infección viral. En los adultos, puede ser crónica.
Los síntomas incluyen aparición de hematomas con facilidad, sangrado y manchas
rojizas y moradas del tamaño de un punto en la parte inferior de las piernas.
Vitíligo: El vitíligo es una enfermedad que causa la pérdida de color de la piel en
manchas. Las áreas descoloridas generalmente se agrandan con el tiempo. La
afección puede afectar la piel de cualquier parte del cuerpo. También puede
afectar el cabello y el interior de la boca.
Normalmente, al color del cabello y la piel lo determina la melanina. El vitiligo se
produce cuando las células que producen melanina mueren o dejan de funcionar.
El vitíligo afecta a las personas de todo tipo de piel, pero puede ser más
perceptible en las personas de piel morena o negra. Esta afección no pone en
riesgo la vida ni es contagiosa. Puede ser estresante y hacerte sentir inseguro de
ti mismo.
Pénfigo bulloso: s una enfermedad cutánea poco común que provoca la
formación de ampollas grandes y llenas de líquido. Dichas ampollas se desarrollan
en áreas de la piel que se doblan, como el vientre inferior, los muslos superiores o
las axilas. El penfigoide ampollar es más común en los adultos mayores.
El penfigoide ampollar ocurre cuando el sistema inmunitario ataca una capa
delgada de tejido debajo de la capa externa de piel. El motivo de esta respuesta
inmune anormal es desconocido, aunque a veces puede desencadenarse al tomar
ciertos medicamentos.
El penfigoide ampollar a menudo desaparece solo en algunos meses, pero es
posible que tarde hasta cinco años en curarse. El tratamiento normalmente ayuda
a sanar las ampollas y aliviar la picazón.
Enfermedad mixta del tejido conjuntivo: La enfermedad mixta del tejido
conectivo es un trastorno autoinmunitario, aunque se desconoce la causa. En esos
casos, el sistema inmunitario —que es el responsable de combatir las
enfermedades— ataca por error las células sanas.
En la enfermedad mixta del tejido conectivo, el sistema inmunitario ataca las fibras
que constituyen la estructura y el soporte del cuerpo. Algunas personas que
presentan la enfermedad mixta del tejido conectivo tienen antecedentes familiares
de la enfermedad. Sin embargo, sigue siendo poco claro cómo influye la genética
en la enfermedad.
Enfermedad de Addison: Específicamente, las glándulas suprarrenales producen
cantidades insuficientes de la hormona cortisol y, algunas veces, también de la
hormona aldosterona. Cuando el cuerpo está bajo estrés (por ejemplo,
combatiendo una infección), esta deficiencia de cortisol puede ocasionar una crisis
addisoniana mortal, caracterizada por la baja presión arterial.
Los síntomas no suelen ser específicos. Incluyen fatiga, náuseas, oscurecimiento
de la piel y mareos al ponerse de pie.
El tratamiento incluye tomar hormonas para reemplazar las que las glándulas
suprarrenales no producen.
Síndrome de Sjögren: El síndrome de Sjögren es un trastorno del sistema
inmunitario que se identifica por sus dos síntomas más frecuentes: ojos y boca
secos.
Esta afección suele acompañar otros trastornos del sistema inmunitario, como la
artritis reumatoide y el lupus. Por lo general, el síndrome de Sjögren afecta
primero las membranas mucosas y las glándulas que producen humedad en los
ojos y la boca, lo que da como resultado menos lágrimas y saliva.
Aunque se puede padecer el síndrome de Sjögren a cualquier edad, en el
momento del diagnóstico la mayoría de las personas son mayores de 40. El
trastorno es mucho más frecuente en las mujeres. El tratamiento se centra en
aliviar los síntomas.
Hipoparatiroidismo: Es un trastorno en el cual las glándulas paratiroides del
cuello no producen suficiente hormona paratiroidea (PTH).
El hipoparatiroidismo es una afección poco común en la que el cuerpo produce
niveles anormalmente bajos de hormona paratiroidea. La hormona paratiroidea es
clave para regular y mantener el equilibrio de dos minerales en el cuerpo: el calcio
y el fósforo.
La baja producción de hormona paratiroidea en el hipoparatiroidismo genera
niveles anormalmente bajos de calcio y un aumento del fósforo en la sangre.
La afección se trata con suplementos para normalizar los niveles de calcio y
fósforo. Según la causa del hipoparatiroidismo, es probable que necesites tomar
suplementos de por vida. A veces, se necesita reemplazar la hormona paratiroidea
si los suplementos por sí solos no son suficientes para normalizar los niveles.