CICLO DE LA UREA

INTEGRANTES:
DIANA IMPERIO ZARAGOZA QUINTANA 171593.
CECILIA SOTO SERRATO 166088.
CARMEN GRETHEL MEZA CHAVEZ 166840.
METABOLISMO DE LAS PROTEÍNAS.
Catabolismo de proteinas=Aminoacido= α -cetoacido+Grupo amino NH2)
Tejido

Proteinas Aminoacidos

α -Cetoacido Grupo Amino NH2 H+

NH3

O
Higado R
I
UREA N
A
TRASANAMINACIÓN.
 TRANSAMINACION
Vitamina B6 Aminoacido
α -Cetoacido
Piridoxina

Transferasas
- ALT
- AST

Glutamato
α -Cetoglutarato
GLUTAMINA Y GLUTAMATO.
 Glutamato y glutamina.

Los obtenemos en:

En tejidos En la dieta

Glutamato Glutamina en sangre. Glutamina

NH3  
  Glutamina Glutaminasa
NH3
sintetasa
Hígado Glutamato
Glutamina Glutamina

NH3
Mucosa
  intestinal

Glutamato Bacterias que

producen NH3
Glutamato NH3
DHS
 

α cetoglutarato
Ciclo de
la urea. Orina.
 Astrocitos
Glutamina
Glutamina
Glutamato Glutamina
sintetasa
NH3

Glutamato
CICLO DE LA ALANINA.
 HIGADO MUSCULO
Glucosa Glucosa

Piruvato Piruvato
Urea
NH3 NH3
Alanina Alanina
 KREBS

Proteina Alanina α -Cetoglutarato

Glucosa Piruvato
Glutamato α -cetoglutarato

AcetylCoA
oxalacetato Aspartato
KREBS
Glutamato DHS

NH3

UREA
CICLO DE LA UREA.
PATOLOGÍAS.
DÉFICIT DE OTC.
• Ornitina transcarboylasa.
• Trastorno mas común del ciclo.
• Exceso de Carbamoyl fosfato.
• Causa hiperamonemia (vomito, confusión, coma, edema cerebral,
taquipnea).
• El exceso de OTC se debe a la enfermedad, ayuno prolongado, ingesta
elevada de proteínas.
• Se presenta en neonatos luego de sus primeras comidas, el amonio se
acumula y se va al cerebro causando una encefalopatía (vomito,
convulsiones).
DÉFICIT DE ARGINASA.
• Acumulación de arginina en el plasma.
• Provoca diplegia espástica progresiva (movimientos anormales, retraso en el
crecimiento).

ENCEFALOPATIA HEPATICA.
• Exceso de amonio plasmático.
• Trastornos de la neurotransmisión.
• Cambio en el estado mental, ataxias, asterixis, cambios en el patrón del
sueño.