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Pontificia Universidad

Javeriana

Seminario de biología celular y


molecular
Cristian Chalarca Orozco
Jourgen Galvis Herrera
R1- Patología y Cirugía Bucal
PROTEÍNA SPIKE
PROTEÍNA SPIKE
• proteína de 1,200 aminoácidos de la
superficie viral, es capaz de formar
trímeros, en ella radican funciones tan
sorprendentes como es la región de
aminoácidos que contacta al receptor
de las células humanas llamado enzima

convertidora de angiotensina 2 (ACE2).


https://nexciencia.exactas.uba.ar/produccion-proteina-spike-coronavirus-sars-cov-2-bajo-costo-alta-eficiencia-cecilia-dalessio
• También en su estructura posee
secuencias de aminoácidos ya
predestinadas para sufrir cortes
proteolíticos activadores que utilizan
enzimas del humano como la furina y
la proteasa transmembranal de serina
tipo II (TMPRSS2).3
• Los genes más importantes son los estructurales: S (de spike o pico), E
(envoltura), M y N que codifican para proteínas estructurales.

https://www.news-medical.net/health/What-are-Spike-Proteins-(Spanish).aspx
• La estructura de la glucoproteína spike tiene diferentes funciones de
acuerdo con la región de la que se trate, se encuentra adornada con
residuos de azúcares, su extremo amino terminal está por fuera del
virus (es extra viral), tiene un dominio transmembranal que cruza la
membrana del virus y un segmento intra viral carboxilo terminal.
• También se ha visto que posee dos subunidades llamadas S1 y S2, en la
subunidad S1 está el dominio amino terminal y el dominio de unión al
recepto.

• La función de la subunidad S1 es unirse al receptor de la célula


huésped, en este caso a los receptores del epitelio respiratorio humano
y de los neumocitos alveolares
Proteína spike y elaboración de
vacunas
La proteína spike es el blanco para la
elaboración de las vacunas dirigidas para
prevenir la COVID-19, que como hemos
visto es un factor clave para la entrada
del virus a las células. Si se bloquea la
entrada de los virus, se evitará la
replicación de éste y se romperá su ciclo
en el humano
https://www.bbc.com/mundo/noticias-53951373
FACTORES DE CRECIMIENTO
• Los factores de crecimiento forman un grupo de macromoléculas
polipeptídicas, que presentan acciones específicas y potentes sobre la
regulación de la proliferación, la muerte, la motilidad y la diferenciación
de células competentes.

Células diana

Se unen a

Transmiten señales
Actúan como ligandos Receptores específicos
Transcripción de genes que
controlan el ciclo celular
ACCIONES Y PROPIEDADES
GENERALES
Proliferación
Mitógenos e inhibición

Competenci
a progresión
FACTORES DE
TRANSFERENCIA
PLAQUETARIOS
• Los factores de crecimiento
plaquetario son proteínas
procedentes del plasma y
plaquetas del propio paciente
que promueven el desarrollo de
tejidos.
https://zonahospitalaria.com/factores-de-crecimiento/
FACTORES DE
TRANSFERENCIA
PLAQUETARIOS
• El tratamiento con PDGF estimula la
proliferación y detiene la
diferenciación de células tan diversas
como miocitos del músculo liso y
células de Ito.
• Entre las acciones del factor in vivo se
destaca su intervención en procesos
de regeneración y reparación.
• El PDGF interviene en la regeneración
que sigue a la distrofia muscular.
https://www.topdoctors.es/articulos-medicos/que-son-los-factores-de-crecimiento-plaquetario
FACTORES DE
CRECIMIENTO
FIBROBLÁSTICO
• Los FCF  es un factor de crecimiento que
aumenta el índice de actividad mitótica y síntesis
de ADN facilitando la proliferación de
varias células precursoras, como el condroblasto,
colagenoblasto, osteoblasto, que forman el tejido
fibroso, de unión y soporte 

https://www.istockphoto.com/es/foto/fibroblastos-y-col%C3%A1geno-gm1029744690-275934721
• Este péptido, a diferencia de la mayor parte de los FC, puede actuar no solo
mediante la unión a receptores TK, sino también de forma directa sobre el
núcleo, por internalización de complejos FGFR-FGF, que actuarían como factores
de transcripción. Además, la liberación de FGF se produce por un mecanismo
diferente al demostrado para otros factores; la célula no lo secreta por exocitosis,
sino que lo libera al ser destruida o cuando presenta alteraciones.
• In vitro se ha comprobado que estas sustancias poseen efectos mitogénicos,
quimiotácticos y que ejercen acciones sobre la diferenciación celular que
alcanzan a condrocitos, hepatocitos, osteoblastos, mioblastos, melanocitos,
células indiferenciadas del SNC, epitelio esofágico, etc
PLASMA RICO EN PLAQUETAS
PLASMA RICO EN PLAQUETAS
• El Plasma Rico en Plaquetas es un material
biológico autólogo, que posteriormente se
centrifuga para separar los distintos
componentes. Una porción del centrifugado
contiene plasma rico en plaquetas. Estas
poseen sustancias llamadas FC que
promueven la migración y división celular.
Estos factores tienen el potencial de estimular
la respuesta reparativa de los tejidos dañados.
https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-05582012000100002
APLICACIÓN DEL PLASMA RICO
EN PLAQUETAS EN
ODONTOLOGÍA
• La colocación de PRP es una técnica que ofrece
ventajas sobre los procesos de reparación y
cicatrización del tejido óseo y tisular. Este sistema de
preparación de proteínas plaquetarias y plasmáticas
tiene características propias que lo diferencian de
otros sistemas.

• Puede ser aplicada en múltiples casos clínicos, como


defectos periodontales, preparación de sitios para
implantes, defectos óseos por cirugía bucal por
https://www.artedentalclinic.com/plasma-rico-en-factores-de-crecimiento/
mencionar
TEORÍA DEL OPERÓN
• Jacob, Monod y colaboradores analizaron el sistema de la lactosa en
E. coli, de manera que los resultados de sus estudios permitieron
establecer el modelo genético del Operón que permite comprender
como tiene lugar la regulación de la expresión génica en bacterias.
Jacob y Monod recibieron en 1965 el Premio Nobel despues estas
investigaciones.
TEORÍA DEL OPERÓN
• Un Operón es grupo de genes estructurales cuya
expresión está regulada por los mismos elementos
de control (promotor y operador) y genes
reguladores.

• Genes estructurales

• El promotor (p)

• El operador (o)

• El gen regulador (i)

• Proteína reguladora

• Inductor
EL OPERÓN LACTOSA:
CONTROL NEGATIVO
• El Operón lactosa, es un sistema inducible que está bajo control negativo, de
manera que la proteína reguladora, producto del gen regulador i, es un represor
que impide la expresión de los genes estructurales en ausencia del inductor. El
inductor del sistema es la lactosa. Los genes estructurales del operón lactosa son:

• El gen z+ El gen y+ El gen a+


OPERÓN LACTOSA:
CONTROL POSITIVO
• El operón lactosa también está sujeto a un control de tipo positivo, de manera
que existe una proteína que estimula la transcripción de los genes estructurales.
cuatro tipos de sistemas posibles de regulación de la expresión génica.
• Tipo 1: Inducible, control negativo (operón lactosa y operón galactosa)

• Tipo 2: Inducible, control positivo (operón arabinosa y operón maltosa)

• Tipo 3: Represible, control negativo (operón triptófano y operón histidina)

• Tipo 4: Represible, control positivo (no se han descrito)


EL OPERÓN TRIPTÓFANO
• El operón triptófano es un sistema de tipo represible, ya que el aminoácido triptófano
(Correpresor) impide la expresión de los genes necesarios para su propia síntesis
cuando hay niveles elevados de triptófano. Los elementos del operón trp son:

• El gen estructural

• Elementos de control

• Gen regulador (trpR)

• Correpresor
FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN
• Los factores de transcripción son proteínas que regulan la
transcripción de los genes, es decir, cómo se copian en ARN en el
proceso de producción de una proteína.

• La transcripción es el proceso en el que se copia o transcribe la


secuencia de ADN de un gen en una molécula de ARN.
FACTORES DE LA
TRANSCRIPCIÓN
• ¿Qué tiene que suceder con un gen para que sea transcrito? La enzima ARN
polimerasa, que fabrica ARN nuevo a partir de un molde de ADN, debe unirse al
ADN de un gen. Se pega en un lugar conocido como promotor.

https://es.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-and-regulation/regulation-of-gene-expression-and-cell-specialization/a/eukaryotic-transcription-factors
• Un factor de transcripción típico se une al ADN en cierta secuencia
objetivo. Una vez unido, el factor de transcripción hace que sea más
fácil, o bien más difícil, que la ARN polimerasa se una al promotor del
gen.
• Activadores

• Represores

• Sitos de unión
Replicación de ADN
Iniciación
Secuencia de nucleótidos

T-A: 2 puentes de H
(débil y fácil de
Origen de replicación, romper)
oriC o punto de Señal de iniciación
iniciación C-G: 3 puentes de H
(fuerza de enlace
mayor)

• https://www.centroestudioscervantinos.es/acidos-nucleicos-que-son-tipos/
• Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick. Biología molecular del gen. 7ma ed. México: Editorial médica panamericana S.A DE C.V; 2016. 289p.
Helicasas, topoisomerasas y proteínas SSB

• Replicación del ADN en procariotas. Fases: iniciación, elongación y terminación. (biologia-geologia.com)


• Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick. Biología molecular del gen. 7ma ed. México: Editorial médica panamericana S.A DE C.V; 2016. 289p.
Elongación y terminación
Síntesis de cadena retrasada

Síntesis de cadena adelantada y retrasada


ADN-polimerasa I

• Replicación del ADN en procariotas. Fases: iniciación, elongación y terminación. (biologia-geologia.com)


• Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick. Biología molecular del gen. 7ma ed. México: Editorial médica panamericana S.A DE C.V; 2016. 289p.
• (300) Replicación del ADN con AUDIO latino - YouTube
Modificaciones posteriores a
la replicación
Salud Patologías

Efectos Evolución

Neutros
Errores en la
Espontáneas replicación

Origen Químicos
ALTERACIÓN Mutaciones
EN LA SECUENCIA Agentes
Inducidas Físicos
DE NUCLEÓTIDOS mutagénicos
DEL ADN Un solo
Puntuales Biológicos
nucleótido
Unos pocos
Extensión Pseudopuntuales
nucleótidos
Gran número
Cromosómicas
de nucleótidos
Germinales Células madre- heredables- evolución
Células
Somáticas Células somáticas- no heredables- no evolución

• Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick. Biología molecular del gen. 7ma ed. México: Editorial médica panamericana S.A DE C.V; 2016. 289p.
• Tema 15. mutaciones (slideshare.net)
Transiciones
• Entre purinas
Mutaciones espontáneas ERRORES EN LA REPLICACIÓN
• Entre pirimidinas

Transversiones

Cambios de base • Purinas y pirimidinas


• Pirimidinas y purinas

Desfases

Elusión de lectura
de prueba

• Mutación y reparación del ADN (1) | Ciencia y Biología (cienciaybiologia.com)


• PPT - Mutaciones PowerPoint Presentation, free download - ID:2058393 (slideserve.com)
• Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick. Biología molecular del gen. 7ma ed. México: Editorial médica panamericana S.A DE C.V; 2016. 289p.
Mutágenos • Mutágeno experimental
• Tratamiento de neoplasias
Mutaciones inducidas Análogos de base
Químicos • Fertilizante
Modificadores de
base

Físicos Radiación
Rotura de cromosomas y Enlaces covalentes entre bases
modifica bases nitrogenadas
Biológicos Microorganismos pirimidínicas contiguas, dímeros
que inhiben replicación.

Helicobacter pylori

• Mutación y reparación del ADN (1) | Ciencia y Biología (cienciaybiologia.com)


• Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick. Biología molecular del gen. 7ma ed. México: Editorial médica panamericana S.A DE C.V; 2016. 289p.
Epigenétic
a
¿Qué es la epigenética?
Información
Activarlos o Según su
contenida en
desactivarlos necesidad
genes

SIN MODIFICAR LA SECUENCIA DE ADN

Daño de tejido Replicación celular Moléculas químicas

• Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Biología molecular de la célula. 5ta ed. España: ediciones omega; 2010. 1711p.
Control génico mediado por mecanismos
epigenéticos

Alteración directa
del ADN

Alteración de proteínas
que empaquetan el ADN

Procesos reversibles
• Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Biología molecular de la célula. 5ta ed. España: ediciones omega; 2010. 1711p.
Disruptores endocrinos

• Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Biología molecular de la célula. 5ta ed. España: ediciones omega; 2010. 1711p.
Producto Objetos
s de uso Efectos
químicos cotidiano

• Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Biología molecular de la célula. 5ta ed. España: ediciones omega; 2010. 1711p.
Técnica molecular de PCR
¿Qué significa PCR?

Polymerase Reacción en
Chain Cadena de
Polimerasa
Reaction

• Laura Espinosa Asuar. Guía practica sobre la técnica de PCR. Capitulo 17


Objetivo

La PCR se basa en la replicación celular en la que actúan


varias proteínas para sintetizar dos nuevas hebras de
ADN a partir de otra que funciona como molde.

• Laura Espinosa Asuar. Guía practica sobre la técnica de PCR. Capitulo 17


Reactivos

• Laura Espinosa Asuar. Guía practica sobre la técnica de PCR. Capitulo 17


1. La hebra de ADN es separada 2. Los primers forman puentes de H para iniciar la replicación

Estos 3 pasos forman 1 ciclo

3. La ADN polimerasa empareja los nucleótidos y formación de 2 hebras bicatenarias


• Laura Espinosa Asuar. Guía practica sobre la técnica de PCR. Capitulo 17
3 pasos son 1 ciclo
• Desnaturalización
• Anillamiento
• Elongación

• Laura Espinosa Asuar. Guía practica sobre la técnica de PCR. Capitulo 17


Referencias
• https://www.centroestudioscervantinos.es/acidos-nucleicos-que-son-tipos/

• Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick. Biología molecular del gen. 7ma ed. México: Editorial médica panamericana S.A DE C.V; 2016. 289p.

• Replicación del ADN en procariotas. Fases: iniciación, elongación y terminación. (biologia-geologia.com)

• Watson, Baker, Bell, Gann, Levine, Losick. Biología molecular del gen. 7ma ed. México: Editorial médica panamericana S.A DE C.V; 2016. 289p.

• Tema 15. mutaciones (slideshare.net)

• Mutación y reparación del ADN (1) | Ciencia y Biología (cienciaybiologia.com)

• PPT - Mutaciones PowerPoint Presentation, free download - ID:2058393 (slideserve.com)

• Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts, Peter Walter. Biología molecular de la célula. 5ta ed. España: ediciones omega; 2010. 1711p.

• Laura Espinosa Asuar. Guía practica sobre la técnica de PCR. Capitulo 17

• Ismael Vásquez Moctezuma. La glucoproteína spike. Revista Mexicana de Mastología. Vol. 11, No. 1, Ene-Abr 2021.

• CG Barbeito, PF Andrés Laube. LOS FACTORES DE CRECIMIENTO. ASPECTOS BÁSICOS Y POTENCIALIDADES TERAPÉUTICAS. 1Instituto de Patología. Investigador del CONICET (Consejo Nacional de
Investigaciones Científicas y Técnicas). 2Cátedra de Histología y Embriología. Facultad de Ciencias Veterinarias. Universidad Nacional de La Plata.

• Fermín Guerrero Del Ángel, Anaid Brambila Camacho,** Héctor Téllez Jiménez, José Martín Torres Benítez,Sergio Antonio Salazar Lozano, Patricia Alcocer Gregory. Uso de plasma rico en factores de
crecimiento (PRFC) en combinación con biomateriales como coadyuvantes en la regeneración periodontal en defectos intraóseos. Revista Mexica de Periodontologia. Vol. 2 Núm. 2 May-Ago 2011.

• M. Peñarrocha Diago, J.M. Sanchis Bielsa,J.M. Martínez González. Factores de crecimiento y proteínas que influyen en el crecimiento óseo: aplicaciones en implantología oral. Puesta al día en
Periodoncia. Volumen 11 Número 3 Julio-Septiembre 2001.

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