Charla de biología

Genes y cáncer
TEMA: CICLO CELULAR

1. ¿Qué son y, cuáles son las funciones, los protooncogenes y los oncogenes?
2. ¿Qué son y cuáles son las funciones, de los genes supresores de tumores?
3. Naturaleza dominante y recesiva de los oncogenes y de los genes supresores de tumores

1. R/: Los genes están hechos de secuencias de ADN que contienen la

información necesaria para que sus células funcionen y crezcan
correctamente. Los genes contienen instrucciones que le dicen a una
célula que produzca un tipo específico de proteína. Cada proteína tiene
una función especializada en el cuerpo.

Un protooncogén es un gen sano que se encuentra en la célula. Hay

muchos protooncogenes. Cada uno es responsable de producir una
proteína involucrada en el crecimiento celular, la división y otros
procesos. La mayoría de las veces, estos genes hacen su trabajo sin
problemas.

Sin embargo, si se produce un error (mutación) en un protooncogén, el

gen puede activarse cuando se supone que no debe estarlo. Si esto
sucede, el protooncogén puede convertirse en un gen que funciona mal
llamado oncogén. Las células comenzarán a crecer fuera de control de
manera acelerada, lo que conducirá al cáncer.

Protooncogenes
Estos son genes sanos que
ayudan a las células a crecer.
El número de protooncogenes
está regulado por las células.
Pueden mutar y activarse
permanentemente como
oncogenes.
Oncogenes
Estos son los genes que causan
cáncer.
Los oncogenes pueden replicarse
continuamente, quedando fuera de
control.
La mayoría de los oncogenes
surgen de protooncogenes.
Función de los protooncogenes

Los protooncogenes son un grupo de genes típicos en una célula.

Contienen la información necesaria para que su cuerpo produzca las proteínas

responsables de:

• estimular la división celular, que hace posible el crecimiento celular

• inhibir la diferenciación celular, que es cuando las células cambian su
función
• Prevención de la apoptosis, también conocida como muerte celular

Todos estos procesos son esenciales para que las células mantengan tejidos y
órganos sanos en su cuerpo.

https://www.healthline.com/health/proto-oncogene#cancer

2. R/: Dentro de nuestro genoma hay una clase de genes llamados genes
supresores de tumores. Estos genes producen proteínas que actúan como
frenos dentro de la célula, y cuando están encendidos en realidad
impiden que la célula se divida. Sin embargo, si un gen supresor de
tumores se pierde o muta en una forma muy específica para que pierda
su actividad, la célula puede entonces comenzar a dividirse sin control,
lo que contribuye al desarrollo de cáncer. Así que la inactivación de
genes supresores de tumores es un tipo de alteración genética que
contribuye a la génesis del tumor. "Génesis del tumor" es el término
técnico para el desarrollo del cáncer.

Un gen supresor de tumores codifica una proteína que actúa para

regular la división celular, manteniéndola bajo control. Cuando un gen
supresor de tumores es inactivado por una mutación, la proteína
supresora no se produce o no funciona correctamente, y como resultado,
puede producirse división celular en forma descontrolada. Dichas
mutaciones pueden contribuir al desarrollo del cáncer.
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Gen-supresor-de-tumores

Solo en un 20% de los tumores se ha podido documentar la existencia de

modificaciones de proto-oncogenes que puedan ser correlacionadas con el
desarrollos de fenotipos malignos.

Cambios a nivel genético pueden generar efectos estimuladores o inhibidores

en la multiplicación y crecimiento celular. cambios en la estructura de los
proto-oncogenes tienen como consecuencia el propiciar una proliferación no
controlada de las células afectadas. Por otra parte tenemos que los tumores
también pueden ser originados al perderse la función de inhibición sobre los
factores que controlan la proliferación celular. Este grupo de genes asociados
con una función inhibidora son conocidos como genes supresores de tumores.

Evidencia de la existencia de esta clase de genes supresores de tumores

provino al observarse que al fusionar células malignas con células no
malignas, el resultado era un híbrido no maligno. Al implantar estas células
híbridas en animales y al examinar la formación de tumores, se determinó que
las células provenientes de los tumores habían perdido el cromosoma
proveniente de las células no malignas. Todo esto sugirió la presencia de
genes capaces de suprimir el desarrollo de tumores.

Dos de los genes supresores de tumores mas conocidos son los genes de
retinoblastoma (RB1) y TP53 (mejor conocido como P53). Retinoblastoma
ejemplifica el modelo clásico de genes supresores de tumores que se segregan
de manera recesiva en el cual, ambas copias de los genes RB1 provenientes
del padre y de la madre tienen que estar inactivos para que se desarrolle el
tumor. En el caso de P53 y muchos otros genes supresores de tumores, solo
basta una mutación en un solo alelo para permitir el desarrollo de un fenotipo
maligno.

La función de los distintos genes supresores de tumores difiere ampliamente.

Tomando como ejemplo los antes mencionados, RB1 funciona como una
molécula encargada de transducir señales, conectando el control del ciclo
celular con la maquinaria encargada del control transcripcional. P53, codifica
un factor transcripcional que regula el ciclo normal de crecimiento y
proliferación celular mediante la activación de transcripción de genes que
controlan el progreso a través del ciclo celular y de otros genes que detienen el
ciclo celular en la fase G1 cuando el genoma es dañado por cualquier causa,
en algunos grupos celulares promueve apoptosis.

Existen otros genes supresores de tumores con una diversidad funcional muy
amplia, tanto en el origen de los tejidos donde son expresados como en el
rango funcional que determinan su carácter tumorigénico en el caso de fallar
su función primaria.

http://caibco.ucv.ve/caibco/vitae/VitaeCinco/Articulos/MedicinaMolecular/ge
nes.htm

3. Naturaleza dominante y recesiva de los oncogenes y de los genes

supresores de tumores

Como se mencionó anteriormente, dentro del amplio número de genes que

regulan la transducción de señales y la proliferación celular se conocen dos
grupos que participan en la progresión tumoral: los oncogenes y los genes
supresores de tumores. Las mutaciones en los primeros son genéticamente
dominantes, convirtiéndolos en oncogenes y resultando en una ganancia de la
actividad celular de su proteína producto. Las alteraciones en los genes
supresores de tumores son recesivas y la evolución cancerosa requiere de una
pérdida de actividad o función de sus proteínas producto

1. ONCOGENES

Estos son Dominantes a nivel celular, lo que significa que basta la mutación de
un alelo. Las mutaciones son somáticas y nunca se heredan (excepto para
RET).

Estos oncogenes originarán proteínas con expresión/función alterada que

favorecerán el crecimiento y/o la propagación tumoral. Ellos pueden ser
activados por alteraciones estructurales que resultan de mutaciones, expresión
de un gen de fusión, yuxtaposición de elementos potenciadores, o por
amplificación génica, como se explicará posteriormente.
Las translocaciones y mutaciones pueden ocurrir como sucesos iniciadores o
durante la progresión del tumor, mientras que la amplificación se produce
normalmente durante la progresión. Los oncogenes pueden expresarse tanto en
la línea en línea germinal como en la somática. Cuando lo hacen son de
carácter dominantes.

2. GENES SUPRESORES DE TUMORES

También conocidos como oncogenes recesivos, La mayoría de los cánceres en

humanos parece acompañarse de la pérdida o mutación de uno o más GST.
Debido a la naturaleza diploide de células somáticas en mamíferos, es
necesario que se inactiven ambos alelos para perder la función oncosupresora
de los GST, determinando así un mecanismo de carácter recesivo.

Debido a que los genes supresores de tumores son recesivos, las células que
contienen un gen normal y otro mutado (es decir, son heterocigotos) todavía
se comportan normalmente.
https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Gen-supresor-de-tumores